Тиофен формула

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

При добавлении бензола к раствору цианистого никеля в водном аммиаке образуется осадок, состав которого соответствует формуле N1 (СМ)2 МНз СбНб [80]. Этот комплекс образует клатраты и с другими ароматическими соединениями, например пирролом, фураном, тиофеном, пиридином, фенолом и анилином. Отмечается [79], что моно-циклические ароматические соединения, образующие клатраты с этим неорганическим соединением, имеют сравнительно небольшой молеку- [c.115]

Тиофен был открыт В. Мейером (1883 г.) в обыкновенном каменноугольном бензоле. Формула тиофен-а такова [c.347]

Тиофен. Формулу тиофена можно вывести из формулы бензола, заменив в последней группу атомов — СН = СН — атомом серы [c.268]

Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, состоящей из тиофенов, тиофанов и полисульфидов). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид [c.137]

Сернистые соединения нефти представлены в основном сульфидами, имеющими общую формулу Я—5—Я (например, диметилсульфид СНз—5—СНз), в незначительных количествах — тиофенами и меркаптанами. Содержание сернистых соединений в нефти, за редким исключением, не превышает 2% Эти соединения являются весьма нежелательной примесью, вследствие чего сера различными способами удаляется из нефтепродуктов. [c.36]

При термической деструкции веществ углей, содержащих органическую серу, образуются, как известно сероводород, сероуглерод, тиофен и ряд других сернистых органических соединений. Как мы видим из приведенных выше формул, образуется также из пирита. Исследования показали, что источником сероводорода, выделяющегося в начальный период деструкции углей, является пирит и только при высоких температурах сероводород образуется также из органической серы угля. [c.231]

В работе [325] сделана попытка дать количественную оценку степени дезактивации тиофеном платиновых катализаторов гидрирования бензола и толуола (Р1/5102, платиновая чернь) и предложена формула [c.123]

Пиразол и его производные. Пиразол (формулу см. выше) обычно получают синтетически. Пиразол представляет собой бесцветные кристаллы. В отличие от пиррола он обладает ясно выраженными основными свойствами (наличие второго атома азота). Пиразол еще легче, чем тиофен, сульфируется, нитруется к окислению очень стоек. [c.393]

Строение и общие свойства. Простейшие пятичленные гетероциклы — пиррол, фуран и тиофен. Все они проявляют ароматические свойства. Причина ароматичности та же, что и в бензоле — наличие секстета подвижных электронов, но характер образования этого секстета иной. По одному электрону вносит в шестерку каждый из атомов углерода, еще два электрона — свободная электронная пара гетероатома. Таким образом, например, строение пиррола можно выразить схематично формулами П —1П [c.372]

Экспериментальная проверка формулы (4.105) проводилась с использованием смеси бензол—тиофен и бензола марки криоско-пический . Это делалось с целью сравнения характера распределения кристаллов по размерам при кристаллизационной очистке вещества, заведомо содержащего примесь, и вещества, имеющего значительно большую степень чистоты. Методика проведения опытов была аналогична изложенной в работах [202, 203] с применением микрофотосъемки. По полученным фотографиям определялись число и размеры кристаллов в плоскости фокусировки микроскопа. Переход к объемному распределению осуществлялся с помощью известных положений стереометрической металлографии [228]. Экспериментальная функция распределения кристаллов по размерам /эксп определялась как отношение числа кристаллов AN в данном интервале Дг к величине этого интервала, т. е. в виде /эксп АЛ / Аг. [c.222]

На рисунках 52, 53 проведено сравнение результатов расчетов по формуле (4.105), выполненных с помощью ЭЦВМ, с данными опытов. Видно, что распределение кристаллов по размерам в сечении колонны удовлетворительно описывается уравнением (4.105) и подчиняется одним и тем же закономерностям как для бензола, так и для смеси бензол—тиофен. В последнем случае, как и следовало ожидать, средний размер кристаллов несколько меньше, что является известным проявлением отрицательного влияния большого содержания примеси в кристаллах на их величину нри постоянстве других условий. Из рисунков также видно, что кривая распределения имеет асимметричную ветвь со стороны крупный размеров и, следовательно, закону нормального распределе-лих не подчиняется. Площадь под кривой, согласно выражению (4.88), соответствует числу частиц в объеме колонны V. Она уменьшается от сечения к сечению, что указывает на последовательное [c.222]

Для пятичленных гетероциклических молекул, как фуран, пиррол и тиофен, с обычной формулой [c.224]

Фуран, тиофен и пиррол близки по строению и имеют ряд сходных признаков. Как видно из приведенных формул, они содержат сопряженные двойные связи. Благодаря взаимному влиянию сопряженных двойных связей и гетероатома такого рода гетероциклы по ряду свойств напоминают бензол не проявляют явной ненасыщенности и в известной мере обладают ароматическими свойствами (см.). Это выражается в том, что они вступают в реакции замещения, т. е. подвергаются галогенированию, нитрованию, сульфированию. Наиболее легко замещается водород в а-положении. [c.449]

В 1963 г. А. В. Машкиной, Т. С. Сухаревой и сотр. установлена принципиальная возможность каталитического синтеза тиофенов из соединений общей формулы [479, 480, 482, 484, 560—562]. Кроме [c.154]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

В формулах фурана показано обозначение атомов цикла номерами и греческими буквами аналогично обозначаются атомы в тиофене и в пирроле. [c.412]

В течение длительного времени велись споры по поводу значения ( -орбиталей серы для строения и реакционной способности тиофенов. Результаты ранней работы Шомакера и Полинга [11] по изучению геометрии тиофена методом дифракции электронов были подтверждены работой [12] и уточнены с помощью микроволновой спектроскопии [см. формулу (1)]. Метод микроволновой спектроскопии дает очень точные данные [13]. Его результаты подчеркивают удивительно высокую степень двоесвязанности связи С—8, что не следует из обычной кекулевской структуры. С помощью-рентгеноструктурного анализа получены ценные данные о геометрии многочисленных производных тиофена [14], сопоставлены также данные микроволновой спектроскопии для широкого ряда гомо-и гетероциклических аналогов тиофена [15]. Квантовохимические [c.230]

Формил-5-(2 -тиенилтио)тиофен хлорметилируется формальдегидом и хлористым водородом при катализе 2пСЬ, превращаясь в олигомер 1. Его элементный анализ соответствует брутто-формуле С28Н1989С10 и следующему строению цепи. [c.166]

Присоединение протона вызывает также полимеризацию пиррол дает гример (310) и полимерный красный пиррол , индол образует димер (311 V = 3-индолил) и тример (312 V = 3-индо-лил), соответствующие продуктам альдольной конденсации и реакции Кновенагеля соединения (313) с другими молекулами индола [8, 9]. Фураны образуют смолы за счет далеко идуи ей полимеризации, инициируемой кислотами. Тиофен под действием фосфорной кислоты образует тример, для которого была предложена формула (314). [c.176]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2,5-диметнл-тиофен б) 2,5-диметил-2,5-дигидротиофен в) а-бромтиофен г) 2,5-диме-тилтиофан. [c.119]

В качестве примера идентификации тиофенов рассмотрим спектр, в котором имеется интенсивный пик (около 30% от максимального), соответствующий ионам с массой 140, по-видимому молекулярным. На основании интенсивности пика ионов с массой 142 можно сделать вывод, что ион с массой 140 является молекулярным и содержит серу. Точное измерение масс позволяет определить формулу С8Н1г5, указывающую на то, что в соединении содержатся 3 кольца и двойные связи. Это соединение может быть алкилтиофеном с четырьмя углеродными атомами в боковых цепях такой вывод подтверждается отсутствием соответствующих соединений с ненасыщенными цепями или кольцами по формульному указателю Бейльштейна, Максимальный пик соответствует ионам (М — СНз), что указывает на наличие следующих возможных заместителей трет-бутила, изопропила и метила, или двух этильных групп. В спектре нет других больших пиков. Отсутствие интенсивного пика ионов, с массой 85, очень малая интенсивность пика ионов М—31) [меньшая, чем для ионов М—29)], и присутствие лишь очень слабых пиков ионов с массами 41 и 43 исключают возможность трет-бутильной и метилизопропильной структур и свидетельствуют о присутствий диэтилтиофена. [c.425]

Ранее нами сообщалось [151, что серусодержащие соединения алифатического ряда общей формулы РЗЮг/Р, где К — алкил с числом атомов углерода не менее двух, х 1,2, у = 0, 1, 2, на некоторых катализаторах подвергаются дегидроциклизации с образованием тиофенов. Ввиду важности этой реакции нами проведено систематическое исследование активности окислов и сульфидов металлов 3—6 периодов в отношении дегидроциклизации диэтилсульфида, взятого нами в качестве модельного соединения [161. Активность катализаторов характеризовалась удельной константой скорости реакции, т. е. константой скорости, отнесенной к единице общей поверхности катализатора. Было установлено, что на большинстве катализаторов реакция дегидроциклизации начинается при температуре выше 350° (исключением являются окиси ванадия и сульфид хрома, на которых реакция начинается при более низкой температуре). Активность катализаторов в реакции дегидроциклизации изменялась в зависимости от их химической природы. [c.307]

Пятичленные гетероциклы — пиррол, фуран и тиофен — не настолько реакционноспособны, как можно было бы предполагать, основываясь на их диеноподобной структуре (какой она выглядит при использовании обычных формул). Скорее можно сказать, что они обладают значительным ароматическим характером, являющимся следствием делокализации четырех я-электронов углеродных атомов и двух спаренных электронов, донором которых служит гетероатом. Такая комбинация приводит к секстету делокализованных электронов. Это число, как было показано в случае сопряженных карбоциклических углеводородов, таких, как бензол, циклопента-диенил-анион и циклогептатриенил-катион, обычно оказывается наиболее благоприятным (1, разд. 9-6,Д). [c.380]

Типы реаивм электрофил ого замещения. Ниже приведе J НБГ-р1акции лектрофиЛШлю замещения, характерные не только для самого бензола, но и для моно- и дизамещенных бензола, конденсированных ароматических систем (нафталин, антрацен), а также для гетероароматических соединений (фуран, тиофен, пиррол, пиридин и др.), которые можно обозначить общей формулой Аг—Н. [c.325]

Такие перегруппировки до сих пор известны только для гетероциклов общей формулы XXVII. А, В и С могут быть а) один гетероатом и два атома углерода (например, фуран, тиофен, пиррол) б) два гетероатома и один атом углерода (например, пиразол, тиазол, оксазол) в) три гетероатома (например, 1,2,5-ок-садиазол). Внутримолекулярный характер этих перегруппировок следует из опытов с изотопами и перекрестных экспериментов. При облучении смеси 1-метилпиразола и 1-этил-5-метилпиразола совсем не образуется 1,5-диметилимидазол [c.295]

Для характеристики относительного газохроматографического удерживания конденсированных ароматических и гетероароматических соединений, включая тиенотиофены, бензо[Ь]тиофен, дибензотиофен, нафтобензотиофены и антрабензотиофены, была предложена система индексов удерживания (//г), в которой за шкалу сравнения принят ряд однотипных, линейно конденсированных углеводородов — полиаценов с числом конденсированных колец 2 = , 2, 3 и т. д. (например, нафталин, антрацен, тетрацен и т. п.) [7, 8, 12]. В этом ряду логарифм приведенного к 0° исправленного удерживаемого объема (lg Fг) линейно зависит от числа конденсированных ароматических циклов в молекуле как на полярной, так и на неполярной неподвижной фазе. Расчет по-лиаценовых индексов удерживания (1п) проводили по формуле, сходной с уравнением для расчета индексов Ковача [216] [c.217]

Напишите формулы изомеров тиофен-дикарбоновой кислоты [c.218]

На установке могут быть получены ПаГС с этилмеркапта-ном, тиофеном, пропилмеркаптаном, сероуглеродом в азоте с концентрациями от 1 10 до 1 10 % с погрешностью 5% при 30 0,1 °С. Концентрацию (в %) на выходе установки определяют инструментальным методом или вычисляют по формуле [c.105]

Тиле применил свою теорию так/ке к ароматическим соединениям и вывел формулы бензола, фенола, гидробензойных кислот, хинона и хино-идных соединений, нафталина, фенантрена и антрацена, а также гетероциклических соединений, таких, как пиразол, имидазол, триазол, фуран, пиррол и тиофен. Основные положения теории Тиле достаточно характеризуют развитие первоначального учения о валентности в более полную систему. Многие экснеримептальные данные подтверждали теорию Тиле, одиако отнюдь не все факты согласовывались с ней. Это давало повод для критики, и химики скоро почувствовали необходимость в усовершенствовании теории парциальных валентностей. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология