Молекулярные сита пористое стекло

Твердо-жидкостная хроматография основана на избирательной адсорбции веществ такими адсорбентами, как силикагель, оксид алюминия, молекулярные сита, пористое стекло. Разновидностью твердо-жидкостной хроматографии является тонкослойная, в которой адсорбент распределен тонким слоем на поверхности пластики. [c.46]

Природа адсорбента. Основными адсорбентами, применяемыми в газовой хроматографии, являются активированные угли, силика-гели, окись алюминия, синтетические цеолиты (молекулярные сита), пористые стекла, различные соли, а также пористые полимеры. [c.116]

Выбор наиболее эффективного адсорбента применительно к данной конкретной задаче является одним из основных пунктов исследования. Ассортимент адсорбентов очень велик, и свойства их весьма разнообразны. В промышленном масштабе н па опытных установках изготовляются многие типы и образцы активированных углей, силикагели, цеолиты (молекулярные сита), пористые стекла и т. п. В работе [150] наглядно показано, что лучшие активированные угли по своей эффективности значительно превосходят адсорбенты другой природы. Если [c.83]

Применение искусственно приготовленных материалов с малыми порами (молекулярные сита, пористые стекла) позволяет разделять при использовании достаточно длинных колонок такие газы, как кислород, азот, метан и окись углерода. [c.185]

Рядом исследователей предложено использовать в качестве молекулярных сит пористые стекла [54]. Соответственно приготовленные пористые стекла позволяют разделять смеси газообразных и жидких углеводородов. [c.24]

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве наполнителей применяют силикагели различных марок, активированные угли, окись алюминия, молекулярные сита, пористые стекла. [c.33]

Возможности практического применения пористых стекол для целей разделения смесей далеко еще не выявлены. Необходимы специальные исследования. Можно, однако, быть уверенным в том, что п0 ристые стекла позволят дополнить и расширить набор молекулярных сит — пористых кристаллов. [c.74]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Молекулярные сита [13]. Сита применяют для разделения частиц по величине и форме. При совпадении размеров ячеек сита (в данном случае пор сорбента) с размером молекул (порядка 0,3—1,5 нм) говорят о молекулярноситовом разделении. Свойством разделять частицы молекулярных размеров по. их величине обладают многие вещества, например крахмал, хелатные комплексные соединения. Молекулярными ситами в узком смысле слова называют вещества определенной пористости. Основой молекулярных сит могут служить, например, цеолиты, стекла и углерод (в виде продуктов пиролиза пластмасс). Величину пор молекулярных сит можно задавать в процессе их изготовления, т. е. можно получать большое разнообразие сит для различных целей. На процесс хроматографического разделения, наряду с ситовым действием, оказывают влияние и силы адсорбции (диполь-дипольное взаимодействие) в ряду алканы, алкены, алкины адсорбционная способность возрастает. [c.350]

Молекулярными ситами называют пористые адсорбенты с размерами пор или устьев пор, близкими к размерам молекул. Применяются для избирательной адсорбции мелких молекул из их смесей с крупными молекулами. Происходит как бы отсеивание более мелких молекул от крупных. Очень удобны молекулярные сита из синтетических цеолитов с диаметром входа в поры 3—9 A. Применяют также мелкопористые активные угли, пористые стекла и природные цеолиты. [c.517]

Для разделения низкокипящих газов вместо молекулярных сит в последнее время часто используют пористые стекла. Исходным материалом для их получения обычно являются боросиликатные стекла, которые при определенной термообработке приобретают химическую неустойчивость к кислотам и щелочам. [c.107]

Жидкостно-твердая хроматография (ЖТХ), которая представляет собой разновидность адсорбционной хроматографии. Колонку заполняют такими сорбентами, как силикагель, оксид алюминия, молекулярные сита или пористое стекло, а компоненты образца перемещаются подвижной фазой (разд. 23.11). К этой группе принадлежит и тонкослойная хроматография (ТСХ), в которой вместо колонки используется плоская стеклянная пластинка с нанесенным на нее сорбентом (разд. 23.15). [c.27]

Сопоставление приведенных фактов позволяет думать, что происхождение петли на изотермах адсорбции—десорбции воды на исследуемых образцах не связано с явлением капиллярной конденсации. Скорее всего здесь надо говорить об изменении состояния системы вода—пористое стекло типа молекулярного сита вследствие того, что адсорбция на микропористых адсорбентах связана с изменением химического потенциала основной массы сорбента. [c.269]

Это изменение состояния системы может быть вызвано возникновением ассоциативных образований между водой и функциональными группами пористого стекла и, если справедлива аналогия системы сорбент — сорбат с системой растворитель — растворенное вещество , то в нашем случае (вода в норах пористого стекла типа молекулярного сита), очевидно, может быть справедлива аналогия с ассоциацией растворенных молекул и их сольватацией молекулами растворителя. Гистерезис теплоты фазового перехода при адсорбции—десорбции может быть следствием возможных различий в энергиях активации процессов образования и разрушения ассоциатов. [c.269]

К полярным адсорбентам относятся силикагель (выпускается нескольких марок—КСК, МСК, АСК, ШСМ, МСМ, АСМ) алюмогель — активный оксид алюминия молекулярные сита (цеолиты), изготовляемые из природных алюмосиликатов или искусственных аналогов — пермутитов пористые стекла — белый гранулированный порошок с удельной поверхностью 10—500 м7г. [c.206]

Разработаны способы, при помощи которых можно получать пористые стекла с порами очень малых размеров — порядка нескольких ангстрем. Действие таких пористых стекол аналогично цеолитовым молекулярным ситам, но отличается от них в отношении специфики сорбции и разделения смесей. [c.193]

Пористые стекла с порами небольших размеров (8—ЮЛ) были применены как наполнители для хроматографических колонок [89]. Опыты показали, что хроматографическое действие этих пористых стекол сходно с действием цеолитовых молекулярных сит. На рис. 109 показан пример хроматограммы, полученной при анализе смеси газов на пористом стекле. [c.308]

Механизм ГПХ-разделения макромолекул по размерам в модели эквивалентных сфер можно назвать молекулярно-ситовым. Здесь макропористый сорбент играет роль своеобразных молекулярных сит, просеивание через которые зависит от соотношения эффективных хроматографических размеров макромолекул и пор сорбента. Описание этого эффекта с помощью равенства (111.3) выглядит наиболее естественным, если в качестве сорбента используют пористые стекла или силикагели, для которых понятие поры более реально, чем для гелей. [c.104]

Большой интерес для газовой хроматографии в качестве адсорбентов и носителей, а также материалов для пористых капиллярных колонок представляют пористые стекла. Мы ограничиваемся здесь лишь этим напоминанием, поскольку некоторые результаты нашей работы с пористыми стеклами приводятся в одной из следующих статей этого сборника [34]. Рассмотрим вкратце некоторые вопросы применения пористых кристаллов. Обычно пористые кристаллы используются как молекулярные сита, т. е. используется лишь геометрический фактор их структуры — близость размеров отверстий каналов пористых кристаллов к размерам разделяемых молекул. Однако для тех молекул, которые способны про- [c.22]

Рис. 1. Изотермы адсорбции воды, этилового и метилового спирта на пористых стеклах — молекулярных ситах типа КА или ЗА

Рис. 2. Изотермы адсорбции воды ), этилового спирта (2), бензола (3), метилциклогексана 4) и циклогексана (5) на пористых стеклах — молекулярных ситах типа СаХ (ЮХ)

Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что пористые стекла типа КА, не сорбирующие метиловый спирт, оказываются неспособными к разделению молекул, содержащих даже один атом углерода (СО, СН4). Напротив, пористое стекло — молекулярное сито, имеющее поры с окнами , близкими по размерам к таковым у цеолита СаХ (или несколько меньшими) весьма эффективно делит в одном опыте многокомпонентные смеси низкокипя- [c.71]

Способность названного пористого стекла — молекулярного сита (близкого к цеолиту СаХ) к разделению смесей столь сложного состава, по нашему мнению,связана с тем, что проявляя молекулярно-ситовые свойства, оно обладает значительно меньшей полярностью, нежели цеолитовые молекулярные сита. Несмотря на связанные с этим более высокие критерии разделения (обеспечивающие высокую эффективность разделения низкокипящих газов), цеолиты в подобном случае оказываются практически менее пригодными вследствие значительно более прочной сорбции углеводородов (особенно непредельных) от Сз и выше. Как известно, цеолиты при попытках термической десорбции олефинов быстро осмоляются. В случае же пористого стекла как разделение, так и полное удаление всех компонентов анализируемой смеси до Са включительно происходит при 80° С с полнотой, обеспечивающей воспроизводимость в повторных опытах, и осмоления не наблюдается (на цеолитах потребовался бы нагрев до 350—400° С). Как известно и как это следует из наших данных, другие сорбенты (включая цеолиты) не могут обеспечить возможности проведения в одном опыте (при практически приемлемых длинах слоя, временах опыта и температурах) определения содержания как низкокипящих газов (Нг, СО, СН4), так и парафиновых и олефиновых углеводородов до Се включительно. На рис. 5 приведена хроматограмма подобного опыта на упомянутом пористом стекле типа СаХ. [c.72]

Пористые стекла — молекулярные сита типа КА оказываются непригодными для решения задачи хроматографического разделения углеводородов. Представляется целесообразным в дальнейшем обследовать их разделительную способность по отношению к смесям водорода, гелия, воды. [c.75]

В качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окпсь алюминия, пористые стекла. В последнее время все большую роль начинают играть молекулярные сита. [c.326]

Известны два гшда хроматографии газо-адсорбционная и газо-жидкостная. В [И рвом случае в качестве адсорбента применяют гели, активные у ли, молекулярные сита, пористые стекла, модифицированные сорбенты. Во втором — в качестве сорбента служит тонкая пленка растворителя, слой так назы-паемой неподвижной фазы, нанесенной на инертный твердый носитель. [c.171]

Целесообразно классифицировать молекулярные сита — пористые стекла и иные химически сходные между собой сорбенты типа молекулярных сит по значениям константы В уравнения (1) для со рбентов первого структурного типа. Возможность использовать для этой цели адсорбцию воды [c.81]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА — пористые адсорбенты, у которых размеры пор или входов в поры близки к размерам молекул. Такие адсорбенты способны избирательно адсорбировать мелкие молекулы и отсевать крупные. Таким свойством обладают мелкопористый актини-рованный уголь, пористое стекло и в особенности алюмосиликатные кристаллы — природные и синтетические цеолиты. М. с. позволяют четко производить разделение смесей различных веществ в газообразных и жидких фазах. [c.163]

Обработкой стекол некоторых составов (например, натриепоборосиликатных или калие-восиликатн х) водой или кислотами можно нацело извлечь все растворимые компоненты. Получившееся а результате обработки пористое стекло состоит практически только из кремнезема и сохраняет форму и размер исходного образца. Структура пористых стекол зависит от состава исходного стекла, условий его термической обработки и условий выщелачивания стекла в кислоте, что позволяет получать пористые стекла с селективным поглощенне].1 и использовать их в качестве эффективных осушителей и молекулярных сит. [c.343]

III тип —однородною н ко пористые адсорбен-т ы. Сюда относят тонкопористые ксерогели, тонкопористые стекла, активные угли, а также пористые кристаллы, в том числе цеолиты типа А и X. Эти последние ведут себя как молекулярные сита. [c.109]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Аппаратура для изучения впитывания жидкости. Для измерения впитывания жидкости в сферы из пористого стекла Вайкор микровесы СаЬп КО были модифицированы, как показано на рис. 1 [24, 25]. Вначале сферу, очищенную при 400 °С на воздухе до полного обесцвечивания вследствие удаления углеродистых продуктов разложения, помещали на одно плечо весов и откачивали до <5- 10 торр при 400 °С. Образец жидкости дегазировали, а затем перегоняли над активированным молекулярным ситом во второй сосуд для образца, который в свою очередь перегоняли под вакуумом в приемник. О ру [c.247]

Обработка стекол некоторых составов (например, натриевоборосиликатных или калиевосиликатных) водой или кислотами можно нацело извлечь все растворимые компоненты. Получившееся в результате обработки пористое стекло состоит практически только из кремнезема и сохраняет форму и размеры исходного стекла, что позволяет изучать пористые стекла с селективным поглощением и использовать их в качестве эффективных осушителей и молекулярных сит. [c.361]

B. П. Чистяков, T. IVI. Буркат, Д. П. Добычин (Ленинградский государственный педагогический институт им. А. И. Герцена). Пористые стекла типа молекулярных сит (ПС-МС), получаемые при выщелачивании резкозакаленных натриевоборосиликатных стекол, отличаются изотермами адсорбции воды аномального вида [1]. По мере уменьшения эффективного размера пор ПС-МС адсорбционная ветвь изотермы становится более пологой во многих случаях наблюдается четкий гистерезис с крутым спадом десорбционной ветви при р/р ж 0,28 -i- 0,35. [c.268]

Эффект, аналогичный действию молекулярных сит, был получен при контактировании одной из марок пористого стекла с хлорпроиз-водными углеводородов Сд — Си. Удалось таким путем выделить фракцию Си. При помощи пористого стекла другого типа удалось отделить фракцию С13 от i2 и Си. [c.197]

Однако во всех этих случаях термин сита имеет условный характер. Возникает вопрос, нельзя ли использовать эти узкие молекулярных размеров окна между кавернами кристаллов именно как сита для отсортировки мелких молекул от более крупных. Для этой цели следовало бы иметь тончайший слой цеолита, структура которого была бы ориентирована таким образом, чтобы через окна каверн проходили бы мелкие молекулы и чтобы не было иных путей для движения молекул газа через этот слой цеолита. Получение такого тонча11шего слоя цеолита (толщиной в несколько структурных элементов) затруднительно. Тем не мепее можно представить, что такой тончайший слой цеолита получен каким-либо способом на более массивном, но хорошо проницаемом основании, например на пористом стекле. [c.197]

Вопрос о наполнителях хроматографических колонок имеет первостспсппос зпачепис. Для адсорбцкопной хроматографии, кроме силикагеля и угля, были применены окись алюминия, различные цеолиты, а в последнее время также пористое стекло [89]. Значительный интерес представляет применение для хроматографии так называемых молекулярных сит с порами, размеры которых близки к размерам молекул. [c.264]

Возможность управления пористой структурой стекол позволяет широко использовать их в газовой хроматографии. Высококипящие жидкости могут быть разделены на очень крупнопористом стекле, предварительно модифицированном для создания инертной поверхности, на которую наносится пленка неподвижной жидкой фазы. Благодаря отсутствию микропор пленка на таком стекле значительно более однородна, что повышает эффективность колонки 10]. Стекло с порами средних размеров можно использовать для разделения углеводородных газов в адсорбционном варианте и низкокипящих кидкостей в газо-жидкостном варианте газовой хроматографии. Наконец, очень мелконористое стекло тина молекулярных сит может быть использовано для разделения низкокипящих газов [И]. [c.62]

Свойства пористых стекол как сорбентов определяются, при данной величине общего объема, их пористой структурой, т. е. величиной преобладающего радиуса пор и видом функции распределения объемов пор по их размерам. Наиболее мелкопористые из пих являются ультрапористы-ми, имеют размеры соединительных окон пор, близкие к таковым у цео-литовых молекулярных сит, являются эффективными сорбентами и обладают молекулярно-ситовыми свойствами [2]. Широкопористые стекла, имеющие поры радиусом порядка 1000—15000 А, обладают почти идеально гладкой адсорбционной поверхностью, лишенной мелких пор [3] и однородно-пористой структурой. Промежуточные по размерам пор обычные мелкопористые стекла могут иметь желаемую величину преобладающего размера пор в интервале 15—200 А и однороднопористую, а по желанию и бидисиерсную структуру [4,5]. [c.70]

Рис. 6. Изотермы адсорбции этилового спирта ), воды (2) и гексана (3) на пористом стекле — молекулярном сите типа СаХ, покрытом пленкой этилового эфира ортокремневой кислоты

Справочник химика 21

Химия и химическая технология