Сита молекулярные характеристика

Неподвижные твердые фазы. В газовой адсорбционной хроматографии в качестве НФ чаще всего используют силикагель, оксид алюминия, активные угли и молекулярные сита. Адсорбционные характеристики оксида алюминия, силикагеля и угля в значительной степени зависят от исходного сырья, способов приготовления и предварительной обработки. В современной аналитической ГХ эти сорбенты применяют гораздо реже, чем сорбенты с нанесенной жидкой фазой. Более подробно сведения о силикагеле и оксиде алюминия приведены в разделе, посвященном жидкостной хроматографии. Активные угли — неполярные сорбенты с развитой пористой структурой. Они избирательно поглощают углеводороды, ароматические соединения, спирты, эфиры. [c.620]

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Необходимость отметить, что емкость, представленная кривыми рис. 168, очень близка к емкости монослоя. Последняя определялась при условии, что на поверхности адсорбента удерживается только один слой молекул адсорбируемого вещества. Зная величину поверхности и размер адсорбируемых молекул, можно рассчитать адсорбционную емкость монослоя. По этой методике были определены адсорбционные характеристики всех типов силикагелей, активной окиси алюминия и молекулярных сит. Таким образом, адсорбционная емкость любого адсорбента по любому компоненту зависит от величины его [c.258]

Характеристика и применение молекулярных сит для осушки различных газов [c.265]

Во всех процессах используют молекулярные сита (цеолиты) типа 5А, однако они имеют разную характеристику кроме того, применяют различные десорбенты и ведут процесс при разных рабочих условиях. [c.177]

В табл. 29 приводятся основные характеристики процессов выделения водорода из различных газов при помощи молекулярных сит [44, 45]. [c.110]

Таблица 9.1. Характеристика молекулярных сит

В этом разделе необходимо упомянуть также о методе, разработанном Туркельтаубом, Жуховицким и Поршневой (1961), для оценки характеристик свойств молекулярных сит. В случае молекулярного сита имеет место так называемая внутренняя диффузия, служащая мерилом процесса расширения полосы за счет полостей типичных цеолитовых структур. Можно по эффективным коэффициентам диффузии вычислить коэффициенты внутренней диффузии при этом, однако, нужно сделать более или менее произвольные предположения о форме зерен и т. д. Поэтому авторы ограничились оценкой энергии активации внутренней диффузии по уравнениям [c.475]

В промышленности применяются молекулярные сита трех типов в опытном масштабе изготовляли и ряд других. Характеристика этих трех типов продуктов приведена ниже. [c.66]

При большом количестве дивинилбензола, взятом для поликонденсации, образуется более густое молекулярное сито, а ионизированные группы внутри такого сита. могут оказаться недоступны.ми для больших. молекул электролитов. Поэтому степень сшивания является одной из важных характеристик ионитов. В случае продажных ионитов степень сшивания характеризуют специальными обозначениями. Например, в случае ионитов типа дауэкс обозначения х 2, х 4, х 8 и т. д. означают процентное содержание дивинилбензола. [c.547]

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

В качестве адсорбента применялись молекулярные сита типа 5А, полученные на Горьковской опытной базе ВНИИ НП. Характеристика сит приведена ниже [c.13]

Параметры, представленные в пункте 3 таблицы, указывают, какую относительную влажность следует выбрать для получения данного индекса активности. В большинстве случаев достаточно знать значение относительной влажности, при которой индекс активности равен 50. Читатели могут предлагать различные системы (комбинация вещество -растворитель) для характеристики адсорбентов различных типов фаз с привитыми группами, обращенных фаз. ионообменников, слоев на основе молекулярных сит и т.д. [c.363]

Степень полимеризации иолисахаридов ГМЦ в большинстве случаев находится в диапазоне 30—300. Для характеристики величины молекулярной массы широко используются химические методы, основанные на определении восстанавливающей способности полисахарида. Из физических методов находят применение вискозиметрия, осмометрия, светорассеяние, ультрацентрифугирование, определение скорости седиментации и др. [57,77,78]. Распространено определение молекулярных масс полисахаридов с помощью молекулярных сит — сефадексов, биогелей. [c.56]

А. Л. Клячко-Гурвич. С некоторыми положениями работы Николаева и Полякова нельзя согласиться. Утверждение авторов, что применение для характеристики микропористых адсорбентов только объема адсорбционного пространства и адсорбционного потенциала не всегда обосновано и что иногда нужно учитывать размеры входов в микропоры (что подтверждается опытами авторов) создает впечатление, будто именно авторы впервые обратили внимание на необходимость определения размеров окон цеолитов. А разве все их применение в качестве молекулярных сит не основано на определении размеров окон [c.277]

Показана возможность получения адсорбентов на основе сополиконденсатов крекинг-остатков и исследованы их характеристики и сорбционные свойства. Полученные адсорбенты могут служить для сорбции плохо-сорбируемых газов (сорбционная способность по Хе 248 см /см ), а также в качестве молекулярных сит, [c.147]

Возможности масс-спектрального анализа моноолефинов расширяются в результате, упрощения состава исследуемой фракции за счет удаления других типов углеводородов и в результате применения комбинированных схем анализа фракций с удалением олефинов и ароматических углеводородов с помощью серной кислоты или адсорбции на силикагеле, гидрированием непредельных углеводородов, удалением к-парафинов с помощью молекулярных сит и т. д. [6]. В частности, большой интерес представляет комбинация масс-спектрометрии с газо-жидкостной хроматографией и каталитическим гидрированием [195], что позволяет осуществлять разделение на индивидуальные компоненты смесей, содержащих олефины, с последующим гидрированием ненасыщенных углеводородов и идентификацией по масс-спектрам продуктов гидрирования. Идентификация по масс-спектрам разделенных газо-жидкостной хроматографией компонентов без гидрирования и после гидрирования позволяет четко отличить соединения с идентичными масс-снектральными характеристиками, например моноолефиновые и моноциклические нафтеновые углеводороды, имеющие одинаковую молекулярную массу. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят с учетом степени водородной недостаточности (г) в разделенных компонентах (по пик 1М молекулярных ионов, определяя значение 2 в формуле С Н2п+г)- Так, неизменное значение г = 2 до и после гидрирования характерно для парафинов. Неизменность величины 2 = 0 в продуктах разделения до и после гидрирования указывает на то, [c.75]

Колонку заполняют носителем, который представляет собой гранулированный сорбент, например активированный уголь, силикагель, окись алюминия можно использовать также молекулярные сита (при использовании молекулярных сит разница в адсорбционных характеристиках газообразных компонентов увеличивается за счет диффузионных эффектов). [c.462]

При рассмотрении химических и каталитических свойств цеолитов часто достаточно феноменологического описания, однако по-настоящему понять эти явления можно, только детально изучив кристаллическую структуру цеолитов. В этой главе обсуждаются основные структурные характеристики — от топологии алюмосиликат-ного каркаса до локализации катионов, —а также такие вопросы, как кинетика кристаллизации и термодинамические свойства цеолитов. Основное внимание уделяется результатам изучения структуры кристаллов с помощью рентгеноструктурного анализа, но в некоторых случаях привлекаются данные, полученные другими методами (ЭПР, ЯМР, ИК-спектроскопия). В качестве литературных источников используются главным образом монография Брека [1], в которой подробно описаны структура, химические свойства и применение цеолитов, и труды международных конференций по молекулярным ситам [2—5], а не разрозненные журнальные статьи. [c.11]

Огромное число бензинов, получаемых из низкосортных нефтей, а также один из новых видов топливного сырья — газоконденсаты—не могут быть использованы по назначению из-за их низкой октановой характеристики. Применение синтетических цеолитов — молекулярных сит—позволит довести качества топлив до требуемых перспективных норм. [c.6]

В литературе [33] опубликована работа по улучшению октановой характеристики бензина платформинга за счет удаления из него нормальных парафинов Се—С при помощи молекулярных сит типа СаА. Октановое число платформата увеличивается примерно на 5,5 при выходе концентрата нормальных парафинов 10—20% на фракцию. [c.49]

Более подробно об адсорбционной способности молекулярных сит по воде и кислым компонентам при различных темпе-Таблица Х.1. Характеристика различных адсорбентов [c.239]

Таблица Х.З. Характеристика и применение молекулярных сит для осушки различных газов [34]

Б 1967 г. Уилан [60 в] разработал метод более детального изучения тонкой структуры ветвистых полисахаридов, заключающийся в 1) гидролизе 1,6-связей >при помощи пуллуланазы 2) фракционировании освобожденных цепей на молекулярных ситах 3) характеристике отдельных цепей. В соответствии со статистической картиной распределения цепи А составили 25% веса молекулы со средней длиной цепи, равной половине общей средней единицы цепи. Для цепей В найдены отклонения от статистической картины распределения. [c.192]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

При денормализации адсорбцией на молекулярных ситах из рафината удаляются парафиновые углеводороды с наименьшей ан-тидетонационной характеристикой. Октановое число денормализо-ванного рафината достигает 76, и его с большим успехом можно использовать при приготовлении товарных, в том числе высокооктановых, бензинов. Выделяющиеся же нормальные парафиновые углеводороды можно использовать для разных целей, в том числе для получения поверхностно-активных веществ и белково-витаминных концентратов (БВК). [c.125]

Жидкие парафины являются побочным продуктом производства низкозастывающих дизельных топлив методами карбамидной депарафинизации (см. 63) и адсорбции на цеолитах — молекулярных ситах (характеристику адсорбентов-цеолитов см. на стр. 219—220). [c.316]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

В табл. 2 приведена краткая характеристика исход1 ых бензиновых фракций, выделенных из ряда нефтей, и фракций, полученных при их адсорбционном разделении на молекулярных ситах типа 5А по описанной выше методике. [c.57]

Сочетание процессов пенекс (изомеризации) и молекс (селективной жидкофазной адсорбции на молекулярных ситах) фирмы ЮОП позволяет за счет увеличения конверсии н-парафинов повысить антидетонационные характеристики легкого прямогонного бензина (табл. 4.35). [c.392]

В табл. 9.6 представлены выпускаемые в промышленном масштабе молекулярные сита и родственные им материалы. Все они сгруппированы согласно основным типам цеолитов, рассмотренным в гл. 2. В таблице приведены следующие основные характеристики указан основной катион в структуре, даны размеры пор II частиц, типичные величины насыпного веса, прочность таблетки па раздавливание и адсорбционная способность по воде. В боль-шистве случаев содержание воды в продукте пе достигает 1,5— 2,5%, однако некоторые материалы продаются в виде полностью гидратированных кристаллических порошков. Емкость по воде (предпоследняя колонка таблицы) является полной адсорбционной емкостью активированного образца. В тех продуктах, в которых имеется связующее в количестве около 20% активированного образца, емкость по воде составляет примерно 80% емкости порошка чистого кристаллического цеолита. [c.757]

М. Лясонь (Институт горной химии и физико-химии сорбентов, Горно-металлургическая академия, Краков, ПНР). Исследования кинетики адсорбции паров пористыми телами проведены в нашем институте с целью определения механизма переноса адсорбата в порах адсорбента, определения влияния пористой структуры, условий измерения (р, Т) или энергетических характеристик адсорбента и адсорбата на скорость процесса адсорбции [1, 2]. С этой целью построены специальные аппараты, из которых наиболее интересны сорбционный моностат и его модификация — аппарат для диффузионных исследований [3]. Аппараты характеризуются высокой чувствительностью, сравнимой с чувствительностью электронных сорбционных микровесов. Интересные результаты получены при исследовании кинетики адсорбции алифатических спиртов на молекулярных ситах 4А и 5А. Выделены сорбционные системы, в которых адсорбция обусловлена переносом адсорбата во вторичных порах (транспортных), и системы, в которых этот процесс преимущественно зависит от скорости переноса адсорбата в первичных порах [4]. [c.336]

Третий тип соединений включения состоит нз макромолекул. Эти соединения описаны во многих работах [37, 291], причем часто они рассматривались как молекулярные сита . К наиболее известным ма-кромолекулярным соединениям включения относятся цеолиты, включающие свойства которых нашли широкое промышленное применение. Они являются в основном кристаллическими структурами, каркас которых строится из тетраэдров окиси кремния или окиси алюминия. Эти вещества кристаллизуются, образуя трехмерную сетку, пронизанную относительно большими каналами и полостями, которые обычно удерживают молекулы воды, легко удаляющиеся при простом нагревании соединения. Отверстия, остающиеся после удаления молекул воды, могут заполняться молекулами газа, пара или растворенного соединения. Примером обычно встречающегося цеолита является шабазит, пространственные характеристики которого приведены в табл. 1-4. И шабазит, и анальцим — цеолиты, которые, будучи активированными, способны включать нормальные углеводородные цепи. [c.32]

Как это будет изложено в главе П1, значительно эффективнее выделять и-алкакы кз оензиновых фракции молекулярными ситами СаА, с помощью которых осуществляется полное выделение н-алканов и значительное повышение октановых характеристик бензина. [c.18]

Сравнивая физико-химические характеристики исходных фра.кций и соответствующих фракций после разделения на мо-лекуляр.ных ситах, можно заклю-чить, что разделение на молекулярных ситах является эффективным методом улучшения ряда характеристик углеводородных топлив. [c.114]

На способности парафинов нормального строения образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, нерастворимые в нефтяных продуктах, основан метод карбамидной депарафинизации, применяемый для переработки масляных и дизельных дистиллятов. Существует также метод экстракционной депарафинизации, основанный на способности некоторых растворителей по-разному растворять различные классы соединений и, в частности, экстрагировать парафины из смесей (в промышленности пока не применяется). Кроме того, существует метод адсорбционной депарафинизации, основанный на селективной адсорбционной способности ряда адсорбентов (в частности, молекулярных сит) задерживать парафины. Этот метод в последнее время используется для повышения октановой характеристики бензинов. [c.44]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Адсорбционные свойства цеолитов были впервые изучены более 50 лет тому назад, и их характеристики как молекулярных сит были известны уже в 1925 г., ио они не прпдхенялнсь для разделения смесей. Баррер [44, 62, 117, 134] в Англии начал изучение цеолитов в 1937 г. II продолжает вести исследование натуральных и синтетических материалов до сих нор. [c.85]

Характеристики цеолриов как молекулярных сит Барреру удалось изменять в широких пределах путем ионного обмена, например заменой натрия кальцием пли калием, а также путем более сложных изоморфных замещений. Характеристики молекулярных сит можно изменять также путем модифицирования введением небольших количеств полярных молекул, например, воды или аммиака в кристаллическую решетку. [c.87]

В соответствии с классификацией Киселева [1441 адсорбенты делят на три типа, к первому из которых принадлежат неспецифические, на поверхности которых нет каких-либо функциональных групп или ионов (угли, неполярные пористые полимеры), ко второму — адсорбенты, имеющие на поверхности положительные заряды (гидроксилы силикагеля, катионы молекулярных сит), к третьему — адсорбенты, имеющие на поверхности связи или группы атомов с сосредоточенной электронной плотностью. Адсорбентами последнего типа являются некоторые полярные пористые полимеры, например содержащие нитрильные группы, привитые сорбенты и т. д. Основными факторами, определяющими взаимодействие между разделяемым веществом и адсорбентом, являются дисперсионные силы (проявляющиеся при разделении, например, на колонке с углем), водородная связь (возникающая при разделении на силикагеле или окиси алюминия), а также другие типы полярных взаимодействий. Поэтому те зависимости сорбционных характеристик, которые были детально рассмотрены в разделе, посвященном неподвижным жидкостям, в большинстве случаев справедливы и для разделения на колонке с адсорбентами. Правда, следует иметь в виду, что если изотерма адсорбции существенно нелинейна, то удерживаемый объем зависит от концентрации компонента. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология