Дегидрирование техническое значение

Для получения стирола предложено несколько способов. Наибольшее техническое значение имеет способ, основанный на каталитическом дегидрировании этилбензола. Вследствие сравнительной несложности и высокой эффективности этот способ получил в современной промышленности наибольшее развитие. По данному способу стирол получают в две стадии сначала получают этилбензол, а затем его дегидрируют в стирол [97—99]. [c.620]

Таблица 111. Техническое значение дегидрирования спиртов

Наибольшее техническое значение имеет способ каталитического дегидрирования этилбензола. Благодаря своей сравнительной простоте и высокой эффективности этот способ нашел в современной промышленной практике наибольшее применение. При этом способе получения стирола процесс идет в две стадии сначала получают этилбензол, а затем его дегидрируют в стирол. [c.266]

Ароматические углеводороды имеют большее техническое, значение чем нафтены. Поэтому представляет интерес обратная реакция, а именно дегидрирование циклогексанов с образованием замещенных бензолов, которая описана в гл. ХП1. [c.216]

Структура углеводородного сырья, используемого для производства синтетических каучуков, для каждой страны определяется не только наличием природных ресурсов нефти н газа, но объемом и направлением нефтепереработки, а также масштабами и техническим уровнем переработки газа на газоперерабатывающих заводах. В США, где очень высокий уровень вторичных процессов нефтепереработки, производство основных мономеров для промышленности СК базируется преимущественно на использовании легких углеводородных газов с нефтеперерабатывающих заводов. В странах Западной Европы и Японии в связи с быстрым ростом производства этилена пиролизом низкооктановых бензинов большое значение приобрели для.этих целей пиролизные фракции. В нашей стране доля пиролизных фракций пока невелика, а основные мономеры — бутадиен и изопрен — преимущественно производятся дегидрированием бутана и изопентана. [c.20]

Все катализаторы окислительного дегидрирования олефинов теряют активность при длительном воздействии на них углеводородов в отсутствие кислорода из-за восстановления окислов и отложения кокса на поверхности катализаторов. Установлено, что стабильность работы катализатора может быть обеспечена только в том слзгчае, если кислород, поданный с сырьем используется не полностью. Однако наличие кислорода в контактном газе создает определенные технические трудности при разделении углеводородов и может привести к образованию взрывоопасных перекисных соединений. Поэтому на практике стремятся свести к минимуму концентрацию кислорода на выходе из реактора. Конкретное значение этой величины зависит от природы катализатора и условий реакции [269, 285]. [c.165]

Среди диолефинов важное значение имеют бутадиен и изопрен, которые могут быть получены каталитическим дегидрированием углеводородов С4 и С5. При дегидрировании парафинов С4—С5 существенную роль играют термодинамические ограничения, поэтому получить целевой диеновый углеводород в одну стадию с технически приемлемым выходом в обычных условиях практически невозможно. Применяя специальные методы (проведение процесса в вакууме, сопряженное или окислительное дегидрирование), выход диенов можно довести до необходимого уровня. [c.110]

В соответствии с планом работы нефтехимической секции Башкирского Республиканского Правления ВХО имени Д. И. Менделеева в 1967 году намечено проведение тематических производственных конференций, посвященных совершенствованию химических и нефтехимических производств, коррозии и антикоррозийным покрытиям в нефтехимической промышленности, увеличению ресурсов и подготовке сырья для нефтехимических производств. Третий выпуск Докладов нефтехимической секции является подготовительным этапом к проведению этих конференций. Большая часть сообщений посвящена таким процессам, как полимеризация, дегидрирование углеводородов, алкилирование и органический синтез занимающих основное место в промышленности Башкирии. Наряду с этим должное отдается вспомогательным процессам (извлечение олефинов, подготовка и регенерация сырья, технический анализ и другим). Особо необходимо отметить работы, выполненные в области коррозии и антикоррозийной защиты — проблемы, являющейся общей для большинства предприятий и имеющей колоссальное значение. [c.4]

Указанные изменения в технических свойствах авиационного масла после обработки ультракороткими волнами (удвоение вязкости и небольшое понижение температуры застывания при неизменности молекулярного веса) свидетельствуют как будто о том, что в этих условиях преобладающими реакциями являлись не реакции полимеризации, а реакции внутримолекулярных превращений, возможно, циклизации или дегидрирования. Известно, что циклические и ненасыщенные углеводороды обычно отличаются от соответствующих им по молекулярному весу парафиновых углеводородов более высокими значениями абсолютной вязкости, а иногда и более низкой температурой застывания. [c.210]

Используя реакцию каталитического дегидрирования над никелем и другими катализаторами, предельные углеводороды превращают в непредельные. Особое техническое значение имеет дегидрогенизация бутана в бутилен и бутад[1ен [c.138]

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

Кроме указанных выше химических методов дегидрирования холестерина, имеющих техническое значение, известны методы непосредственного биохимического дегидрирования холестерина хиноном, хлораиилом, серой, метиленовым голубым, бензальдегидом и другими окислителями в присутствии света и сукцинатдегидрогеназы сердечной мышцы, дающие до 20% провитам1Гна [258]. [c.133]

Бутилены С4Н8 являются составной частью бутан-бутиленовой фракции газов нефтепереработки. Путем обработки этой фракции 58—60%-ной серной кислотой из нее выделяют изобутилен бутилены с нормальной цепью при этом почти не извлекаются. Фракцию нормальных бутан-бутиленов подвергают каталитическому дегидрированию при 500—600° С над катализаторами, содержащими окиси хрома и алюминия. При этом образуется бутадиен — одно из исходных веществ для получения синтетического каучука. Изобутилен превращают в изооктан (см. стр. 174 и 373), а также подвергают полимеризации при низкой температуре для получения высокомолекулярных полимеров, которые имеют важное техническое значение. Совместной полимеризацией изобутилена и небольщого количества изопрена получают бутилкаучук, отличающийся высокой газонепроницаемостью низкомолекулярный полиизобутилен является важной присадкой к техническим маслам, повыщающей их вязкость, высокомолекулярный полиизобутилен — ценный электроизоляционный и антикоррозионный материал. [c.376]

Большое значение имеет окислительное дегидрирование технических смесей жирных углеводородов [16, 45], в частности доступных равновесных смесей олефинов, получаемых пиролизом нефти. В этом направлении также достигнуты определенные успехи. Так, из смеси н-бутиленов при 50%-ной степени конверсии сырья бутадиен-1,3 получен с селективностью 85% [46], а из смеси изоамиленов при 55%-ной степени конверсии получен изопрен с селективностью 79—80% [47]. [c.49]

С одной стороны, неразветвленные парафины являются наиболее легко застывающей частью нефтяных продуктов, в том числе дизельных и реактивных топлив, смазок и т. д. Вы.деление хотя бы основного количества н-парафинов является необходимым условием возможности надежного использования этих продуктов при низких температурах. С другой стороны, именно н-парафины в последнее время приобретают значение как исключительно ценный вид сырья для ряда важных технических синтезов получения синтетических жирных кислот окислением, синтеза белково-витаминных концентратов, дегидрирования в линейные моиоолефины и т. д. Вследствие этого установки карб- [c.314]

Практическое значение реакции дегидроциклизации станет вполне ясным, если вспомнить о том, что при высокотемпературной аро.матизации максимальный выход низших ароматических углеводородов составляет всего 12%, по сравнению с 65—70%-ным выходом толуола при циклизации нормального гептана. Однако при промышленной реализации процесса дегидроцпклизащш встретились известные технические трудности, вследствие чего этот метод в чистом виде, нри атмосферном давлении, так же как и процесс дегидрирования нафтенов на никелевом катализаторе, не получил развития. Эти трудности были обойдены путем проведения реакций каталитической ароматизации в присутствии водорода. [c.269]

Для практического использования метода окислительного дегидрирования изоамиленов важное значение имеет, вопрос о возможности применения в качестве сырья технической Сз-фракции, образующейся при дегидрировании изопентана. Подробное изучение этой проблемы было проведено в работе [263]. В качестве сырья авторами использовалась фракция, содержащая примерно 77% изоамиленов, 8,3% н-амиленов, 3,2% изопрена и 9,5% изопентана. Дегидрирование осуществлялось в присутствии кислорода над фосфор-висмут-молибденовым катализатором, содержавшим 13% активной массы, нанесенной на силикагель (удельная поверхность [c.166]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, повидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом (см. ниже стр. 83) в ископаемых остатках сосновой древесины в торфяных, месторождениях. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли. Этот продукт исследован и описан Фелингом и Фриче Чистый ретен (греч. rhetine — сосна) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 98—99°. Из технических масел, получаемых в промышленности высокотемпературной перегонкой смол, были выделены лишь небольшие количества ретена, но в 1887 г. был запатентован способ увеличения выхода ретена нагреванием смол с серой до прекращения выделения сероводорода и последующей перегонкой остатка . В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг провел реакцию между абиетиновой кислото-й (СиНауСО )Н) и серой и получил ретен ( i His) в качестве основного продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение,- сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [c.52]

Исходя из указания XXIII съезда КПСС о том, что В наше время невозможно обеспечить высокие темпы роста производительных сил, технического прогресса без широко поставленных научных исследований и быстрого освоения их результатов в производстве , научно-исследовательская работа института была направлена на разработку ряда крупных проблем нефтяной, химической и связанных с ними смежных отраслей промышленности, имеющих большое народнохозяйственное значение синтез и изучение высших органических окисей, получение активных и механически прочных катализаторов для процесса окислительного дегидрирования исследование и разработка процесса получения эмульгатора для синтетического каучука (СК) на основании олефинов и ароматических углеводородов разработка методики подсчета геологических и промышленных запасов таза, конденсата и нефти для различных типов нефтегазоконденсатных месторождений термодинамические и газогидродинамические исследования свойств углеводородных систем сорбционных процессов при фильтрации жидкостей и газа составление временного методического руководства по проектированию разработки газоконденсатных месторождений и решение других важных проблем союзного и республиканского значения. [c.181]