Регулятор хроматографические

Схема установки изображена на рис. 54. Газ-носитель водород через регулятор расхода I типа РРГ-1А поступает в сатураторы 2 со скоростью 2—3 мл мин, где при 10—12° С он насыщается парами изооктана и поступает в реактор 4 с анализируемым катализатором. Из реактора продукты реакции отводятся в пробоотборный кран 6 и далее в хроматографическую колонку 7 или в линию сброса. Колонка заполнена частицами термоизоляционного кирпича размером 0,3—0,4 мм, пропитанными 15%-ным раствором хинолина, и имеет кран для обратной продувки. После колонки газ-носитель и продукты реакции пропускают через детектор по теплопроводности 8. Температура в реакторе и сатураторе поддерживается электропечью 5 и термостатом 3. [c.160]

ДО комнатной. Затем алкилат перегружали в находящуюся прн атмосферном давлении замкнутую систему, состоящую из двух скрубберов (для отмывки от ВРз), соленоидного клапана и 10-литрового сборника, снабженного автоматическим регулятором давления. Газ и жидкий продукт анализировали на хроматографической колонке. [c.74]

Исходными данными для расчета задания регулятору служат результаты хроматографического анализа дистиллята колонны Кб (или, что то же самое, питания колонны К7). [c.79]

Автоматизация процесса. Установки пиролиза оснащены приборами и системами автоматического регулирования процесса. Давление паров в испарительной секции поддерживается автоматически подачей в теплообменник-испаритель греющего водяного пара с помощью регулятора давления. Температура газов пиролиза на выходе из пиролизных змеевиков регулируется изменением подачи топлива в печь. Очень важно своевременно изменить температуру пиролиза при изменении нагрузки печи и состава сырья. В настоящее время внедряются схемы регулирования с применением хроматографов. На основании хроматографического анализа состава сырья автоматически изменяется режим. Автоматически регулируется также подача воды на закалку в зависимости от температуры пиролизного газа. [c.212]

Утраченную платиновыми нитями каталитическую активность можно восстановить, пропуская через камеру детектора, минуя хроматографические колонки, смесь 4% метана и 96% воздуха, одновременно повышая напряжение на платиновых нитях, как описано ниже. Для активации нитей можно применить природный газ, если в его составе нет заметного количества тяжелых углеводородов. Активируют следующим образом. Дроссель 10 (см. рис. 54) закрывают. Отключают колонку. Переключатели ВКя и BKi (см. рис. 57) ставят в положение /. Ручку реостата-регулятора напряжения / , ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, выключатель питания ВК1 — в положение выключено , переключатель ВКб — в положение X 10 . К. зажимам питания детектора присоединяют проводами аккумуляторную батарею на 6 в. [c.148]

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

Необходимый расход задается открытием установочного дросселя. При постоянном входном давлении регулятор поддерживает расход, заданный суммой сопротивлений обоих дросселей и хроматографической колонки. Сопротивление установочного дросселя определяется его начальным положением и не изменяется. Регулятор реагирует на изменение сопротивления колонки таким изменением сопротивления регулирующего дросселя, что их сумма всегда остается постоянной и расход не меняется. При увеличении сопротивления колонки с повышением температуры растет давление в выходной камере и частично под мембраной. Это приводит к смещению мембраны вверх и дополнительному открытию регулирующего дросселя, что облегчает перетекание газа из промежуточной камеры в выходную. В результате давление под мембраной снижается практически до первоначального уровня, а в выходной камере (на входе в колонку) возрастает, и расход газа восстанавливается. [c.15]

Газ-носитель из баллона через редуктор, регулятор скорости и устройство для ввода пробы — дозатор 2 поступает с постоянной скоростью в хроматографическую колонку, заполненную сорбентом. На выходе из колонки помещается детектор — устройство, способное непрерывно определять концентрацию вещества, присутствующего в газе-носителе. При прохождении через детектор чистого газа-носителя импульс детектора отсутствует. При появлении на выходе колонки анализируемого вещества детектор дает сигнал, пропорциональный концентрации этого вещества. Сигнал усиливается специальным устройством и с помощью самописца регистрируется. Эта запись носит название хроматограммы. [c.125]

В 1961 г. Южным отделением ОРГРЭС был разработан автоматический переносный индикатор химического недожога (АПИХ-1), на базе которого в дальнейшем проводились работы по созданию так называемого экстремального корректирующего регулятора. Измерительный блок индикатора АПИХ-1, так же как и блок газоанализатора ГЭД-49, состоит из рабочего и сравнительного платиновых элементов, двух постоянных сопротивлений, трансформатора, питающего измерительный мост, и двух переменных сопротивлений для установки рабочего тока и балансировки мостовой схемы. В отличие от газоанализатора ГЭД-49 в АПИХ-1 применен не непрерывный метод определения СО + Нг, а хроматографический, т. е. через определенные промежутки времени. Это достигается применением переключающих электромагнитных клапанов, управляющих специальным программным механизмом, чередующих подачу анализируемой пробы в рабочую камеру и помимо нее —в атмосферу. При наличии в анализируемой пробе газов горючих компонентов в режиме измерение последние догорают на платиновой нити рабочего плечевого элемента, а возникающий при этом разбаланс измерительного моста передается на вторичный электронный прибор. [c.261]

Любой аппарат для газовой хроматографии состоит из следующих главных узлов источника газа-носителя с регулятором давления, устройства для введения образца, хроматографической колонки, термостата, хроматографического детектора и устройства для регистрации результатов [c.492]

Давление газа-носителя в тройнике 4 задается регулятором давления 2. Газовый кран 5 с электрическим управлением позволяет перекрывать линию газа-носителя, прекращая его доступ в хроматографическую колонку. Газовый кран 11, управляемый электрически, и игольчатый вентиль 10 служат для регулирования продувки внутренней полости цилиндра 7. [c.117]

Потребность в более точном контролировании анализа и увеличении его универсальности привела к значительному усложнению и увеличению числа различных приборов для анализа методом ГХ. Температуру колонки можно поддерживать неизменной (изотермический режим) или программировать ее. Во втором из этих режимов температуру колонки постепенно повышают, что позволяет за приемлемое время и с достаточной чувствительностью определять соединения самой разной летучести. (В отличие от анализа в изотермическом режиме при программировании температуры соединения, выходящие из колонки в последнюю очередь, дают не растянутые, а узкие хроматографические пики.) Повышение температуры приводит к расширению газа-носителя. Поэтому для поддержания постоянной скорости потока газа-носителя в процессе разделения с программированием температуры колонки требуются дифференциальный регулятор газового потока и баллон с газом высокого давления. Для получения стабильных результатов применяют дифференциальную систему с двойными колонками и двойным детектором, которая позволяет автоматически учесть нестабильную концентрацию паров неизвестной жидкой фазы в элюате, которая возрастает с повышением температуры. Исключительно хорошие разделения обеспечивают незаполненные капиллярные колонки (с жидкой фазой на стенках), длиной 15—300 м. Для проведения сложных анализов часто требуются вспомогательные методы, такие, как химическое превращение анализируемого соединения [1]. [c.421]

Давление газа-носителя в точке 9 задается регулятором 12. Газовый кран 11 с электрическим управлением позволяет перекрывать линию газа-носителя и прекращать его доступ в хроматографическую колонку, а газовый кран 6, также управляемый электрически, и игольчатый вентиль 5 предназначены для регулирования продувки внутренней полости цилиндра 4. [c.101]

Дозирование равновесного газа из склянки с образцом производится следующим образом. Алюминиевый блок жидкостного термостата, находящийся в нижнем положении, поворачивается так, чтобы флакон с исследуемым образцом 1 оказался непосредственно под цилиндром 4 пневматического дозатора. В это время кран 11 открыт и газ-носитель поступает в хроматографическую колонку (рис. 2.19,а). Затем по команде от электронного регулятора термостатируемый алюминиевый блок с образцами начинает подниматься в верхнее положение. В процессе подъема открывается кран 6 для продувки газом-носителем цилиндра 4 (рис. 2.19,6). В момент достижения флаконом верхнего положения закрывается кран 6, и дозирующая игла 8, проколов мембрану 3 и прокладку 2, входит в газовое пространство сосуда с образцом (рис. 2.19, в). За счет разности давлений газ-носитель через капилляр 8 начинает поступать в сосуд с образцом, В этот момент на световом табло программатора дозирования (см. рис. 2.17) высвечивается номер анализируемого флакона, который также регистрируется на ленте самопищущего потенциометра. [c.101]

На рис. 11.5 приведена наиболее простая схема газового хроматографа с одним детектором по теплопроводности (ДТП), двумя испарителями и двумя хроматографическими колонками — сравнительной и рабочей. Основными элементами блока подготовки газов газового хроматографа Агат (завод Манометр , Москва) являются фильтр 3 твердых частиц на входе в хроматограф, сдвоенный регулятор расхода и давления 5 и вентили 9 и Ю. [c.126]

Для питания колонки промывающими растворами установка снабжается одной нли несколькими емкостями, которые для градиентного промывания должны быть оборудованы смесительным устройством. Растворы подаются в колонку через регулятор скорости, которым может служить как обыкновенный кран, так н Специальная насосная система в том случае, если сопротивление столба смолы нельзя преодолеть простым гидростатическим давлением жидкости. На выходе колонка имеет две системы систему контроля за результатом разделения и фракционирующий прибор для вытекающего раствора. В настоящее время известно очень много приборов, сконструированных специально для обслуживания хроматографического процесса. [c.93]

От крана газ поступает на регулятор расхода 9 его давление контролируется прибором ШП-ЗОА 10. От регулятора расхода газ подводится к выходному штуцеру блока, который соединен с хроматографической колонкой. [c.372]

Первый поток направляется через пробоотборник 6а, капиллярную хроматографическую колонку А, 4-ходовой кран 7а, рабочую ячейку детектора по сжиганию 8 и реометр 12. Второй поток проходит через регулятор скорости 46 и 4-ходовой кран 7а. Скорости обоих потоков одинаковы. Это исключает возможность дрейфа нулевой линии на самописце при переключении потоков. Перед вводом пробы кран 7а поворачивают так, чтобы хроматографическая колонка А) на выходе соединялась с атмосферой. Проба (1 мл) шприцем вводится в пробоотборник. Время удерживания пропилена 25 сек., а акролеина 1 мин. 40 сек., поэтому через 30 сек. весь пропилен из колонки выдувается в атмосферу. Кран 7а устанавливают в первоначальное положение, затем акролеин выдувается из колонки в детектор. [c.475]

Газ-носитель в большинстве случаев забирается из баллона и через регулятор давления, прецизионный игольчатый вентиль п очистительную систему подводится к хроматографической ко- [c.293]

I — термостаты с высокой температурой 1а — термостат о низкой температурой 2 — хроматографические колонки 3 — дозаторы для ввода жидкой пробы 4 — детекторы S — манометры в — источник газа-носителя 7 — регуляторы давления 8 — клапаны обора пробы 9 — ротаметры 10 — соленоидные клапаны и — ограничительные клапаны 1г — краны-переключатели 13 — краны для ввода пробы. [c.202]

На рис. 53 дана схема прибора, разработанного Е. Клеопе-ром [Klesper Е. К., 1978], с учетом перечисленных выше требований. Характерной особенностью его является возможность трехступенчатого изменения давления. Каждый уровень давления устанавливается с помощью электронного регулятора. Это устройство позволяло регулировать давление в хроматографической колонке независимо от одновременно осуществляемого программирования температуры в печи, в которой находится хроматографическая колонка. [c.95]

Использование автоматических систем ввода жидкой пробы в хроматограф позволяет существенно снизить дисперсию величин удерживания на стадии ввода пробы. Отклонение величин удерживания, обусловленное несовершенством электроники системы программирования температуры термостата, чрезвычайно мало (мерее 0,005 мин) и нрактически постоянно. Таким образом, роль этого фактора пренебрежимо мала. Незначительна также и дисперсия величины удерживания за счет устройства вывода данных (электрометра, детектора, интегратора и т. д.). Таким обратом, основным источником погрешности при онределении времени удерживания является система управления. Наибольшее влияние на воспроизводимость хроматографических данных оказывают пневматическая часть системы управления и регулятор темнературы термостата. Неудачная конструкция пневматического регулятора может привести к изменению линейной скорости нотока через колонку. Наиболее устойчивая линейная скорость нотока через колонку достигается нри исиользовании регулятора с электронной обратной связью. [c.67]

Первый из этих приемов был в очень элегантной форме использован Шурихом и сотр. [107, 108] в комплексообразующей газовой хроматографии (см. разд. 6.2). ГХ почти идеально подходит для этого, поскольку благодаря точным регуляторам температуры колонок, которыми снабжены современные приборы, легко позволяет определить зависимость хроматографических параметров от температуры. [c.216]

Рио. 25 Принципиальная схема хроматографической установки. I- бал-лон с газом-носителем, 2- регулятор потока газа-носителя, 3- термостатированная колонка, заполненная сор- бентом, 4- детектор, 5- регастри-руютий прибор. [c.57]

I - регулятор давления 2 - манометр 5 - ротаметр 4 осушительная колонка 5 - испаритель 6 - хроматографическая колонка 7 - детектор 8 - ловушки для конденсата 9 - записываюид<й прибор [c.440]

Во многих случаях применения ГЖХ, например, в практике управления химико-технологическими процессами с помош,ью газохрол1атографических анализаторов и регуляторов, а также при лзучении загрязненности атмосферы скорость хроматографического разделения становится важным фактором вследствие быстрого лзменения состава анализируемых проб. При обычных условиях скорость газа в колонке устанавливается на оптимальном уровне с целью получения минимального значения Н по известному графику зависимости Н от и (см. гл. XII, раздел В-2). Чем выше оптимальная скорость, тем быстрее будет происходить разделение, и нам следует рассмотреть влияние газа-носителя па величину этой скорости. [c.182]

На рис. 6 [15] показана схема простого газового хроматографа. Газ-поситель из баллона (1) через редуктор (2), регулятор давления (3) и стабилизатор потока 4) поступает в сравнительную ячейку детектора 6) и затем через устройство для ввода пробы (7) в хроматографическую колонку (9), расположенную вместе с детектором в термостате (10). Давление на входе колонки измеряется манометром (5), объемняя скорость газа-посителя периодически контролируется пенным измерителем скорости (22). Проба шприцом (8) вводится в поток газа-носителя перед хроматографической колонкой через устройство для ввода пробы (7). Поток газа-носителя переносит пробу в хроматографическую колонку (9), где и происходит разделение ее компонентов на отдельные зоны. Разделенные вещества (хроматографические зоны) поступают в детектор (6), который определяет концентрацию (или поток вещества) анализируемых компонентов в газе-носителе. Сигнал детектора, величина которого пропорциональна концентрации (или потоку вещества), автоматически регистрируется потенциометром (12). [c.19]

Рнс. 51. Импульсная микрокаталитическая установка 1 — регулятор давления г — счетчик Гейгера а — измеритель влажности 4 — самописец 5 — мостовая схема в — катарометр воздушньи термостат 8 — вентили 9, 12 — резиновые пробки ю— печь 11 — реактор со слоем катализатора 13 — регулятор температуры 14 — реле 15 — хроматографическая колонка 1в — нагреватель [c.132]

Центральным узлом является заполненная носителем или сорбентом колонка. Дозатор должен обеспечить однократное или периодическое введение в колонку образца анализируемой смеси в жидком или газообразном виде. После колонки газовая смесь поступает на детектор, который передает xapaKTepH THKii смеси в виде сигнала на автоматический самописец. Обычно дозатор, колонка и детектор термостатируются. Помимо описанных уз.иов, хроматографическая установка содержит регуляторы и измерители скорости и давления, а также систему очистки и осушки газа-носителя. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Регулятор хроматографические: [c.95] [c.95] [c.155] [c.86] [c.107] [c.12] [c.124] [c.116] [c.117] [c.82] [c.102] [c.123] [c.46] [c.209] [c.205] [c.140] [c.273] [c.322] [c.200] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология