Смолы нефти

Гидриро- вание (процесс ИГ) Каменный уголь, бурый уголь, смола, нефть Газоль, авиабензин, автобензин, дизтопливо, смазочные масла, парафин 400—500 200—750 Сульфиды металлов (Ре, Мо Шо) 0,1 [c.95]

Интересные результаты были получены при сопоставлении состава ХБ и бензольных и спиртобензольных смол нефтей триасовых отложений Прикаспийской впадины по данным ИКС [17]. Для сопоставления нефтей и ОВ была закодирована информация о п. п. на ИКч пектрах в интервале длин волн 1670, 1690, 1715, 1725, 1740 и 1770 см"которые характерны [c.33]

Резюмируя, мы можем сказать, что смолы нефти являются кислородными соединениями, промежуточными между углеводородами нефти и асфальтами. ) [c.115]

Другим примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию капель воды препятствуют оболочки из обогащенной смолами нефти, служит сураханская эмульсионная нефть уд. веса 0,798 и др. - [c.48]

Важнейшие результаты и выводы работ двух последних десятилетий в области гидрогенизации угля, угольных и сланцевых смол, нефти, нефтепродуктов и другого углеводородного сырья приведены в табл. 2—4. [c.14]

Разработка способов управления скоростями этих реакций должна служить теоретическим фундаментом для создания новых и усовершенствования известных процессов переработки твердых горючих ископаемых, смол, нефтей и нефтепродуктов. Очевидно, что управление этими реакциями и поиски важнейшего инструмента такого управления — катализаторов — немыслимы, без точных и. детальных знаний химии и элементарных стадий превращения компонентов сырья в условиях различных гидрогенизационных процессов. [c.97]

То обстоятельство, что первичные смолы нефтей отвечают мол. весам 1200—1500, служит доказательством того, что молекулы смол являются составляющими звеньями молекул асфальтенов. Многие исследователи считают, что именно эту величину (1200— 1500) и следует принимать за нижнюю границу молекулярного веса первичных асфальтенов и верхнюю границу молекулярного веса смол. [c.99]

Эти данные свидетельствуют о наличии прямой генетической связи в структуре высокомолекулярных ароматических углеводородов и смол нефти. [c.468]

Месторождение нефть асфальтены смолы нефть асфальтены смолы [c.274]

Нейтральные смолы имеют вид густых жидкостей или вязких продуктов в зависимости от того, из какой нефти или фракции нефти они получены. Нефтяные нейтральные смолы обычно имеют бурый цвет ])азличной интенсивности. Смолы из нефтяных дистиллятов светлее и подвижнее, однако едва ли можно говорить о тождестве суммы смол из нефти и из ее дистиллятов, так как смолистые вещества термически неустойчивы, и, вероятно, незначительное количество смол, переходящих ири перегонке, не представляет собой фракции природных смол нефти. Удельный вес нейтральных смол составляет около 1,1. Молекулярный вес в среднем 600—800, иногда выше. [c.146]

Развитие технологии, необходимость экспрессного контроля производства и совершенствование методов исследования состояния окружающей среды требуют разработки принципиально новых направлений исследования сложных физико-химических систем. Современные методы спектрального анализа трудно применять в исследовании природных и техногенных систем с очень большим числом компонентов, например, ряда биогеохимических систем, смол, нефтей, смесей полимеров, полимерных смол, высокомолекулярных продуктов деструкции полимеров и твердого топлива, высокомолекулярных углеводородных фракций. Спектры таких систем в видимой и УФ - областях имеют недискретный характер, четкие полосы поглощения практически отсутствуют [1,2]. [c.83]

Относительная плотность 345 0, 95 25 Углеводородные фракции -полимерные смолы, нефти [c.91]

Нефть представляет собой по отношению к асфальтенам смесь растворителей, лиофобных (метановые углеводороды и, возможно, нафтены) и лиофильных (ароматические углеводороды и, вероятно, тяжелые масла и особенно смолы). Поэтому легкие нефти, бедные ароматическими углеводородами, и их мазуты содержат в растворенном состоянии лишь ничтожное количество асфальтенов, небольшое количество их находится иногда еще во взвешенном, грубодисперсном состоянии. Напротив, тяжелые, богатые смолами, нефти и особенно их гудроны могут содержать значительное количество асфальтенов в виде устойчивого коллоидного раствора. Содержание асфальтенов в нефтях колеблется от нуля до нескольких процентов. Особенно богаты асфальтенами нефти восточных районов. [c.29]

Установлено, что очень небольшая примесь в керосине высокоактивной нефти приводит к такой гидрофобизации поверхности песка, при которой впитывание воды оказывается невозможным. С повышением содержания остаточной воды в породе, насыщенной керосином, высота капиллярного впитывания воды и скорость впитывания убывают в породе же, насыщенной высокоактивной нефтью (бакинские нефти), содержащей нафтеновые кислоты, а также нефтью, содержащей асфальтены и смолы (нефти восточных районов), возрастают. [c.171]

Число ПМЦ в смолах примерно на порядок ниже, чем в асфальтенах. В среднем концентрация ПМЦ смол нефтей второй группы также несколько меньше, чем в первой, однако эта разница не столь существенна, как в случае асфальтенов. [c.93]

Важно отметить, что в результате деления нефтей на две группы они значимо различаются не только по концентрации ПМЦ. В асфальтенах нефтей из окисленного ОВ в пределах чувствительности метода ЭПР (0,03 мг М нг 100 г) не обнаружен четырехвалентный ванадий. В смолах нефтей этой группы в большинстве образцов ванадий также не обнаружен или найден в весьма незначительных количествах. [c.93]

Содержание карбонильной группы в смолах нефтей по данным ИК-спектроскопии [c.96]

Казалось бы, высокое содержание карбонильной группы в смолах нефтей Русского месторождения (см. табл. 29) свидетельствует о внедрении кислорода при биодеградации. Но в группу нефтей, где смолы содержат много кислородных соединений (интенсивная полоса СО-группы), попали также многие очень легкие нефти и конденсаты северных районов Тюменской области и некоторые нефти Томской области. [c.98]

Практически все нефти с высоким содержанием асфальтенов попадают в одну группу (1А, см. табл. 11). Они имеют низкие величины п/ф, высокую концентрацию ПМЦ в асфальтенах, содержат много V в асфальто-смолистых веществах и мало карбонильных групп в смолах. Нефти этой группы характеризуются высокими значениями S/N и низкими — смолы/асфальтены. Бензольные смолы резко преобладают над спиртобензольными. И наоборот, вторая группа объединяет нефти легкие парафинистые с высокими значениями отношения п/ф, с низким содержанием ПМЦ и Следовательно, решающий фактор - не столь- [c.101]

Логично предположить, что 08 с разным содержанием ванадия должно генерировать нефти, где его содержание также будет различным. Выполненные нами определения в смолах и асфальтенах нефтей полностью подтверждают это предположение (табл. 47). Кроме того, из табл. 48 видно, что содержание ванадия в нефти из верхней части баженовской свиты (скв. 169) значительно выше, чем в нефти, полученной при испытании всего разреза. Аналогичная картина наблюдается по скв. 187, где асфальтены и смолы нефти верхней части разреза также содержат значительно больше ванадия, чем нефть, полученная при совместном испытании всего разреза. Из табл. 46 видно, что разница в концентрации ванадия в смолах и асфальтенах нефтей из разных скважин еи. больше. [c.160]

Молекулярная масса смол нефти изменяется в пределах 460-1600 и асфальтенов - от 1600 до 5500. Молекулярная масса вторичных асфальтенов снижается до 600-900. Аналогичное снижение молекулярной массы характерно и для вторичных смол. [c.92]

Нефть типа А по групповому составу фракции 210-430°С соответствуют нефтям парафинового и нафтено-парафинового основания. Как правило, это нефти с высоким содержанием бензиновых фракций и низким смол. Нефти этого типа наиболее [c.40]

ДЛЯ карбонильных соединений. Закодированное их сочетание названо М. Стрнадом "ассоциативным типом карбонильных соединений" — АТКС. По его данным, процессы миграции и катагенных превращений почти не влияют на кодовую характеристику АТКС. Проведенные исследования показали идентичность кодовых характеристик нефтей (смол) и ХБ нефтематеринских пород в одноименных толщах и их различия между разными толщами (табл. 19). Это подтверждает, что особенности карбонильных соединений смол нефтей наследуютея от ОВ нефтематеринских пород. Как видно из рис. 2, по содержанию парафино-нафтеновой фракции нефти не коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Во всех случаях в нефтях значительно больше (на 20—60 %) парафино-нафтеновых УВ, чем в ОВ. Количества ароматической фракции в нефтях и ОВ более близки, но не во всех толщах. Например, в среднетриасовой, карбонатной толще в нефтях ароматических УВ больше, чем в ОВ. Отсюда можно сделать вывод о том, что в нефть "переходят" большая часть парафиново-нафтеновых УВ и меньшая — аренов. [c.34]

По содер/канпю смол нефти различаются весьма существенно. Так, если в иовогрнгорьевскон нефти силикагелевых смол 3,7%, то в качановской пх со-деричание достигает 1б,4" 1 . [c.429]

Методом последовательного извлечения отдельных фракций смол из адсорбента разными растворителями удалось получить даяные о природе нефтяных смол. При помощи четыреххлористого углерода извлекаются смолы с высоким содержанием групп алифатического строения (в смолах нефтей Туймазинского и Ромашкинского месторождений фракций такого типа оказалось около 50%). Затем при помощи бензола из остатка извлекают [c.13]

Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

Существует другая схема переработки, в которой атмосферновакуумной перегонке предшествует отделение смолисто-асфальтеновой части одним из приемлемых методов осаждения. По этот вариант может оказаться практически пригодным лишь при переработке высокосерпистых смолистых нефтей с весьма малым содержанием легкой части (до 100° С) и при высоком отношении асфальтены/смолы. Нефти несернистые и малосернистые, даже нри сравнительно высоком содержании смолисто-асфальтеновых веществ и низком содержании 8 и V, могут подвергаться атмо-сферно-вакуумной и высоковакуумной перегонке с максимальным [c.265]

Еще в середине XVIII века М. В. Ломоносов, рассматривая происхождение нефти, писал Выгоняется подземным жаром из приуготовляющихся каменных углей оная бурая и черная масляная материя и вступает в разные расселины и полости сухие и влажные, водами наполненные, подобно как при перегонке бывает такого масла собрание в приложенную в подставном стеклянном сосуде воду. И сие есть рождение жидких разного сорта горючих и сухих затверделых материй, каковы суть каменное масло, жидовская смола, нефть, гагат и сим подобное, которые хотя чистотой разнятся однако [c.66]

Из приведенных данных (см. табл. 36) следует, что распределение смол на фракции, извлекаемые с адсорбента растворителями, у различных нефтей неодинаково. Наиболее близки между собой в этом отношении девонские нефти — туймазинская и ромашкинская, но уже смолы бавлинской нефти дают другие результаты. Заметно отличаются от них и друг от друга смолы нефтей ильской и кзылтумшукской. По растворимости в феноле наиболее близки между собой фракции смол туймазинской и ромашкинской нефтей. Фракции других из исследованных нефтей заметно различаются и по растворимости в феноле. [c.66]

Рассчитывая на будущую прибыль, Новосильцев сооружает на полуострове нефтеперегонный завод, оборудованный по последнему для того времени слову техники (в частности, осуществляет перегонку нефти с подогревом водяным паром), который счит шся одним из самых крупных в России. У него быстро нашлись последователи. В 1890 г. близ станицы Ильская общество Русский стандарт построило крупный для того времени крекинг-завод для переработки тяжелой (с высоким содержанием смол) нефти местного промысла. [c.23]

Исследование нефтей по единой унифицированной методике дало возможность сравнить их и дать технологическую классификацию в зависимости от потенциального содержания в них базовых дистиллятных и остаточных масел, качества масел и содержания серы и парафина [27]. Согласно этой технологической классификации, нефти разделены по классам и типам. Башнии НП (В. В. Фря-зинов, Р. С. Ах.метова) предложил классификацию нефти применительно к получению из них дорожных битумов [8]. Эта классификация стандартизирована ГОСТ 1954—66 Битумы нефтяные, дорожные, вязкие, улучшенные . По этой классификации на основе содержания в нефтях асфальтенов и силикагелевых смол нефти делятся на высокосмолистые (больше 20% асфальтенов и смол), смолистые (8—20% асфальтенов и смол), малосмолистые (менее 8% ягфяльтенов и смол). По содержанию твердых парафинов нефти делятся на высокопарафинистые (более 6%), парафинпстые (2— 6%), малопарафинистые (менее 2%). [c.28]

Исследования асфальтенов современных осадков показали, что концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) в них значительно ниже, чем в асфальтенах нефтей. В то же время в углях число ПМЦ значительно растет с увеличением степени их катагенеза. Поэтому заманчиво попытаться использовать число ПМЦ асфальтенов в качестве палеотермометра. Такие попытки в литературе неоднократно предпринимались. Автор исследовал методом ЭПР асфальтены и смолы нефтей месторождений Западной Сибири. Оказалось, что концентрация ПМЦ в асфальтенах нефтей всегда в 2—5, а иногда даже в 10 раз выше, чем в асфальтенах из экстрактов одновозрастных отложений. При изучении нефтяных асфальтенов было отмечено, что в пределах залежи концентрация ПМЦ гораздо более постоянна, чем содержание самих асфальтенов. При этом по разрезу Федоровского месторождения при разнице в глубинах в 1000 м нет закономерного увеличения концентрации ПМЦ в асфальтенах. В то же время в образцах асфальтенов, подвергнутых нагреву в лабораторных условиях, число ПМЦ закономерно возрастает. [c.91]

В табл. 27, в которой приведены результаты статистической обработки по сигналу ПМ 1 и содержанию ванадия в асфальтенах и смолах нефтей Западной Сибири, иллюстрирует отсутствие зависимости парамагнетизма смол и асфальтенов от температуры, хотя в матрицу включены асфальтены нефтей с разницей пластовых температур 100 °С и более. Эти результаты согласуются с данными по асфальтенам Альберты [40] при статистической обработке результатов исследования более 100 образцов также не было обнаружено связи между сигналом ПМЦ, пластовой температурой и элементным составом. В то же время особенности состава асфальтенов и смол, фиксируемые методом ЭПР, связаны высокими корреляционными связями со многими параметрами нефти. Особо следует отметить связи между п/ф и S/N, которые отражают соответственно характер аэробного и анаэробного преобразования исходного ОВ. В общем, если все нефти по этим показатепям разбить на две группы, то они достаточно резко будут различаться по составу асфальтенов. [c.91]

При рассмотрении ИК-спектров нефтей в целом интенсивность поглощения карбонильной группы будет в основном зависеть от общего содержания асфальточ молистых веществ, поэтому нефти с их низким содержанием покажут отсутствие кислородных соединений. Для изучения особенностей состава кислородсодержащих соединений разных нефтей в равных условиях отдельно были исследованы смолы. Сопоставление ИК-спектров смол, выделенных из разных нефтей, привело, на первый взгляд, к несколько неожиданному результату. Если в ИК-спект-рах исходных нефтей карбонильная группа отсутствовала, то в ИК-спект-рах смол из этих же нефтей она иногда появлялась и в гораздо большем количестве, чем в смолах нефтей, содержащих СО-группу (табл. 29). [c.97]

Для нефтей некоторых регионов прослежены закономерности изме нения микроэлементного состава в пределах залежи. По Западной Си бири ранее таких детальных исследований не проводилось. Нами было определено содержание V" в асфальтенах и смолах нефтей в пределах одной залежи (месторождения Самотлорское, БВ , Федоровское, АС БС,д, Ю , Салымское, Ю ). Оказалось что содержание ванадия в асфальтенах и смолах нефтей из одной залежи меняется в 1,5—2 раза. Различия эти следует считать минимальными, если учесть, что содержание или а также соотношение их содержания в смолах и асфальтенах [c.109]

В указанном ГОСТе нет подразделения нефтей по содержанию смол. Поэтому нами было принято деление, приведенное в книге И. Г. Пермякова и Е. А. [Дерика . Здесь по содержанию асфальтенов и силикагелевых смол нефти подразделяются на 1) малосмолистые, содержащие смол менее 8 % 2) смолистые, содержащие смол 8—28 % 3) высокосмолистые, содержащие смол более 28 %. [c.10]

Дегазированная нефть участка Дагаджик отличается от нефтей других участков большей плотностью, большим содержанием смол. Нефть 1П горизонта малопарафиновая (вид Hi), малосернистая (класс I), со значительным выходом светлых фракций, выкипающих до 300° С. [c.481]

Выполнение этой задачи нефтеперерабатывающей промышленностью Башкирии осложняется тем, что рост добычи высокосернистых нефтей в северо-западных районах республики вызывает изменение сырьевого баланса нефтепереработки в сторону повышения доли высокосернистых и с большим содержанием смол нефтей. В 1964 г. завод начал перерабатывать высокосернистую арлаискую нефть, поступление которой с каждым годом будет [c.53]

Для защиты металлов сталь Ст. 3 и марки Д от сернокислотной коррозии предложен ингибитор на основе нефте-полимерной смолы (НПС), представляющей собой продукт инициированной полимеризации смол нефти и сланца). Смола в структуре содержит до 30 % ядер ксилолов, стирола и конденсированных ядер из сланцевой смолы, которые благоприятствуют электрофильному замещению их хфотонов на активные функциональные группы. [c.247]

Греки готовили составы для этого огня из смеси различных легковоспламеняющихся веществ. Рецепты таких составов ранились в глубокой тайне, —они обеспечивали византийцам победы над врагами. В эти составы входили сера, винный камень, клей, смола, нефть и другие горючие вещества. Иногда в эти составы вхо-джла негашеная известь, вызывавшая самовоспламенение состава при соприкосновении его с водой. Составы с негашеной известью обычно имели удельный вес меньше единицы и могли держаться на воде. Самовоспламенение этих составов при соприкосновении с водой объясняется тем, что под действием тепла, выделяющегося при гашении извести, воспламеняются легко горючие компоненты состава, в частности, легкие углеводороды, находящиеся в сырой нефти. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология