Аминокислоты формальдегидом

Реакция с формальдегидом. При добавлении к раствору аминокислоты формальдегида последний вступает во взаимодействие с аминогруппой, связывая ее [c.238]

Турба и др. (1943) использовали для разделения нейтральных аминокислот различия в их изоэлектрических точках. Нейтральные аминокислоты по положению их изоэлектрических точек можно расположить в ряд цистин (pH 5,0), серия (5,5), метионин (5,82), лейцин (5,88), валин (5,89), глицин (6,05), аланин (6,11), пролин (6,13). Цистин, имеющий самое низкое значение изоэлектрической точки, адсорбируется в колонке окиси алюминия в слегка подкисленной уксусной кислотой водноспиртовой среде значительно сильнее других компонентов и поэтому может быть количественно от них отделен. Далее к раствору добавляется формальдегид, который, по предположению авторов, значительно повышает кислотность аминокислот, в особенности серина и глицина, благодаря чему последние можно отделить на колонке анионообменной окиси алюминия. Из оставшихся аминокислот формальдегид удаляется и pH раствора доводится до 5,5. Этот раствор затем пропускается через колонку отбеливающей земли — флоридина, на которой происходит отделение основных аминокислот — аланина и пролина и от более кислых компонентов — лейцина, валина и метионина. Последние можно разделить при помощи активированного угля. [c.126]

Метод нейтрализации. Прямое титрование аминокислот в водных растворах вследствие их амфотерного характера представляет известные трудности. Зеренсен предложил прибавлять перед титрованием к водному раствору аминокислоты формальдегид [190]. Последний связывает аминогруппу и таким образом исключает ее влияние, в результате чего становится возможным непосредственное титрование карбоксильной группы. [c.269]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Другой известный ныне путь абсолютного асимметрического синтеза — проведение каталитических реакций на оптически активном кварце (см. стр. 153). Имеются и данные о преимущественной адсорбции на порошке оптически активного кварца одного из оптических антиподов кобальтового комплекса этилендиамина и аминокислот. Участие асимметрических поверхностей минеральных катализаторов допускает Акабори [39] при возможном создании хиральных полипептидов из формальдегида, аммиака и синильной кислоты [40], хотя экспериментально в проведенных синтезах зафиксировать оптическую активность не удалось. [c.657]

Опыт 100. Действие формальдегида на аминокислоты. [c.101]

Блокируя аминогруппу, формальдегид одновременно освобождает карбоксильную группу, вследствие чего нейтральный раствор аминокислоты приобретает кислую реакцию. [c.102]

Синтетическое волокно. Полиамидные смолы. Волокнистые материалы животного происхождения (шелк, шерсть и др.) являются белковыми веществами. Их молекулы построены из длинных цепей аминокислот, связанных между собой по типу амидов. Из растворимых белков можно приготовить искусственные волокна, пропуская под давлением растворы белков (например, казеин) через фильеры. Получаемые нити последующей обработкой формальдегидом переводят в нерастворимое в воде состояние. [c.397]

В. Оксазолидоны. Тозильные производные аминокислот превращают нагреванием с формальдегидом в оксазолидоны, которые реагируют с эфирами аминокислот. [c.493]

Опыт показывает, что формальдегид, очевидно, вступает в соединение с аминогруппой гликокола, образуя соответствующую метилен-аминокислоту [c.119]

Для полярографического определения е-аминокапроновой. кислоты н других аминокислот, а также капролактама рекомендуется проводить их реакции с формальдегидом реакция может быть осуществлена как в щелочной среде (0,1 М раствор щелочи), где выход шиффова основания или метилольного производного максимальный, так и в буферном растворе с рН = = 8,0—8,2 (для анализа е-аминокапроновой кислоты) [66, 67]. Второй вариант более удобен, так как полярографирование полученного шиффова основания проводят в той же среде. [c.64]

В последнее время предложена нами методика качественной идентификации различных видов полиамидов. В основу этой методики положена способность названных полимеров к кислотному гидролизу с образованием аминов или аминокислот и известная реакция конденсации аминосодержащих соединений с формальдегидом. Образующиеся в результате реакции шиффовы основания благодаря наличию в их молекулах группы —Ы = СН— способны восстанавливаться на ртутном капающем электроде и образовывать полярографические разли- [c.221]

Непосредственное метилирование аминокислот исследовано недостаточно. Реакция протекает крайне неселективно [29]. При метилировании аминокислот формальдегидом в растворе уксусной кислоты в условиях гидрирования на РЮг-катализаторе образуется смесь К-метил- и Ы,М-диметиламинокислот. В этой реакции при эквивалентных количествах формальдегида и аминокислоты основной продукт реакции — Ы,М-диметиламинокислота (выход 70— 80%). При соотношениях формальдегида и аминокислоты ниже эквимолярного и при строго определенных условиях концентрации и температуры получают смесь двух названных выше продуктов, которая в случае метилирования фенилаланина содержит 20—307о Ы-метилфенилаланина. Конечными продуктами реакции являются соответствующие бетаины. [c.8]

Циановодород и формальдегид в свою очередь только предшественники более реакциоипоспособных соединений, таких, как аминоацетонитрил и аминоацето-амид, взаимодействие которых может привести к аминокислотам, пуринам, иири-мпдинам и сахарам, например [c.182]

Полимеры, получаем1М в реакциях поликонденсации. Строение молекул. С реакциями поликонденсации мы уже ознакомились при изучении свойств полисахаридов (III, с. 133), аминокислот (с. 8). Теперь рассмотрим, как при реакции поликонденсации образуются фенолформальдегид-ные смолы. Нам уже известно, что в молекуле фенола в положениях 2, 4 и 6 атомы водорода весьма подвижны, а для альдегидов характерны реакции присоединения, обусловленные наличием в них я-связи. В связи с этим реакцию фенола с формальдегидом можно отразить так [c.28]

Полимеры, содержащие азот [13]. Белки. Химические свойства белков определяются природой амидной связи и функциональными группами (карбоксильной, гидроксильной, аминной, дисульфидной), входящими в состав радикалов К аминокислот. Под действием кислот, щелочей и ферментов белки гидролизуются, распадаясь на аминокислоты. Белки можно ацилировать и алкилировать. Широко используется в промышленности процесс дубления белков, в результате которого они теряют растворимость. Процесс дубления сводится к взаимодействию бифункциональных соединений, например формальдегида, с молеку- [c.259]

Первичные аминокислоты легко реагируют с формальдегидом, давая с количественным выходом соответствующие метилена мины. Эта реакция используется для количественного определения аминокислот. Сами аминокислоты, являющиеся солеобразными соединениями, нельзя оттитровать непосредственно кислотой или основанием. Метиленамины обладают очень малой основностью и проявляют свойства карбоновых кислот, их можно оттитровать щелочью с помощью обычных индикаторов. [c.293]

Если присутствуют карбонаты, — они должны быть удалены продуванием при помощи воздуха, как указано выше. Фосфаты также препятствуют реакции. Способ анализа продажных удобрительных смесей, в которых почти всегда присутствуют растворимые фосфаты, описан на стр. 118. Титрование формолом неприменимо к смесям, содержащим вещества, образовавшиеся при кислом гидролизе протеинов (аммиачное основание), вследствие реакции между формальдегидом и аминокислотами. [c.116]

СМОЛ. Механизм поликондеисации в данном случае до сих пор точно не выяснен. По предположению Марвела [20] мочевину можЕю рассматривать как а.мид аминокислоты. Таким образом, две аминогруппы в мочевиие не идентичны между собой — одна из них амидная, другая— аминная. Предполагают, что амидная группа NH. реагирует с формальдегидом с образованием мономсти-лолмочевины, которая тримеризуется с потерей воды. Дальше формальдегид реагирует с группами СО—ХНг тримера с образованием сшитого продукта. Стехиометрия механизма требует соотношения мочевина формальдегид, равного 1 1,5, что приблизительно соответствует обычно используемому соотношению -при промышленном производстве смол [c.358]

Перйодаты в кислой среде окисляют А. в формальдегид и ННз, КМПО4 в щелочной среде (200-300 °С)-в К-соль соответствующей аминокислоты [c.145]

С.-кодируемая заменимая аминокислота, образуется в организме в результате трансаминирования и послед, де-фосфорилирования 3-фосфопировиноградной к-ты, участвует в биосинтезе триптофана и серосодержащих аминокислот, обратимо расщепляется на глицин и формальдегид, претерпевает дезаминирование, превращаясь в ш1рови-ноградную к-ту. Из С. в организме синтезируются этаноламин и холин. [c.325]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

По методу, предложенному Серенсеном, аминокислоту обрабатывают формалином и получают диметилольное производное, которое можно оттитровать кислотой. Так как формальдегид реагирует только с незаряженной аминогруппой, то реакцию проводят в ясно щелочной среде. Основность образующихся метилольных производных настолько невелика, что ею можно пренебречь. [c.460]

Формальдегид образует с аминокислотами моно- и диметилольные производные. [c.466]

Тозильные производные аминокислот реагируют при нагревании с формальдегидом с образованием оксазолидонов. [c.467]

Инграм предложил использовать для определения концевых аминных групп реакцию восстановительного метилирования по Бауману. При действии на пептиды формальдегидом и одновременном восстановлении над палладием образуются N-диметильные производные пептидов, гидролизующиеся до диметиламинокислоты и аминокислот. [c.511]

Определенный интерес для химии полимеров представляет капролактам. Турьян и Жанталай [222] предложили косвенный метод его определения, который основан на предварительном гидролизе мономера в е-аминокапроновую кислоту с последующим ее переводом путем конденсации с формальдегидом в полярографически активное основание Шиффа состава СН2 = 1М(СН2)5СООН. Ошибка 3—5% (отн.). Аналогичным путем предложено определять и другие важные для промышленности синтетических волокон аминокислоты 7-аминоэнанто- [c.142]

Под действием фермента гидроксиметилазы в присутствии коферментов — тетрагидрофолиевой кислоты и пиридоксальфосфата— аминокислота серин разрушается с образованием глицина и активированного формальдегида. Действие этого фермента с успехом моделирует система, в состав которой входят 1Ч,К -диарилэтилендиамин, пиридоксальфосфат и ион металла при pH 5,5 [4]. Необходимо, однако, отметить, что данная система не является истинным катализатором процесса деструкции серина, так как в ходе реакции не происходит регенерации каталитической системы. В этом процессе пиридоксальфосфат действует как электрофильный рецептор, а Ы,Н -диарилэтилен- [c.283]

Окислительное демети л иро в ание N-мeтил- -аминокислот в -аминокислоты. Специфическая оксидаза К-метиламинокислот реагирует при наличии свободной а-карбок-сильной группы субстрата. Этот флавопротеид, содержаш,ий ФАД, не действует на К-диметиламинокислоты. Реакция сопровождается выделением перекиси водорода и формальдегида [c.565]

Вследствие амфотерного характера а-аминокислоты не удается непосредственно титровать растворами едких щелочей. Титрование все же оказывается возможным, если блокировать аминогруппы действием формальдегида, ведущим к образованию азометинов образующиеся соединения можно определять алкалиметрически титрование по Сёренсену). [c.501]

Отношение аминокислот к формальдегиду было исследовано наряду с другими Франценом Обычно образуются трудно изо- лируемые метиленаминокислоты, которые легко расщепляются водой и спиртом на свои компоненты. Соли их, напротив, довольно устойчивы, содержат воду и могут быть отделены от ме-тилольных производных НОСНгНН — К — СООН [c.730]

Относительно соединений триальдегидов и первичных аминов см. литературу О взаимодействии формальдегида с мочевиной см. Диксон О конденсации амннов и эфиров аминокислот с нитромалоновым альдегидом см. литературу . [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология