Полиамины сополимеры

ООО ООО, обладающий высокой химической стойкостью. Для вулканизации этого полимера непригодны обычные агенты их заменяют органическими перекисями или полиаминами. Сополимер можно усиливать сажей или специальными сортами двуокиси кремния. [c.151]

Присадки, улучшающие моющие и вязкостные свойства смазочных масел, были получены на основе сополимера изобутилена с изопреном (или полиолефинами), сульфированного хлорсульфо-новой кислотой и затем нейтрализованного гидроксидом бария или полиаминами [пат. США 3189544, 3352782]. [c.207]

Основными стадиями процесса получения присадки ИХП-476 являются синтез низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена), конденсация сополимера (или полимера) с малеиновым ангидридом, фильтрование полученного продукта и обработка его полиаминами. В синтезе используется изобутан-изобутиленовая фракция, стирол, хлорид алюминия, малеиновый ангидрид, полиамины, толуол. [c.247]

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Сополимеры метилметакрилата с ди- или полиаминами в действительности являются продуктами конденсации, в которых метилметакрилат реагирует как метакриловая кислота, образуя поперечные пептидные связи за счет остатков диамина [94]. [c.148]

Взаимодействие хлорбутилкаучука (хлорированных сополимеров изобутилена с изопреном) с первичными ди- и полиаминами сопровождается сшиванием полимера [141]. Для взаимодействия хлорбутилкаучука с простыми первичными аминами предложена [142] следующая схема реакций [c.58]

Синтетические флокулянты получили гораздо более широкое применение, чем природные, во-первых, потому что они обладают лучшими флокуляционными свойствами во-вторых, их производство (из продуктов переработки угля и нефти), как правило, связано с меньшими затратами. Синтетические флокулянты по химическому составу делят обычно на четыре группы полиэтилен и его производные, полиамиды, полиамины, полиакрилы. К пятой группе можно отнести сополимеры представителей первых четырех групп. [c.297]

Обработка хлорметилированных сополимеров третичными и вторичными аминами дает монофункциональные А. с. аммиаком, первичными аминами и полиаминами — полифункциональные. Во втором случае возможно возникновение дополнительных поперечных связей [c.80]

Полимерные нитрилы (например, сополимер стирола с метакри-лонитрилом), амиды, лактамы (поливинилпирролидон) и оксимы восстанавливаются алюмогидридом лития в метилморфолине при 100° С до соответствующих полиаминов полимерные гидразиды и гидразоны дают гидразины [685]. [c.542]

Было найдено, что полифункциональные амины являются наиболее перспективными вулканизующими агентами для разработки приемлемых для практики эластомеров. Был исследован целый ряд алифатических диаминов и полиаминов, как первичных, так и вторичных. При вулканизации аминами выделяется фторированный спирт, а в полимере образуются амидные связи. Диамиды или имидазолиновые циклы, очевидно, не образуются [77[. Сополимеры бутадиена и фторированных акрилатов благодаря наличию ненасыщенности поддаются вулканизации серой в дополнение к другим сшивающим агентам, обычно используемым в случае полиакрилатных полимеров. [c.258]

Были предприняты попытки получения на основе этих сополимеров химически стойких резин. При использовании полиаминов или перекисей [16—18] происходит не сшивка полимера, а увеличение его молекулярного веса за счет реак- [c.121]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

В результате исследований, проведенных в ИХП АН АзССР, получена эффективная моюще-диспергирующая присадка ИХП-476 путем конденсации низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработки продукта реакции полиамином [59, с. 36, 147] [c.92]

Осн. применение С. и. с.-извлечение металлов (гл. обр. тяжелых) из р-ров пром. сточных вод. В извлечении Сг наиб, селективны сополимеры эпихлоргидрина с пиридином. Со и Ni-смолы на основе полиаминов, Сг, Zn и Ti-аминофосфоновые смолы на основе эфиров фосфорной к-ты, амжнов и формальдегида. Аминокарбоновые смолы на основе стирола обладают наиб, селективностью гл. обр. к металлам II группы порядок селективности [c.311]

Вискоза вследствие высокого поверхностного натяжения обладает большой адгезией к поверхности фильеры, что в сочетании с другими факторами (загрязнение осадительной ванны, обрыв элементарных струй) приводит к растеканию вискозы по поверхности фильеры и нарушению процесса формования. Для повышения устойчивости процесса в вискозу вводят добавки ПАВ. Чаще всего применяют неионогенные ПАВ на базе оксиэтилированных аминов (оксамин Л-15, пропамин) оксиэтилированных полиаминов (проксамин-385), сополимеров оксида этилена и пропилена (проксанол) и оксиэтилированных спиртов (оксанол 0-18), которые хорошо совмещаются с другими добавками, а при формовании высокомодульных и кордных нитей одновременно служат регуляторами диффузионных процессов, т. е. модификаторами. [c.254]

Подробное исследование сополимеризации этиленимина с циклическими окисями в присутствии различных кислот Льюиса проведено Овербергером н Тобке [135], которые показали, что даже наиболее активный из рассмотренных катализаторов (эфи-рат ВРз) дает продукт, который не является истинным сополимером, а представляет собой полиаминную основную цепь, р-ок-сиал килнрованную эпоксидами. Действительно, реакцией с [c.186]

При сополимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата со-стиролом и метилметакрилатом в массе и бутадиеном в эмульсии получены следующие значения констант сополимеризации Гх и Гг с бутадиеном 0,35 и 0,07 метилметакрилатом 1,4 и 0,25 стиролом 0,33 и 0,07. Средние значения Q для 1,1-дигидропер-фторбутилакрилата составляют 1,2 и 0,75 [919]. Сополимер указанного мономера с бутадиеном обладает лучшей химической стойкостью, чем натуральный и синтетический каучуки (набухание в дибромэтилбензоле составляет 0,75% по сравнению с 207% и 160% в случае последних). Сополимеры имеют хорошие физикомеханические свойства при низких температурах, способны к вулканизации серой, алифатическими полиаминами и окислами двухвалентных металлов и к усилению сажей, карбонатом и [c.377]

Сшитые полиамины, которые могут быть использованы в качестве анионообменных смол, получают нагреванием сополимеров моно- и дивинилароматических соединений, содержащих в ядре галоидметильные группы, с алкиленполиаминами в присутствии водных растворов гидроокисей щелочных металлов [8]. [c.95]

Описаны сополимеры мочевиноформальдегидных смол с полиаминами [320, 339, 340], в том числе с меламиноформальде-гидными смолами [336, 337, 341—347], полимерами сложных виниловых эфиров или их сополимерами с этиленом [348], альбуминсодержащими веществами [349], фурановой смолой [350], полиэпоксисоединениями [593] и простыми глицидными полиэфирами многоатомных фенолов [313], низкомолекулярными [c.113]

Из числа других диспергирующих агентов можно отметить алкилфосфаты фосфиты, фосфиновые кислоты, фосфонаты металлические соли сульфированных или фосфатированных многоатомных спиртов, этерефяцированных карбоновыми кислотами 46 го мо- или сополимеры виниловых эфиров фосфорной кислоты или их солей полиамины или их соли окись этилена или ее замещенные, не способные к полимеризации сульфированный сшитый полистирол, бензонитовую глину или свежеприготовленные растворы гидратов кальция и магния [c.473]

При вулканизации сополимера акрилонитрила с этиланрила-том в присутствии полиамина или полиамина и серы структурирование идет за счет присоединения полиамина к нитрильной группе без участия свободных радикалов. В присутствии серы имеет место сложный радикальный процесс, приводящий к образованию сульфидных связей . [c.728]

Прежде для отверждения каучука на основе сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом использовали полиамины и полио-лы, причем отверждение осуществлялось за счет двойных связей, образующихся в результате отщепления фтороводорода. Для связываг ния последнего добавляли оксид кальция или оксид магния, что не могло не ухудшить химстойкость и паростойкость. [c.319]

Легче других полидиенов гидрируются полиизопрен и полибутадиен, причем синтетический полиизопрен — легче, чем натуральный каучук. Гуттаперча (г/рйнс-1,4-полиизопрен) гидрируется несколько труднее, но продукты гидрирования НК и гуттаперчи идентичны [1, с. 155 33]. Сополимеры бутадиена гидрируются с большим трудом, чем гомополимер, однако было осуществлено полное гидрирование бутадиен-нитрильного каучука с образованием высокомолекулярного полиамина [32]. При гидрировании полихлоропрена образуются только нерастворимые продукты. Общей закономерностью является трудность гидрирования всех двойных связей в каучуках. Хотя в отдельных работах получены продукты гидрирования с остаточной ненасыщенностью 0,5—2% [27—30], обычно получают продукты с остаточной ненасыщенностью 5—20% и выше. [c.49]

При аминировании хлорметилированного сополимера этилендиамином, диэтилентриамином, триэтилентетрамином в зависимости от длины полиамина, последний связывается с матрицей полимера одной или двумя связями, что в значительной степени усложняет структуру ионитов XVIII—XX [109]. [c.243]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]

Позднее было предложено применять сополимеры длинноцепных алкилметакрилатов с азотсодержащими сомономерами, например алкиламиноалкилметакрилатом N-винилпиридинами и N-ви-нилпирролидонами для модификации смазочных материалов. Азотсодержащие продукты можно получить взаимодействием сополимеров метакрилатов с метакриловой кислотой или малеиновым ангидридом с алканоламинами или полиаминами Эти добавки могут также суспендировать или растворять осадки, образующиеся в смазке при частом торможении и в режимах с низкой производи- [c.468]

Если на адсорбентах на основе сополимера стирола и диви-ннлбензола проводится разделение низкокипящих соединений, то тенакс-G пригоден для разделения полярных соединений, например спиртов, диолов, альдегидов, кетонов, моно- и диаминов, амидов и фенолов [48]. Этаноламины, а также ароматические амины и полиамины можно разделить на этом адсорбенте без предварительного перевода анализируемых компонентов в производные [123, 124] (рис. V.15). Однако основной областью применения этого материала является обогащение проб микрокомпонентами с последующим газохроматографическим анализом после термической десорбции. [c.334]

Сополимер стирола и дивинилбензола можно превратить в полиамин прямым взаимодействием с хлорметилфтальимидом и последующим щелочным гидролизом продукта реакции, а затем путем дальнейших реакций получать продукты различной степени основности [72] [c.60]

Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоповых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовапии обычных методов кристаллизации. Например, применение метода кристаллизации диэтилентриаминпентауксусной кислоты из солянокислого раствора дает возможность выделить лишь около 30% препарата, тогда как использование в качестве нейтрализующего агента катионита КУ-2 или СДВ-16 увеличивает выход этого комплексона до 70% [186]. Весьма эффективным для отделения комплексонов от неорганических ионов является метод ионитовых сит [187]. Наилучшие результаты получены с применением иопитового сита КРС-5— сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание последнего 5%) с коэффициентом набухания 1,8. [c.272]

Установлено, что полиамины вулканизуют тройной сополимер, хотя удовлетворительные вулканизаты были получены только с пиперазином. Как и ожидалось, алифатические и ароматические оксисоединеиия также оказались сшивающими агентами, однако конечный продукт не обладал очень хорошими свойствами. [c.253]

При одновременном восстановлении и аминировании сополимера изобутилена с окисью углерода (сополимерных поликетонов) образуются полиамины, пригодные для травления кислых красителей в фотографии, поскольку полиамины не вызывают образования вуали и не влияют на адгезию слоев [761]. [c.328]

Основными стадиями получения являются синтез низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена), конденсация сополимера (или полимера) с малеиновым ангидридом, фильтрование полученного продукта и обработка его полиаминами. В синтезе используют изобутилен, стирол, металлоорганический катализатор (триэтил- или триизобутилалюминий и четыреххлористый титан), малеиновый ангидрид, полиамины (по-лиэтиленполиамин), толуол (растворитель и соляную кислоту. [c.299]

Наиболее удобно привитую полимеризацию проводить, используя каучук в виде латекса [30, с. 33]. Инициирующей системой в этом случае являются гидропероксиды (например, г/эег-бутилгидропероксид), активированные полиамином (тетраэтиленпентамином). Сначала в латекс вводят требуемый мономер, в котором предварительно растворяют гидропероксид. Когда мономер равномерно распределится в латексе, к нему добавляют полиамин, вызывающий полимеризацию при комнатной температуре в течение нескольких часов. Полученный привитой сополимер выделяют из латекса мегодо.м коагуляции. [c.79]

Разработано получение эпоксибутадиеновых смол—нового класса отверждающихся продуктов для эпоксидных смол. Их получают эпоксидированием алифатическими надкислотами жидкого бутадиенового полимера или сополимера бутадиена и стирола. Для получения заливочных смол эпоксибутадиеновые смолы смещивают с многоосновными карбоновыми кислотами или их ангидридами, с первичными или вторичными полиаминами и отверждают при 150°. Пленки, отлитые на стеклянных пластинках, после отверждения имеют большую адгезию, твердость и гибкость. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология