Импрегнирование

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Техника получения бумажной осадочной хроматограммы мало отличается от техники и методики распределительной хроматографии на бумаге делают как линейные, так и круговые хроматограммы. Исследуемый раствор обычно наносят на импрегнированную бумагу капилляром, а затем промывают первичную хроматограмму чистым растворителем до стабилизации границ между зонами. Иногда, в случае разбавленных растворов, раствор смеси разделяемых ионов можно подавать на бумагу непрерывно, т. е. простым впитыванием раствора с одного конца бумаги. Техника тонкослойной осадочной хроматографии во многом сходна с техникой хроматографии на бумаге. [c.194]

Бумажную хроматографию применяют в основном для определения гидрофильных веществ. При проведении разделения на импрегнированной бумаге метод можно использовать для разделения липофильных веществ. При получении неудовлетворительных результатов разделения методом фракционного распределения даже с большим числом ступеней разделения применяют сочетание метода бумажной хроматографии с методами, основанными на других принципах разделения (адсорбции, ионного обмена). Область применения бумажной хроматографии можно расширить, применяя бумагу специальных сортов или импрегнируя обычную бумагу. [c.359]

В настоящее время получили распространение так называемые гибридные и комбинированные методы. В гибридных методах в одном приборе совмещается концентрирование или разделение и определение. Типичным примером гибридного метода является титриметрическая хроматография на бумаге, импрегнированной осадителем определяемых ионов, на которой происходит разделение этих ионов и вместе с тем автоматически фиксируются качественные и количественные результаты определения. [c.309]

Смесь газов, образовавшихся в результате реакции, поступает в абсорбер, орошаемый соляной кислотой с температурой 65—70°С, где происходит абсорбция хлористого водорода, а хлорметан поступает в поверхностный конденсатор из импрегнированного графита, охлаждаемый охлажденным рассолом. [c.284]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Поскольку на аноде растворяются лишь микрограммовые количества веществ, внешняя поверхность пробы практическ не разрушается. Поэтому электрографию можно применять для анализа изделий из пластмасс. Этот метод также дает возможность установить распределение легирующих- элементов на поверхности металлов. Благодаря простоте выполнения и незначительным аппаратурным затратам электрографию используют в металлургической промышленности для быстрого решения аналитических задач, например для сортировки и классификации неизвестных образцов легированных сталей. С помощью-этого метода можно определять также состав деталей из медно-никелевых сплавов и нержавеющих сталей, доступ к которым затруднен. Для этих целей применяют выпускаемые промышленностью переносные приборы, снабженные портативной капсулой с электрографическим устройством для проведения анализа. При использовании вместо фильтровальной бумаги желатиновых пластинок, импрегнированных электролитами, на них появляется так называемый химический отпечаток поверхности металла. После соответствующей обработки растворами реактивов можно наблюдать под микроскопом распределение компонентов на поверхности металла. [c.93]

Согласно его сообщению, весьма давнему (1874 г.), для повышения активности угля можно применить импрегнирование фосфорнокислым кальцием, растворенным в соляной кислоте. [c.144]

Катализаторы на носителях, или импрегнированные катализаторы (солевые, окисные, кислотно-основные, металлические). Катализаторы этого типа получают либо на готовых зернах носителя, либо также методом формования. [c.176]

В настоящее время освоено производство такой аппаратуры из импрегнированного различными синтетическими смолами графита. [c.269]

Для увеличения порога чувствительности реакции целесообразно применять фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива. Например, АР+ идентифицируют на бумаге, смоченной спиртовым раствором ализарина. Для этого на высушенную бумагу помещают пробу вещества, обрабатывают ее парами аммиака и обрызгивают уксусной кислотой. Красное пятно указывает на присутствие алюминия. Лучший эффект получают при применении бумаги, импрегнированной реагентами. [c.91]

Нисходящая хроматография на бумаге, импрегнированной погружением в 30% раствор формалина в метаноле. [c.139]

Разработан мембранный метод выделения и определения нептуния в природных объектах [112[. Концентрирование нептуния проводят с помощью тефлоновой мембраны (с1 ор = 0,05 мкм), импрегнированной три-226 [c.226]

Простым, экспрессным и точным методом является метод количественного определения по высоте пика (зоны), образуемого при хроматографическом разделении ионов на бумаге, импрегнированной осадителем. Определение проводят методом градуировочного графика. Для построения последнего на импрегнированную осадителем бумагу наносят с помощью капилляра вместимостью 0,002—0,005 мл стандартные растворы такие же объемы анализируемых растворов. [c.341]

Таким образом, осадочные хроматограммы целесообразнее получать на бумаге, импрегнированной малорастворимыми осадителями. Последние, разумеется, должны быть несколько более растворимы, чем осадки определяемых нонов, которые должны из них получаться, как это имеет место при определении ионов меди на бумаге, импрегнированной РЬ(ДДК)г. [c.345]

Работа 19. Определение микро количеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа(1П) [c.345]

Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, импрегнированной хлоридом серебра [c.347]

Некоторые сведения о взаимодействии частиц латексов с волокном можно найти в монографии С. С. Воюцкий. Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров. Л., Химия , 1969. 336 с, . [c.384]

Реактивную бумагу получают также пропитыванием фильтровальной бумаги жидкой ионообменной смолой с поглощенным или поглощаемым впоследствии реагентом [22]. Можно также применять и обычную имеющуюся в продаже хроматографическую бумагу. Реакции на импрегнированной бумаге можно легко использовать для быстрых полуколичественных определений микрограммовых количеств веществ. Для этого измеряют площадь образовавшегося на бумаге пятна и вывод о содержании вещества делают, сравнивая ее со стандартной шкалой, приготовленной таким же образом. [c.55]

Бумага, импрегнированная органическими растворителями. Для хроматографического разделения гидрофобных или жирорастворимых веществ бумагу обрабатывают парафиновым, силиконовым маслами и другими гидрофобными растворителями. В качестве подвижной фазы применяют низшие спирты, содержащие воду. Этот вариант хроматографического разделения называют методом обращенных фаз. [c.359]

На полоску бумаги, импрегнированной одним из подобранных осадителей, наносили каплю раствора смеси 21 соли нитраты натрия, калия, аммония, магния, кальция, стронция, бария, алюминия, хрома, железа (III), марганца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути (I), свинца, ртути (II), висмута, меди и кадмия, при концентрации каждой из них около 1 мг-экв мл. [c.208]

Импрегнирование бумаги органическими слаборастворимыми осадителями производят из спиртовых, ацетоновых растворов с последующим высушиванием. [c.195]

Схематично процесс формирования осадочной хроматограммы по В. В. Рачинскому и А. А. Лурье [152] можно описать следующим образом. При поступлении новых порций раствора в данный элементарный слой колонки (или импрегнированной бумаги) компонент раствора, способный дать с осадителем наименее растворимый осадок, вытесняет компоненты, ранее образовавшие с осадителем легко [c.200]

А. А. Лурье [148] предложил также способ количественного анализа одного осаждающегося вещества по первичной круговой зоне, в котором используется очень простая техника. Для определения концентрации раствора опускают фитилек импрегнированной бумаги в исследуемый раствор и затем прерывают впитывание раствора в любое удобное время. После высушивания бумаги замеряют соотношение радиусов фронта растворителя и зоны осадка (или соотношение площадей соответствующих кругов). Как показал математический анализ, прямолинейные калибровочные графики получаются в координатах квадрат отношения радиусов (или отношение площадей кругов) — обратная величина концентрации. [c.213]

Количественный анализ осадочно-хроматографическим методом оказался настолько простым и удобным, что его стали применять для аналитического окончания в комбинированном хроматографическом эксперименте. Например, в некоторых случаях сочетают распределительную и осадочную хроматографию, используя первый метод для разделения ионов, а второй — для их количественного анализа. Анализ проводится после того, как отдельные компоненты смеси с помощью соответствующих растворителей будут переведены с расчлененной хроматограммы на бумагу, импрегнированную осадителем. [c.216]

Удобным методом производства импрегнированных катализаторов является пропптка носителя рассчитанным количеством раствора без его избытка. Пропитку производят разбрызгиванием раствора на носитель, перемешиваемый во вращающемся барабане пли бетономешалке. В случае необходимости барабан или бетономешалку снабжают обогревом. [c.184]

Фенольные экстракты выделяют из нефтей 2 % раствором едкого кали в 50% этаноле [209]. Нейтральные соединения и кислоты отделяли хроматографически на силикагеле, импрегнирован-ном едким кали. От примесей смолистых веществ концентраты фенолов очищали перколяцией на силикагеле АСК. Нефтяные фенолы и полициклические арены элюировали бензолом, более полярные вещества десорбировали диэтиловым эфиром. [c.92]

Работа 19. Определение микроколичеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бума ге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа (III Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, им прегнировапной хлоридом серебра. .......... [c.7]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Диэтилдитиокарбаминат натрия образует малорастворимые соединения со многими катионами металлов, в том числе соединение белого цвета РЬ(ДДК) и коричневого цвета Си (ДДК) г. Растворимость РЬ(ДДК)г больше, чем Си(ДДК)а (ПР = 6,1 10- ). Поэтому на бумаге, импрегнированной диэтцл-дитиокарбаминатом свинца, при нанесении на нее раствора соли меди пойдет реакция [c.344]

Чувствительность определения меди на бумаге, импрегнированной РЬ(ДДК)2 вьнне, чем на бумаге, пропитанной растворимым Ма(ДДК), пики имеют более резкие очертания. Это связано с тем, что при подъеме растворителя по бумаге, пропитанной растворимым осадителем, последний частично смывается растворителем с бумаги, прежде чем образуется осадок с определяемыми ионами (Си +), и пики получаются как бы со срезанными остриями. Малорастворимый осадок РЬ(ДДК)г остается в подобных условиях и месте. [c.345]

Диэтилдитиокарбаминаты по растворимости располагаются в ряд Ре(ДДК)з > Мп(ДДК)2 > гп(ДДКЪ > Сс1 ДДК)2 > М1(ДДК)2 > РЬ(ДДК)2> > Оа(ДДК)2 > 1п(ДДК)2 > Си(ДДК)2 > А (ДДК) > Н (ДДК)2. В соответствии с правилом рядов растворимости катионы, образующие менее растворимые диэтилдитиокарбаминаты, вытесняют катионы с большей растворимостью диэтилдитиокарбаминатов. Бумага, импрегнированная малорастворимым диэтилдитиокарбаминатом, может быть использована для разделения и [c.345]

Подготовка бумаги. Полоску хроматографической бумаги размером 11X16 см пропитывают 0,01—0,025 %-м раствором нитрата серебра в кювете для фоторабот. Бумагу протягивают 4 j)e3 раствор так, чтобы она равномерно пропиталась раствором, и затем высушивают на воздухе в затемненном помещении. Далее бумагу таким же образом пропитывают раствором хлорида натрия, концентрация которого примерно в 3 раза больше концентрации AgNOa в пропитывающем растворе. Бумагу снова высушивают в темном помещении, промывают т-> стиллированной водой и опять высушивают. Полученную таким образом импрегнированную бумагу хранят в темном месте. [c.347]

Определение бромид- и иодид-ионов. На импрегнированной хлоридом серебра бумаге проводят графитовым карандашом две линии линию погружения в воду на расстоянии 0,5 см и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от края бумаги. Эти линии перпендикулярны расположению волокон бумаги. На линии старта помечают точки на расстоянии 10—15 мм друг от друга. На места, помеченные точками, наносят стандартные растворы (по 2 раза каждый) и исследуемый раствор (3 раза). 1еред нанесением каждого раствора капилляр промывают [c.348]

Более подробно о гистерезисе см. С. С. Воюций, Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров. Л., Химия , 1969, с. 13. [c.160]

Некоторые сведения о гетероадагуляции и о ее применении в практике можно найти в монографии С. С. Воюцкого Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисп ерсиями полимеров . Л., Химия , 1969. 336 с. [c.307]

Очень удобно проводить определения по высоте пика, который образуется на хроматограмме осадком анализируемого элемента. Этот метод был предложен В. Б. Алесков-ским с сотрудниками [171—1731 для определения никеля и меди, а затем для определения микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегнированной соответствующими растворителями. На бумаге (6x16 см) проводят карандашом линию погружения бумаги в растворитель на расстоянии 0,5 см от края бумаги и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от того же края. На линии старта на равном расстоянии друг от друга наносят растворы определяемых ионов проградуированным стеклянным капилляром объемом 0,002— 0,003 мл. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл воды или водного раствора глицерина (глицерин придает подвижному )астворителю необходимую вязкость и гигроскопичность). Лолоску закрепляют в стакане вертикально (рис. 54)..Продвигаясь вверх по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона, образующийся осадок образует след в виде правильного пика, высота которого при прочих равных условиях зависит от концентрации определяемого вещества и от количества осадителя. Через 30—45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 5—10 опытов находят сред- [c.214]

Импрегнированив (пропитка) бумаги различными гидрофобными веществами. Импрегнирование проводят 1 %-ным раствором парафина в нетролейном эфире, [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология