Керосиновая фракция, выделение

Передача ловушечной нефти в котельное топливо обесценивает ее, но в ряде случаев предпочтительнее повторная переработка в смеси с сырой нефтью, тан как в ловушечной нефти могут присутствовать вещества, которые могут вызывать повышенное коксование и отравление катализаторов. Товарные продукты ив такой смеси могут не соответствовать качеству по отдельным, строго нормируемым показателям. Особенно недопустимо попадание прямогонных керосиновых фракций, выделенных ив ловушечной нефти , в товарное реактивное Топливо. [c.199]

Аналогичную керосиновую фракцию, выделенную из венгерской нефти, гидрировали при более высоком давлении (42 ат) и 400° С. Оказалось, что в присутствии сульфида вольфрама и сульфидов никеля и вольфрама на окиси алюминия достигается почти полное удаление серы, в то время как на молибдате кобальта удаляется лишь около 90% серы [79]. [c.144]

Было получено несколько образцов топлив при адсорбционном. разделении керосиновых фракций, выделенных из восточных сернистых нефтей. Результаты приведены в таблице 43. [c.185]

С целью установления возможности расширения сырьевой базы для производства топлива Т—6, были исследованы керосиновые фракции, выделенные из нефти месторождения Русское (Западная Сибирь), имеющие, как будет показано ниже, особый углеводородный состав и уникальные физико-химические свойства. [c.54]

Свойства и групповой химический состав керосиновых фракций, выделенных из различных нефтей [c.6]

Характеристика сульфидов, выделенных из керосиновых фракций [461 [c.32]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

В большинстве случаев на промышленных установках каталитического крекинга перерабатывают выделенные из нефти и мазута соляровые дестиллаты прямой гонки или их смеси с прямогонными керосиновыми фракциями. [c.25]

Из полученных данных следует, что среди фенолов каменноугольного происхождения имеются эффективные антиокислители, значительно превосходящие древесносмольный антиокислитель. Так, отдельные фракции двухатомных фенолов, выделенные как из смол полукоксования, так и из подсмольных вод, оказались более чем в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя при оценке по длительности индукционного периода и почти в 5 раз эффективнее при оценке по торможению смолообразования в бензине (см. табл. 70). Высокие антиокислительные свойства показали суммарные фенолы из подсмольных вод и фракция фенолов 240—330° С из смолы полукоксования черемховских углей. Фенолы, выделенные из керосиновой фракции смолы полукоксования, практически равноценны по эффективности древесносмольному антиокислителю, а фенолы из бензино-лигроиновой фракции менее эффективны, чем древесносмольный антиокислитель. Следует отметить, что фенолы из продуктов полукоксования углей особенно эффективны при торможении смолообразования, когда бензины окисляются в присутствии металлов (см. табл. 70). [c.236]

Легкие и средние фракции нефти и продуктов ее переработки экстрагируются с целью выделения из них ароматических углеводородов. Из средней (керосиновой) фракции ароматические углеводороды экстрагировались жидкой SO еще перед первой мировой войной с целью улучшения свойств керосина (некоптящее горение) [77, 79]. Далее по этому методу перерабатывалось также дизельное масло для улучшения октанового числа [781. Со времени второй мировой войны экстракция ароматических углеводородов из легких фракций нефти сильно развилась, поставляя военное сырье (толуол) и компоненты высокооктановых топлив (бензол, легкие ароматические углеводороды) [68, 80, 81, 86, 90, 91, 93, 96, 99, 1021. Экстракт, содержащий, главным образом, ароматические соединения, а также ненасыщенные, можно применить и в качестве растворителя для лаков. [c.399]

Деароматизация каталитических газойлей и керосиновых фракций, богатых ароматикой, с целью их выделения для нужд, нефтехимии [c.185]

Молекулярный вес смол пиролиза керосиновой фракции и выделенных из них компонентов [c.31]

В смазочных маслах, газойлевых н керосиновых фракциях может содержаться до 30% -парафинов. Для их выделения применяют несколько методов. [c.28]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Содержание углеводородов нафталинового ряда в керосиновых фракциях нефтей и их строение наиболее обстоятельно и детально были изучены Наметкиным и Покровской [2—9] на примерах многочисленных нефтей различных месторождений Советского Союза. За последние годы исследованы средние фракции многих нефтей месторождений США на содержание в них углеводородов нафталинового ряда. Так, для выделения этих углеводородов из нефти месторождения Понка был применен комплекс современных методов, включающий хроматографию, избирательное действие растворителей и др., а для идентификации выделенных углеводородов — оптические методы [10, И]. [c.259]

Изучение нефтяных кислот, выделенных из керосиновых фракций, показало, что углеводородный радикал их (Gs— jo) близок по строению углеводородам бензиновой части той же нефти. Эта близость была подтверждена и осуществленными Зелинским синтезами нафтеновых кислот из бензиновых углеводородов. [c.310]

В дальнейшем под руководством А. В. Топчиева в Институте нефти АН СССР был разработан комплексный метод анализа керосиновых фракций, позволяющий количественно определять содержание основных групп углеводородов и некоторых индивидуальных углеводородов. При этом способе анализа производится разгонка керосина на узкие фракции, которые затем подвергаются разделению с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле, а выделенные углеводородные смеси подвергаются обработке реагентами и мочевиной, проводится каталитическая дегидрогенизация углеводородов [c.221]

Легкие керосиновые дистилляты при температуре начала кристаллизацш —60 °С из большинства нефтей обладают завышенным содержанием общей или меркаптановой серы. Керосиновые дистилляты, полученные из пронькинской (тур 1ейского и башкирского ярусов), бобровской, покровской, твердиловской и тархановской нефтей по высоте некоптящего пламени (20—23 мм) отвечают требованиям ГОСТ на осветительные керосины. Аналогичные керосиновые фракции, выделенные из остальных нефтей, имеют высоту некоптящего пламени ниже 20 мм. [c.153]

Из данных, представленных на рис. 1, следует, что в узких керосиновых фракциях, выделенных из исследованных нефтей Нижневартовского свода (самотлорской, советско-сос-нинской и мегионской) и федоровской нефти Сургутского свода наблюдается резкое увеличение содержания ароматических углеводородов с повышением температуры выкипания фракций (от 7,0 — 11,3%.в начальных фракциях до 31,8-35,2% во фракциях 295—312°С) теплота сгорания при этом резко снижается (с 10350—10400 ккал/кг в начальных фракциях до менее 10250 ккал/кг во фракциях, выкипающих в пределах 250-300°С). [c.22]

Бензино-керосиновые фракции, выделенные из нефтей ректификацией при температуре в кубе на 20-30° С ниже порога термостабильнооти сераорганических соединений, в отличие от фракций, выделенных в стандартных условиях, не содержат элементарной серы (см. табл.40-43). [c.56]

По предлагаемому методу был проведеп групповой анализ сернистых соединений, содержащихся в 15—20-градусных керосиновых фракциях, выделенных из нефти Туймазинского месторождения (угленосно свиты). [c.332]

Рис. 1II-6. Перегонка нефти по схеме двукратного испарения с частичным отбеи-зиниванием нефти в I ступени (а) и с выделением бензиновой и керосиновой фракции в I ступени (б)

Е. С. Покровская [6] ускоренным пикратным методом исследовала керосиновую фракцию мирзаанской и норийской нефтей. Имея ограниченное количество мирзаанской нефти (320 г), естественно, она не смогла подробно исследовать конденсированную ароматику, хотя это и не входило в ее задачу. Из фракции мирзаанской нефти, кипящей от 180 до 250°С, ею были выделены пикраты, из которых один плавился прп 111 — 113°, а второй — прн 114—116° и 113—115°С. Как указывает Е. С. Покровская, точки плавления выделенных пикратов должны соответствовать метилированным гомологам нафталина. [c.32]

Абсорбция — обратимый процесс и на этом основано выделение поглощенного газа из жидкости — десорбция. Сочетание абсорбции с десорбцией позволяет многократно применять поглотитель и выделять из него поглощенный компонент. Для десорбции благоприятны условия, противоположные тем, при котор1лх прово— дят абсорбцию, то есть повышенная температура и низкое давление. Наилучшим абсорбентом для углеводородных газов являются близкие им по строению и молекулярной массе жидкие углеводороды, например, бензиновая или керосиновая фракции. [c.203]

Это объясняется тем, что томнературы кипения кислот с числом углеродных атомов от 6 до Ю, содержащих полиметиленовое кольцо в молекуле, совпадают с пределами выкипания керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты, выделенные из фракций, выкипающих в пределах 300—335° С, состоят из би- и полицикли-ческих соединений (табл. 32). [c.53]

Установка висбрекинга может входить как секция в состав комбинированной установки, например атмосферная перегонка нефти -V висбрекинг атмосферного мазута -> вакуумная перегонка висбре-кинг-мазута для выделения газойлевых фракций или висбрекинг атмосферного мазута — выделение газойлей (в частности, под вакуумом)— термический крекинг смеси газойлей с целью увеличения выхода керосиновой фракции. Возможны также варианты установок висбрекинга на одних нагретое сырье по выходе из печи направляется в необогреваемый [c.24]

Из нефти о. Борнео путем депарафинизации и деароматизации 10°-ных дистиллятных фракций была приготовлена керосиновая фракция (200—280°), содержащая нафтены и Изопарафины. После разгонки этой пшрокой фракции на 13 более узких фракций каждая из них подвергалась разделению в термодиффузионной колонке для выделения компонентов в соответствии с числом колец. [c.393]

Моноциклические углеводороды, входящие в состав реактивных топлив, как правило, представляют собой пяти- и шестичленные кольца с боковы.ми алкановыми заместителями [134]. В керосиновых фракциях нефтей США выделен и идентифицирован семичленный циклический углеводород — метилцик-логептан [124]. Преобладают метилзамещенные циклогексановые углеводороды. В исследованиях последних лет [132, 133, 142, 143] показано, что кроме метильных заместителей у кольца может быть по одному заместителю в виде длинной алкановой цепи с числом углеродных атомов больше шести. Возможно незначительное содержание этильных и пропильных заместителей. [c.76]

В нефти содержится фенолов 2—10% от суммы соединений кислого характера [15]. В фенолах, выделенных из лигроиново-керосиновых фракций прямой перегонки, содержится 75,47 /о С 9,7% Н 0,3% S и 14,36% О. Средняя формула l0,7Hi6.7Oi,54. [c.78]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Вначале экстрагирование было применено для разделения фракций смазочных масел, а позднее и для выделения комнонептов бензиновых и керосиновых фракций. Метод оеновап на неодшта-К()В011 растворимости составных частей пефти в различных растворителях. [c.85]

Разработанный фирмой 10011 процесс "Молекс" является, по-видшому, весьма эффективным, так как он используется почти на половине всех существзгющих установок по выделению н-алканов с помо1№ю цеолитов. Результата промышленной переработки керосиновых фракций на установке "Молекс" приведены в табл.4.3 132]. [c.197]

Выделением нефтяных кислот из керосиновых фракций бакинских нефтей, изучением их состава и свойств и установлением строения много занимался Аскан [4]. Представления о строении нафтеновых кислот в ранний период исследования были весьма общими и сводились к двум основным положениям, подтвержденным опытом 1) кислоты эти являются предельными, карбоксилсодержащими органическими соединениями 2) в основном эти кислоты являются производными нафтеновых (циклопарафиновых) углеводородов. [c.305]

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

Если лишь часть сераорганических соединений, содержащихся в концентратах, выделенных из нефтяных фракций (менее 40%), образовала комплексы с ртутными солями [34], то при выделении сераорганических соединений из керосиновых фракций последние сначала окислялись перекисью водорода до сульфоксидов, а затем, после хроматографического отделения их от углеводородной части, восстанавливались до сульфидов [35 ]. Сераорганические соединения, препаративно выделенные из нефтей южноузбекистанских месторождений и идентифицированные Гусинской, приведены в табл. 67. [c.347]

Содержащиеся в сырых нефтях асфальтепы хорошо растворяются в таких органических веществах, как сероуглерод, хлороформ, бензол и его гомологи, циклогексан и некоторые другие растворители, но не растворяются в низкомолекулярных парафиновых углеводородах (С5—С,), диэтпловом эфире и ацетоне. Последним свойством и пользуются для выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов. В бензино-лигроиновых и керосиновых фракциях асфальтены растворяются тегч легче, чем больше в них содержится ароматических углеводородов. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология