Натрия перекись окислитель

Вместо двухромовокислого натрия как окислителя можно употреблять. хромовый ангидрид, двухромовокислый калий [7], а также перекись водорода [В]. [c.80]

Эффективным и простым методом обработки полиэтилена является воздействие на него озоном, некоторыми кислотами и окислителями. Показано, что из минеральных кислот и окислителей (олеум, хромовая смесь, гипохлорит натрия, перекись водорода) наиболее сильно действует олеум, содержащий 40— 60% ЗОз, и хромовые смеси различного состава [36]. После обработки полиэтилен хорошо смачивается водой и другими полярными жидкостями и прочно склеивается полярными клеями. Измерение сопротивления сдвигу клеевых соединений полиэтилена и дуралюмина [15, 36], полученных с применением клея ПУ-2 (на основе полиуретана), показывает, что прочность связи резко возрастает [c.372]

Бертолетову соль, марганцевокислый калий, перекись натрия, перекись водорода, концентрированную хлорную кислоту и другие окислители нельзя хранить вместе с восстановителями— углем, серой, крахмалом, фосфором и др. [c.19]

По окончании крашения материал прополаскивают и затем окисляют лейкосоединение на волокне. Кроме кислорода воздуха в качестве окислителей можно применять перборат натрия, перекись водорода и хлорит натрия. [c.45]

Перекись калия, как и перекись натрия,— сильный окислитель. [c.344]

В качестве окислителей для разрушения ядовитых веществ используют хлор, хлорную известь, гипохлорит натрия, перекись водорода, озон, двуокись марганца и другие. [c.476]

Эта универсальность связана с тем, что озон как окислитель обладает целым рядом особых свойств и существенных преимуществ по. сравнению с любыми другими окислителями. По своей окислительной способности озон уступает только фтору, далеко превосходя хлор и другие обычно применяемые окислители (азотная кислота, перекись, водорода, кислород, хлорная известь, перманганат калия, бихромат калия, гипохлорит натрия, перекись натрия и др.). В то же время он обладает весьма высокой избирательной способностью, которая может довольно легко регулироваться и на правляться в нужную сторону. Озон выгодно отличается от всех перечисленных окислителей своей дешевизной. Стоимость его производства в настоящее время (при недостаточно отработанной технологии ) в расчете на один окислительный эквивалент в 2—7 раз меньше стоимости даже таких дешевых [c.255]

Перекиси калия, как и перекись натрия,— сильные окислители. Они также реагируют с водой с образованием едкого калия и перекиси водорода [c.245]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

Поэтому перекись натрия во влажной среде действует как сильный окислитель. Технический препарат Na.,,P2 носит назва- [c.400]

Все эти соединения являются сильными окислителями. Они энергично взаимодействуют с порошкообразными металлами, углем, фосфором, органическими веществами. Реакции сопровождаются выделением большого количества тепла, а иногда воспламенением и взрывом, поэтому эти вещества используют в качестве составной части запалов. В реакциях перекись натрия играет роль окислителя [c.39]

Условия проведения реакции. 1. В качестве окислителя, кроме перекиси водорода, можно пользоваться также и другими окислителями. В щелочной среде применяют двуокись свинца, бромную и хлорную воду, гипохлорит, перекись натрия (без подщелачивания) и др. в кислой среде применяют бертолетову соль, перманганат, персульфат, висмутат и др. [c.252]

Из этого ясно, что кислород играет весьма важную роль при извлечении драгоценных металлов. Обратно, восстановительные условия в таких растворах нежелательны, Хотя в громадном большинстве случаев как окислитель употребляется атмосферный кислород, но бывают особые случаи, когда с успехом применяются более сильные окислители, как например, перекись натрия или бария или перманганат калия. [c.47]

Можно применять различные окислители, такие, как хромовый ангидрид в уксусной кислоте [4], бихромат натрия в уксусной кислоте [5, 6], хромовый ангидрид в серной кислоте [7], бихромат натрия в смеси четыреххлористого углерода и водного раствора серной кислоты [8], перекись водорода и уксусную кислоту [9], хлорат натрия в смеси уксусной и серной кислот со следами пятиокиси ванадия [10] и йодную кислоту в диметилформамиде [111. [c.202]

Вещества, самовозгорающиеся при смешении друг с другом. В эту группу веществ входят газообразные, жидкие и твердые окислители кислород сжатый, хлор, бром, фтор, азотная кислота, перекись натрия и бария, марганцево-кислый калий, хромовый ангидрид, двуокись свинца, селитры, хлораты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.121]

Другие окислители также изучались в жидкофазном процессе. Сюда относятся нитрозилхлорид [103], гипохлорит натрия [104], хлор в водном растворе [105, 106], перекись водорода [107 ] и др. Однако указанные окислители практического применения не нашли. Что касается окисления МЭП озоном, а также электрохимическим методом [55], то такие исследования широко ведутся преимущественно с хинолином. По этим вопросам опубликован ряд работ (стр. 197). Начаты также исследования и в области МЭП. [c.194]

Витамин Кд был синтезирован из 2-метилнафталина при окислении его ангидридом хромовой кислоты в уксуснокислом растворе со следующими выходами (на 2-метилнафталин) 25—40% [43], 37—39% [44], 38—42% [45], 45% [46], 50—60% [47]. Для окисления 2-метилнафталина могут быть применены другие окислители [4] перекись водорода в уксуснокислой среде (выход 30%), окись хрома, бихромат натрия, серная кислота (выход 35%). [c.332]

Такие окислители и восстановители как перманганат калия, бихромат калия, перекись водорода, бисульфит калия и нитрит натрия разрушают комплексное соединение плутония с тороном I. [c.166]

Двуокись свинца можно также получить действием концентрированной НКОз на сурик. Однако проще всего она получается действием окислительных агентов на соли свинца в щелочной среде. В качестве окислителя обычно применяют гипохлорит. Однако можно брать и перманганат, перекись натрия, феррицианид или другие окислительные агенты. [c.49]

При окислении асфальтенов различными окислителями (азотная кислота, бихромат и перманганат калия, перекись натрия, перекись водорода, озон, кислородо-воздушная смесь и воздух в щелочной среде) происходит образование аренов, кетонов и кислот. Окисление сопровождается уменьлением числа ароматических и алициклических колец и длинньх алкильных цепей и увеличением метильных групп, хотя степень замещения ароматических систем значительно не изменяется. Конверсия исходного вещества при окислеггии составляет 20—40% (масс.). [c.215]

И были получены некоторые указания на образование кислот, однако индивидуальные кислоты выделены не были. Окислителями служили перманганат кал)ия в щелочных и кислых растворах, хлорноватистокислый натрий, перекись марганца и соляная кислота, азотная кислота и деухромовокислый калий с соляной кислотой. [c.1022]

Кроме перекиси свинца, применяют также бихромат натрия, перекись марганца, нитрит натрия, окислы азога и некоторые другие окислители. Сам три-фенилкарбинол впервые был получен В. А. Гемилианом окислением трифенилметана бихроматом в водной серной кислоте [c.644]

В железной руде и сопровождающих ее горных породах могут присутствовать в виде примеси титансодержащие минералы рутил ТЮа, ильменит РеТ10з, перовксит СаТЮз, титанит СаТ13105. Кроме того, встречаются руды, содержащие титаномагнетит, который представляет собой твердые растворы или механические смеси ильменита и магнетита. В рудах, содержащих титан, нередко присутствуют также ванадий и хром. Разлагают такие руды сплавлением навески с гидроокисью или карбонатом натрия, в которые добавляют окислитель — азотнокислый натрий, перекись натрия и т. п. (применение соответствующих соединений калия нежелательно из-за более высокой растворимости метати-таната калия). В результате сплавления с такой смесью двуокись [c.204]

Наряду с названными ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. В качестве окислителя в простейщем случае используют щелочной раствор перекиси водорода. Более устойчивыми являются такие перекисные соединения, как перборат натрия, перекись пирофосфата натрия и комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной, при применении которых вследствие их щелочного характера не требуется водить буферные смеси. [c.56]

Бис-(метилксантоген)-дисульфид получают окислением метил-ксантогената натрия различными окислителями (нитрит натрия, перекись водорода, хлор, гипохлориты и др.) в водной среде [c.299]

Целлюлоза представляет собой высокомолекулярное соединение, относящееся к углеводам. Удельный вес целлюлозы 1,54—1,56 г/сж . Она легко поглощает различные пары и газы. При сравнительно кратковременном (в течение нескольких часов) нагревании до 120—130 не происходит заметных ее изменений при нагревании выше этой температуры начинается сначала медленный, после 160° С сравнительно быстрый, а после 180° С очень интенсивный процесс разрушения. Удельная теплоемкость целлюлозы 0,3 кал1г град. Под действием света целлюлоза подвергается деструкции и окисляется кислородом воздуха. Наиболее активно способствуют окислению ультрафиолетовые (с малой длиной волны) лучи. При освещении прямым солнечным светом в течение 900—1000 час. потеря прочности целлюлозных материалов достигает 50%. Целлюлоза [7, 8] не растворяется в воде и во всех обычных органических растворителях — спирте, бензоле, хлороформе и др. Под действием кислот целлюлоза гидролизуется. При этом резко ухудшаются механические свойства целлюлозы. Сильно разрушают целлюлозу минеральные кислоты (серная, соляная и др.), сравнительно слабо — органические (уксусная, муравьиная и др.). Аналогично действуют на целлюлозу и растворы кислых солей. Различные окислители — гипохлориты кальция и натрия, перекись водорода и др.— довольно сильно действуют на целлюлозу. Среди физико-химических свойств хлопкового волокна (целлюлозы) наиболее ценным свойством является его высокая стойкость к воздействию влаги, воздуха и переменной температуры. Хлопковое волокно, так же как и целлюлоза, способно к глубоким изменениям под действием чисто химических агентов —щелочей, кислот и окислителей. [c.23]

В промышленной практике наиболее широкое применение в качестве десульфирующих реагентов нашли сульфит натрия, едкий натр и сульфид натрия. В качестве таких реагентов могут быть использованы также сульфид аммония и окислители — гипохлорит натрия, перекись водорода, перуксус-ная кислота. [c.316]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

Важнейшие окислители в химическом анализе — галогены, перхлорат, хлорная кислота, бромат, иодат, азотная кислота и ее соли, перманганат калия, дихромат калия, перекись водорода, перекись натрия, двуокись свинца, пероксодисульфат амдюиия. Перекись водорода, азотистая кислота и ее солг могут быть и окислителями и восстановителями. [c.151]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Сильным окислителем является перекись натрия МаоОг, образующаяся обычно при горении металлического натрия на воздухе. [c.122]

Перекись натрия ЫагОг, твердое вещество в виде желтовато-коричневых кристаллов. Мол. вес 77,98 плотн. 2500 кг/м т. пл. 460°С (с разл.). Окислитель. В смеси с горючими веществами взрывоопасен. Легко воспламеняется при смачивании небольшим количеством воды. При взаимодействии ЫагОг с серой, углекислым газом, алюминиевым порошком в присутствии воды наблюдается взрыв или горение [65]. Не допускать соприкосновения с горючими материалами, предохранять от увлажнения. [c.199]

Дитионаты можно приготовить путем злектролитиче ского [1] или химического окисления сернистой кислоты и сульфитов. В качестве окислителей применяются хлор, иод, перекись водорода или кислород в кислой среде [2 хроматы или перманганаты в нейтральном растворе [2,3 а также ионы [2,4] или окислы легко восстанавливающихся металлов [5]. Все эти методы, за исключением метода, основанного на применении металлических окислов, дают небольшой выход. Из различных окислов наилучший результат дает пиролюзит, при применении которого выход колеблется между 65 и 85 /о от теоретического. Ниже даются специальные указания, которые еле-дует учесть при приготовлении солей кальция, бария и натрия. Основные же операции лишь с незначительными видоизменениями можно применять и для приготовления других дитионатов. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология