Формальдегид полиамины

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии полиэтилен-полиамина позволяет ввести в состав макромолекул резита группы алифати- [c.749]

Большое внимание уделяли синтезу этилендиамина, при котором не образовались бы высшие полиамины однако до сих пор еш е не разработаны методы, пригодные для промышленного применения. При гидрировании аминоацетонитрила, полученного из цианистого водорода, формальдегида и аммиака, образуется этилендиамин [72]. Для этого гидрирование необходимо проводить быстро, что достигается применением большого относительного количества катализатора и высоких давлений водорода. [c.234]

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Анионообменные смолы получают путем конденсации различных органических оснований (ароматических аминов, полиаминов, карбамида, гуанидина, меламина) с формальдегидом. [c.475]

Анионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные азотсодержащие основания, получаемые в результате реакций поликонденсации или полимеризации простейших аминов или полиаминов с формальдегидом, фенолом и другими веществами. [c.66]

Получают их, исходя из четвертичных аммониевых оснований и аминов или полиаминов, путем поликонденсации или полимеризации с формальдегидом, фенолом и другими веществами. [c.551]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

Ряд явлений, положенных в основу хроматографических методов, известен уже давно. Например, еще во времена Аристотеля морскую воду очищали с помощью некоторых видов почв. Также давно известно, что минеральные удобрения остаются в почве в течение длительного времени и лишь с трудом вымываются дождевой водой. Английские химики-почвенники Уэй [35] и Томпсон [30] изучали процессы удерживания в почве катионов из фильтрующихся сквозь нее растворов. В ходе исследований они открыли в 1850 г. основные законы ионного обмена, хотя и не представляли себе, насколько важны сделанные ими наблюдения. Ионный обмен на природных продуктах (главным образом, на минералах и почвах) был позднее подробно изучен, но серьезный интерес к этому процессу возник только после синтеза первого органического ионообменника (1935 г.). Адамс и Холмс [1], конденсируя фенолсульфоновые кислоты с формальдегидом, получили искусственные смолы, с участием которых в отличие от неорганических ионообменников возможен обмен в водных растворах не только катионов металлов, но и ионов водорода. После того как путем конденсации полиаминов с формальдегидом были получены анионообменники, определены условия, позволяющие удалять электролиты из водных растворов новым методом — деионизацией, а не перегонкой. По мере того как налаживалось получение анионо- и катионообмен-ников, их все шире стали применять не только для ионного обмена, но и для хроматографического разделения, т. е. возникла ионообменная хроматография. Во время второй мировой войны и после нее ионообменники постоянно применялись в ядерных исследованиях, поскольку, как выяснилось, они позволяют добиться высокоэффективного разделения радиоактивных изотопов. Ионообменная хроматография входит также в число методов, обеспечивавших в последние два десятилетия столь быстрое развитие биохимии. [c.13]

Другим способом модификации алифатических полиаминов с целью получения отвердителей высокой активности и улучшенными свойствами является совместная конденсация полиаминов с фенолом и формальдегидом. Так, например, продукт конденсации этилендиамина, фенола и формальдегида. [c.275]

При очистке и концентрировании стоков промывных ванн гальванических цехов на двухступенчатой установке (см. рис. 4.23,s) с аппаратами типа фильтр-пресс , заряженными мембранами селективностью 93,5% по Na l, достигается возможность семикратного концентрирования раствора с содержанием хрома 420 мг/л при давлении 35 кгс/см . Фильтрат с содержанием хрома 9,5 мг/л, с расходом 20% подаваемой воды возвращается в технологическую линию. При очистке стоков производства полиамина и изоцианатов, содержащих хлорбензол, а также метанол, формальдегид, полиамин, анилин, NaOH (рН=10) и Na l, через полиуретановые мембраны [проницаемостью до 30л/(м -ч)] по двухступенчатой схеме при давлении до 100 кгс/см достигается полное отделение хлорбензола из исходного раствора с концентрацией 2200 мг/л. [c.119]

Высокомолекулярные основания Манниха получают конденсацией алкилзамещенного фенола (с алкилполиальфаолефином молекулярной массой 1000-1500) с полиаминами в присутствии альдегида, в основном, формальдегида. [c.451]

Полиаминофениленметилены отличаются от полиаминов, содержащих фениленовые группы в боковых ответвлениях, более высокой температурой размягчения, большей механической прочностью и способностью превращаться в нерастворимый сетчатый полимер прн действии избыточного количества формальдегида [c.430]

Осн. применение С. и. с.-извлечение металлов (гл. обр. тяжелых) из р-ров пром. сточных вод. В извлечении Сг наиб, селективны сополимеры эпихлоргидрина с пиридином. Со и Ni-смолы на основе полиаминов, Сг, Zn и Ti-аминофосфоновые смолы на основе эфиров фосфорной к-ты, амжнов и формальдегида. Аминокарбоновые смолы на основе стирола обладают наиб, селективностью гл. обр. к металлам II группы порядок селективности [c.311]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Избирательности титрования кадмия способствует использование некоторых маскирующих комплексообразователей. Иодид (умеренные количества) связывает Hg, тиосемикарбазид — Ag и Hg, триэтаноламин—А1, фторид —А1, Са и Mg, цитрат — 8п, ТЬ и 2г. Для маскировки самого кадмия применяют [З-аминометил-меркаптаНт диэтилдитиокарбаминат, полиамины (в частности, тетраэтилпентамин), цистеин. При определении Са, Mg и N1 вводят димеркаптопропанол, при титровании 1п — 1,10-фенантролин избыток иодида (до 50 г/100 мл раствора) позволяет титровать малые количества Zn в присутствии почти 3000-кратного количества С(1. Цианидом связывают Со, Си, Hg, N1, С(1 и Zn, а затем демаскируют последние два элемента формальдегидом или хлоралгидратом и титруют их по эрихром черному Т [464, стр. 137]. Дитиокарбаминоацетат маскирует С(1, Си, Hg и РЬ, что дает возможность в их присутствии титровать Со, Мп, N1 и Zn [520]. [c.75]

Для вулканизации акрилатных каучуков широко применяются полиамины [97 98], наиболее эффективными среди которых являются триэтилентетрамин, гек-саметилендиаминдикарбамат, а также продукт реакции этиленхлорида, формальдегида и аммиака, называемый трименовым основанием. Недостатком этих вулканизующих агентов является их токсичность при хранении резиновых смесей они уже через несколько суток теряют активность. Характерные для вулканизатов с лоли-аминами недостатки (низкие физико-механические свойства, термостойкость, склонность к прилипанию, медленная вулканизация и т. д.) уменьшаются при добавлении в смесь серы [97 98]. В присутствии лолиаминов и се- [c.180]

Вторая стадия процесса - изомеризация вторичных аминов в первичные (VI) - проводится при более высокой температуре и завершается при 95-105 С при времени пребывания в реакторе около 4 ч. Затем реакционную смесь нейтрализуют при 90—100 "С для перевода полиаминов в жидкое состояние, смесь диаминов отделяют и разгоняют под вакуумом. Выход 4,4 -диаминодифе-нилметана составляет 78-79 %. Повышению выхода целевого продукта способствует оптимальное соотношение реагентов - анилин формальдегид = (4-5) 1 и анилин НС1 = 1 (0.5-0.7). [c.177]

Другим видом беззольных диспергирующих присадок, промышленное производство которых налажено за рубежом, является ВОН, Присадки типа ВОЫ получают чаще всего алкилированием фенола полиоле-фином (с молекулярной массой 500-5000) и последующей конденсацией высокомолекулярного алкилфенола с полиамином и формальдегидом по реакции Манниха [28,29]. [c.38]

Алкенилированные полиамины получают взаимодействием хлорированных полиолефинов с полиалкиленполиаминами. ниже приведено уравнение реакции получения ВОМ путем конденсации алкенилированного тетраэтиленпентамина с формальдегидом и нонилфенолом [c.38]

Широко исследованы бариевые соли ВШ. Оценка лабораторными методами функциональных свойств бариевых солей ВОМ, полученных нейтрализацией гидратом окиси бария продуктов конденсации алкенилированных полиаминов с формальдегидом и нонилфенолом, показала, что по детергентно-диспергирующим свойствам эти присадки значительно превосходят товарную сукцинимидную присадку С-5А [37]. [c.39]

Для горячего (с подводом тепла) отверждения Э. с. (мол. масса менее 1000) применяют обычно ароматич. ди- и полиамины (л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифе-нилметан, продукты конденсации анилина с формальдегидом, эвтектич. смеси ароматич. полиаминов). Отверждение проводят при 100—180 С в течение 16—4 ч соотношение (по массе) Э. с. амин составляет обычно 100 (15—50). Продукты отверждения отличаются повышенной механической прочностью, тепло- и химстойкостью. Такие отвердители применяют главным образом в составе связующих для армированных пластиков и пресспорошков, ограниченно — в заливочных компаундах. [c.498]

Регулирование скорости и глубины отверждения. Для получения композиций, быстро отверждающихся в тонких слоях при сравнительно низких темп-рах, целесообразно использовать Э. с. повышенной реакционной способности (IX и X) и отвердители след, типов комплексы BF3 с гликолями, продукты конденсации алифатич. полиаминов с фенолом и формальдегидом, а также вводить в композиции мономеры и олигомеры, содержащие группы ОН, SH или СООН (резорцино-формальдегидные смолы, тиоколы, салициловая к-та и др. . Для увеличения глубины отверждения композиции, предназначенных для холодного отверждения, когда невозможна последующая термообработка, применяют Э. с. и отвердители с возможно меньшей функциональностью, напр, бифункциональные диановые Э. с. в сочетании с трехфункциональным амином (N-алкилпропилендиамином, N-ал-килгексаметилендиамином и др.), а также вводят в композиции соединения (XI или XII), к-рые, участвуя в образовании трехмерной сетки полимера, способствуют увеличению его молекулярной подвижности. [c.498]

Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина (или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно- до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично — в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. При этом образуется весьма пересеченная трехмерная структура, так как рост цепи в случае гексаметилолмеламина возможен в шести направлениях [c.103]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Из анилина и формальдегида в больших количествах получают ди(4 аминофенил) метан (46а), который затем превращают в диизоцианат (мономер для полиуретанов). При нагревании анилина с формальдегидом в присутствии НС1 сначала при 50—70°С, а затем при да 105 С и давлении 0,3 МПа образуются вторичные полиамины, которые далее превращаются преимущественно в диамин (4ба), очищаемый дистилляцией [1J. Повышение температуры спосо.бствует образованию 2,4 -диаминодифенилметана. [c.254]

Этот тин реакции использован [81] для получения поликарбоно-Бых соединений этилендиамина и других полиаминов. Реакция заключается во взаимодействии цианистого водорода и формальдегида с этилендиамином в нейтральной или кислой среде схематически она может быть представлена следующим образом [c.263]

Джуд и Каспер [IP4] получали анионитовые мембраны конденсацией метилольных производных фенолов со спиртовыми растворами полиаминов и формальдегидом в кислой среде. Для армирования применялся саран. Мембраны отливались и подвергались термообработке между стеклянными пластинками в атмосфере, насыщенной водяными парами. Позднее Джуд и Мак-Рей [1Р2] получили анионитовые мембраны, армированные хлопчатобумажной сеткой. Для реакции конденсации использовались резорцин, пирогаллол, солянокислый гуанидин и формальдегид в водном растворе pH раствора доводилось до 8,0 добавлением каустической соды. Температурная обработка и другие стадии процесса проводились так же, как и раньше. Мембраны этого типа использовали Дэви II и Джилайленд [IP3] в аппаратах для электродиализа и, в частности, в аппаратах, предназначенных для разделения ионов с одинаковым знаком заряда. [c.136]

Сульфометильные группы вводят в полиакриламид путем его взаимодействия со смесью формальдегида и бисульфита натрия [8]. Расщеплением по Гофману можно перевести полиакриламид в соответствующий полиамин ([41]. [c.55]

Манеке и др. [181] также использовали для получения полимерного комплексона с группами а-аминофосфоновой кислоты реакцию Кабачника — Филдса. Обработкой полиэтилен-полиамина фосфористой кислотой и формальдегидом получена смола, содержащая 12,64% N и 12,26% Р, что отвечает 43%-ной конверсии. [c.109]

Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с полиаминами например диэтилентриамином, триэтилентетрамином, тетраэти ленпентамином, находят техническое применение в качестве до бавок к продуктам конденсации меламина с формальдегидом прнменяющилмся для пропитки бумаги с целью придания ей проч ности на разрыв в увлажненном состоянии. Добавки повышают абсорбцию диспергированных смол бумагой - . [c.247]

Продукты реакции представляют собой смолы от вязко-жидкой консистенции до твердой, способные отверждаться щелочами или полиаминами. Как предлагал Йорчак , смешивание можно вести с отщеплением серы, например двуокисью свинца или органическими перекисями, а также за счет гидроксильных групп диизоцианатами, диальдегидами (глиоксалем), ди- или поликарбоновыми кислотами или их ангидридами, продуктами конденсации фенола с формальдегидом, амино- или амидоальдегидными продуктами конденсации. Можно применять и смеси различных отвердителей, и таким образом варьировать свойства конечного продукта. Способ можно проиллюстрировать следующими примерами [c.523]

ДЛЯ текстильной промышленности (шлихтовочных средств, веществ для уменьшения сминаемости). В качестве отвердителей рекомендуется применять полиамины, продукты реакции аминов или амидов (включая мочевину) с формальдегидом, диальдегидами, полимеркаптанами, многоосновными карбоновыми кислотами и т. д. [c.557]

Соединения кремния могут реагировать с полиэпоксидными соединениями как в эквивалентных (1 1), так и в других соотношениях. При этом можно получить заливочные смолы и клеи. Реакция идет при нагревании до 50—250 причем желательно в качестве катализатора ввэдить 0.1—2"о третичного амина. В некоторых случаях целесообразно реакцию проводить в растворе. Для синтеза продуктов со специальными свойствами можно получать модификации добавкой винильных полимеров, производных целлюлозы или продуктов конденсации фенола с формальдегидом п мочевины с формальдегидом. Отверждение осуществляют добавкой третичных аминов, полиаминов, пиперидина, дициандиамида, меламина, ангидридов дикарбоновых кислот при обычной или повышенной температуре. [c.571]

Алионообменпые смолы могут быть получены иминированием резолов полифункциональными аминами или ноликонденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии полиамина, в частности поликопденсацией оксиметилфенолов [23] или содержащего оксиметильные группы бисоксифенилметана [24] с триэтилен-тетрамином [22]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология