Оксикислоты превращение в альдегиды

В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидропер( Кисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных иродуктов. [c.502]

Азиды а,Р-ненасыщенных кислот интересны тем, что они дают винил-изоцианаты их гидролиз и гидролиз соответствующих уретанов или соответствующих производных мочевины приводит к альдегидам или кетонам. Азиды а-оксикислот превращаются в альдегиды в качестве примера можно привести превращение молочной кислоты в ацетальдегид [c.180]

В дальнейшем, благодаря работам Реформатского и его последователей, эта реакция была распространена на другие карбонильные соединения (альдегиды и сложные эфиры) и стала широко применяться для синтеза различных -оксиэфиров и продуктов их последующих превращений. С точки зрения возможностей органического синтеза реакция Реформатского представляет собой не только способ получения эфиров -оксикислот или соответствующих ненасыщенных кислот, но также дает возможность удлинять углеродную цепь. Выбирая соответствующие исходные вещества, можно получить цепь с разветвлениями как у а-, так и у -углеродных атомов. [c.7]

Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации п-1 силол более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты (частью летучие) и смолы кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот. [c.700]

Все оптически деятельные вещества — оксикислоты, аминокислоты, углеводы и т. д., которые в результате ряда превращений можно свести к В-глицериновому альдегиду, считаются принадлежащими к В-ряду и обозначаются буквой Е), хотя бы они имели левое вращение, как, например, 0(—)- фруктоза. [c.200]

Таким образом, альдегидо- и кетонокнслоты связаны взаимными окислительно-восстановительными превращениями с оксикислотами. Превращения такого рода играют большую роль в химических процессах, протекающих в живых организмах, а также прп некоторых процессах брожения. [c.217]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]

Затем, совместно с. К- С. Поляковой, В. М. Родионовым была детально изучена реакция превращения 4-окси-З-этоксифенил)-гликолевой кислоты (I) в 4-окси-З-этоксибензальдегид (И), иначе называемый ванилалем. Было показано, что эта стадия (жптеза ванилаля по глиокоиловому М . -тоду может быть осуществлена и в отсутствие окислителя, путем нагревания (I) с разбавленной серной кислотой. Реакция рассматривается как гидролитическое разложение а-оксикислоты на альдегид и муравьиную кислоту [2]. [c.678]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

По данным ИК-спектроскопии и химического анализа, в присутствии меди окисление изопропилбензола в боковой цепи происходит значительно глубже. На это указывает, в частности, заметное уменьшение кол дчества групп СНд (осталась лишь слабая полоса при 1378 сл4 ), что свидетельствует о распаде изопропильной структуры. Появление и усиление интенсивности полосы 2920 см с увеличением времени окисления указывает па образование групп СНа, что в свою очередь свидетельствует об атаке кислорода не только на третичный, но и на первичный углеродный атом. На интенсивное образование групп ОН спиртов, кислот и оксикислот указывают интенсивные полосы при 3400, 1440, 1340 см . Группы С=0 могут находиться в сопряженном (интенсивная полоса 1670 см ) и несо-пряженном (1700—1715 см ) положениях. Наличие сопряжения с кольцом подтверждается заметным увеличением интенсивности полос при 1600, 1500, 770 и 700 см . Особо следует отметить появление полос поглощения при 1230 и 1265 см , что свидетельствует о появлении ароматических альдегидов, кислот, а также фенолов. Это значит, что происходят глубокие термоокислительные превращения группы СН(СНз)2 вплоть до ее отделения от кольца. На это указывает также исчезновение полос монозамещения ароматического кольца в области 1650—1800 см и заметное уменьшение интенсивности других полос замещенных ароматических структур — 3050, 1600, 1500, 750, 700 см , связанное с изменением характера заместителя кольца. О глубоких термоокислительных превращениях изопропильной группы свидетельствует наличие в продуктах окисления углекислого газа, муравьиной кислоты, воды и других низкомолекулярных продуктов (табл. 2). [c.24]

Бромирование карбоновых кислот в а-положение бромом в присутствии красного фосфора (метод Гелля — Фольгарда — Зелинского) с последуюпщм превращением их в соответствующие а-оксикислоты и окислением последних тетраацетатом свинца приводит к образованию альдегидов, содержащих на один атом [c.522]

Превращение ряда других -оксикислот путем расщепления в альдегиды, содержащие одним атомом углерода меньше исходной тгислоты, которое, но Блэзу [1368[, проводят через лактиды, протекает очень часто неудовлетворительным образом. Дарзаном и А. Леви [1369] был разработан способ, по которому можно получить с хорошим выходом альдегиды, исходя из бромированных в а-положении эфиров через соответствующие а-метоксикарбоно-вые кислоты по схеме [c.500]

Кроме восстановленных пиридиновых нуклеотидов (НАД-Нг и НАДФ-Н2), субстратами флавопротеидных ферментов в реакциях биологического окисления служат а-амино- и -оксикислоты, альдегиды, пурины и некоторые насыщенные органические соединения, способные дегидрогенизироваться в соединения с двойной связью. Все эти превращения чрезвычайно важны в общей схеме метаболизма и флавопротеидные ферменты составляют целую группу ферментов с различными значениями Е(/. [c.262]

Если бы мы на самом деле провели обозначенную выше на схеме цепь превращений, то оказалось бы, что полученная таким путем глицериновая кислота является правовращаю щей. Как антипод левовращающей кислоты, полученной прямым окислением глицеринового альдегида, она, конечно, н должна иметь зеркальную с юрмулу. Таким образо И, оба пути, и простой, и обходный, позволяют совершенно правильно установить конфигурацию глицериновой кислоты. Каким бы путем мы ни приходили к глицериновой кислоте от глицеринового альдегида, мы знаем пространственное расположение заместителей, т. е. знаем конфигурацию. Что же касается обозначений, то условились считать ключом для оксикислот верхнюю , содержащую карбоксил часть молекулы [c.228]

Химическая порча жиров как процесс автокаталический протекает без участия биологических факторов. Сущность ее в окислении ненасыщенных жирных кислот молекулами кислорода с образованием перекисей и последующим их распадом и превращениями. В результате накапливаются альдегиды, кетоны, оксикислоты и другие продукты, обусловливающие прогорклый вкус жиров. Химическая порча жира часто проявляется в прогоркании. [c.46]

По аналогии с этими превращениями было принято, что и нревращения при действии щелочи на альдегиды, когда получаются кислота и спирт, а также — глиоксаля, метилглиоксаля и бензила, когда получаются оксикислоты, имеют исходными частицами также альдегидные и кетонные гидраты, а промежуточными продуктами—спиртоокиси или спиртоэфиры. Даны были схемы [c.461]

Как все а-оксикислоты, лимонная кислота при нагревании с серной кислотой отщепляет муравьиную кислоту, а если нагревание происходит с концентрированной серной киапотой, муравьиная кислота распадается на окись углерода и воду (сравните превращение молочной кислоты в альдегид при нагревании ее с серной кислотой) [c.308]

Реакции присоединения альдегидов весьма многочисленны здесь можно упомянуть только об основных типах такого рода превращений. Синильная кислота НСК реагирует с альдегидами, образуя циан-гидрины — промежуточные соединения при получении оксикислот, содержащих на один атом углерода больше, чем исходный альдегид. Продукты присоединения бисульфита натрия (1ЧаН80з) представляют собой малорастворимые солеобразные соединения, которые используются [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология