Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекулярные сита модифицирование

    Методика предусматривает для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих углеводородов (водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) использование молекулярных сит типа 10-Х и 13-Х, а для разделения углеводородов Сз — С5 — трепела Зикеевского карьера, модифицированного вазелиновым маслом. [c.254]

    Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]


    В последние годы было обнаружено, что молекулярные сита при соответствующем их модифицировании обладают каталитическими свойствами, которые уже используются или в недалеком будущем начнут использоваться для новых и совершенствования уже известных процессов нефтепереработки. [c.198]

    Метод газохроматографического определения группового состава насыщенных углеводородов в бензиновых фракциях проводится на колонке, заполненной молекулярными ситами типа ЫаХ, модифицированными щелочью насыщенные углеводороды разделяются по структуре и числу углеродных атомов. Время удерживания углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов изменяется в следующей последовательности  [c.74]

    В 1976 г. издательство Мир выпустило книгу Д. Брека Цеолитовые молекулярные сита , где впервые систематически и подробно рассмотрены структурные, адсорбционные, ионообменные и другие физико-химические свойства цеолитов, а также методы их синтеза и модифицирования. Однако каталитические превращения на цеолитах и свойства цеолитов как катализаторов в этой книге не затронуты. В имеющихся же книгах советских авторов речь идет лишь о некоторых аспектах катализа, а общие, теоретические вопросы в них не рассмотрены. Таким образом, публикацию фундаментальной монографии Химия цеолитов и катализ на цеолитах нужно признать весьма своевременной. [c.6]

    Модифицирование молекулярных сит при помощи полярных молекул приводит к снижению адсорбции неполярных молекул. В то же время адсорбция более крупных молекул замедляется значительно сильнее, чем мелких. Подбор модифицирующих примесей является средством получения оптимальных условий разделения различных смесей. [c.172]

    В качестве адсорбентов можно также использовать сульфат кальция, тальк, полиамиды, модифицированные глины и молекулярные сита. Ряд селективных адсорбентов был приготовлен посредством пропитки адсорбентов материалами, образующими комплексы с специфичными органическими функциональными группами. Например, пропитанный нитратом серебра силикагель использовался для разделения ненасыщенных углеводородов. Другие примеры будут рассмотрены в разделе, посвященном модифицированным адсорбентам. [c.57]

    Модифицирование адсорбентов осуществляют также путем их диспергирования и нанесения тонким слоем на инертный носитель. Так, предложено наносить на твердый носитель мелкодисперсные молекулярные сита [97]. При этом существенно у.меньшается время разделения газов и увеличивается эффективность. Адсорбенты, полученные таким способом, называют поверхностно-пористыми [85, 98]. Перед нанесением на твердый носитель к диспергированному адсорбенту следует добавлять очень малое количество склеивающего вещества, например силикона [90], для более прочной связи адсорбента с подложкой. [c.121]


    Для проверки разделяющей способности адсорбентов снимают хроматограмму воздуха и хроматограмму фракции углеводородов (С3-С5). По полноте разделения пиков азота и кислорода на первой хроматограмме судят о разделяющей способности молекулярных сит. По полноте разделения пиков З-метилбутена-1 и н-пентана, пропана и пропена судят о разделяющей способности трепела, модифицированного вазелиновым маслом. Далее учащиеся должны освоить приемы вьшолнения анализа газов нефтепереработки. Анализ ведется в такой последовательности  [c.236]

    Процесс деалюминирования представляет собой один из методов модифицирования геометрической структуры и химического состава молекулярных сит без потери их кристалличности. Этот способ был успешно применен [432] при получении модифицированных форм клиноптилолита. [c.27]

    Молекулярные сита 5А, модифицированные силиконовым маслом Малеиновый ангидрид [c.170]

    Анализ газов на содержание углеводородов — Сз, кислорода и азота проводили по схеме К К Д К Д К К Д-, где — колонка с модифицированным силикагелем, — с молекулярным ситом 5А. После перехода кислорода, азота и метана в колонку ее отключали и из колонки элюировали углеводороды Са и Сз- Затем при последовательном соединении колонок элюировали легкие компоненты. [c.159]

    В первой группе применяются адсорбенты типа геле11, углей, молекулярных сит, модифицированных сорбентов и т. п. [c.7]

    Ранее мы изучили реакцию крекинга и дегидрокрекинга к-алканов на цеолитах СаА [1]. В1.гяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах влияиие на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование [2]. Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы. [c.311]

    Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

    Сущность и особенности физико-химических процессов распределений в газо-адсорбционной хроматографии. Непористые и пористые адсорбентьь применяемые в газовой хроматографии. Роль геометрической структуры адсорбента. Молекулярные сита. Неспецифические и специфические адсорбенты разных типов, роль химической природы поверхности адсорбента. Пористые полимеры. Вредное влияние неоднородности поверхности твердого тела и способы его ослабления. Способы улучщения разделения и достижения большей симметрии пика. Непористые адсорбенты. Пористые и макропористые адсорбенты, соотношение между удельной поверхностью и размерами пор. Химическое и адсорбционное модифицирование поверхности адсорбентов. Выбор оптимальной геометрической структуры и химии поверхности для разделения конкретных смесей. [c.297]

    Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) получили хроматограмму, представленную на рис. 15, при изучении разделения орто- и параводорода на молекулярных ситах Линда (13Х), модифицированных ГезОд. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия ГеаОз, а образует площадь А , величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду. Предполагая, что скорости иревращения обоих компонентов равны и что их общее время удерживания находится в середине между максимумами ппков, авторы получили, используя зависимости [c.471]

    Если ионы натрия в молекулярных ситах- типа 4А заменить на катионы калия, то эффективный размер молекул, адсорбируемых на модифицированном материале, уменьшится. Это, вероятно, вызывается заменой катионов натрия, расположенных рядом с восьмичленными кислородными-кольцами, более крупными катионами калия. С увеличёниёМ [c.201]

    Известны два гшда хроматографии газо-адсорбционная и газо-жидкостная. В [И рвом случае в качестве адсорбента применяют гели, активные у ли, молекулярные сита, пористые стекла, модифицированные сорбенты. Во втором — в качестве сорбента служит тонкая пленка растворителя, слой так назы-паемой неподвижной фазы, нанесенной на инертный твердый носитель. [c.171]


    В качестве соединительных линий использовали трубки из нержавеющей стали внешним диаметром 1,6 мм и внутренним диаметром 0,38 мм. Предколонка помещена в специальный обогреваемый кожух, нагрев которого регулируется допольнительным нагреванием при 430°С. Дополнительный нагреватель помещен в термостат хроматографа. В качестве аналитической колонки используется PLOT-колонка с молекулярными ситами 13Х, модифицированными гидроксидом калия. Предколонка с молекулярными ситами 13Х, обработанными марганцем, имеет длину 1,6 м. Кондиционирование колонок проводили при программировании температуры до 450°С. [c.110]

    Моретти и др. [56] для газохроматографического определения продуктов реакции окисления аммиака в качестве сорбента использовали систему колонок с хромосорбом 102, модифицированным 10% тетрагидроксиэтилэтилендиамина (колонка I) и молекулярными ситами 5 А (колонка II). Сочетание указанных колонок и модифицирование хромосорба 102 позволили авторам добиться полного разделения всех компонентов и симметричных пиков для непрореагировавшего аммиака и паров воды (рис. 30). Авторы отмечают хорошую воспроизводимость результатов. Пределы детектирования составляют 0,1% для аммиака и 0,05% для других компонентов. [c.114]

    Работа хроматографа. В хроматографической колонке длиной 1 м с внутренним диаметром 6 мм, заполненной молекулярными ситами типа 5А с размером зерен 0,25—0,5 мм, происходит отделение метана от следов азота при 50 °С. Форколонка представляет собой и-обратную стеклянную трубку длиной 50 см с внутренним диаметром 4 мм, заполненную высушенным при 350 °С гранулированным (0,25—0,5 мм) активным оксидом алюминия с добавкой 10% Ы-метилпирролидона. Удельные объемы удерживания диэтилового эфира и бензола на этом сорбенте при 20 °С составляют 37 см г и 345 смУг соответственно, метан в колонке практически не сорбируется. Форколонка служит для отделения метана, образовавшегося в результате реакции гидроксилсодержащего полимера с метилмагнийиодидом, от паров растворителей — бензола и диэтилового эфира. Время удерживания диэтилового эфира в форко-лонке при комнатной температуре и скорости газа-носителя, равной 50 смУмин, составляет 4 мин, поэтому продолжительность продувки реактора и форколон-ки по схеме с прямой продувкой не должна превышать 3,5 мин. Продолжительность продувки реактора и форколонки определяется удельным объемом удержания диэтилового эфира на оксиде алюминия, модифицированном метилпир-ролидоном, а также шириной хроматографической полосы метана. [c.92]

    В последние годы все большее распространение получает хроматографическое разделение веществ по их молекулярному весу, причем первое место среди таких вариантов хроматографии принадлежит гель-фильтрации на сефадексах . Сефадекс представляет собой полусинтетический -сорбент полисахаридной природы, гранулы которого обладают порами определенного размера, так что диффузия внутрь этих гранул возможна только для молекул, величина которых не превышает величину пор. Поэтому сефадекс работает как своего рода молекулярное сито , задерживающее проникающие внутрь гранул низкомолекулярные вещества и не задерживающее полимеры. Гель-фильтрация незаменима для быстрого отделения полимера от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, мономеров и т. д.). Ее применяют и для разделения полимеров, причем одновременно можно приблизительно оценить их молек лярный вес, так как существует набор сефадексов, различающихся величиной пор. Есть все основания полагать, что в химии полисахаридов этот перспективный метод будет находить все большее применение. Особенно интересным является использование сефадексов для разделения высоко- и низкомолекулярных осколков, образующихся при расщеплении биополимеров различными реагентами , и для выделения полисахаридов из различных природных источников Хроматография на модифицированных сефадексах, обладаюш.их ионообменными свойствами, например на диэтиламиноэтилсефадексе, также может служить эффективным приемом фракционирования полисахаридов . [c.487]

    В настоящее время широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности получили цеолитсодержащие катализаторы. Промотированные молекулярными ситами пылевидные катализаторы крекинга содержат модифицированные редкоземельными элементами оинтетические цеолиты X и Y типов. [c.150]

    Возможность управления пористой структурой стекол позволяет широко использовать их в газовой хроматографии. Высококипящие жидкости могут быть разделены на очень крупнопористом стекле, предварительно модифицированном для создания инертной поверхности, на которую наносится пленка неподвижной жидкой фазы. Благодаря отсутствию микропор пленка на таком стекле значительно более однородна, что повышает эффективность колонки 10]. Стекло с порами средних размеров можно использовать для разделения углеводородных газов в адсорбционном варианте и низкокипящих кидкостей в газо-жидкостном варианте газовой хроматографии. Наконец, очень мелконористое стекло тина молекулярных сит может быть использовано для разделения низкокипящих газов [И]. [c.62]

    Понятие молекулярное сито с большим правом, чем к цеолитам, можно отнести к полупроницаемым мембранам. В первых работах по диализу мембранами служили пленки животного происхождения [7]. В настоящее время для диализа применяют преимущественно пленки из целлюлозы (Visking или Kalle). Эти пленки проницаемы в основном лишь для небольших молекул. Именно поэтому диализ вот уже в течение нескольких десятилетий используется как стандартный метод обессоливания высокомолекулярных соединений в водных растворах. Набухание мембран в растворе хлористого цинка или механическое растягивание значительно увеличивают их проницаемость [8]. Через такие мембраны довольно быстро могут диффундировать даже белки с молекулярным весом до 100 000 [8—10]. Из агара и агарозы получают мембраны, которые в набухшем состоянии полупроницаемы для белков [11] и даже для вирусов [12]. Изме- рение скорости диффузии через модифицированные мембраны из целлюлозы, обладающие ярко выраженной избирательностью, открывает новые возможности для изучения пространственной структуры сахаров [13], аминокислот [14] и пептидов [15]. Для такого тонкого разделения Крэйг предложил термин дифференциальный диализ [16]. [c.13]

    Характеристики цеолриов как молекулярных сит Барреру удалось изменять в широких пределах путем ионного обмена, например заменой натрия кальцием пли калием, а также путем более сложных изоморфных замещений. Характеристики молекулярных сит можно изменять также путем модифицирования введением небольших количеств полярных молекул, например, воды или аммиака в кристаллическую решетку. [c.87]

    Для типичных задач анализа сложных смесей газов и иаров в интервале интересующих иромышленность концентраций наиболее пригодна газо-жидкостная хроматография с использованием детекторов типа катарометра. При анализе низкокипящих газов целесообразно применять газо-адсорбционную хроматографию с использованием в качестве сорбентов гелей, молекулярных сит, углей II модифицированных сорбентов. Для анализа весьма малых концентраций, а также для анализа высококипящих веществ лучше всего применять капиллярную хроматографию с иопизацнонным детектором. Для обнаружения примесей целесообразно прибегать к термическим методам или газо-жидкостной хроматографип с использованием высокочувствительных детекторов. В экспрессных анализах возможно применение капиллярной хроматографии, а также хроматермографии. Для апа.ппза веществ, сильно различающихся но своим физическим свойствам, пригодны хроматермография и капиллярная хроматография. Наконец, для непрерывного анализа малых примесей в потоке необходимо применять тенлодинамический метод, а для смесей, содержащих высокие концептрации компонентов,— хроматермографию. [c.371]

    По полноте разделения пиков азота и кислорода на первой хро-.матограмме судят о разделяющей способности молекулярных сит. По полноте разделения пиков З-метилбутена-1 и н-пентана, пропана и пропена на второй колонке судят о разделяющей способности трепела, модифицированного вазелиновым маслом. [c.437]

    В монографии обобщены результаты исследований в области синтеза, изучения свойств модифицированных форм цеолитов и цеолитсодержащих адсорбентов (катализаторов). Приведены данные исследования адсорбции молекул различных веществ на катион-, изоморфнозамещенных цеолитах и цеолитсодержащих материа/ ах. Рассмотрено влияние природы активных центров адсорбционных полосте на спектральные, адсорбционные и каталитические свойства алюмосили-катных пористых кристаллов. Особое внимание уделено роли компенсирующих катионов в процессах адсорбции, катализа и изменения избирательных свойств молекулярных сит. Приведены краткие сведения о возможных областях применения цеолитов в технике и лабораторной практике. [c.2]

    Другой вариант отделения нафтеновых углеводородов от парафиновых предусматривает использование в качестве сорбентов молекулярных сит Г224]. Было показано, что молекулярное сито 13Х, модифицированное 3%-ным раствором NaOH, при 400° С обеспечивает разделение насыщенных углеводородов фракции 45—185° по числу углеродных атомов в молекуле, а при программировании от 180 до 400° может быть получена хроматограмма, аналогичная приведенной на рис. 18, где раздельно фиксируются пики нафтеновых и парафиновых углеводородов 5 Сю (длина колонки 90 см, внутренний диаметр 4 мм). Для отделения ароматических углеводородов рекомендуется использовать предварительную колонку с молекулярным ситом 10Х, соединенную с основной колонкой через кран. Пробу вводят при температуре предварительной колонки 300—350° С, нафтено-парафиновую смесь переводят в основную колонку, а ароматические углеводороды удаляются при программировании температуры до 450° С. Селектив- [c.122]

    Алюмосиликатные каркасы цеолитов можно рассматривать как бесконечные полимерные анионы алюмокремневых кислот, отрицательные заряды которых, эквивалентные числу атомов алюминия, нейтрализуются катионами, расположенными в порах кристаллической решетки. Подвижность этих катионов и способность их к обмену была замечена давно и нашла свое применение в промышленности (цеолитная очистка воды и т. д.). В связи с развитием технологии производства синтетических цеолитов катионообмен начал применяться как способ модифицирования молекулярных сит. В определенных условиях щелочные катионы могут быть замещены протонами или ионами гидроксония, что приводит к образованию декатионированных или водородных форм цеолитов. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярные сита модифицирование: [c.4]    [c.52]    [c.520]    [c.720]    [c.79]    [c.88]    [c.328]    [c.88]    [c.73]    [c.21]    [c.145]   
Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.34 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Молекулярные сита

Сито



© 2025 chem21.info Реклама на сайте