Терефталевая кислота со спиртами

Таким образом, открыт совершенно новый, простой и удобный путь для получения ароматических углеводородов из С. -, Сд- и С4-олефинов. Окислением н-ксилола получают терефталевую кислоту, применяемую для синтеза полиэфирных синтетических волокон. Г идра-тацией а-олефинов и их димеров получают соответствующие спирты. [c.595]

Терефталевую кислоту метилируют избытком метилового спирта под давлением [4], парами метилового спирта в псевдоожиженном слое тере-фталевой кислоты и твердого катализатора [5]. Кроме того, можно этерифи-цировать парами метанола сублимированную терефталевую кислоту [6]. [c.14]

Выделенная из смеси кислот терефталевая кислота была идентифицирована по се способности к сублимацпи, нерастворимости в воде, спирте и эфире. Получена была также нерастворимая в воде ее бариевая соль. Идентификация терефталевой кислоты из смесп кислот ука.зывает иа наличие п-ксилола в норнйском бензине. [c.30]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]

Диметилтерефталат, получаемый этерификацией терефталевой кислоты метиловым спиртом, значительно легче поддается очистке перегонкой в вакууме с последующей перекристаллизацией, чем терефталевая кислота. [c.74]

Реакцией поликонденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Наличие этих продуктов обусловливает обратимость процесса. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярная масса вещества постоянно возрастает. В процессе обычно участвуют функциональные группы СООН, ОН, ЫНг и др. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.197]

Лавсан (терилен) получается из смеси этиленгликоля и диметило-вого эфира терефталевой кислоты с отщеплением метилового спирта [c.352]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

Полиэфирные смолы. Примером таких смол может служить продукт поликонденсации двухосновной ароматической терефталевой кислоты с двухатомным спиртом этиленгликолем [c.609]

При этом сложный эфир одного состава превращается в сложный эфир другого состава (остаток одного спирта замещается остатком другого спирта). Такая реакция называется переэтерификацией. Полученный переэтерификацией дигликолевый эфир терефталевой кислоты при более высокой температуре (270—280° С) конденсируется по схеме [c.218]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Полиэфиры — это эфиры двухатомных спиртов с двухосновными кислотами. К наиболее важным линейным полиэфирам относится полизтиленгликольтерефталат. Он образуется при реакции этиленгликоля (разд. 8.4.5) с терефталевой кислотой разд. 8.4.8) ,—. [c.292]

Терефталевая кислота /г-СбН4(СООН)2 (стр. 377). Порошкообразное вещество при нагревании, не плавясь, возгоняется. В результате поликонденсацин (стр. 123) с двухатомным спиртом этиленгликолем образует высокомолекулярный сложный полиэфир, так называемый лавсан, который применяют для изготовления синтетического волокна [c.381]

Полиэтилентерефталат — смола с линейными макромолекулами, содержащими большое число сложноэфирных групп — СО—О—. Представляет собой продукт полнконденсации терефталевой кислоты (стр. 381) и этиленгликоля (стр. 121). Терефталевая кислота трудно очищается, поэтому в реакцию вводят ее диметиловый эфир, который нагревают с избытком этиленгликоля при 280° С. Процесс протекает с выделением метилового спирта — образуется эфир терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.481]

Лавсан — полиэфирное волокно. По своему составу лавсан — сложный эфир терефталевой кислоты и этнленглико-ля. С этиленгликолем вы уже знакомы — это двухатомный спирт НО—СНг—СНг—ОН (1П, с. 86). Чтобы понять, что такое терефталевая кислота, вспомним процесс окисления толуола, в результате которого образуется бензойная кислота (П1, с. 57). Сходным образом окисляется п-ксилол с образованием терефталевой кислоты. При взаимодейст- [c.35]

Напишите реакции терефталевой кислоты с метиловым спиртом. Назовите образующиеся эфиры. Какое соединение получается при переэтерификации диметилтерефталата этиленглико-лем Какое практическое значение оно имеет [c.186]

Окисление /г-ксилола до и-толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140°С н давлении 5—6 ат. Катализаторы процесса — соли кобальта нли марганца. Далее полученную /г-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом н образовавшийся метиловый эфир /г-толуиловой кислоты окисляют (в условиях, аналогичных окислению п-ксилола) в неполный эфир терефталевой кислоты, который на последней стадии этерифицируют и долучают полный эфир. Выход диметилового эфира терефталевой кислоты (считая на исходный ксилол) составляет около 85%. [c.298]

Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. В этом случае устраняются препятствия к образованию в полимерах кристаллитных участков и создаются благоприятные условия для максимальной упорядоченности аморфной фазы [99, 100]. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [c.708]

Метиловый эфир терефталевой кислоты (или тере- 25 г фталевая кислота) (21,4 г) Амальгама натрия, 4%-ная 600 г Ксилол, технический 70 мл Пятихлористый фосфор 56 г Метиловый спирт, абсолютный 80 г Соляная кислота около 130 мл Едкий натр 13 г [c.501]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, помеш,ают раствор 13 г (0,32 моля) едкого натра в 240 мл воды и 25 г (0,125 моля) метилового эфира терефталевой кислоты (примечание 1) смесь нагревают на сетке до кипения. Эфнр постепенно гидролизуется после исчезновения слоя эфира (приблизительно через 15 минут) смесь нагревают еще в течение 15 минут, заменяют обратный холодильник согнутой трубкой, соединенной с холодильником Либиха, и отгоняют метиловый спирт, собирая около 25 мл дистиллята. [c.502]

Эфир гидролизуют следующим образом. В круглодонной колбе емкостью 300 мл нагревают с обратным холодильником до кипения 20 г (0,1 моля) метилового эфира терефталевой кислоты с раствором 10 г (0,25 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, ир постепенно растворяется, и через 15 минут образуется прозрачный раствор. Раствор "нагревают еще 15 минут, затем заменяют обратный холодильник холодильником Либиха и отгоняют метиловый спирт, собирая около 25 мл дистиллята к горячему остатку осторожно добавляют горячую разбав-ленную(1 I) соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. Смесь охлаждают до комнатной температуры, выделившуюся терефталевую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат вначале на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу. [c.676]

Метиловый эфир терефталевой кислоты на холоду плохо растворяется в метиловом спирте, а метиловый эфир я-толуиловой кислоты— значительно лучше. [c.676]

В обычном смесителе энергично перемешивают смесь 5.8 г (0.05 моля) N. N -диэтилэтил нднaыинa и 10.6 г (0.1 моля) раствора карбоната натрия в 250 мл поды. К полученному раствору быстро добавляют раствор 10,1 г (0,05 моля) дихлорангидрида терефталевой кислоты в 80 мл сухого -хлороформа и полученную смесь энергично перемешивают 10 мин. Продукт реакции, состоящий из двух прозрачных слоев, нагревают для удаления хлороформа н осаждения полимера. Полимер отфильтровывают и промыпают 4 раза водой в смесителе. После высушивания получают 10.1 г (82%) полиамида белого цоета логарифмическая приведенная вязкость продукта 1,93 (0,5%-пый раствор в сериой кнслоте при 25 ) т. пл. 230° растворим в л(-крезоле. муравьиной кнслоте, хлороформе, ацетоне и 80%-ном спирте. [c.109]

Большинство крупных НПЗ в той или другой форме связано с нефтехимическими процессами. Эта связь иногда основана на том, что сырье для нефтехимического синтеза получается в качестве побочного продукта например, при депарафинизации дизельных фракций с целью снижения их температуры застывания одновременно получают мягкие парафины — ценное сырье для производства белково-витаминных концентоатов (БВК) или синтетических жирных спиртов (СЖС). В других случаях сырье для нефтехимии является целевым продуктом например, на заводах большой мощности со значительными ресурсами бензиновых фракций предусмотрен риформинг фракции 140—180 °С с целью получения высокооктанового бен1зина, а фракцию 62—140°С подвергают риформингу для получения ароматических углеводородов Се— Са. Обычно на этом же НПЗ бывает организован и сложный комплекс разделения изомеров ксилола четкой ректификацией, фракционной кристаллизацией или адсорбцией на цеолитах. Однако последующие синтезы с использованием полученных чистых ароматических углеводородов (например, на основе ксилолов — производство фталевого ангидрида, терефталевой кислоты и далее волокон, смол и т. д.) чаще ведут на отдельном химическом предприятии. [c.307]

Если вместо этиленгликоля брать другие двухатомные спирты, полимеризация будет давать различные типы волокна. Например, при каталитическом восстановлении диметилового эфира терефталевой кислоты получается [c.140]

Хороший выход этилового эфира, который можно получить из данного препарата, свидетельствует о чистоте последнего. Смесь 50 2 терефталевой кислоты, 500 мл абсолютного этилового спирта и 25 мл серной кислоты кипятят в течение 16 час. затем от смеси отгоняют половину ее объема и остаток выливают в разбавленный водный раствор углекислого натрия. Таким путем было получено 56,7 г диэтилового эфира терефталевой кислоты (т. пл. 42—44 ) кроме того, из промывных вод было выделено 4,6 г самой кислоты. Количество обоих веществ соответствует 93,3% исходного материала. [c.447]

Продажный 2-(2-этоксиэтокси) этиловый спирт марки для практических целей можно использовать без дополнительной очистки. В нескольких случаях авторы встретились с затруднениями во время перегонки, заключавшимися в том, что в колбе образовался очень твердый гель динатриевой соли терефталевой кислоты. В одном случае было выяснено, что эти затруднения были связаны с тем, что был использован 2-(2-этоксиэтокси) этиловый спирт из старой склянки. [c.26]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

Кинетика и механизм реакции окиси этилена с терефталевой кислотой в растворе н-амилового спирта при катализе галогенидами тетраалкилам-щония были описаны в работе [52]. По данным этой работы, кинетика расходования окпси этилена не описывается простыми кинетическими уравнениями. В зависимости от применяемого катализатора порядок реакции до окиси этилена больше или меньше единицы и изменяется во времени. Такая кинетика может указывать на превращение катализатора в другую форму, как это было ранее показано авторами для случая катализа этой реакции третичными аминами [53]. [c.35]

Очень активным катализатором оказался иодтетрабутиламмоний, что вытекает из приведенных ниже данных для реакции в системе окись этилена — терефталевая кислота — галогенид тетраалкиламмония — амиловый спирт при 110 С [c.35]

По классическому способу [79] диметилтерефталат получают, атерифи-цируя терефталевую кислоту избытком метилового спирта при повышенной температуре в присутствии катализаторов — серной кислоты, металлов или их окисей (например, окиси цинка). После этерификации раствор охлаждают для кристаллизации диметилтерефталата, который затем отделяют фильтрацией или центрифугированием, а затем очищают дистилляцией. [c.183]

В последние годы процесс этерификации был значительно усовершенствован. Так, фирма Бергверксвербанд (ФРГ) разработала способ [80] непрерывной этерификации терефталевой кислоты в твердой фазе метиловым спиртом в присутствии твердых частиц катализатора (находящихся вместе с терефталево1 1 кислотой в состоянии псевдоожижения), в токе сопровождающего газа. Образующийся диметилтерефталат переходит в пары и отделяется в многоколонной системе от метанола и воды. Катализатором служит гель кремния. [c.183]

Не менее интересный способ [81] непрерывной этерификации терефталевой кислоты до диметилтерефталата разработала фирма Мобиль Ойл . По этому способу сублимированная терефталевая кислота реагирует с парами метилового спирта в присутствии твердого катализатора, например фосфата алюминия, предварительно обработанного гидроокисью натрия или калия и затем прогретого в течение 4 ч при 600 °С в атмосфере азота. На рис. 6.42 приведена схема этерификации по этому способу. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология