Винильные мономеры с полиэфирами

Ненасыщенные полиэфирные смолы приобрели большое значение для получения особо прочных синтетических материалов, так называемых стеклопластиков. Для их получения стеклянное волокно пропитывают смесью жидкого полиэфира, стирола (или другого винильного мономера) и инициатора полимеризации, помещают в форму, соответствующую конфигурации изделия, и нагревают до температуры около 100 °С. При нагревании происходит сополимеризация ненасыщенного полиэфира и стирола, так называемое отверждение полимера. Полученные материалы не уступают по прочности стали и значительно превосходят ее по легкости. [c.476]

Ненасыщенная связь в полиэфире способна к дальнейшим превращениям и, в частности, к сополимеризации с винильными мономерами (см. стр. 211). [c.101]

Обычно получают ненасыщенные полиэфиры с молекулярным весом не более 2000—3000, что соответствует степени поликонденсации 15—25. Такой полиэфир обладает хорошей растворимостью в винильных мономерах, позволяющей получать концентрированные растворы с вязкостью не выше 3000—5000 сП. Он может быть использован и в жидком агрегатном состоянии. [c.102]

Процесс контролируют по кислотному числу, которое должно быть в пределах 35—45 мг КОН/г. Образовавшийся полиэфир используют для изготовления привитых и структурированных сополимеров с винильными мономерами (см. стр. 211) смол под марками ПН и др. (см. приложение). [c.102]

Изготовление стеклопластиков и литых изделий на основе сополимеров ненасыщенных полиэфиров с винильными мономерами [c.214]

В тех случаях, когда эффект сополимеризации оказывается весьма существенным, эмпирические зависимости Tg от концентрации узлов сетки, которые наблюдали для эпоксидных полимеров, полученных отверждением эпоксидных олигомеров ангидридами дикарбоновых кислот [49], и для полиэфирных смол, полученных отверждением ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой кислоты с помощью винильных мономеров (стирол и винилацетат) [23, 50], являются несколько более сложными. [c.206]

Ненасыщенные полиэфиры, содержащие фосфор, отверждают в присутствии инициаторов и винильных мономеров. Полученные композиции обладают пониженной горючестью 177-182 [c.519]

Исследована возможность модификации простых полиэфиров винильными мономерами методом радикальной привитой сополимеризации с использованием реакции передачи цепи. Установлено влияние ряда параметров на процесс синтеза и на свойства продуктов привитой сополимеризации. Показана возможность использования модифицированных полиэфиров в качестве гидроксилсодержащего сырья для полиуретановых пен. [c.158]

Взаимодействие низкомолекулярных полиэфиров, содержащих свободные двойные связи, с винильными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) в присутствии инициатора при повышенной температуре. В этих условиях происходит образование химических связей между макромолекулами полиэфира (отверждение полиэфира) и получается полимер сетчатой структуры [c.720]

Описано, главным образом в патентной литературе, получение смешанных полиэфиров, содержащих атомы фосфора и ненасыщенные группировки (в основном за счет использования при поликонденсации малеинового ангидрида). Обработка этих полиэфиров винильными мономерами, иногда в смеси с аллильными производными кислот фосфора, приводит к неплавким и нерастворимым продуктам, которые отличаются от аналогичных полиэфиров, не содержащих фосфора, пониженной горючестью [101—106]. [c.160]

Перекиси используются в качестве инициаторов (катализаторов) полимеризации в производстве различных синтетических смол, пластиков и каучуков (полимеризация мономеров винильного типа, стирола, винилацетата, акрилатов, ненасыщенных полиэфиров). Обычно в полимеризат добавляют 1 % перекиси. [c.113]

Применение чистого озона все расширяется. Особую нужду в нем испытывают химическая и нефтеперерабатывающая промышленность. Им окисляют углеводороды, он участвует в производстве органических смол и красителей. При взрывном окислении азота озоном концентрация окислов азота достигает 3 об. % — это еще один путь фиксации атмосферного азота. Аммиак в растворах окисляется озоном до нитрата аммония, а окислы азота в отходящих газах — в азотную кислоту. Озон — хороший инициатор реакции прививки мономеров (винильных, в частности) к полиэфирам и полиамидам. Его весьма эффективно используют для удаления серы из легких нефтепродуктов, а также в гидро-металлургических процессах. [c.102]

Приведенные примеры показывают, что на основе фосфорорганических соединений, содержащих винильные группы, можно получать полимерные материалы различного назначения. Гомополимеры в большинстве случаев имеют невысокий молекулярный вес,. низкую температуру плавления и в ряде случаев плохую водостойкость. В большинстве случаев эти полимеры негорючи или мало горючи. Для практического использования больший интерес будут, по-видимому, представлять сополимеры фосфорорганических соединений, содержащих винильную группу с различными мономерами, а также их композиции с полимерами, содержащими ненасыщенные связи (например, ненасыщенные полиэфиры). [c.151]

Применение при синтезе карборансодержащих полиэфиров наряду с карбо-рандикарбоновыми кислотами малеинового ангидрида, а также ненасыщенных гликолей позволило получить ненасыщенные карборансодержащие полиэфиры и продукты их последующей сополимеризации с винильными мономерами [37, 38]. На основе ненасыщенных полиэфиро-л -карборанов получены теплостойкие клеевые композиции с прочностью на сдвиг 330 кгс/см при 25 °С и 50-60 кгс/см при 250 °С [37]. [c.253]

Препреги — предварительно пропитанные связующим рулонные наполнители — бумага, стеклянные и другие волокна, -гтекло-ткани и стекломаты. Связующим являются твердые нена ыщен-ные полиэфиры, обладающие достаточной текучестью в расплавленном виде. В частности, для изготовления препрегов пригодны кристаллизующиеся полиэфиры, например полиэтиленгликочьфу-марат. Этот полиэфир быстро кристаллизуется в смеси с чкрило-выми и винильными мономерами. [c.211]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыш,енных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ [c.212]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Армированные стеклопластмассы получают следующим образом. Ровницу (пучки параллельных стеклянных нитей) или ткань из стеклянного волокна пропускают через ванну, содержащую смесь жидкого полиэфира (или раствора полиэфира в растворителе), винильного мономера и инициатора процесса полимеризации (перекисные соединения). Стеклянное волокно, пропитанное этой смесью, разрезают на куски и загружают в специальную форму, соответствующую по размерам и конфигурации получаемому изделию. Материал прогревается в форме при 80—120° в течение 30—60 мин. В этих условиях происходит отверждение полимера. Если требуется изготовить материал большой толщины, в форму закладывают несколько слоев пропитанного волокна, после прогрева которого получается монолитный материал. [c.720]

Описаны полиэфиры быс-(оксиметил) тетраметилдисилоксана с малеиновой, фталевой и янтарной кислотами, способные к полимеризации и сополимеризации с винильными мономерами [234], а также полимеры стирола и а-метилстирола, содержащие в пара-положении триэтилсилильную группу. Они отличаются более высокой температурой размягчения, чем полистирол [235]. [c.44]

Оловоорганические соединения являются катализаторами и других процессов, например полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты [149], диаллилфталата [150] и других винильных мономеров [151—156], а также при полимеризации формальдегида [157], в реакциях этерификации [3,158], образования полиэфиров [159] и полиэфироамидов [160]. В работе японских авторов [161] показано, что в присутствии катализатора, содержащего (/)-ментокситриэтилолово в сочетании с треххлористым алюминием и хлористым триэтилоловом, из бензофурана образуется оптически активный по [ лимер. 1 [c.520]

Ненасыщенные полиэфиры. Ненасыщенные полиэфиры обладают тем преимуществом перед ранее описанными связующими, что они полностью превращаются в полимер, поскольку используемый растворитель является способным к полимеризации мономером. Самые простые и распространенные полиэфиры получают из смесей малеинового и фталевого ангидридов с гликолями, например пропиленгликолем. Полученные смолы растворяют в стироле. Обычно для инициирования радикальной сополимеризации винильного мономера с полиэфирмалеинатом при умеренных температурах используют систему переходный металл — органический гидропероксид, а при более высоких температурах — разложение диацилпероксида. Ненасыщенные полиэфиры широко применяются как в пигментированном, так и в непигментированном виде для отделки древесины. Из полиэфиров на основе изо-фталевой и терефталевой кислот могут быть приготовлены химически стойкие покрытия для резервуаров. Другой класс химически стойких покрытий получается на основе хлорированных полиэфиров. В этом случае в состав полиэфира входит хлорэндико-вый или ХЭТ ангидрид, используемый вместо фталевого ангидрида. [c.19]

Для получения лакокрасочных материалов с высоким сухим остатком существует ряд путей. Одним из видов таких материалов со 100%-м сухим остатком являются порошковые краски. Можно использовать реакционноспособные разбавители (например ненасыщенные мономеры) вместо растворителей, как в случае ненасыщенных полиэфиров и радиационно-отверждаемых пленкообразователей. Можно добавлять реакционноспособный разбавитель вместо растворителя также и в высыхающие алкиды. Этот разбавитель является винильным мономером, который входит в структуру алкидной пленки при высыхании за счет радикальной окислительной сополимеризации. Используются также полифунк-циональные мономеры и новые соединения, например ненасыщен- [c.73]

Исследованы термическое структурирование и сополимеризация ненасыщенных полиэфиров гидроксиалкилированных двухатомных фенолов с различными винильными и аллильными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, метакрилатом, о-аллилфенолом, диаллилфталатом, триаллилцианура-том, в результате которых образуются однородные, прозрачные, твердые нерастворимые сополимеры трехмерного строения [322-324, 326]. [c.165]

При полимеризации ненасыщенных полиэфиров, а также при сополимеризации последних с винильными и аллильпыми мономерами получаются сшитые полимеры и сшитые и привитые сополимеры, которые, как правило, содержат непрореагировавшие двойные связи полиэфира. Очень важно иметь количественную оценку ненасыщенности полимеров и сополимеров, а также получить данные о количествах вступивших в сополимер мономеров. [c.356]

Система ПБ+амин успешно применена при сополимеризации полималеинатов, модифицированных хлорэндиковой (рис. 26) и тетрахлорфталевой кислотами, со стиролом при температурах до —10 °С [119], упомянутых хлорсодержащих полиэфиров с фосфорсодержащими мономерами с метакрильными, винильными и ал- [c.95]

Алексеева И. А., Семернева Г. А., Спасский С. С., Сополимеризация ненасыщенных полиэфиров с винильными и аллильными мономерами. XV. Исследование полимера полидиэтиленгликольфумарата при помощи ИК-спектроскопии и химическими методами, Высокомол. соед., 5, № 9, 1297 (1963). [c.338]

Первый тип представляют полимеры, получаемые полимеризацией ненасыщенных полиэфиров малеиновой или фумаровой кислоты и какого-либо гликоля с ненасыщенными мономерами винильного типа, например стиролом. Этот вид смол широко освещен в литературе [И, 30, 32, 34, [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология