Углеводороды логарифмические индексы

Углеводород Логарифмический индекс уде]>живания . [по уравнению (41)1 [c.17]

На хроматограмме пробы, содержащей смесь углеводородов, пик одного из компонентов имеет время удерживания 163 с. Неподвижная жидкая фаза — сквалан. Температура термостата колонок 80° С. Рассчитать логарифмический индекс удерживания (индекс Ковача) данного соединения. Время удерживания к-пентана и к-гексана в данных условиях равно соответственно 121 и 258 с. По данным таблицы, в которой приведены индексы Ковача для изопа-рафинов Сб—Су (сквалан, 80°С), оцените, какому из изопарафинов соответствует пик на хроматограмме пробы. [c.168]

Таблица 14. Логарифмические индексы удерживания полициклических ароматических углеводородов. .......

Интерполяционные характеристики удерживания определяются при использовании двух или более стандартных веществ, одно из которых, как правило, элюируется ранее рассматриваемого сорбата, а другое — после него. Наиболее широко применяют логарифмический индекс удерживания Ковача [12] I, основанный на использовании в качестве стандартов нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле г и z-f 1 [c.55]

Рис. 5,2. Зависимость логарифмического индекса удерживания углеводородов на колонке со скваланом от температуры кипения (температура колонки

Логарифмические индексы удерживания углеводородов при этих же температурах на капиллярных колонках со скваланом, см. [5]. [c.336]

Межлабораторная воспроизводимость логарифмических индексов удерживания углеводородов при использовании капиллярных колонок со скваланом видна из приведенных в [64] данных различных авторов (табл. 1.4). [c.69]

В табл. 1.7 приводятся результаты определения логарифмических индексов удерживания ароматических углеводородов на серийном приборе с капиллярной колонкой нри температуре 88° С (28 параллельных определений) 166]. [c.71]

Рис. 16. Зависимость логарифмического индекса удерживания кетонов и ароматических углеводородов от 1/П [117]

Наиболее просто использование аддитивных схем может быть проиллюстрировано на примере определения логарифмических индексов удерживания углеводородов парафинового ряда [15]. Здесь могут рассматриваться следующие варианты [c.81]

Отмеченное в предыдущей главе непостоянство величины для гомологического ряда нормальных парафинов в еще большей степени характерно для других гомологических рядов. Так, в работе [27] на примере нафтеновых и ароматических углеводородов показано, что зависимость отношения приведенных удерживаемых объемов соседних гомологов от числа углеродных атомов в молекуле одного из них имеет вид кривой 1 на рис. 2. Искривление зависимости обусловлено закономерностью изменения величины давления насыщенного пара сорбатов, а не их взаимодействием с неподвижной фазой [см. уравнение (1.47)], и поэтому наблюдается при использовании различных неподвижных жидкостей. Аналогичная зависимость наблюдается, если использовать разности логарифмических индексов удерживания А/р — соседних гомологов (табл. [c.88]

V. 2. Логарифмические индексы удерживания ароматических углеводородов на колонках с различными [c.75]

Значения логарифмического индекса удерживания углеводородов при 303,2 и 373,2 К [20, 22] (неподвижная фаза — сквалан) приведены ниже [c.174]

Высокая воспроизводимость времен удерживания в современной газовой хроматографии вновь пробудила интерес исследователей к использованию индексов удерживания для идентификаций пиков. По определению Ковача [2], индекс удерживания — это мера относительного удерживания веществ, причем в качестве стандартного вещества сравнения используется нормальный углеводород. Каждому нормальному углеводороду присвоен индекс удерживания, равный числу атомов углерода в его молекуле, умноженному на 100. Так, индексы удерживания и-пентана и -декана составляют соответственно 500 и 1000. Индексы удерживания для других соединений получают путем логарифмической интерполяции исправленных времен удерживания (уравнение 1) [c.198]

Качественную расшифровку хроматограмм начинали с идентификации пиков. Для этого были сняты хроматограммы индивидуальных углеводородов (эталонов) в отдельности и их смесей. Эталонные смеси содержали углеводороды парафиновые нормального строения, циклические и ароматические. Для идентификации углеводородов, содержащихся во фракциях газового конденсата, были также использованы данные о линейных и логарифмических индексах удерживания наиболее ча- [c.79]

Сочетание реакций вычитания и приемов чисто хроматографической идентификации примесей вредных веществ (индексы удерживания, логарифмические зависимости индексов или объемов удерживания от т.кип. и количества атомов углерода в молекуле соединения и т.п.) позволяет получить достоверную информацию в целом ряде достаточно простых случаев — когда, например, анализируемый воздух содержит более или менее однотипные соединения (углеводороды углеводороды и альдегиды альдегиды и кетоны карбоновые кислоты и углеводороды углеводороды и хлоруглеводороды и др.) [99, 100]. [c.234]

Среди различных предложений всеми международными организациями была принята [42] система так называемых индексов удерживания (Н1), данная Ковачом [69]. Поскольку она особенно пригодна для анализа углеводородов, не совсем понятна причина столь редкого использования ее в публикациях по радиационной химии. По мнению автора настоящего обзора, применение этой системы позволяет избежать ряда затруднений. Система включает логарифмическую зависимость и определяется уравнением [c.222]

Индекс удерживания — величина, характеризующая в логарифмической системе координат величин удерживания положение максимума пика определяемого вещества относительно максимумов пиков двух соседних членов гомологического ряда нормальных предельных углеводородов (или другого гомологического ряда органических соединений). При этом время удерживания, соответствующее максимуму пика определяемого вещества, больше или равно времени удерживания, соответствующему максимуму пика стандарта с меньшим числом углеродных атомов и меньше времени удерживания стандарта с большим числом углеродных атомов в его молекуле. [c.19]

Число, получаемое логарифмической интерполяцией, связывающее исправленный удерживаемый объем компонента А с исправленными удерживаемыми объемами нормальных (линейных) углеводородов. Каждому нормальному углеводороду присвоен по определению индекс удерживания, равный числу атомов углерода в его молекуле, умноженному на 100. [c.188]

Для получения индекса удерживания (/) приведенное время удерживания (полученное вычитанием мертвого времени из времени удерживания) данного соединения выражают относительно приведенных времен удерживания к-алканов. Индексы удерживания для углеводородов вычисляют путем умножения числа атомов углерода в молекуле алкана на 100 так, например, декан — 1000, ундекан = 1100. Таким образом, если индекс удерживания соединения равен 1050, то значение времени удерживания для этого соединения находится в логарифмической шкале посредине между значениями для декана и ундекана. Основное свойство индекса [c.125]

Определить логарифмические и линейные индексы удерживания углеводородов на основании значений их расстояний удерживания [c.15]

Одним из наиболее разработанных способов идентификации веществ посредством изотермических данных удерживания является система индексов удерживания [11, 12]. Эта система, разработанная Ковачем, основывается на значениях отношений удерживаемых объемов, выраженных в логарифмической шкале, к удерживаемым объемам ряда нормальных углеводородов. Для применения в повседневной работе относительные значения предпочтительнее абсолютных, так как для них точные значения получаются [c.180]

Наиболее распространенным графиком является график Кокса (рис. 3.6), который построен следующим образом. Ось абсцисс представляет собой логарифмическую шкалу, на которой отложены величины логарифма давления (Ig-P), однако для удобства пользования на шкалу нанесены соответствующие им значения Р. На оси ординат отложены значения температуры. Под углом 30° к оси абсцисс проведена прямая, обозначенная индексом Н2О , которая характеризует зависимость давления насыщенных паров воды от температуры. При построении графика из ряда точек на оси абсцисс восстанавливают перпендикуляры до пересечения с прямой Н2О и полученные точки переносят на ось ординат. На оси ординат получается шкала, построенная по температурам кипения воды, соответствующим различным давлениям ее насыщенных паров. Затем для нескольких хорошо изученных углеводородов берут ряд точек с заранее известными температурами кипения и соответствующими им значениями давления насыщенных паров. [c.110]

Т АБ ЛДВДА is. Логарифмические индексы удерживания ароматических углеводородов на разных неподвижных фазах при различных температурах [c.338]

В последние годы для идентификации органических зафязне-ний чаще, чем времена удерживания, используют логарифмические индексы удерживания (индексы Ковача). Эта величина (1) характеризует положение пика вещества на хроматофамме относительно пиков двух нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле 2 и 7 + 1. Другими словами, индекс удерживания — это умноженное на 100 число углеродных атомов в молекуле гипотетического нормального парафина, который имеет такое же время удерживания, что и исследуемое вещество [c.51]

При расчете термодинамических функций и других физикохимических характеристик воществ широко применяются методы, основанные на использовании аддитивных схем, т. е. на суммировании вкладов, вносимых отдельными фрагментами молекулы без учета или с учетом их взаимного расположения [2—5]. Как показано Мартином [б], такие схемы обеспечивают удовлетворительные резл льтаты и при расчете свободных энергий сорбции (суммирование вкладов фрагментов молекул сорбатов), откуда в соответствии с уравнениями (1.38), (1.51) и (1.57) вытекает возможность расчета величин удерживания веществ на основе данных о строении их молекул. В литературе имеется целый ряд работ, в которых проводилось определение логарифмов относительных удерживаемых объемов [7—9] и логарифмических индексов удерживания [10—12] как углеводородов, так и других органических соединений с помощью различных аддитивных схем. [c.81]

Применимость различных расчетных схем для идентификации может быть проиллюстрирована результатами, полученными для парафиновых углеводородов Се (анализ на капиллярной колонке со скваланом, температура 100° С) и приведенными в табл. 11.1. Икременты А определены на основе экспериментальных значений логарифмического индекса удерживания всех изомерных соединений [20—22] методом наименьших квадратов. [c.83]

Размеры, конфигурация н конформация молекулы. Представ-ляоч интерес предложенный Альтенбургом [19] метод определения логарифмических индексов удерживания углеводородов различного строения и их производных, основанный на корреляции с квадратичным радиусом молекулы, который рассчитывается по аддитивной схеме в соответствии с кодом п [5] [c.108]

Логарифмическая зависимость вязкости исследованных гибридных структур синтетических углеводородов С24 от температуры показана на рис. 29—31 . Установленная новая закономерность изменения вязкости при переходе парафино-ароматических гибридных структур высокомолекулярных углеводородов к парафино-циклопа-рафиновым аналогам позволяет по-новому взглянуть на некоторые, ранее сделанные выводы, основываясь на результатах гидрирования ароматических концентратов нефтяных фракций и синтетических ароматических углеводородов. Американские исследователи [46, 47] показали на примере синтетических углеводородов, что при гидрировании полициклических конденсированных ароматических углеводородов вязкость полученных гидрюров снижается, а индекс вязкости увеличивается, а при гидрировании углеводородов, содержащих в молекуле изолированные бензольные кольца, наоборот, вязкость увеличивается, а индекс вязкости снижается. [c.170]

Хроматографическая идентификация всех продуктов реакции проведена с помощью индексов удерживания Ковача путем сравнения их с литературными данными (с.м. табл. 1). Полученные значения удовлетворительно совпадают с литературными [14, 16]. Таким образом подтверждено наличие МеЦП, для которого определен 643,9. Исходя из того, что логарифмическое время удерживания углеводородов на сквалане находится в прямой зависимости от их температуры кипения, температура кипения МеЦП близка температуре кипения 1-МЦПЕ и равна примерно 75°С, [c.57]

Схему хроматографической идентификации можно рассмотреть на примере пика 7 (см. табл. V.15 и рис. V.15). По логарифмической зависимости IgVr-пС это может быть олефин С или ароматический углеводород С7. Принадлежность искомого компонента к одному из этих классов соединений подтверждается исчезновением пика после пропускания пробы через реактор с серной кислотой на стекловолокне. Кроме того, этот пик не изменяется по величине после реактора с молекулярными ситами 5А. По логарифмической зависимости IgVr — Т 4и температуры кипения этих углеводородов соответственно равны 104 и 98°С. Ароматического углеводорода С7 с такой т.кип. (98°С) не существует. Следовательно, это изоолефин, кипящий при 104°С, для которого существует по крайней мере 5—6 изомеров с примерно такой же т.кип. Индекс удерживания искомого углеводорода 710.2, а для 2,4,4-триметилпентена-2 (Ткип. 104.85°С) он равен 709.2. [c.234]

Идентификация. Наибольшее распространение для идентификации веществ в газовой хроматографии имеют предложенные Ковачем [127] индексы удерживания. Шкала индексов удерживания строится по точкам, соответствующим н-парафиновым углеводородам. Индекс удерживания равен числу углеродных атомов в цепи углеводорода, помноженному на 100. Так, н-пентан, н-гексан и н-гептан имеют индексы удерживания соответственно 500, 600 и 700. Из данных рис. 24-4 видно, что при изотермической хроматографии логарифмы иснравленных удерживаемых объемов для последовательных членов гомологического ряда углеводородов линейно возрастают V является линейной функцией числа углеродных атомов. Поэтому индексы удерживания рассчитывают с помощью логарифмической интерполяции [c.559]

По определению в изотермической хроматографии индекс удерживания I для вещества — это число, показывающее его удерживаемый объем по отношению к удерживаемым объемам ряда нормальных углеводородов. м-Алканам приписывают индекс удерживания, равный числу углеродных атомов, помноженному на 100. Таким образом, октан имеет индекс 800, декан — 1000 и т. д. Линейная интерполяция логарифмических значений приведенного удерживаемого объема между значениями для соседних нормальных углеводородов определяет масштаб индекса удерживания. Предположим, что вещество имеет исправленный удерживаемый объем (V — Vds)x и выходит из колонки между октаном и нонаном, удерживаемые объемы которых равны соответственно (V — Vtfs) и (V — Vds)a- Индекс удерживания вещества X можно определить по уравнению [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология