Пористое толуола

Для нас важно отметить то, что коксы, получаемые в промышленных условиях при температуре 900—1100° С, для которых используют пламенный или тощий угли, имеют микропористость, поверхность которой достигает нескольких сотен квадратных метров [a 1 г что эта пористость полностью доступна газу в процессе сгорания или газификации, но что она может быть при температуре окружающей среды труднодоступной для воды и полностью недоступной для жидкостей с более крупными молекулами, таких как толуол. Такая трудная доступность может обусловить явление захвата , которое происходит одновременно. Таким образом, во время тушения водяной пар проникает в эти мелкие поры и не может оттуда больше выйти при сушке до температуры около 100° С. Эта вода удаляется только при более высокой температуре и может быть, следовательно, принята за летучие вещества . [c.129]

В литровой колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят в течение 4 ч на песчаной бане 10 г толуола с 700 м.л воды и 34 г мелкорастертого перманганата калия. Для равномерного кипения реакционной смеси в колбу бросают несколько кусочков пористого кирпича. После окончания реакции бесцветный раствор охлаждают, выпавшую двуокись марганца отфильтровывают и дважды промывают теплой водой (по 10—15 мл). [c.142]

Коксовый газ — смесь газообразных продуктов, при пропускании которых через систему поглотителей можно выделить смолу, аммиак и пары легкого масла. Это масло содержит около 60% бензола, толуол и другие углеводороды. В настоящее время до 90% всего получаемого бензола выделяют из легкого масла (остальное количество — из каменноугольной смолы при ее фракционировании). Кокс — твердая пористая масса. Он используется как восстановитель при получении металлов из руд в металлургической промышленности. Каменноугольная смола образуется в незначительных количествах (до 3%). Из нее можно выделить около 120 различных химических продуктов, например фенол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен и многие другие. При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции [c.280]

Рис. 18.6. Занисимость логарифма средней молекулярной массы узких фракций полистирольных стандартов от объема V элюента для пористых кремнеземов с разными эффективными диаметрами пор ПО (1) и 14 нм (2). Элюент— толуол i=20° . Точки получены для отдельных фракций полистирола

В колбу Вюрца емкостью 75—100 мл налейте смесь, состоящую из 25 мл толуола и 25 мл четыреххлористого углерода. Туда же поместите несколько запаянных с одного конца капилляров или кусочков пемзы (пористой обожженной глины). Колбу Вюрца поставьте на песчаную баню и прикрепите лапкой к штативу. Отводную трубку соедините через холодильник с приемником. [c.216]

В колбу помещают 92 г (1 моль) сухого толуола и несколько кусочков пористого фарфора. Поддерживая жидкость в состоянии легкого кипения,в нее вводят довольно сильный ток хлора. Температура кипения жидкости постепенно повышается и, когда достигает 156°, хлорирование можно считать оконченным. Реакцию следует вести на солнечном свету или при освещении кварцевой лампой Хорошие результаты получаются также при освещении электрической лампой на 200 ватт. Реакционную смесь переносят в колбу Клайзена и, при обычном давлении, отгоняют непрореагировавший толуол, затем в вакууме перегоняют хлористый бензил, который собирают в виде фракции, с т, кип, 64—69°/12 мм рт. ст. (примечание 2). После повторной перегонки продукт кипит при 63—65°/12 мм рт. ст. Выход—90 г (70% от теоретического, считая на взятый толуол). [c.185]

В колбу 1 помещают 50 г (58 мл—0,54 моля) толуола и несколько кусочков пористого фарфора, взвешивают колбу (примечание 2), присоединяют ее к прибору и нагревают на песочной бане. Когда толуол закипит (при 110°), начинают пропускать хлор. Ток газа должен быть достаточно энергичным, однако не настолько сильным, чтобы хлор проскакивал на- [c.189]

Для выделения сульфокислоты в свободном состоянии к содержимому колбы прибавляют 2,5 мл воды сульфокислота при этом закристаллизовывается. Для удаления взятого в избытке толуола и побочного продукта—о-толуолсульфокислоты кристаллы отсасывают и отжимают на воронке с пористым стеклянным фильтром. Оставшийся на фильтре кристаллический гидрат п-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом объеме горячей воды и прибавляют к раствору тройной объем концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде, выпавшие кристаллы отсасывают на фильтре из пористого стекла и промывают их небольшим количеством холодной соляной кислоты. Снова растворив кристаллы в горячей воде, проводят вторичную кристаллизацию. [c.142]

Примечания. 1. Слив толуол, можно поместить продукт реакция на пористую пластинку и хорошо отжать кристаллы. [c.140]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Теплую реакционную смесь выливают в стакан емкостью 200 мл, в котором находится 40 мл воды. К полученному раствору темного цвета добавляют активированный уголь (лучше брать карболен) и кипятят его в вытяжном шкафу до обесцвечивания При кипячении отгоняются остатки толуола. Уголь отфильтровывают через складчатый фильтр, а полученный почти бесцветный раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 20 мл Затем раствор охлаждают льдом или снегом В холодный раствор пропускают хлороводород в вытяжном шкафу ), который получают в колбе Вюрца из хлорида натрия и концентрированной серной кислоты (Перед добавлением серной кислоты соль следует смочить концентрированной соляной кислотой.) Для высушивания хлороводород пропускают через склянку с серной кислотой. Хлороводород пропускают до насыщения раствора и прекращения выпадения осадка. Выпавшую п-толуолсульфокислоту отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2 Осадок переносят в стаканчик или бюкс и сушат в вакуум-эксикаторе сначала над серной кислотой, затем над щелочью (последняя необходима для связывания хлороводорода). Выход п-толуолсульфокислоты (моногидрата) 15 г [c.133]

Для укрепления пористых материалов известняка, деструктирован-ного мрамора, сырцовых сооружений, известковой лессовой штукатурки, дерева) применяют растворы акриловых и кремнийорганических полимеров в толуоле, ксилоле и смесях этих растворителей со спиртами. [c.39]

Сополимер фтористый винил —метилметакрилат получался в виде пористого, упругого, бесцветного вещества. Он очень плохо растворим в ацетоне, толуоле и смеси этих растворителей, но набухал во всех трех. Часть сополимера была спрессована между стальными пластинками при 165° и затем выдержана при 145°. При этом получалась прозрачная, гибкая пластинка. [c.69]

В циркуляционную установку через пористую стеклянную пластинку пропускают сильную струю СОа (40—50 л час на 1 л объема реакционного пространства цилиндрического реактора) через углеводород (гептан, октан или толуол). Барботирование газа обеспечивает перемешивание. Двуокись углерода поступает из стального баллона через рессивер, две осушительные колонки (одна с перхлоратом магния, другая с пятиокисью фосфора) и газовый счетчик, заполненный дизельным маслом. Триалкилалюминий медленно вводят через капельную воронку прямо в растворитель, насыщенный СОа, а не в газовое пространство. Скорость циркуляции СО2 должна превышать во много раз скорость его поглощения, т. е. при указанной выше скорости на 1 л реакционного пространства в 1 час следовало подавать около [c.314]

Необходимо иметь в виду, что корковые и резиновые пробки очень неустойчивы к действию высоких температур и многих химических реактивов. Так, резиновые пробки плохо выдерживают температуры выше 140°С, а под действием бензола, толуола, эфира, ацетона, галогенпроизводных и других веществ легко набухают и разрушаются, загрязняя при этом продукты реакции. Корковые пробки неустойчивы к сильным кислотам и щелочам и в силу своей пористости непригодны для работы в вакууме. [c.21]

По методам ASTM—IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,7 МПа и ставятвбаню с температурой 100 °С (для поддержания такой температуры при необходимости в воду добавляют этиленгликоль). В бане бомбу выдерживают в течение времени, заданного спецификацией на бензин (обычно 5 ч, но иногда предписывается выдерживать бомбу дольше). Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя (равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100—150 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг/100 мл бензина. [c.87]

На первой стадии катализаторное покрытие (УДП СиО Сг О и 30%-й раствор полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле в массовом соотношении), нанесенное на пластины реактора, подвергалось первичной термообработке при 350°С в течение 4 ч для формирования по-к]зытия и удаления растворителя (толуола) из пористой структуры ката-л заторного покрытия. [c.153]

Как показано в [2-49], хорошо ориентированная ламелярная микроструктура (рис. 2-35) с высокой степенью упорадочения кристаллитов при нагревании до 2100 С получается при двухстадийной фильтрации расплавленного каменноугольного пека при 350°С. В первой стадии выделяется г фракция, растворимая в хинолине и нерастворимая в толуоле, а во второй, при прохождении остатка через пористый сепаратор, образуется высокоориентированная структура мезофазы по схеме на рис. 2-37. Из нее при коксовании получается кокс с ламелярной микроструктурой и с резко пониженным содержанием микропор. В [2-50] приведены результаты рентгеноструктурного исследования карбонизации одного из компонентов каменноугольного пека — антрацена. Показано, что образующаяся из антрацена ме зофаза состоит из конденсированных димеров и тримеров, сохраняющихся до образования других ароматических структур выше 450°С. Предполагаемые модели структуры полимера, образующегося при пиролизе антрацена на стадии формирования мезофазы, показаны на рис. 2-23. [c.77]

В фарфоровой чашке растворяют прп нагревании 5—6 г оксида сурьмы (П1) в 10—12 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшие после охлаждения игольчатые кристаллы Sb2(804)3 отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и для освобождения от серной кислоты промывают эфиром, толуолом или ксилолом. Сул1,фат сурьмы — бесцветное кристаллическое веш,ество, расплывающееся на воздухе. Хранить ei o следует в запаянной ампуле, [c.212]

Деструкция полимера начинается приблизительно при 300 С. В интервале температур от 300 до 600 °С скорость деструкции достигает максимального значения и выделяется основная часть газообразных продуктов разложения вода, оксид и диоксид углерода, метан, фенол, крезолы и ксиленолы. На этой стадии деполимеризация еще не наступает и возможно тольно случайное расщепление полимерных цепей однако уже начинают накапливаться (по данным ИК-спектроскопии) и карбонильные, и карбоксильные группы. Усадка материала еще относительно невелика заметное увеличение пористости приводит лищь к уменьшению плотности. Это может быть следствием агрегации и полимерных цепей с образованием так называемой ленточной структуры. На третьей стадии деструкции при температуре выше 600 °С полимер претерпевает более глубокие превращения, сопровождающиеся выделением воды, диоксида углерода, метана, бензола, толуола, фенола, крезолов и ксиленолов происходит сильная усадка, плотность резко увеличивается, резко снижается проницаемость, повышается электропроводность. [c.102]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

На многих установках депарафинизации растворителями типа кетонов вместо смеси бензол-толуол в качестве растворяющего масло компонента начали применять толуол. Применение одного только толуола в качестве растворяющего масло компонента позволяет увеличить содержание метилэтилкетопа в денарафинирующем растворителе и тем самым снизить вязкость охлажденного раствора масла и увеличить скорость фильтрации. Считают также, что при увеличении количества кетона образуется более пористая фильтровальная лепешка. [c.255]

Определение проводят в приборе (ГОСТ 1594—69), состоящем из стеклянной круглодонной колбы 1 вместимостью от 250 до 500 мл, приемника 2, представляющего собой градуированную пробирку вместимостью 10 мл, и холодильника 3 (рис. 17). В колбу 1 отвешивают указанное в статье количество вещества (от 10 до 20 г), прибавляют 100 мл толуола (ГОСТ 5789—78) или ксилола, несколько кусочков пемзы или пористой пластинки. Колбу нагревают на электроплитке или песчаной бане до кипения. Кипячение ведут так, чтобы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодильнике, а спокойно стекал навстречу поднимающимся парам жидкости со скоростью от 2 до 4 капель в секунду. Кипячение прекращают, когда объем воды в приемнике перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя в приемнике станет прозрачным. Вся отогнанная вода должна собираться в нижней части приемника. После охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры отмечают объем отогнанной воды. [c.177]

В двугорлой колбе на 500 мл, снабженной краном для ввода N2, обратным холодильником с ртутным затвором, растворяют при нагревании и перемешива-вии 11,0 г (42 ммоль) трифенилфосфина в 250 мл 96%-ного этанола. Затем прибавляют раствор 3,26 г (10 ммоль) КгСРйСЦ] в 50 мл воды, при этом тотчас образуется желтая суспензия. Нагревание прекращают, к полученной смеси порциями прибавляют 1,7 г (45 ммоль) NaBH в 30 мл воды и перемешивают теплую суспензию желто-оранжевого цвета еще 1 ч. Осадок отделяют на широком стеклянном пористом фильтре G3, промывают теплым этанолом (50 мл), водой (50 мл), холодным этанолом (50 мл) и сушат 2 ч в вакууме ыасляного насоса. После кристаллизации из смеси толуол — пентан (толуоль-еый раствор предварительно фильтруют через целлюлозу для освобождения от следов Pd) желтый палладиевый комплекс промывают пентаном и 4 ч сушат в высоком вакууме. Выход 9,2—10,4 г (80—90%)- [c.2121]

К анализи эуемому раствору, содержащему 5—50 мг Аи, прибавляют 5 мл смеси НС 4- HNOa, выпаривают на водяной бане до влажных солей, вводят 3 мл конц. НС1 и вновь упаривают до объема около 1 мл. Остаток разбавляют водой до объема 25 мл, прибавляют лед (около 40 см ) для понижения температуры раствора до 10° С, вводят 15 мл раствора, содержащего 150 г безводного цитрата натрия и 200 г безводного ацетата натрия в л воды, и 30 мл раствора осадителя (40 г К 2Ь г реагента в 1 л воды). Через 30 лшн осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают 5— 10 мл разбавленного (1 4) раствора осадителя, затем 50 мл смеси (1 л толуола + 25 мл этанола), высушивают 10 мин на воздухе до постоянного веса и взвешивают. [c.116]

По исследованним Атанасиуэлектрохимическое нитрование толуола и ксилола даст хорошие результаты, если применять азотную кислоту уд. в. 1,25—1,30, пользоваться пористой диафрагмой и вести процесс при 40—50°. В этих условиях нитрование идет хорошо, и образуется сравнительно мало п одукт ов окисления. С бензолом процесс идет значительно хуже. [c.310]

Это подтверждено Дэвисом и Джеффрисом [68] и Юма [69] на системе толуол — ацетон — вода. В их опытах применялась насадка, сделанная из пористого тефлона, найлона и нержавеющей стали. Было показано, что действие насадки зависело от угла смачивания. Так, тефлоновая и найлоновая насадки были более эффективны для [c.302]

Увеличение пористости с повышением колнчесгва сшивающего агента приводит к уменьшению плотности сополимера (рис. 240). Одновременно с этим степень набухания сополимера в толуоле и [c.515]

После охлаждения реакционную смесь отфильтровывают от нерастворимых примесей и фильтрат подкисляют 25%-ной НС1. Выпавший осадок, который представляет собой смесь тетрафтор-1,2-бис (га-карбоксифенил) этана с неорганическими соединениями, отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и сушат. Сухой продукт помещают в трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником (см. примечание 5), прибавляют тионилхлорид (из расчета 10 мл ЗОСЬ на 1 г продукта) и кипятят при перемешивании в течение 6 ч. При этом основная часть всщаства переходит в раствор. После прекращения выделения НС1 реактор охлаждают, раствор быстро фильтруют через пористый стеклянный фильтр в колбу для перегонки, откуда отгоняют ЗОСЬ. Оставшийся продукт перекристаллизовывают из безводного толуола. Выход тетрафтор-1,2-бис(га-хлорформилфе-нил)этана 50,5 г (67%) т.пл. 146—147°С [435] (примечание 9). [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология