Непрямые методы

На этом основании некоторые авторы практически все методы с электрохимическим способом детектирования промежуточных продуктов относят к числу непрямых методов их исследования, с чем трудно согласиться. [c.198]

Выше рассмотрена классификация методов анализа в зависимости от типа реакции, на которой основано определение. Кроме того, различают методы объемного анализа по способу титрования. Наиболее прост метод прямого титрования, когда определяемый ион непосредственно реагирует с рабочим раствором. К таким методам прямого титрования относится, например, титрование едкой щелочи или углекислого натрия раствором соляной кислоты, титрование щавелевой кислоты или соли закисного железа раствором перманганата и т. п. Наряду с этим большое значение имеют непрямые методы определения из этих непрямых методов наиболее важны метод замещения и метод остатков. [c.280]

В настоящее время разработаны два основных пути оптимизации сложных ХТС. Первый путь не учитывает особенности их топологических моделей и основан на применении для отыскания глобальной целевой функции ХТС как прямых методов (методов линейного и н линейного программирования), так и непрямых методов определения оптимальных решений с помощью необходимых условий существования экстремума. [c.295]

Из приведенного примера ясно, что в случае более сложных равновесий затраты машинного времени на расчеты могут стать значительными. Поэтому в последнее время чаще прибегают к непрямым методам. [c.108]

Непрямые методы основаны на переходе от решения системы алгебраических уравнений к объединяющей их функции многих переменных. Так, если ввести следующие функции [c.108]

Задача синтеза ХТС (5.7) — (5.12) решается с использованием метода, относящегося к классу непрямых методов стохастического программирования [171]. Метод основан на замене стохастической экстремальной задачи детерминированным аналогом [83, 84]. Основными этапами непрямого метода стохастического программирования для решения задачи синтеза оптимальной ХТС являются [c.134]

НЕПРЯМЫЕ МЕТОДЫ ОПТИМИЗАЦИИ [c.199]

Методы решения задач минимизации можно разделить (в известной степени условно) на две группы (рис. 2). К первой относятся так называемые прямые методы, базирующиеся на непосредственном сравнении значений функции в соседних точках, ко второй — непрямые методы, при использовании которых положение минимума определяется с помощью соответствующего необходимого условия. В дальнейшем всюду -речь будет идти лишь о прямых методах решения задач минимизации, т. е. о методах спуска . [c.15]

Количественные определения. Такие определения проводят прямыми и непрямыми методами. Прямое определение осуществляют непосредственно на хроматограмме путем измерения площади пятен или определения интенсивности их окраски. Точность таких определений невелика. Непрямое определение (более точное) основано на экстракции зон и анализе экстрактов химическими и физикохимическими методами. [c.359]

Различают два типа проведения титриметрических операций. Прямое титрование основано на непосредственном взаимодействии титруемого вещества и титранта. Предпочитают использовать именно этот способ работы. Однако, если общие предпосылки объемно-аналитического определения (см. стр. 63) не выполняются, цели можно достигнуть непрямым методом. В таких случаях вспомогательная химическая реакция предшествует самому процессу титрования. [c.75]

НЫХ индикаторов для прямого определения. В этой связи едва ли непрямые методы еще сохранили свое значение, так как многие физико-химические индикаторные системы хорошо их заменяют. Иначе обстоит дело в том случае, если химическая реакция сама по себе не пригодна для титриметрии (малая скорость, наличие побочных реакций и т. д.). Так, непрямые методы титрования играют все еще важную роль при анализе органических веществ (см. стр. 8 ). [c.76]

Непрямой метод линейные показания, не зависящие от формы кривой, прибор легко калибруется [c.447]

Непрямой метод определения частоты по С и [c.447]

Непрямой метод, основанный на настройке колебательного контура на резонанс [c.447]

Т. 3, реакция 14-37), и тогда это непрямой метод [318] введения группы СНз в орго-положение по отношению к группам ОН или NHa [316]. [c.371]

В подобной ситуации практический интерес представляют непрямые методы, базирующиеся на построении и решении детерминированного аналога стохастической модели [43,45, 46]. [c.64]

Учитывая высокую размерность, для решения задачи целесообразно применять непрямые методы стохастического программирования. Детерминированный аналог рассматриваемой задачи также имеет линейный вид. В результате решения для НПП определяется годовая производственная программа и осуществляется оптимальное распределение топливно-энергетических ресурсов в условиях неполноты информации. [c.74]

Численные методы анализа многоэтапных стохастических задач в жесткой постановке, даже с учетом применения непрямых методов исследования, достаточно громоздки. Причем с увеличением размерности вектора л и числа этапов Г трудоемкость их решения резко возрастает [43]. [c.80]

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ КАК НЕПРЯМОЙ МЕТОД АНАЛИЗА. [c.269]

На этом основании многие исследователи считают возможным путем Определения сравнительно легко измеримых свойств углеродистых материалов получить представления об их структуре и химической активности. Хотя методы третьей и четвертой групп отличаются простотой, хорошей воспроизводимостью результатов экспериментов и требуют значительно меньших затрат времени, чем непосредственное определение реакционной способности, они не могут считаться научно обоснованными. Все непрямые методы дают косвенную, а не истинную оценку химической активности коксов. Поэтому эти методы не нашли признания. [c.21]

Алюминий определяют непрямым методом, осаждая его в виде 8-оксихинолината, который после отфильтровывания и промывания растворяют в кислоте и 8-оксихинолин, эквивалентный алюминию, определяют, переводя его в окрашенные азосоединения, или другим способом. [c.241]

Непрямой метод. В центрифужную пробирку берут 25— 100 мг исследуемой ткани, 1 мл гомогената или безбелкового фильтрата, добавляют 3 мл 30%-ного раствора КОН и нагревают в кипящей водяной бане в течение 20 мин. Затем пробы охлаждают, добавляют равный объем (4 мл) спирта, хорошо перемешивают стеклянной палочкой и помещают в кипящую водяную баню. Когда спирт закипит, пробы охлаждают и осадок гликогена отделяют центрифугированием в течение 15 мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость осторожно сливают, осадок гликогена растворяют в 1 мл дистиллированной воды [c.24]

Для определения специфичности гибридом используют, как правило, непрямой метод ИФА с использованием антивидовых антител, конъюгированных с ферментной меткой. В нашем случае используются [c.320]

Рис. 39. Схема непрямого метода определения антител в ИФА.

Г алогены неохотно вступают в реакцию с газообразным кислородом. Хотя некоторые оксиды галогенов удается синтезировать непрямыми методами, удобнее получать оксианионы галогенов в растворах. В элементарном состоянии галогены растворяются в основных растворах, образуя при комнатной температуре смесь галогенид- и гипогалогенит-ионов [c.373]

Большое число микротрубочек содержится в длинных аксонах нервных клеток. Здесь они, вероятно, обеспечивают быстрый перенос белков и других веществ из тела клетки в аксон Микротрубочки, функция которых неизвестна, обнаружены и во многих сенсорных клетках. Недавно было показано, что микротрубочки содержатся в цитоплазме самых разных клеток. Иопользуя непрямой метод флуоресцирующих антител, Вебер и др. получили приведенную ниже [c.276]

Комплексонометрическое титрование. Трех-валентный таллий образует с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III, трилон Б) устой чивое комплексное соединение (стр. 40). Это позволило разработать непрямой метод определения таллия [444]. [c.105]

Если структура данного соединения определена с помощью прямого или непрямого метода и его физические свойства описаны в литературе, любой химик может в течение нескольких минут определить структуру полученного им соединения простым сравнением его физических свойств со свойствами всех возможных изомеров. Но в конце концов он всегда сравнивает свое вещество с веществами, чья структура была со столь большим трудом установлена по методу Кернера. [c.325]

На результаты таких непрямых методов энантиомерного анализа влияет целый ряд факторов, которые будут рассмотрены в следующей главе. [c.38]

Алканы можно получать из карбоновых кислот прямыми и непрямыми методами. В зависимости от использованного метода образующийся алкан может содержать то же число углеродных атомов, что и карбоновая кислота, а также меньшее или большее число атомов углерода, чем в исходной кислоте. Методы, при которых число углеродных атомов остается неизменным, включают восстановление кислоты в спирт, который затем превращают в алкай методами, описанными выше. [c.137]

В книге рассмотрены основные проблемы теории моделирования сложных химико-технологических схем — задачи расчета статических режимов этих схем методы структурного анализа, позволяюнще понижать размерность решаемых задач методы оптимизации как декомпозиционные, так и методы, при применении которых к схеме подходят как к единому целому (прямые п непрямые методы оптимизации) вопросы исследования устойчивости статических режимов схем и автоматизации программирования. [c.4]

Разберем теперь непрямые методы. Каждый такой метод включает применение уравнений, выражающих необходимые условия опти-мальност и, и численный способ их решения. Было показано, что задача оптимизации схемы произвольной структуры сводится к решению краевой задачи для некоторой сложной системы уравнений [3, с. 224—227]. В главе VI обсуждены некоторые употребительные методы решения краевых задач для уравнений принципа максимума, записанных для одного блока с распределенными параметрами. В главе IX рассмотрены методы решения системы уравнений, выражающих необходимые условия оптимальности уже для с. х.-т. с. произвольной структуры. Наконец, в главе X описаны методы оптимизации с. х.-т. с., включающих реакторы, работающие в квазистатическом реншме [8, с. 44—45]. [c.14]

Здесь разбираются только локальные методы, позвляющие найти ближайший локальный минимум, в зоне притяжения которого-находится начальная точка поиска. Отсюда мы будем предполагать, что либо функция f в области В одноэкстремальна, либо что известнодостаточно хорошее приближение к глобальному минимуму. Рассмотрим здесь только методы, которые задачу (1,1), (1,2), (1,3) на условный экстремум сводят к задаче на безусловный экстремум. В основе такого подхода лежит следующее соображение. Для решения задач на безусловный экстремум разработан ряд эффективных, быстросходящихся методов [7]. Поэтому, если задача на условный экстремум будет сведена к задаче на безусловный экстремум, можно-воспользоваться упомянутыми методами для решения первоначальной задачи. Отметим, что сведение одной задачи к другой можег оказаться полезным как в прямых, так и в непрямых методах. [c.89]

Как уже отмечалось, непрямые методы оптимизации строятся на основе необходимых условий оптимальности. В общем случае такие условия для схем произвольной структуры выражаются в форме уравнений принципа максимума [3, с. 219]. Однако для простоты изложения и для того, чтобы сосредоточиться в основном на особенностях применения непрямых методов, определяемых сложностью структуры схем, будем предполагать, что от ограничений (VIII,3) мы избавились, преобразовав соответствующим образом критерий оптимизации с помощью штрафных добавок. [c.199]

В принципе обратное титрование характеризуется большей ошибкой, чем соответствующие прямые методы, так как при его осуществлении необходимо выполнить несколько измерений. Прежде непрямые методы часто использовали ввиду отсутствия внзуаль- [c.75]

При наличии n компонентов поглощение системы измеряют т раз при п волновых числах, а молярные коэффициенты поглощения предварительно определяют по чистым соединениям. Таким образом, для п неизвестных получают систему уравнений, которые решают относительно искомых концентраций. Так же как во всех подобных непрямых методах, с особой тщательностью следует подбирать оптимальные условия [Де-—> Мах, 2- Сз..., п—>>Min (гл. 2.2). В случае трехкомпонентной смеси целесообразно решать систему уравнений при помощи вычисления определителей (правило Крамера). Если неизвестных больше чем три, этот способ менее удобен, так как возрастают трудности при расчете определителей более высоких порядков кроме того, вследствие неточностей коэффициентов складывается неблагоприятное распределение ошибок. В таких случаях прибегают к специальным способам расчетов [63]. В повседневной практике целесообразно использовать электронную вычислительную технику. Для уменьшения случайной ошибки описано использование системы с большим, чем необходимо, числом уравнений, которые обрабатывают по методу наименьших квадратов [72]. [c.246]

Данные, приведенные в таблице, позволяют сравнитьвыходы а,а,(й,С1-тетранитроалканов (02М)2НС(СН2) СН(Ы02)2 по Упрямому методу Каплана — Шехтера и непрямому методу с использованием оксиметилирования. [c.505]

Определение гликогена. Исследуемую пробу предварительно обрабатывают щелочью для разрушения простых сахаров. При высоком содержании гликогена в пробе определение проводят прямым методом, т. е. непосредственно из раствора. Прямой метод применяется при определении гликогена в ткани печени, в опытах с добавлением гликогена. Если содержание гликогена в пробе мало, то перед определением его осаждают спиртом — непрямой метод. Предварительное отделение гликогена в этом случае необходимо потому, что окраску с антроном дают также и продукты гидролиза белка, и при небольших количествах гликогена это не может не сказаться на результатах определения. [c.24]

В органическом синтезе широко используют также непрямые методы де-оксигеиирования. Например, деоксигенирование альдегидов и кетонов нагреванием их гидразонов с сильными основаниями (реакция КИЖНЕРА — ВОЛЬ-ФА) [c.176]

Карбокснлнрованнем называют также введение карбоксильной группы путем замещения атома водорода. Прн этом используют как прямые, так и непрямые методы, например [c.228]

Карбометоксилированнем называют также непрямой метод замещения атома водорода на карбометоксигруппу, заключающийся в карбокснлироваиин с последующим превращением кислоты в метиловый эфир под действием диазометана [c.231]

Присоединение литийорганических соединений к аренам, как было показано, сопровождается дальнейшим элиминированием гидрида лития и приводит к полному алкилированию. Тем не менее подобные реакции также имеют ограниченную препаративную ценность. С другой стороны, присоединение к координированным аренам является многообещающим в качестве непрямого метода полного ароматического нуклеофильного замещения с формальным замещением гидрида [2]. В приведенном ниже примере [3] нуклеофилом является литиирован-ное производное циангидрина, а реакция в целом эквивалентна нуклеофильному ацилированию ароматического кольца. Возможны различные варианты такого типа реакций, например, следующий [4] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология