Номенклатура отдельным классам соединений

Таблица I. Основные классы органических соединений и номенклатура отдельных представителей [c.12]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

Отдельные классы соединений подробно рассматриваются в подразде-.пах С-1—С-9. Ниже приводятся общие принципы номенклатуры. [c.121]

Рассмотрены принципы номенклатуры основных классов органических соединений, важнейших природных соединений -углеводов, стероидов, аминокислот и пептидов, терпенов, нуклеиновых кислот, порфиринов и др., а также новых классов молекул, например, фуллеренов. Отдельная глава посвящена стереохимической номенклатуре. [c.2]

Изложенные правила должны служить постоянным руководством при последующем изучении номенклатуры конкретных классов органических соединений и их отдельных представителей. Знание общих правил номенклатуры имеет большое значение, так как в соответствии с ними строятся названия многочисленных лекарственных средств, с которыми врачи будут встречаться в профессиональной деятельности. [c.29]

В этой главе обсуждаются лишь наиболее общие правила номенклатуры ИЮПАК. Более подробно о составлении названий органических соединений говорится в главах, посвященных отдельным классам. [c.40]

В дальнейшем при изучении различных классов соединений детально будут разбираться отдельные примеры названий по номенклатуре ИЮПАК [c.26]

В соответствии с делением гидридов на простые и сложные, номенклатура этих двух больших классов соединений должна быть рассмотрена также отдельно. [c.40]

Для удобства изучения каждого класса фактический и теоретический материал рассматривается в таком порядке 1) определение и общая формула веществ данного класса 2) строение соединений 3) номенклатура и изомерия 4) способы получения 5) физические свойства 6) химические свойства 7) отдельные представители н их практическое использование. [c.38]

В органической химии для наименования соединений имеется несколько систем. Каждая функциональная группа определяет класс (например, спирты, амины), а для идентификации отдельных представителей вводятся специальные термины (например, этиловый спирт, этиламин). При переходе к другой системе наименований соединения определенного класса обычно получают общее определяющее окончание (например, спирты имеют окончание —ол), а отдельные представители называются по соответствующей основе плюс определенное окончание (этиловый спирт называется этанол). Эти системы номенклатуры приведены в табл. 18-1 и 18-П. [c.503]

Сказанное выше позволяет принять для обозначения класса органических производных кремния, содержащих хотя бы одну связь 81—К, название органические кремнийгидриды . Такое выделение органических кремнийгидридов из числа других соединений кремния является оправданным пе только по форме, но и по существу, определяемому химической природой связи кремния с водородом. Естественно, что для обозначения отдельных представителей класса органических гидридов кремния следует придерживаться уже принятой в советской химической литературе номенклатуры [12]. [c.403]

Два метода, описанные в правиле -II.I, приложимы к образованию функциональных производных алифатических кислот н радикалов. Выбор делается между окончаниями, такими как —СО—NHj -амид или -карбоксамид. —СО—NH—NHj -гидразид или -карбоксигидразид, —СО— I -оилхлорид или -карбонилхлорид. — OOR (для эфиров) -оат или -карбоксилат и т. д. и для радикалов R—СО— -онл или -карбонил. Более подробно (включая нумерацию) см. правила номенклатуры для отдельных классов соединений. [c.126]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

В основе учебника лежит курс органической химии, излагаемый по классам. Взаимоотношения между классами органических соединений столь многообразны, что практически любая последовательность классов, избираемая авторами современных учебников, с одной стороны, может быть логично обоснована, а с другой - правомерно оспорена. Однако независимо от последовательности изучения химиц отдельных классов студент должен освоить прежде всего грамматику органической химии познакомиться с классификацией и номенклатурой органических соединений, получить начальные знания о пространственном и электронном строении соединений с ковалентной связью, о типах разрыва ковалентных связей и классификации органических реакций. Все эти знания читатель может получить в главе 1 учебника, где они изложены на примере простейших реакций между кислотами и основаниями. Кислотно-основные реакции избраны для этой цели неслучайно. Согласно современным представлениям о природе кислот и оснований, подавляюш ее большинство органических реакций включает кислотно-основные взаимодействия, по крайней мере в качестве отдельных стадий. [c.7]

В первых четырех главах рассмотрены структура, свойства и номенклатура основных классов органических соединений. Гл. 5 посвящена природе химической связи в гл. 6 изложены принципы стереохимии. В следующих двух главах обсуждается зависимость физических свойств и реакционной способности от структуры молекул. Химическая динамика, механизмы важнейших типов реакций рассматриваются в гл. 9—20. Затем следует глава об органическом синтезе и г.иавы, посвященные отдельным классам сложных органических соединспий. Гл. 30 представляет собой руководство по работе с химической литературой. [c.4]

Главы сборника в основном посвящены отдельным классам органических соединений и построены больщей частью одинаково. Вначале помещены упражнения по изомерии и номенклатуре и разделы Способы получения и Свойства . Далее следует раздел Упражнения по материалам данной главы и, наконец, раздел Упражнения по материаладт данной и предыдущих глав . Важные теоретические вопросы выделены в особые разделы или главы (как, например, оптическая изомерия, кето-энольная таутомерия, упражнения по теории сопряженных систем). [c.15]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

При решении вопросов нумерации и построения названий в ряду циклических соединений авторы отдельных предложений стремились, как правпло, упорядочить номенклатуру какого-то определенного узкого класса соединений, вне связи с номенклатурой других, часто даже очень близких разделов органической химии. Это привело к тому, что в номен-ллатуре циклических соединений мы встречаемся с очень большим числом разнообразных систем нумерации и наименования. Подробное рассмотрение всех этих систем увело бы нас далеко за пределы настоящего очерка. Поэтому мы сначала кратко остановимся на предложениях, имеющих значение для понимания исторического развития 1[оменклатуры циклических соединений, а затем несколько подробнее разберем живые в наше время системы. [c.42]

Полярографически исследованы многие классы соединений из фармацевтической номенклатуры, в том числе алкалоиды, витамины, стероиды, антибиотики, гликози-ды, синтетические препараты различного химического строения и др. Наличие характерного потенциала полуволны для ряда химико-фармацевтических препаратов позволяет применять полярографию для их идентификации как в чистом виде, так и в рецептурных прописях, готовых лекарственных формах, растительном сырье, полупродуктах производства, осуществляя контроль отдельных стадий, исследовании механизма действия и метаболизма лекарственных веществ в организме. [c.87]

После установления класса, к которому принадлежит данное соединение, составления его названия по одной из общепринятых систем номенклатуры, химик должен уметь определить качественную картину распределения электронной плотности в модекуле этого соединения. Знание электронных эффектов отдельных функциональных групп и в их взаимодействии, умение записывать резонансные структуры и для нейтральных молекул, и для ионов являются необходимыми условиями для выполнения указанной задачи. [c.61]

Химия фосфорорг л1ических соединений составляет обшир ный и самостоятельный раздел органической химии, бурно развивающийся в последнее время. Несмотря на важность темы, с 1940 г. на русском языке не издавалось ни одной монографии, посвященной общим вопросам химии таких веществ. Настоящая книга восполняет этот пробел. В ней обсуждаются аспекты номенклатуры и классификации фос-форорганических соединений и систематически излагаются методы синтеза, физические и химические свойства основных классов веществ. Отдельная глава содержит краткие сведения [c.2]

Американским обществом приборостроителей в августе 1957 г. Представлены 27 докладов по теории и практике газовой хроматографии. Описаны хроматографы, отдельные узлы, детекторы, системы для ввода пробы, материалы для набивки колонок, методы высокотемпературной и препаративной хроматографши (анализ следов в-в), разделение сложных смесей соединений различных классов. Даны приложения 1. Рекомендации по стандартной номенклатуре. [c.6]

Помимо упомянутых разделов, поступают отдельные предложения по номенклатуре каротиноидов [287, 325, 326], терпенов [327, 328], руб-ренов [329], различных природных соединений [330—334], галопдпроиз-водных [335, 336], триглицеридов [337] и других классов органических соединений [338—341]. Продолжаются попытки и по упорядочению номенклатуры циклических соединений [342—347]. [c.116]

Хотя любое превращение, осуществляемое ферментами микроорганизмов в процессах метаболизма, в принципе может быть использовано как трансформация, т. е. для препаративного получения его продуктов, в настоящее время реализована и практически используется лишь незначительная их часть. Но число процессов, позволяющих препаративно получить продукты ферментативных реакций и описанных в настоящее время, составляет несколько тысяч. Эти процессы очень разнообразны по природе исходных субстратов, использованным микроорганизмам, типу и количеству участвующих ферментов, характеру превращения органических соединений. Только часть из них осуществляется отдельными ферментами и может рассматриваться как ферментативные реакции. Значительная часть процессов микробной химии состоит из нескольких таких реакций, например приведенное выше окисление п-ксилола в п-толуиловую кислоту. Поэтому чаще говорят не о реакциях, а о процессах микробиологической трансформации. Классификации моноферментных процессов микробной трансформации, построенные на основе химических механизмов реакций или номенклатуры участвующих ферментов, сложны и насчитывают десятки различных типов. Более широко распространена классификация микробных трансформаций по типу химического превращения субстрат —продукт. Она отражает суммарное превращение исходного соединения, но не механизм процесса. Поэтому, например, все превращения альдоз в кетозы относят к типу изомеризация , хотя у разных микроорганизмов в этом случае могут быть ответственны ферменты различных классов — соответствующая изомераза или две последовательно действующие оксидоредуктазы. Обычно выделяют класс процессов дезаминирование , несмотря на то, что за иих могут быть ответственны как окислительные, так и гидролитические ферменты. К типу окисления относят как моноферментные реакции, так и процессы, осуществляемые несколькими ферментами и т. д. В связи с этим классификация микробных трансформаций по типу превращения субстрат — продукт является искусственной и чисто прагматической, хотя и широко распространена. В настоящее время выделяют следующие типы процессов микробной трансформации 1) окисление, 2) восстановление, [c.526]