Каро кислота как окислитель

Мононадсерная кислота, кислота Каро. Белая, низкоплавкая. Медленно разлагается при комнатной температуре, быстро — выше температуры плавления. Устойчива в разбавленном растворе на холоду, сильная одноосновная кислота. Разлагается водой при комнатной температуре (медленно) и при нагревании (быстро), нейтрализуется щелочами. Сильный окислитель. Получение см. 439 , 440. [c.230]

Превращение альдоксимов в фуроксаны не начинается с окисления в аци-нитроалканы. Вследствие этого такие окислители, как щелочной раствор гипохлорита, щелочной раствор феррицианида или кислота Каро, при взаимодействии с альдоксимами дают другие продукты. [c.363]

Окислительный метод применяется также и в случае первичных аминов алифатического ряда, отвечающих общей формуле R3 —NHa, т.е. таких, которые содержат аминогруппу, связанную с третичным углеродом (так как остальные образуют изонитрозосоединения). В качестве окислителей применяют мононадсерную кислоту (кислоту Каро) (Э. Бамбергер, 1903 г.) и другие окислители, являющиеся донорами атомов кислорода (например, надбензойную и надуксусную кислоты) (окислители, обладающие дегидрирующим действием, такие, как хромовая кислота и перманганат, в данном случае не приводят к получению удовлетворительных результатов). Из /герете-бутиламина получается при этом нитрозоизобутан [c.529]

Кислота Каро Ок Метилциклогексан, надуксусная кислота Серная кислота, О2 исление различи Адипиновая кислота, Н2О Мо + в фосфатном буфере влияние ионов Мо + (а также Со +) на скорость реакции в 10 раз больше, чем ионов Со +, N1 +, Кц2+, 1 3+ у5+ д 6+ [790] ыми окислителями Молибдат аммония 85—90° С [794] [c.645]

Окисление незамещенных гидроксамовых кислот до первичных амидов можно проводить с помощью кислоты Каро или пероксида водорода [402]. Такие окислители как перйодат, бром или N-бромсукцинимид в присутствии вторичного амина дают через промежуточное нитрозосоединение третичные амиды схема [c.509]

Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и суш ествует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан (естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [c.146]

Первые работы Байера и Виллигера [1, 30, 254, 255] были проведены с кислотой Каро. Эта кислота является одним из наиболее активных окислителей, и применение ее для этой цели описано многократно 1,2, 25, 30, 45, 72, 93, 226, 233, 254—269]. Окисление при помощи кислоты Каро обычно проводят в сернокислой [25, 30, 93, 233, 256] или уксуснокислой [255, 256, 259, 262—268] средах реже в растворах этилового [255, 261, 268, 269] или метилового [258] спирта, уксусного ангидрида [45, 230, 256] и петро-лейного эфира [259], [c.23]

Как известно, Каро открыл новый окислитель, который он получил при действии серной кислоты на персульфат калия. Бейер недавно нашел, что тот же окислитель получается также при действии концентрированной кислоты на перекись водорода. Он рассматривает это новое вещество как соединение серной кислоты с перекисью водорода и называет его кислотою Га/зо. Так как этот новый окислитель ведет себя в разбавленном состоянии иначе, чем перекись водорода в разбавленной серной кислоте, то можно было предположить, что кислота Каро представляет собою соединение серной кислоты с высшей перекисью водорода, а именно, с четырехокисью водорода. Последняя может получиться при обезвоживании перекиси водорода серной кислотой [c.265]

Для выяснения механизма окисления первичных ароматических аминов кислотой Каро в нитрозосоединения использовали изотопный метод. Окисление аминов осушествлялось калиевой солью кислоты Каро в среде Нг 0 [157]. При радикальном протекании реакции следует ожидать, что кислота Каро распадается на радикалы 804 и НО-. Последний быстро реагирует с Нг 0 с образованием радикала Н 0, который является окислителем амина. Если эта схема верна, продукт окисления (нитрозосоединение) должен содержать избыточное количество 0. При гетеролитическом механизме продукт окисления не должен содержать избыток 0, так как пероксидные соединения не обменивают своего кислорода с водой. Результаты опытов показали, что нитрозосоединения, полученные окислением анилина, о-анизидина и и-нитроанилина, не содержат избытка 0 и, следовательно, следует предпочесть гетеролитический механизм окисления, например [c.84]

В органической химии чаще всего применяются такие окислители, как кислород воздуха, перманганат калия, СгОз и хромовая смесь, азотная кислота, оксиды азота, гипохлориты, хлораты, кислота Каро, персульфаты, тетраацетат свинца, йодная кислота, озон, висмутат натрия, диоксид свинца, диоксид селена, грет-бутилхромат, оксид серебра (I), пероксид водорода, тетраоксид осмия, ацетон в присутствии грег-бутилата алюминия, хлоранил, тетрахлорхинон и др. [c.138]

Надуксусная [20, 211, надбензойная [22] и надтрифторуксусная [231 кислоты, перекись водорода с трех фтористым бором [24], кислота Каро [19], надмалеиновая кислота [251 и имеющаяся в продаже м-хлорнадбензойная кислота — все эти реагенты применяют в качестве окислителей. Из них особенно привлекательна надтрифторуксусная кислота. При применении этого реагента можно избежать переэтерификации сложного эфира кислотой, проводя реакцию в буферном растворе, например в кислом динатрийфосфате. Выходы в этой реакции получаются различные, но они могут составлять и 80— 90%. [c.313]

Окисление анилина и других ароматических аминов может быть выполнено таким образом, чтобы, сохранив азот заместителя, получить (вместо амино-) нитрозогруппу N О. Необходимым для этого окислителем является кислота Каро i") HO-SOg-OOH, получаемая действием надсернокислых солей, например (NHJaSgOg на концентрированную серную кислоту при низкой температуре. [c.378]

Окислением кислотой Каро или надсерной кислотой, получаемой непосредственно обработкой водного раствора соли надсерной кислоты посредством серной кислоты, можно при достаточном избытке окислителя получить из амина иитросоединение. Превращение происходит при нагревании в среде разведенной серной кислоты. Таким путем без всяких посторонних добавок удается перевести р-аминоантрахинон и его замещенные в р-нитропроизвод-яые антрахинона. Амины бензольного ряда лучше окисляются а присутствии азотносеребряной соли как катализатора 11 ). [c.379]

Ароматические кар-воновые кислоты 6-Метокси-3,4-ди-гидронафталин, пер-уксусная кислота Фенолы и (или) арильные эфиры карбоновых кислот Окисление разли 6-Метокситетра- лон-2 Катализатор, содержащий соединения Си и L1 300 400° С [587] чными окислителями Си-пудра в смеси перуксусной и соляной кислот, кипячение. Выход 73,5% [588] [c.528]

Радикал ( SO5)- имеет структуру (УП1), а (HSOs)- (IX) представляет одновалентный анион кислоты Каро H2SO5. Последняя является настолько сильным окислителем, что превращает сульфиты непосредственно в сульфаты [c.257]

Перекись водорода, гидроперекиси и перкислоты с общей формулой R—О—ОН, например гидроперекись трет.-бутила (СНз)зС—О—ОН, кислота Каро H2SO5, пербензойная кислота и моноперфталевая кислота являются ценными окислител я-ми, используемыми обычно для присоединения кислорода к атомам с неподеленными электронами в органических и неор ганнческих соединениях, например, [c.268]

Выделение кислорода свидетельствует, что 5О4 действительно пероксид. При действии тихого электрического разряда или озона а смесь 50з и кислорода образуется маслянистая жидкость ЗгО , растворением которой в воде получают надсерную кислоту НгЗгОв, весьма неустойчивую и разлагающуюся. Она может быть также получена при электролизе растворов серной кислоты повышенной концентрации на платиновых электродах. При этом также образуется кислота Каро Н2505. Соли надсерной кислоты довольно устойчивы, например (ЫН4)25208. Они нашли примененне в качестве окислителей вместо пероксида водорода. Как ЗгО , так и Н2З2О8 и Н2ЗО5 содержат в молекулах пероксидные кислороды. Поэтому олн являются сильными окислителями. [c.269]

Необходимым для этого окислителем является мононадсерная кислота (кислота Каро) 2з HOSO2OOH, получаемая действием концентрированной серной кислоты на надсернокислую соль, например (NH4)2Sa08, при низкой температуре. [c.670]

Первое время в качестве окислителя использовалась кислота Каро (мопоиадсерпая кислота — ИзЗО,- ). Позднее было показано, что лучшие рсзу. 1ьтаты получаются при применении надуксусной, надтрифторуксусной, надбензойной и некоторых других органических надкислот. [c.222]

В качестве окислителей обычно применяются надкислоты, чаще всего мононадсерная кислота (кислота Каро) НОЗОгООН. [c.401]

При анализе углеродистых сталей скорость растворения зависит от содержания углерода. Образцы, содержащие меньше 0,1% углерода, быстрее растворяются в хлористоводородной кислоте, а образцы с содержанием углерода больше 0,1% быстрее растворяются в серной кислоте [18]. Однако в том и другом случае получаются сходные результаты. При растворении высоколегированных сталей остается нерастворимый осадок, состоящий из кар-бонитридов и нитридов. Для разложения таких проб применяют смесь серной и фосфорной кислот, иногда с прибавлением сульфата калия, металлической ртути или окиси ртути и других катализаторов. Иногда для окисления неразложившихся соединений применяют перекись водорода и другие окислители. При этом надо иметь в виду, что применение сильных окислителей, например хлорной кислоты, нежелательно, так как это может привести [c.14]

Анализируя применение буроугольного воска, можно выделить более 400 составов, в которых его используют в качестве компонента, и 19 отраслей промышленности, в которых применяют эти составы. Практическая ценность воска, получаемого из бурых углей, обусловлена рядом его физико-химических свойств. Главными из них являются высокая влагоустойчивость, механическая прочность и способность давать твердые блестящие покрытия, химическая стойкость по отношению к кислотам, различным окислителям и другим активным реагентам, способность давать стойкие водные композиции с парафином, стеарином, озокеритом, пчелиным воском и повышать температуру плавления этих смесей, низкая электропроводность, растворимость в органических растворителях. Определенный интерес представляет химическое сходство буроугольного воска с пчелиным, кар-наубским и канедилильским восками, так как позволяет использовать относительно недорогие продукты экстракции углей взамен дорогих и дефицитных восков. Такая замена с высокой экономической эффективностью осуществлена в промышленности, вырабатывающей красители, кремы и кожевенно-обувную фурнитуру (Московский завод кожкрасителей. Одесская фабрика бытовой химии и др.), а также на предприятиях, производящих картон специальных сортов (Ленинградская картонажная фабрика и др.). Использование бу угольного воска взамен озокерита в различных композициях оказывает положительное влияние на повышение качества последних. Это обстоятельство нельзя не учитывать в связи с тем, что потребность в озокеритовой продукции удовлетворяется всего лишь на 40—50%- [c.132]

Всякая первичноспиртовая группа при окислении дает карбоксильную. Этиловый спирт превращается в уксусную кислоту, пропиловый спирт — в пропионовую кислоту, бутиловый спирт — в масляную, а изобутиловый— в изомасляную и т. д. Если теми же окислителями подействовать на вторичные спирты или на кетоны, то получаются также кислоты, но уже с меньшим содержанием углерода в частице, чем в исходном материале. Окисляя вторичный спирт, метил-бутил-кар-бинол, содержащий шесть атомов углерода, получают сперва кетон— [c.310]

В качестве окислителей обычно применяют надкислоты, чаще всего — мононадсерную кислоту (кислоту Каро) НОЗОаООН. В тех случаях, когда реакция останавливается на стадии образования нитрозосоединения, для доокисления обычно применяют азотную кислоту [16, с. 622] или бихромат. Например, 2,5-динит-робензойную кислоту (142) можно получить из 4-нитро-о-толуиди-на (140), окисляя его вначале кислотой Каро до нитрозосоединения (141), а последнее в свою очередь — бихроматом в кислой среде [104] [c.528]

Ниже описаны некоторые характерные особенности каждой из аллотропных форм углерода. Окисление озоном в присутствии воды превращает а-карбин в щавелевую кислоту, а Р-кар-бин — в угольную. Алмаз химически очень устойчив. Фтором окисляется только при нагревании, но сразу с полным разрушением его трехмерной структуры и образованием тетрафторида углерода СГ4. В присутствии кислорода алмаз сгорает при 870 °С. В отсутствие окислителей он не взаимодействует с кислотами и щелочами. Фуллерены реагируют с щелочными металлами с образованием фуллеридов, например КдСцц. Фуллерены взаимодействуют также с водородом, галогенами, фосфором. Наибольшей химической активностью обладают аморфные формы углерода, так как у них развитая поверхность, множество дефектов кристаллической структуры и большое число концевых химических связей углерода, насыщенных за счет атомов других элементов, а не углерода. Аморфный углерод воспламеняется на воздухе при температурах 300— 500 С, при еще более высоких температурах он взаимодействует с парами серы с образованием сероуглерода 82. При нагревании он образует ковалентные карбиды бора и кремния. В промышленности важны реакции восстановления аморфным углеродом металлов из их оксидов и его реакция с водяным паром [c.340]

Применение в качестве окислителя кислоты Каро позволило синтезировать большой ряд ароматических нитрозосоединений, и по препаративной ценности этот метод занимает ведущее место. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология