Карбид сульфид

При анодном растворении металла микрорельеф его поверхности обычно ухудшается по сравнению с исходным состоянием, вследствие электрохимической неоднородности этой поверхности, что имеет место даже у самых чистых металлов. Наличие неметаллических включений (микрочастицы шлака, карбидов, сульфидов, остатки окалины и т. д.) весьма усиливает указанную неоднородность. Поэтому на аноде при электролизе образуются всевозможные гребни, впадины, появляются точечные изъязвления (питтинги) и т. д. [c.342]

Большой разброс значений по величине зерна и разнообразие вторичных фаз включения по химическому составу (в основном карбиды, сульфиды не установлены), форме и различной степени дисперсности предполагает и различное поведение сталей в условиях электрохимической коррозии. [c.15]

Железо в виде проволоки или опилок растворяют в 15— 20 %-ной серной кислоте и нагревают, пока остаток железа совершенно не перестанет растворяться. Раствор фильтруют в колбу, добавляют серную кислоту до кислой реакции по конго красному, по охлаждении раствор насыщают сероводородом и, плотно закрыв колбу, оставляют на 2—3 дня. После этого жидкость нагревают на водяной бане и фильтруют от осадка, содержащего углерод, карбиды, сульфиды меди, олова, мышьяка и др. Фильтрат переводят в колбу Вюрца и выпаривают наполовину, пропуская при этом через раствор диоксида углерода, свободный от кислорода, после чего оставляют раствор для кристаллизации в атмосфере СО2. [c.36]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ В БОРИДАХ, КАРБИДАХ, СУЛЬФИДАХ, СЕЛЕНИДАХ, ОКИСЛАХ, К ТАЛИЗАТОРАХ, УГЛЯХ, СОЛЯХ, КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ И В ВОЗДУХЕ [c.265]

Исследовано электрохимическое поведение металлов IV—V групп и их сплавов, а также карбидов, сульфидов, боридов и нитридов титана при электролизе растворов хлоридов щелочных металлов в условиях, близких к применяемым в производстве хлора и каустической соды [66, 119]. [c.128]

Большую ценность представляют обзоры Бруэра и др. по термодинамическим свойствам элементов, нитридов, карбидов, сульфидов, силицидов, фосфидов, обычных газов, галоидных соединений [1093] и окислов [917]. В этих обзорах дается краткое обоснование принятых величин и приведены оригинальные оценки. [c.160]

К твердым основаниям относятся 1.) твердые неорганические основания — гидроокиси, окиси и амиды щелочных и щелочноземельных металлов 2) синтетические смолы — аниониты 3) щелочные и щелочноземельные соли слабых кислот — силикаты, карбонаты, карбиды, сульфиды и т. п. [c.11]

Такие соединения железа, как карбид, сульфид, силицид, также являются полимерными [372]. [c.362]

Такого рода химических соединений, или фаз переменного состава, теперь обнаружено очень много. Это — карбиды, сульфиды, нитриды, гидриды и окислы металлов они играют большую роль в современной промышленности. Пустые места имеются в решетке твердых растворов сурьмы, в сплаве сурьма—никель, серы в сплаве кобальт—сера, в сплавах алюминия с никелем, кобальтом и медью. [c.196]

В практическом спектральном анализе мы почти всегда встречаемся со сложными процессами. Так, заимствованные из литературы таблицы, в которых приведены последовательности испарения чистых металлов, оксидов, карбидов, сульфидов и др., можно использовать только в качестве исходных данных. [c.246]

Развитие сверхвысокочастотной техники вызвало необходимость изыскания высокоэффективных катодов, позволяющих достаточно быстро снимать большие плотности тока как в импульсном, так ив непрерывном режиме работы. В связи с этим в последние годы, наряду с конструктивными видоизменениями старых эмиттеров, были исследованы совершенно новые вещества бориды, карбиды, сульфиды и др. Наибольший теоретический и практический интерес представили гексабориды редкоземельных элементов. [c.112]

Катализаторами электрохимических реакций служат металлы и полупроводники. Наиболее широкое примене -ние нашли -элементы и особенно металлы платиновой группы, никель и серебро. Установлено, что сплавы некоторых металлов обладают более высокой каталитической активностью, чем чистые металлы. Например, сплав платина-рутений имеет более высокую каталитическую активность в реакциях электроокисления водорода и метанола, чем платина и рутений. Вместе с тем в последние годы обнаружены катализаторы из числа боридов, карбидов, сульфидов и окислов металлов. Так, борид никеля и карбид вольфрама оказались хорошими катализаторами электроокисления водорода и гидразина, а окись вольфрама и бронза (Ыаж Оз, где х—переменное число) — катализаторами восстановления кислорода. Поскольку число сплавов и полупроводниковых соединений очень велико, то весьма широк и круг перспективных катализаторов. Круг возможных катализаторов сужается при учете их стойкости в условиях работы электрода, электропроводности и стоимости. [c.25]

Для снижения содержания сероводорода в воде с 700 до 3 мг/л при pH воды, равном 3,3, требуется 1,2 м воздуха на 1 м воды. При pH 6,1 для снижения содержания сероводорода до такой же величины требуется 5,2 м воздуха. Этим объясняется тот факт, что, несмотря на интенсивную продувку карбидного ила в генераторе при повышенной температуре образующимся ацетиленом, выходящий из генератора ацетилен практически не содержит сероводорода, что обусловлено высокими значениями pH карбидного ила. При гидролизе содержащегося в карбиде сульфида кальция образующийся гидросульфид кальция полностью остается в карбидном иле. [c.56]

Наличие серы в сырье вызывает образование в карбиде сульфида кальция, а в ацетилене — сероводорода, который при сжигании ацетилена окисляется до SO2. Примесь SO2 в ацетилене, применяемом для целей сварки, нежелательна, так как вредна для здоровья сварщиков и разъедает свариваемые металлические части. По данным Кузнецова [5,29], содержание серы в известняке не должно превышать 0,1%. [c.92]

Положение элементов в рядах определяется в основном температурой кипения элементов и их соединений — окислов, карбидов, сульфидов, хлоридов, сульфатов н фосфатов, а также скоростью образования этих соединений. Поэтому ряды летучести элементов в таблицах даны для всех этих групп соединений раздельно. Спектральные линии элементов, отмеченных звездочкой, появляются в спектре как одновременно с линиями весьма летучих элементов (пока эти элементы находятся в виде легко испаряемых окислов или сульфидов), так и с линиями весьма труднолетучих соединений и элементов. [c.166]

Карбиды, сульфиды, фосфиды [c.272]

Твердые включения в виде химических соединений газов с металлами (окислы, нитриды, карбиды, сульфиды и др.) [c.156]

Рассматривая условия плавки алюминиевых сплавов, можно прийти к заключению, что газонасыщенность и пористость сплавов определяются количеством растворимого водорода, а наличие неметаллических включений (окислов, карбидов, сульфидом и др.) реакциями алюминия с другими газами — кислородом и азотом. При значительном количестве раковин, пор и неметаллических включений, когда они распределяются в металле в неблагоприятной форме — в виде цепочек, по границам зерен, в виде крупных скоплений внутри зерна, пластичность алюминия и его сплавов может резко понизиться. [c.157]

Если электричество переносится электронами, то такая проводимость называется электронной, а вещества — проводниками 1 рода (металлы, графит, карбиды, сульфиды и некоторые окислы). Если электричество переносится ионами, то такая проводимость называется ионной, а вещества — проводниками II рода (растворы и расплавы Солей, растворы кислот и оснований, ионизированные газы, пары и т. д.). Существуют вещества, обладающие смешанным характером проводимости, например полупроводники. [c.171]

Литературные данные по химическим методам получения тонких прозрачных пленок весьма ограничены и, кроме того, рассеяны в журналах различных научных и технических направлений. Вместе с тем, современное приборостроение требует особо прочных, твердых, термостойких и стабильных пленок в различных условиях эксплуатации. Ввиду этого особый интерес представляет возможность получения пленок из наиболее тугоплавких, химически инертных соединений такими соединениями являются окислы, нитриды, карбиды, сульфиды и селениды некоторых элементов.-В большинстве случаев нанесение пленок из этих веществ возможно лишь химическими методами с использованием реакций гидролитического и пиролитического разложения и синтеза новых веществ путем транспортных реа сций. [c.4]

Для многих твердофазных реакций в отличие 01- реакций с участием газовых или жидких реагентов и продуктов А5 мало. Это дало основание в первом приближении для твердофазных реакций считать А5 0. Справедливость такого приближения, известного как правило Келли—Кубашевского, хорошо иллюстрируется реакциями образования карбидов, сульфидов и иодидов [c.41]

Многие нитриды, карбиды, сульфиды и подобные им бинарные соединения легко подвергаются гидролизу, давая при этом гидраты окислов металлов и соответствующие гидриды неметаллов. Этот способ получения гидридов имеет ограниченное применение и практически используется главным образом при получении сероводорода, селеноводорода и теллуроводорода из соответствующих соединений алюминия, а также ацетилена—из карбида кальция. [c.147]

Кроме перечисленных, известно много других методов, хотя и не имеющих общего значения, но в отдельных случаях дающих хороший эффект. К их числу следует отнести взаимодействие различных летучих соединений на раскаленной проволоке (например, вольфрамовой, молибденовой). В качестве исходных веществ используются различные галогениды в смеси с водородными соединениями (например, смесь паров ТЮ с СН,). Этот метод особенно пригоден для получения некоторых карбидов, сульфидов и нитридов. Хорошие результаты получаются при термическом разложении некоторых амидов этим способом получают нитриды титана, кремния, германия и некоторых других элементов. Для получения карбидов железа, вольфрама, ванадия и др. пользуются методом науглероживания металлов окисью углерода. Наконец, в отдельных случаях можно пользоваться реакциями в растворах, применяя в качестве растворителей воду или органические жидкости. [c.260]

Количественный газохроматографический анализ металлов, их сплавов, карбидов, сульфидов и солей. (Определение Re, Os, U, V, S, Se, Te в форме фторидов НФ Kel-F № 10 на тефлоне, т-ра 55 и 75 .) [c.13]

Производные ферроцена разделяли на колонке с 2,5% апиезона L на хромосорбе W с применением в качестве детектора катарометра [309]. Джувет и Фишер [314] описали быстрый прямой газохроматографический метод количественного определения металлов в виде их летучих фторидов. Авторы применили этот метод для определения металлов в сплавах, оксидах, карбидах, сульфидах, [c.261]

Материалы для приготовления электродов. В электрохимии материалами электродов служат металлы, различные сплавы, оксиды, углеродистые материалы, карбиды, сульфиды, нитриды и другие вещества с электронной проводимостью. Наиболее часто используют в качестве электродов металлы, к которым, как и к растворам, предъявляются высокие требования в огиошении их чистоты. [c.35]

Из неметаллич. электрокатализаторов неорг. природы (оксвдов, карбидов, сульфидов и др.) наиб, изучены оксидные системы и углеродные материалы. Устойчивость оксидов при высоких анодных потенциалах обьясняет их преим. использование в р-циях электроокисления и электросинтеза (типичный пример - применение оксидных рутениево-титановых анодов ОРТА в процессе вьщеления хлора). Большое число функц. фупп на пов-сги углеродных материалов позволяет осуществлять на них широкий круг электрокаталит. процессов. с достаточно высокой селективностью. [c.428]

Еще недавно эти соединения были совсем мало изучены. В настоящее время уже накоплено много данных, позволяющих не только судить о пригодности того или иного соединения для определенных целей, но и получать соединения с заранее заданными свойствами. Это оказалось возможным благодаря целому ряду теоретических и экспериментальных работ, проводившихся в Советском Союзе и за рубежом, из которых в первую очередь надо назвать работы Г. В. Самсонова с сотрудниками (Институт металлокерамики и твердых сплавов АН УССР). В этих работах, в частности, излагаются теоретические взгляды на природу тугоплавких соединений, заключающиеся в основном в том, что физические свойства тугоплавких соединений РЗЭ (и других переходных металлов) связаны с их электронным и кристаллическим строением недостроенная электронная оболочка способна принимать атомы неметаллов, причем в зависимости от ионизационных потенциалов металлов и размеров атомов неметалла может возникать тот или иной тип связи в кристаллической решетке образующихся соединений. В боридах и силицидах преобладает смешанная ковалентно-металлическая связь, в нитридах — преимущественно ионная карбиды, сульфиды и фосфиды занимают промежуточное положение между этими крайними случаями [741]. [c.282]

Соединения, существующие только в твердом состоянии. Широко изучены окислы, карбиды, сульфиды и другие соединения, особенно окислы, которые часто представляют собой интенсивно окрашенные иестехиометрические соединения. [c.358]

Сырье карбидной промышленности обычно содержит примеси — окислы кремния, магния, железа, алюминия, серу, фосфор. Эти примеси в карбидной печи либо образуют соединения, загрязняющие карбид (сульфиды и фосфиды кальция) и усложняющие технологический процесс (ферросилиций), либо вызывают дополнительные затраты кокса и электроэнергии (СаСОд, MgO. SiO2). По этим причинам содержание примесей в сырье строго регламентировано [c.39]

В других исследованиях было показано [79], что на трущихся поверхностях происходят сложные физико-химические процессы с участием как металлов, так и компонентов топлива. В результате между трущимися поверхностями появляется тонкий слой нового вещества, предохраняющий металлы от схватывания. Считается, что это новое вещество представляет собой сложную смесь органических веществ, образующихся при окислительной полимеризации, и неорганических тонкодиспер-гированных продуктов износа металла (окислы, карбиды, сульфиды металлов и др.). Однако попытки [80] изучить химический состав образующегося вещества не-посредственпо иа поверхности металла не увенчались успехом, и механизм взаимодействия компонентов топливной среды с металлом при трении остался невыясненным. [c.96]

Дополнительным доводом в пользу того, что в исследованных нами условиях синтез аммиака контролируется акцепторной стадией, явилось определение изменения ф для аммиачных катализаторов при адсорбции контактных ядов. Было найдено, что действие кислорода, кислородсодержащих соединений (СО, СОа и НаО) и сероводорода при температурах синтеза, а также действие этих ядов в присутствии водорода приводит к увеличению ф для аммиачных катализаторов на 0,2—1 эв 7, 10]. Рост ф для железных катализаторов при действии ядов может быть обусловлен различными причинами (слой диполей адсорбированного газа, направленных отрицательным концом наружу, взаимодействие яда с железом или щелочным промотором с образованием поверхностных или объемных окислов, карбидов, сульфидов и т. д.). Тем не менее сам факт, что изменение ф при действии яда противоположно изменению ф при действии модифицирующих промоторов, говорит о том, что, в согласии с предположением С. 3. Рогинского [25], действие каталитического яда может быть обусловлено наряду с простой блокировкой также изменением электронного состояния поверхности. С. Л. Кипер-ман [26] показал, что при отравлении аммиачных контактов наблюдается рост энергии активации синтеза, т. е., по-видимому, яд повышает энергетический барьер для образования отрицательно заряженного комплекса. [c.190]

ПА-ЖХ18Н15КБ 12,0-16,0 0,2-0,5 0,5-1,5 0,3-1,5 Сг 16-20, В 0,02-0,15 18-26 600 Гетерогенная структура на основе легированного аустенита, включения перлитообразного типа, карбидов, сульфидов, поры [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология