Бинарные смеси конденсация

Пар, образующий конденсат двух смешивающихся жидкостей. Если охладить бинарную смесь паров, в которой мольная доля более летучего компонента равна у , до точки росы Та, го образуется конденсат с составом х <.у . Этот процесс изображен на фазовой диаграмме (рис. 4), где показаны температуры кипения жидкости и конденсации пара соответственно как функции концентраций жид- [c.91]

Если смесь двух компонентов (бинарную смесь) нагреть до кипения, то легколетучий компонент будет переходить в паровую фазу в относительно большем количестве. Обогащенную легколетучим компонентом смесь паров можно отвести в другой сосуд, по пути охладить ее и получить конденсат, отличающийся по составу от исходной смеси. Многократное частичное испарение получаемых конденсатов (дистиллятов) позволяет выделить продукт любой чистоты, но с очень малым выходом (рис. 85). Аналогичные результаты можно получить при полном испарении жидкости с последующей дробной (фракционной) конденсацией паров (рис. 86). [c.295]

Подлежащая разделению бинарная смесь Су начального состава Хр вводится на некоторую промежуточную по высоте колонны тарелку (или промежуточную точку по высоте насадочной колонны). Смесь подается при температуре ее кипения (или близкой к ней). В кубе-испарителе из кипящей в нем кубовой жидкости непрерывно образуется пар. Чтобы поддержать энергоемкий процесс парообразования, в куб необходимо подавать греющий водяной пар ( )), при конденсации которого выделяется необходимая теплота. [c.420]

Растворители, применяемые для произ-ва П. в., обычно регенерируют. Для этого избыток осадительной ванны смешивают с водой, поступающей из отделения промывки волокна. Бинарные смеси разделяют удалением воды в выпарных аппаратах или в ректификационных колонках. Тройные смеси разделяют в две стадии сначала выделяют один компонент (обычно декантацией), а затем оставшуюся бинарную смесь разделяют ректификацией или выпаркой. При произ-ве волокна по сухому способу растворитель регенерируют из газовоздушной смеси абсорбцией водой или конденсацией. Расход растворителя составляет 0,04—0,2 кг на 1 кг волокна. [c.61]

Рассмотрим упрощенную схему процесса многократного испарения и конденсации жидкого воздуха (рис. 27), воспользовавшись также графиком рис. 22. Для этого принимаем, что воздух представляет собой двойную (бинарную) смесь, т. е. состоит только из кислорода и азота. Пусть имеется несколько сосудов (/—К) и в верхнем из них находится жидкий воздух с содержанием 21% кислорода. Стекая вниз, жидкость будет постепенно обогащаться кислородом, и температура ее повышается. [c.97]

Рассмотрим упрощенную схему многократного испарения и конденсации жидкого воздуха (рис. 3.7), воспользовавшись также графиком на рис. 3.2. Для этого принимаем, что воздух представляет собой двойную (бинарную) смесь, т. е. состоит только из кислорода и азота. Пусть имеется несколько сосудов (/—У) и в верхнем из них находится жидкий воздух, содержащий 21% кислорода. [c.94]

В данном параграфе мы будем рассматривать бинарную смесь, для которой достаточно определить поток массы одного компонента (поток массы второго находится из условия, что j] + ] 2 0)- Обычно индексом 1 обозначают характеристики того компонента смеси, массовый поток которого представляет наибольший интерес. В процессах испарения и конденсации этим потоком будет массовый поток пара, зная который, всегда можно найти массовый поток другого компонента (например, неконденсирую-щегося газа). Часто пар называют активным компонентом, а конденсирующийся газ (воздух) — пассивным. Газ, практически не растворяющийся в жидкости, также называется пассивным компонентом смеси. [c.388]

Исходное бинарное сырье Ь разделяется в первой колонне на остаток В у, представляющий практически чистый компонент IV, и гомоазеотроп Е, отводимый в качестве верхнего продукта. Если к Е прибавить тройную смесь 5 компонентов а, и и разделительного агента Ь, частично растворимого с ю, а образовавшуюся смесь 1 направить во вторую колонну, то из ее низа будет отходить остаток Л 2, представляющий практически чистый компонент а, сверху же получим гетероазеотропную смесь М, которая после конденсации и охлаждения расслаивается на продуктовую фазу О, богатую компонентом ш, и фазу <5, которая идет на смешение с азеотропом Е для образования сырья второй колонны. [c.334]

По фазовой диаграмме I—х—у можно определить температуры кипения и конденсации, а также равновесные составы жидкой и паровой фаз для бинарных смесей при постоянном давлении (рис. 43, ряды IV и V). На этой диаграмме в системе координат с в качестве ординаты н х, у ъ качестве абсциссы строят кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма t—х—у для смеси бензол— толуол. Во всех точках, лежащих выше изобарной кривой конденсации 2, смесь находится полностью в парообразном состоянии. В точках, расположенных между кривыми 1 к 2, система состоит частично из жидкости и частично из паров, а ниже изобарной кривой кипения 1 существует только жидкость. [c.75]

Для бинарных газовых смесей имеются соответствующие X — Т и X — г-диаграммы. Составление материальных балансов при противоточной конденсации для бинарных смесей также не представляет особых затруднений, хотя и возможно лишь после проведения соответствующих технологических расчетов, т.е. методом последовательных приближений. В случае, если бинарной смесью является смесь азот гелий, как это имеет место в противоточных конденсаторах гелиевых установок, состав жидкой фазы может быть определен по формуле [c.163]

Допустим, что бинарная парообразная смесь, имея концентрацию низкокипящего компонента г/ и температуру насыщения 4, подвергается однократной частичной конденсации путем ее охлаждения до температуры 4- При этом количество пара уменьшается от кмоль до 2 кмоль, концентрация остаточного пара повысится до г/2, а образовавшийся конденсат будет иметь равновесную концентрацию х<1. Из уравнения материального баланса по низко-кипящему компоненту смеси -Ь — О ) полу- [c.508]

Рассмотрим кратко процесс конденсации и испарения двойных (бинарных) смесей, составные части которых взаимно растворимы во всех соотношениях. Раствор кислород — азот представляет собой именно такую смесь. [c.59]

Диаграмма давление — температура отражает значительные отличия бинарных систем от чистых веществ. Если для чистого вещества данная диаграмма представляет кривую упругости паров р = р (7) (см. рис. 3.1), которая одновременно является кривой точек кипения и конденсации, то для бинарных смесей - это область, лежащая между кривыми упругости паров обоих компонентов смеси и ограниченная кривыми точек росы и точек кипения, смыкающимися в критической точке. Размеры области зависят как от различия кривых упругости паров, образующих смесь веществ, так и от состава смеси (т.е. от доли компонента в смеси). [c.110]

Для выяснения того, что же дают однократные процессы разделения фаз, рассмотрим бинарную смесь и изучим поведение ее при однократных процессах испарения и конденсации. Смесь состоиг из двух углеводородов гептана и ундекана (данные о давлении паров этих углеводородов см. в табл. 8. 3). [c.149]

Следует также отметить, что воздух представляет собой бинарную смесь и что температура сухого насыщенного пара (начало конденсации) несколько отличается от температуры кипения жидкости при одинаковом давлении (конец конденсации). Измерения были сделаны Бэйли для жидкости и пара при атмосферном давлении. Ольшевским — для пара при давлении от 1 ата до критического давления и Кюэненом и Кларком — для жидкости и пара от 25 ата до критического давления. Результаты выражены кривыми рис. 1-34. На оси ординат нанесены значения р, а на оси абсцисс — значе-1 ООО [c.67]

Теперь рассмотрим перегретую неэвтектическую смесь, которой соответствует точка М иа рис. 5. Пусть условия на гратшце раздела определяются эвтектической точкой , так что оба пара конденсируются. Прн конденсации условия в объеме изменяются по топравлению к точке О, тогда как условия на границе раздела соответствуют по-прежнему точке Е. Сопротивление массопере1Юсу со стороны пара быстро уменьшается, пока условия в объеме пе будут определяться точкой О, где сопротивление переносу массы равно нулю. На участке условий в объеме от Л 1 до О (исключая точку 0) на рис. 5 расчетные процедуры для скоростей теп-ло- и массопереноса подобны описанным в разд, 2.6 для бинарных смесей паров. Однако имеются два важных отличия, которые следует отметить. [c.357]

На рис. 8 показана зависимость между темературой кипения и составом для бинарной системы бензол—циклогексан при атмосферном давлении в этой системе существует типичный гомогенный азеотрон с минимумом на кривой кипения в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5% мол. Азеотрон-ная смесь соответствует точке, в которой верхняя кривая (конденсации пара) и нижняя кривая (температура кипения жидкости) взаимно касаются, т. е. минимальной температуре кипения для данной системы. Такие гомогенные смеси с минимумом на кривой кипения называют также положительными гомогенными азеотронами , так как смесь обнаруживает положительное отклонение от закона Рауля. [c.116]

Следовательно, жидкость и пар по всей высоте колонки обмениваются компонентами. Многократное повторение процессов испарения и конденсации приводит к тому, что наверху колонки концентрируется низкоки-пящий компонент, который и отбирается постепенно через конденсатор и холодильник в приемник, а в колбу стекает высококипящий компонент, который отбирается в виде остатка от перегонки. При ректификации бинарной смеси можно достичь практически полного разделения компонентов. Но чем более многокомпонентна смесь, тем труднее достичь четкости погоноразделения. Сложность многокомпонентной смеси определяется и числом компонентов, и близостью их температур кипения. Чем больше разность температур кипения компонентов, тем легче их четкое разделение. [c.114]

Что касается процесса противоточной конденсации, то, очевидно, он представляет собой лишь частный случай ректификации, когда исходная смесь в виде насыщенного пара подается в неполную ректификационную (конденсацпонно-отпарную) колонну, состоящую только из укрепляющей (конденсационной) части без отгонной (отпарпой) ее части. Аналогичный случай ректификации представляет собой процесс, когда исходная смесь в виде жидкости подаётся в неполную ректификационную колонну, состоящую только из отгонной части без укрепляющей ее части. Оба этих частных случая также уже рассмотрены выше в главах VI и IX в применении к ректификации бинарных смесей. [c.150]

В технике разделения газов пиролиза для проведения противоточной конденсации пирогаза применяется кожухотрубный аппарат с переливными полками, расположенными в межтрубном пространстве. Противоточная конденсация протекает в трубах аппарата. В межтрубном пространстве испаряется хладоагент. Одно из назначений полок в межтрубном пространстве— обеспечить большую высоту смачивания труб при небольших гидростатаческих потерях температурного напора. Если хладоагент представляет собой бинарную или многокомпонентную смесь, кипящую в значительном диапазоне температур, то применение в межтрубном пространстве переливных полок позволяет наиболее рационально использовать температурные перепады в схеме. Прошвоточная конденсация в иожухотрубном аппарате с пустотелыми трубками явилась предметом ряда исследований. [c.290]

В слз чае существования азеотропа, температура кипения понижается до минимальной точки, после чего наблюдается постепенное возрастание температуры. Температура конденсации постепенно понижается, в то время как разность Ai между температурами кипения и конденсации достигает максимума, а затем убывает до нуля в точках, соответствующих совершенно чистым компонентам А ж В или бинарному азеотропу. Практически, вследствие наличия даже небольшого количества примесей, значение Ai не достигает нуля, а после прохождения через минимум начинает возрастать. Это указывает на то, что азеотронная точка пройдена и, что смесь в эбуллиометре содержит избыток В по сравнению с азеотроиом. [c.26]

Вначале бензиновая (или нефтяная) фракция доводится до кипения в кубе ректификационной колонны эффективностью 20—30 теоретических тарелок. После достижения требуемой температуры конденсации кран на линии отбора дистиллята из головки колонны закрывают, чтобы установилось равновесие при полном орошении. Затем в колонну вводится известное количество азеотропного агента А. Если добавленное количество азеотропного агента не меньше половины задержки колойны, то образуется смесь бинарных азеотропов А, Я,..а), А, Я,. 1), (А, Я,.), (А, Hf+i) и наблюдается понижение температуры конденсации дистиллята. [c.167]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция представляет собой процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его, в результате чего исходная жидкая смесь разделяется на две части — дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентами,— так называемый кубовый остатот. Простая дистилляция проводится в дистилляционных или перегонных кубах, которые соединяются со змеевиком или трубчатым конденсатором и сборником дистиллята. [c.226]

Значительно усложняет анализ газов по методу фракционной конденсации наличие в смеси непредельных углеводородов. В этом случае методика самой конденсации не меняется, изменяется лишь обработка фракций. Если при разделении смеси парафиновых углеводородов каждая фракция может быть только бинарной смесью соседних углеводородов, то при наличии непредельных каждая фракция может представлять собой смесь. состоя1ц 0 из [c.282]

Схема № 2 (рис. 23, б). Рафинат поступает на колонну, где в качестве дистиллята отбирается смесь головной фракции и чистого бензола, которая после конденсации поступает на следующую колонну, где в качестве дистиллята отбирается головная фракция, а в виде донного продукта получают чистый бензол. Остаток из первой колонны поступает в третью колонну, где в виде дистиллята отбирается остаток бензола в смеси с толуолом (толуольная фракция), а в виде донного продукта ксилольно-соль-вентовая фракция. Толуольная фракция поступает на четвертую колонну, где в виде дистиллята отбирается промежуточная бензольно-толуольная фракция, а в виде донного продукта чистый толуол. Ксилольно-сольвентовая фракция поступает на следующую колонну, где сверху отбирается толуольно-ксилольная фракция, а вытекающий с низа ее остаток разделяется на следующей колонне на ксилол и сольвент. Характерной особенностью этой схемы является отбор всех чистых продуктов в жидком виде в качестве донного продукта колонн 2, 4 и 6. Это делает необходимым на колоннах 1, 3 и 5 отбирать в паровую фазу строго бинарные смеси, в которых чистый продукт является вышекипящим компонентом. [c.138]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция — это процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его. Исходная жидкая смесь при этом разделяется на две части дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентаК1и, так называемый кубовой остаток. Простую дистилляцию проводят в дистил- [c.142]

Процессы массообмена происходят как в однокомпонентной, так и в многокомпонентной среде. В технических приложениях часто встречается случай двухкомпонентной среды. Смесь двух веществ называется бинарной. Обогащение воздуха кислородом, выделяемым листьями растений, рассматривается как процесс массообмена в бинарной смеси газов. Широко распространенные процессы испарения в паровоздушную среду и конденсации пара из смеси пар—воздух также относятся к случаю массообмена в бинарной смеси. [c.369]