оксиэтилирования этерификации

Др. путь получения ПАВ из полиатомных спиртов — сначала оксиэтилирование, а затем этерификация. [c.334]

Из вышеизложенного следует, что проведение оксиэтилирования и его аппаратурное оформление сложнее, чем в случае этерификации и, тем более, переэтерификации. [c.176]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Фосфол-10 — продукт этерификации оксиэтилированного алкилфенола-неонола АФ9-10 пентоксидом фосфора, анионное ПАВ. Рекомендуемая концентрация — 1,0 %. [c.632]

В табл. 2 приведены результаты исследования некоторых типичных моноэфиров , полученных этерификацией жирных кислот полиэтиленгликолями. Кроме того, приведены результаты анализа двух оксиэтилированных продуктов. [c.55]

Алкилфосфаты представляют собой продукты фосфорилирования высших жирных спиртов. Алкилфосфаты получают этерификацией спиртов или оксиэтилированных спиртов пятиокисью фосфора [c.130]

A. . 348597 (СССР). Синтетические смазочные масла получают этерификацией нафтеновых кислот оксиэтилированными алифатическими спиртами. [c.91]

Технология получения оксиэтилированных диэфиров кубовых жирных кислот и триэтаноламина (ДКТОЭ) и этаноламида кубовых жирных кислот (ЭАКОЭ) состоит из двух стадий 1-я стадия — этерификация триэтаноламином кубовых жирных кислот (получение ДКТ), или этаноламидирование кубовых жирных кислот (получение ЭАК), и 2-я стадия — оксиэтилирование полученных ДКТ и ЭАК. Разработка технологии сводилась к определению оптимальных параметров каждой стадии процесса, обеспечивающих высокий выход целевого продукта (не ниже 90%) за практически приемлемый промежуток времени (не выше 3—4 ч). [c.153]

По мнению Лебедева и Гуськова, при оксиэтилировании не происходит полного раскрытия кольца окиси этилена, а только его поляризация. По мнению других авторов [27], реакция этерификации терефталевой кислоты окисью этилена проходит через стадию активации окиси этилена протоно-донорным агентом, каким могут являться терефталевая кислота, ее моноэфир, дигликольтерефталат. [c.33]

При оксиэтилировании в среде органического растворителя, как правило, получают дигликольтерефталат. Известный интерес представляет способ этерификации в среде этиленгликоля. Процесс ведут при 130—160 °С, без давления, в течение 1—5 ч. Пока не удалось добиться высокой селективности этерификации в среде этиленгликоля. Наряду с дигликолевым эфиром получают значительное количество моногликольтерефталата. [c.34]

Аналогичное исследование этерификации малеинового ангидрида оксиэтилированными алкилфенолами и 2-этилгексанолом [104] подтвердило образование смеси симметричных и несимметричных диэфиров и определенное влияние различия активности этерифицирующих сяиртов на долю последних в смеси. Показано также благоприятное влияние избытка одного из спиртов (более целесообразно легкокипящего 2-этилгексаяола) яа увеличение выхода несимметричных дяаТиров. Другим важным фактором, влияющим на этот показатель, является соотношение скоростей реакций переэтерификации образующейся смеси диэфиров, которое, в свою очередь, возрастает с разницей в константах диссоциации карбоксильных групп дикислот. [c.37]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (сульфо-сукцинаты). В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообразователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая — взаимодействие малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. При использовании малеиновой кислоты реакция проводится в избытке спирта и в присутствии катализаторов этерификации в случае малеинового ангидрида реакцию ведут при стехиометрических соотношениях реагентов и каталитических количествах серной кислоты при 80— 100 °С в течение 5—6 ч [c.507]

Сырьевая база ал штических спиртов С -С 2 дикарбоновых кислот g- jQ, этерификацией которых получают традиционные сложноэфирные продукты I типа, развивается недостаточно высокими темпами, Также пока еще невелик объем производства неопентилгликолей и монокарбоновых кислот, служащих сырьем для синтеза сложных эфиров П типа. В то же время имеются перспективные источники нафтеновых кислот и спиртов, оксиэтилированных алкилфенолов и вторичных сшф-тов, смесей дикарбоновых кислот - продуктов окисления жидких парафинов или керогена прибалтийских сланцев, яа основе которых легко могут быть получены различные сложноэ ирные продукты, учит1шая универсальность технологии этерификации и значителыш- промышленный опыт в освоении этого процесса. [c.39]

Ход анализа. Этерификацию проводят следующ им образом. Около 10 мг оксиэтилированных спиртов растворяют в нескольких миллилитрах безводного пиридина, отбир ают 1 мл раствора и поме-ш,ают в пробирку с притертой пробкой. Добавляют 0,2 мл гексаметил-дисилазана и 0,1 мл триметилхлорсилана, встряхивают 30 с и оставляют стоять в течение 5 мин. Затем добавляют 3 мл хлороформа, промывают несколько раз водой (порциями по несколько миллилитров) и после удаления пиридина отгоняют хлороформ при пониженном давлении, остаток подают в хроматографическую колонку. [c.212]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

Полиоксиэтиленовые эфиры жирных к-т КС00(СН2СН20) Н синтезируют прямым оксиэтилированием к-т или этерификацией к-т предварительно полученным полиэтиленгликолем. [c.332]

Химические свойства поливинилацеталей объясняются наличием в их молекулах ацетильных и гидроксильных групп. Поливинилацетали можно подвергать этерификации, оксиэтилированию, получая при этом материалы с ценными свойствами. При обработке поливинилацеталей многоосновными кислотами, диизоцианатами и фелоно-формальдегидными полимерами получают сшитые полимеры. Наибольшее практическое значение приобрели три поливинилацетали поливинилбутираль, поливпнилформаль и поливи-нилэтилаль. [c.127]

Работы по этерификации сорбита и маннита жирными кисло-ами привели к получению продуктов, хорошо известных в 1937 г. эд названием спан . Для увеличения растворимости этих про-/ктов в воде их начали оксиэтнлировать. Оксиэтилированные 7иры сорбита и маннита под торговым названием ствин находят [c.33]

Разработаны методы конденсации глюкозидов с жирными спиртами , жирными кислотами , а также метод конденсации глюкозидов с окисью этилена . На основании этих работ в США осуществлено производство препаратов спан (неоксиэтилированный) и теин, производимых фирмой Атлас Паудер в больших количествах из сорбита путем этерификации пальмитиновой, олеиновой или стеариновой кислотами и последующего оксиэтилирования. [c.181]

В результате оксиэтилирования соединений, содержащих активный атом водорода (спирты, фенолы, жирные кислоты и т. д.), образуются соединения с гидроксильной группой на конце молекулы. Эта гидроксильная группа легко этерифицируется серной кислотой. Полученный сульфоэфир относится к анионоактивным моющим веществам. С алкилфенолполигликолевым эфиром этерификация протекает по схеме [c.185]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные групп1.[ позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 пес. % воды, не растворяясь в ней. Но замещение даже нескольких процентов (из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные г )уппы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов (вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. Невысокая степень оксиэтилирования целлюлозы по реакции [c.38]

Некоторые из неионогенных сложных эфиров получают путем этерификации жирных кислот полиэтиленгликолями последние являются продуктами взаимодействия окиси этилена с этиленгликолем или водой и представляют собой смеси гликолей разных молекулярных весов. Поэтому неионогенные вещества, получаемые из полиэтиленгликолей, не более однородны по молекулярному весу, чем получаемые оксиэтилированием соединения, содержащие гидрофобные радикалы. Относительно однородные соединения (молекулярные веса лежат в узком интервале) были получены для исследовательских целей в лабораторном масштабе путем молекулярной перегонки обычной реакционной смеси [4]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология