зависимость от времени

Рис. 89. Изменение моторной испаряемости, рабочей фракции и лака в зависимости от времени выдержки масла при высокой температуре

Эта формула дает величину q ( ) в момент, когда степень полноты реакции равна Чтобы найти явную зависимость от времени, необходимо решить уравнение [c.312]

Выведем дифференциальное уравнение, описывающее изменение насыщенности на скачке в зависимости от времени х. Для насыщенности 8 = на скачке (ее называют фронтальной насыщенностью), как и для любого значения л, выполняется соотношение (9.34) [c.269]

Если экзотермическая реакция проводится адиабатически, то температура реагирующих веществ будет повышаться. Это ведет к экспонентному повышению скорости реакции по уравнению Аррениуса при условии, что концентрация остается приблизительно постоянной. Изменение температуры в зависимости от времени иожно выразить таким образом [c.217]

Рис. 15-1. Снижение цены на соду в зависимости от времени.

Чтобы построить график уравнения (II.7.5), откладывают 1/А — = 1/(А -Ь А/2) в зависимости от времени V, это дает кривую, которая очень [c.26]

При наличии достаточных данных можно более точно отложить А в зависимости от времени I, провести плавную линию через точки и определить наклон графически. [c.79]

Используемую для технологических нужд воду подвергают хлорированию. Процесс хлорирования строго регламентируется и проводится в зависимости от химического состава воды. Периодичность хлорирования меняется в зависимости от времени года. Применяют эффективные ингибиторы, препятствующие биологической коррозии. [c.296]

Рис. 3.9. Глубина удаления углерода и отношение 5/С в зависимости от времени циркуляции пылевидного железоокисного катализатора при переработке вакуумного газойля

Кинетические данные обычно представляют собой результаты измерения концентраций некоторых реагентов или каких-то других переменных (связанных с концентрациями) в зависимости от времени при определенных условиях, чаще всего изотермических. Задача состои+ в том, чтобы выразить существующие между ними связи соответствующим кинетическим уравнением, позволяющим экстраполировать данные за пределы экспериментально изученных условий. В общем случае такие уравнения находят путем подбора. Стехиометрия реакции обусловливает ту форму уравнения, которую следует проверить в первую очередь. Если эта попытка окажется неудачной, такая реакция требует специального изучения, и успех в выводе уравнения скорости по экспериментальным данным будет зависеть от способностей исследователя. [c.55]

Требуется рассчитать в зависимости от времени концентрации всех четырех компонентов реакции. [c.75]

В отдельном опыте при постоянной температуре 49 °С степень превращения, равная 90%, достигалась за 1,5 ч. Максимальная температура теплоносителя Т = 176,7 °С. Определить минимальную поверхность теплообмена для достижения 75%-ной степени превращения при изотермическом режиме и построить зависимость Тт ОТ времени. При минимально возможной температуре теплоносителя (110°С) установить зависимость от времени и найти, как должна изменяться поверхность теплообмена при выключении ее по частям для ступенчатого регулирования процесса, [c.112]

Не следует забывать, что как октановое число, так и-испаряемость регулируются в зависимости от времени года, климата и характера страны, где применяется топливо. Так, в частности, в зимний период требуются более летучие топлива, в странах с гористой местностью необходимы топлива с более высоким октановым числом. При эксплуатации на больших высотах октановое число бензина может быть снижено. [c.401]

Можно легко заметить ту разницу, которая существует между описанным и существующим ныне методами исследования процессов. Вместо выяснения вероятных выходов, наилучших условий реакций и их общих схем путем проведения многочисленных опытов в лаборатории химик, используя инструментальные методы анализа, выполняет только несколько отдельных серий опытов и получает как можно более полные аналитические данные о системе в зависимости от времени. [c.24]

Рассмотрев эти данные, группа системотехники вместе с исследовательской группой составляет программу пяти изотермических статических опытов. Каждый опыт проводится для получения как можно более полных анализов состава системы в зависимости от времени. Для опытов выбраны следующие температуры 50 60 70 80 и 90° С. Наиболее плавные кривые анализов показаны на рис. П-1—II-5. [c.25]

На рис. П-6 показано общее количество образующегося вещества С, т. е. величины С в зависимости от времени для обеих схем реакции, а также общее количество вещества Е в любой момент времени в течение реакции. Отсюда можно найти [c.29]

Осевое масло марок Л, 3 в зависимости от времени года подводится к гнезду трения фитильными масленками через отверстия в верхней части корпуса буксы. Полную смену масла с прочисткой отверстий масленок производят при БПР. В условиях эксплуатации масло добавляют по мере надобности при ТО, ПО н МПР [c.23]

Осевое масло марок Л, 3 в зависимости от времени года поступает к трущимся поверхностям через смазочные отверстия. Заменяют масло при БПР [c.24]

Осевые масла Л, 3 в зависимости от времени года заливают при монтажных работах в гнезда трения. Добавляют по мере надобности через постоянную наливную масленку, которой оборудован рассматриваемый узел трения [c.24]

Смазывают осевыми маслами Л, 3, С в зависимости от времени года ручной переносной масленкой. Возобновляют слой смазки при ремонте оборудования [c.25]

С (ГОСТ 610 —48) в зависимости от времени года. Возобновляют слой смазки по мере необходимости [c.26]

Осевое масло марки Л или 3 (ГОСТ 610—48) в зависимости от времени года [c.148]

Другими источниками излучения являются некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности Со. Такие радиоактивные вещества получаются в ядерных реакторах при облучении нейтронами различных материалов. В зависимости от времени облучения нейтронами, можно получить препарат с определенным содержанием изотопа Со, т. е. препарат определенной активности. Период полураспада Со равен 5,3 г. Энергии у-лучей Со равны 1,16 и 1,30 Мэе. [c.258]

Рис. 1.23. Изменение содержания кислорода в реке Снейк в зависимости от времени суток.

Если среднее арифметическое окажется больше или меньше 1 кг, то испытание повторяют с другой выдержкой по времени с таким расчетом, чтобы проявить силу отрыва кольца от диска, равную или близкую 1 кг. Для вычисления термоокислительной стабильности масла пригодны только те опыты, которые дадут средние значения усилий на отрыв пригоревших колец в пределах от 0,5 до 3 кг включительно. В этих пределах результаты испытания находятся в линейной зависимости от времени испытания. [c.258]

В зависимости от времени, за которое определяется ВПК, различают БПКй (пятидневное), БПКго (двадцатидневное), ВПК,шли (полное, когда окисление заканчивается). По нормам БПКполн не должно превышать в водоемах первой кате-юрин 3 мг Оо/л, второй — 6 мг О2/Л. ВПК промышленных сто-ко 1 в зависимости от производства и состава стоков составляет 200—3000 мг О2/Л. Это значит, что при сбросе таких стоков со- [c.76]

В изотермических реакторах образующееся или потребляемое количество теплоты каким-либо способом отводится или подвозится без изменения температуры в реакторе. Сначала рассмотрим экзотермические реакции. В этом случае отвод теплоты можно осуществить только за счет теплообмена, а = О и температура отводящей теплоту среды низкая. Разность температур продукта и отводящей теплоту среды А Г при этом незначительна. Изотермические реакции можно проводить только в непрерывнодействующих реакторах, так как в реакторах периодического действия скорость тенлопереноса должна изменяться в зависимости от времени, чтобы поддерживать постоянную температуру продукта. [c.223]

В случае простых емкостных аппаратов, газгольдеров и т. д., режим в которых характеризуется зависимыми от времени дифференциальными уравнениями, входящий поток равен производной вы- у, ходящего потока по времени или — наоборот выходящий поток равен интегралу входящего потока по времен.. ДжффереациальЕОе урав-некие, соответствующее зависимо- [c.309]

Рис, 3.39. Площадь поверхносш, занятой азотом при адсорбции в зависимости от времени. / [c.138]

Гипергенные и катагенные изменения нефтей определяются геологическими условиями их залегания. Уравнения регрессии, отражающие зависимости между параметрами, неодинаковы по набору параметров состава нефти и по тесноте связи с разными геологическими показателями для разных циклов. В зависимости от времени нахождения нефтей в зоне гипергенеза или в зоне катагенеза с температурой выше той, действие которой испытали материнские породы в палеотемпературной зоне активной генерации и эмиграции масштаб вторичных изменений нефтей будут разный. Отсюда вытекает необходимость для правильного прогнозирования состава нефти изучения ее палеотемпературной истории и количественно выраженной тесноты связи с геологическими условиями залегания. [c.183]

Рис. 11-27. Изменение концентраций в реакторе идеальпого смешения в зависимости от времени пребывания т для реакции А Р Я ирн различных значениях концентрации продукта Р в исходном сирьс.

Рассмотрим конформационное объяснение этого явления. Следует предупредить читателей, что правильное решение было найдено не сразу, оно длительное время совершенствовалось, а потому в разных монографиях излагалось по-разному в зависимости от времени их выпуска. Наиболее современное описание дано в книгах [60, 61], однако в русском переводе монографии Илиела и др. [60, с. 52] допущена неточность, которая легко может запутать недостаточно искущенного читателя, а изложение в [61], рассчитанное на специалистов, несколько сложно. Поэтому придется уделить здесь конформациям циклогексана особое внимание, тем более что после этого будет легче понять конформационную трактовку свойств других цикланов. [c.38]

Данные указанных авторов для температуры 1100° С приводятся на рис. 7. Верхняя кривая показывает опредолонную аналитически величину п в зависимости от времени контакта. Конверсия до этана обычно меньше 5% относительно крекированного пропана. Поэтому п лишь приблизительно определяет относительные количества пропана и метана. Когда и = 1,5 при времени контакта 5,13 X 10 сек., количество пропана становится гораздо меньше 5%, тогда как количество этилена и метана почти достигает своего максимума. При болео длительном времени контакта содерн ание метана слегка возрастает, тогда как выход аце илена увеличивается почти в семь раз, т. е. до 21 %. При этом наблюдается снижение концентраций этилена и пропилена. [c.86]

Увеличение продолжительности реакции или повышение максимального давления сопровождалось повышением суммарного выхода жидкого продукта. Выход жидкого продукта увеличивался также с повышением температуры до 430°, но уменьшался при более высоких темгсературах, например при 460°, так как при этой температуре уже интенсивно идет крекинг. Выход циклических димеров показывал ту же общую зависимость от времени и температуры, что и суммарный выход жидкого продукта, но он сравнительно мало зависел от максимального давления процесса выше 87 ат. Максимальный выход димеров (23,4 %) получался нри максимальном давлении 137 ат и 430° в течение часа. Содержание циклического димера в различных жидких продуктах не зависело от продолжительности реакции, но оно снижалось с увеличением максимального давления в реакции, достигая постоянного значения (около 32%) по мере повышения температуры реакции. [c.189]

Авторами этой книги был разработан способ получения дифенилолпропана с использованием в качестве катализатора сульфокатионита. В реакционную смесь добавляли соединения, содержащие мер-каптогруппу, например легколетучие алкилмеркаптаны. По этому способу в проточном реакторе достигается 100%-ная степень конверсии ацетона за короткое время и получается высококачественный продукт " . На рис. 25 показано изменение степени конверсии ацетона в зависимости от времени контакта при использовании катионита КУ-2 с промоторами и без них. В присутствии этилмеркаптана при 75 °С, мольном соотношении фенола к ацетону 10 1 и времени контакта 1,5 ч достигается 100%-ная степень конверсии ацетона, а выход побочных продуктов снижается более чем в два раза. [c.154]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Под давлением и нри температурах от 25 до 125° С получаются жидкие продукты, которые в зависимости от времени реакции и количества катализатора колеблются от бензина до масляных фракций. Бензин, выкипающий до 200° С, сильно насыщен и имеет октановое число смешения 77 [621], что указывает на присутствие разветвленных структур высококипящие порции содержат нафтеновые углеводороды. Очевидно, образование циклов наиболее легко происходит при полимеризации более низкомолекулярных олефинов. Никто не сообщал о подобных реакциях с амиленом и октеном [622, 623], так же как и с пропиленом, который в деструктивном алкилировании дает нормальный гептан [624] или гексадецилен [625, 626]. [c.140]

Нефтяной кокс представляет собой остаток термического крекинга мазутов и гудронов [161]. Кокс, образующийся при каталитическом крекинге, не поддается утилизации, так как он выжигается с поверхности катализатора. Разновидности кокса, получаемые при термических процессах, различаются по своему харак теру. Кокс, получаемый при устаревшем процессе коксования в кубах, — порист и хрупок кокс, получаемый при непрерывном и замедленном коксовании, — более мягок и маслянист в зависимости от времени контакта и температуры процесса. Кокс из куба периодического действия имеет серый цвет и при ударе издает металлический звук. Крекинговый кокс череп и сажист. Тяжелые нефтяные остатки, непригодные для использования в качестве котельного топлива, можно нагревать в печах специальной конструкции (печи Ноулза (Knowles) [162—164], с целью превращения в газ, бензин, мазут и кокс. [c.569]

Осевое масло марок Л, 3, С (ГОСТ 610—48) в зависимости от времени года заливают в буксу в количестве 6 кг. К шейке оси масло поступает через под-бивочный материал, который перед закладкой в буксу пропитывают осевым маслом. Масло в буксу заливают ручной переносной масленкой. При необходимости масло добавляют в каждую буксу при технических осмотрах электровоза в количестве 50—100 г. В качестве подбивочного материала применяют пряжу аппаратного прядения № 6/3 специального назначения по СТУ-45-ТП 1 [c.22]

На паровозах Л, ЛВ, 2-4-2, ФД, ФДп применяют кулисную смазку ЖК (ТУ 32ЦТ-002—68), на паровозах других серий — осевое масло марки Л или 3 (ГОСТ 610—48) в зависимости от времени года [c.147]

ГО окисление смазочного масла. Кислород, растворяясь в углеводородах лучше, чем в воде, легко поглощается маслами. При по вышении температуры количество поглощенного кислорода с течением времени увеличивается. На рис. 5 показана зависимость поглощения кислорода 1 г масла при температурах 120 и 130°С от времени [124]. По Рольфу [124], объем поглощенного кислорода в мл на 100 г масла при данной температуре в зависимости от времени т описывается уравнением где й = onst. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология