Сборники для азеотропной смеси

Нижний слой состоит из воды и амилового спирта. Он поступает в сборник, в котором собирают воды со всех стадий процесса, направляемые на дальнейшую переработку. Верхний слой, представляющий смесь 20% амилового спирта и 80% хлористых амилов, снова возвращают на омыление. Остаток из второй колонны 9 поступает в третью колонну 10, дистиллят из которой представляет азеотропную смесь амилового спирта с водой. В приемнике этот дистиллят разделяется на два слоя. Спирт возвращается в колонну 8, а вода направляется в сборник. Остаток из третьей колонны 10, представляющий собой смесь безводных [c.221]

Кубовая жидкость колонны 22 самотеком сливается в отгонный куб 26, где при 160—240 °С и абсолютном давлении 4—13 кПа отгоняют азеотропную смесь циклогексанол — фенол от тяжелокипящих компонентов После конденсации в конденсаторе 27 смесь собирается в сборнике 29 и далее перекачивается на установку гидрирования. [c.102]

Колонна синтеза работает при атмосферном давлении верхняя ее часть заполнена насадкой из ни-хромовой проволоки. Вначале колонна работает с возвратом флегмы, до установления вверху постоянной температуры 54 °С. После этого со скоростью, соответствующей скорости подачи раствора борной кислоты, с верха колонны в сборник 11 начинают отбирать азеотропную смесь, содержащую примерно 75% триметилбората. ный водный раствор метилового в сборник 9 и потом подают на [c.270]

Вазелин в колонну 12 (рис. 90) подается сверху — из мерника 5, а азеотропная смесь триметилбората и метилового спирта снизу — из сборника 11. Соответственно вазелиновый раствор триметилбората отбирается из нижней части колонны и собирается в сборнике 13, а метиловый спирт отбирается с верха колонны в сборник 14. Вазелиновый раствор содержит 36—40% триметилбората и 5—6% метилового спирта. Из сборника 14 спирт, содержащий 15—25% [c.272]

Из сборника 13 раствор триметилбората в вазелине поступает в куб 16, где при 200 °С отгоняют триметилборат. Отгон, содержащий 88—90% триметилбората, собирают в сборнике 6 и оттуда направляют в куб ректификационной колонны 7, а вазелин из куба 16 через емкость 17 вновь подают в мерник 5. При ректификации весь метиловый спирт отделяется в виде азеотропной смеси с триметилборатом и собирается в сборнике 19, а триметилборат остается в кубе колонны. Азеотропная смесь через сборник 11 поступает на повторную экстракцию в колонну 12, а готовый продукт — 98,5—99,5%-ный триметилборат — из куба колонны 7 направляют в сборник 18. [c.272]

В реактор 1 загружают гликоль и после его подогрева до 100°С — малеиновый и фталевый ангидриды. Иногда в реактор добавляют в количестве 10% от массы основных компонентов растворитель, образующий азеотропную смесь с выделяющейся при синтезе водой, что облегчает ее удаление. Процесс поликонденсацни проводят при 170—200 °С и работающей мешалке в токе азота. Пары гликоля конденсируются в обратном холодильнике 2 и конденсат стекает в реактор, а пары воды и азот отводятся через прямой холодильник 3. Водный конденсат собирается в сборнике 4. Контролируют процесс по кислотному числу, которое к концу поликонденсацни должно составлять 20—45 мг КОН/г. Готовый полиэфир после охлаждения до 70 °С сливают в смеситель 5, где растворяют в стироле или олигомере ТГМ-3. Полученный раствор (полиэфирную смолу ПН-1, массовое соотношение полиэфир стирол в которой составляет 70 30) после охлаждения фильтруют и сливают в тару. [c.210]

Разбавленный ПВА-лак направляется в приемник 5, а из него насосом /2 через подогреватель б — в верхнюю часть тарельчатой ректификационной колонны 7, служащей для отгона непрореагировавшего мономера. В нижнюю часть этой колонны поступают перегретые пары метанола, образующего с ВА азеотропную смесь с Гкип = 58,8°С. По мере перетекания ПВА-лака с одной тарелки колонны на другую содержащийся в нем ВА постепенно замещается метанолом, и из колонны 7 в сборник ПВА-лака 9 выгружается 25—30%-ный раствор ПВА в метаноле с примесью не более 0,5% ВА от массы полимера. [c.51]

Свежий бензол вместе с бензолом, возвращенным со стадии разделения, поступает в колонну 1, предназначенную для осушки бензола азеотропной ректификацией. Низкокипящая азеотропная смесь бензола с водой конденсируется в конденсаторе 2 и разделяется в сепараторе 3 на два слоя. Воду с растворенным в ней бензолом отводят (ее можно использовать для промывки реакционной массы), а бензольный слой стекает на верхнюю тарелку колонны 1, создавая орошение. Осушенный бензол из куба колонны 1 охлаждается в холодильнике 4 и попадает в сборник 5, а из него насосом передается в алкилатор 7. [c.358]

Регенерированный эфир после ректификации направляется в сборник 4. В случае синтеза карбонила молибдена, кроме эфира, в сборник 4 поступает также азеотропная смесь дихлорэтана с водой, которая разделяется в флорентийском сосуде 13. Далее дихлорэтан направляется в сборник 21. [c.62]

Принципиальная технологическая схема получения адипонитрила электрохимической гидродимеризацией акрилонитрила представлена на рис. 1. Акрилонитрил из сборника 1 и водный раствор электролита из сборника 2 непрерывно поступают в электролизер 3. После электролиза раствор подается во флорентийский сосуд 4, из которого водный слой электролита подается в сборник 5, где корректируется и возвращается на электролиз. Органический слой собирается в аппарате 6, откуда периодически поступает в колонну 7—9. Первоначально отгоняется азеотропная смесь акрилонитрила [c.260]

Окончательную осушку ацетата калия осуществляют в реакторе 6 (до полного удаления влаги). Для этого в промытый и осушенный реактор из мерника 2 заливают толуол сюда же при работающей мешалке через переточную трубу подают ацетат калия, предварительно осушенный в вакуум-сушильных шкафах и взвешенный. В рубашку реактора дают пар (0,3 МПа), а в холодильник 5 — воду. Сушку проводят, отгоняя азеотропную смесь толуола и воды при 100—115°С. Отогнанная смесь поступает в холодильник 5, где конденсируется. Конденсат собирают в сборник 7. Скорость отгонки азеотропной смеси регулируют, изменяя подачу пара в рубашку реактора. После отгонки 200—250 л азеотропной смеси возвращают толуол из сборника 7 в реактор. Отгоняемую воду собирают в нижней части сборника 7, а отделившийся толуол возвращают в реактор. [c.132]

Промытый метилметакрилат еще содержит воду и метанол, которые дают с метилметакрилатом легкокипящие азеотропные смеси. В ректификационной колонне 12 с дефлегматором 13 азеотропная смесь отгоняется, конденсируется в холодильнике 14 п возвращается в сборник 8, откуда вновь поступает на стадию промывки. В кубе колонны 12 собирается метилметакрилат, еще содержащий примеси более высококипящих соединений, полимеров и смол. Его подвергают дополнительной ректификации с отбором чистого метилметакрилата в виде дистиллятного продукта. Во избежание полимеризации во все аппараты стадий ректификации и этерификации добавляют ингибитор (гидрохинон). [c.248]

Для определения количества выделившейся в процессе полукоксования подсмольной воды в колбу с дистиллятом после того, как ее вновь взвесили, добавляют 20—45 см ксилола, который с водой образует азеотропную смесь. Содержимое переливают в кругло-донную колбу, бросают в нее несколько капилляров или кусочков пемзы, после чего колбу соединяют с холодильником и сборником. Смесь подвергают перегонке. Дистиллят собирают в проградуированный приемный сосуд до тех пор, пока не прекратится выделение воды. Количество воды легко определяется, так как она отделяется от ксилола резким мениском. [c.118]

Дополнительно полученная масса ловушки 5 (рис. 22) дает массу сконденсировавшейся смолы и воды. Для определения массы воды содержимое ловушки переливают в круглодонную колбу 1 (рис. 23), затем ловушку промывают 12—20 см ксилола и тоже выливают в колбу. Колбу соединяют с холодильником < и сборником, и смесь подвергают перегонке. V/ Ксилол с водой образует азеотропную смесь. [c.78]

Для выделения фтористоводородной кислоты из сжиженных нефтяных газов предусматривается пропановая отпарная колонна. Как указывалось выше, жидкий продукт из сборника дистиллята пропановой колонны поступает в эту колонну через регулирующий расходомер, управляемый от уровнемера на сборнике дистиллята. В качестве головного погона получается азеотропная смесь пропана с фтористым водородом, отгоняющаяся из товарного пропана. Этот головной погон через общий конденсатор головных погонов пропановой колонны и пропановой отпарной колонны возвращается в сборник конденсата пропановой колонны. В этой точке схемы жидкие углеводороды пересыщены фтористоводородной кислотой. Избыток кислоты выделяется, образуя отдельную фазу, которая периодически или непрерывно сбрасывается в реакционную систему, работающую при давлении, значительно меньшем, чем в пропановой колонне. [c.180]

Толуольный раствор смолы после промывки водой передается в реактор 17 для удаления влаги. Воду отгоняют из раствора в виде азеотропной смеси с толуолом. Перегонку производят при температуре 40—75 и остаточном давлении 100—150 лм рт. ст. Пары конденсируются в конденсаторе 18, и смесь охлаждается в холодильнике 19. Жидкость спускают в отстойник 20, из которого отделившаяся вода поступает в канализацию. Толуол перекачивают в сборник 21, откуда он вновь возвращается в производство. [c.739]

Полимеризационную смесь готовят путем смешения очищенных возвратных продуктов и растворителя с исходными мономерами. Раствор катализатора готовят в аппарате 1 в том же растворителе (алифатический углеводород) и вместе с полимеризационной смесью подают в реактор 2. Полимеризат, содержащий 10-15% (масс.) БК, после разрушения ката)шзатора проходит через теплообменник 4 и собирается в сборнике 5 для усреднения. Раствор БК направляют в водный дегазатор 6. Отогнанные смесь мономеров и растворитель компрессором 7 подают на конденсацию. Конденсат из емкости 8 направляется на отмывку водой от спирта в аппаратах 9 п 10, затем проходит азеотропную сушку в колонне 11 и разделение в ректификационных колоннах 12 и 13. Очищенные продукты вновь используются в процессе полимеризации. [c.185]

Первая ступень ректификации. Смесь метилхлорсиланов из сборника 10 периодически передают в напорную емкость и, оттуда через подогреватель 12 при 50—65 °С (самотеком)— на питающую тарелку ректификационной колонны 13. Из колонны кубовая жидкость (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан и кубовый остаток) стекает в куб 14, где поддерживают температуру 80—90 °С, и оттуда непрерывно сливается в сборник 22. Пары головной фракции с температурой до 58 °С, состоящие из остатков метилхлорида, ди- и трихлорсилана, ди-метилхлорсилана, метилдихлорсилана и азеотропной смеси тетрахлорида кремния и триметилхлорсилана, после колонны поступают в дефлегматор 15, охлаждаемый водой, и в дефлегматор 16, охлаждаемый рассолом (—15 °С). Затем через холодильник 17 конденсат собирается в приемнике 19. Легколетучие продукты, не сконденсировавшиеся в дефлегматорах 15 и 16, поступают в конденсатор 18, охлаждаемый фреоном (—50°С). Там они конденсируются и тоже стекают в приемник 19. По мере накопления конденсат из приемника 19 передают в сборник 20. [c.47]

Переработка продуктов реакции лроизводится так л е,. как при жидкофазном хлорировании парафинов, и состоит в очистке от хлористого водорода и хлорного железа и ректификации. Для нейтрализации и промывки можно применить систему противоточной экстракции, приведенную на рис. 39 (стр. 159), но в данном случае изображена другая схема. Сырой продукт из промежуточного сборника 10 непрерывно подается в смеситель 13, куда также поступает из емкости 11 разбавленный водный раствор щелочи, подогретый в теплообменнике 12. Образовавшаяся в смесителе эмульсия разделяется в сепараторе 14 непрерывного действия. Водный раствор щелочи (верхний слой) возвращают на приготовление свежего раствора в емкость И, -куда добавляют концентрированную 40%-ную щелочь часть щелочного раствора сбрасывают в канализацию. Продукт реакции (нижний слой) стекает из сепаратора через гидравлический затвор в сборник 15, откуда направляется на ректификацию. Последняя осуществляется непрерывно, причем сначала отгоняется азеотропная смесь получаемого хлорпроизводного с водой, имеющая наименьшую точку кипения. Смесь разделяется затем в сепараторе — водный слой возвращают на приготовление щелочного раствора, а осушенная жидкость поступает на дальнейшую перегонку. Если целевой продукт не предназначен для синтеза мономеров или химически чистых веществ, ректификации его часто не требуется. [c.182]

Разделение азеотропных смесей можно проводить и на непрерывно действующих колоннах (рис. 7). Азеотропная смесь Si U+(СНз)з81С1, содержащая ацетонитрил, поступает в среднюю часть первой колонны 1. Из нижней части колонны отбирают триметилхлорсилан, который через холодильник 6 поступает в сборник 7 дистиллят из колонны через холодильник 2 частично возвращается в колонну в виде флегмы, а частично направляется во флорентийский сосуд 3 для расслаивания. Верхний слой, примерно на /з состоящий из ацетонитрила, возвращают в колонну 1 в виде флегмы нижний слой служит питанием второй колонны 4. Часть дистиллята из колонны 4 через холодильник 5 возвращают в колонну (флегма), а основное количество тоже направляют на расслаивание в сосуд 3. [c.49]

Схема дистилляционной регенерацин изображена на рис. 22. Обогащенный экстрагент из экстракторов собирается в сборнике 1, откуда насосом 2 подается через теплообменники 3 в кипятильник 4 и затем направляется в колонну обезвончивания 5, в нижнюю часть которой подводится тепло. Из колонны азеотропная смесь воды и феносольвана переходит в холодильник 6, где кон- [c.128]

Эпихлоргидрин-сырец из сборника поступает на ректификацию (на схеме не изображена). Вначале отгоняют более легкокипя-щую азеотропную смесь продукта с водой и возвращают эту смесь на отстаивание. Во второй ректификационной Колонне чистый эпихлоргидрин отгоняется от более тяже хых кубовых остатков. [c.216]

Привес ловушки 5 дает массу сконденсировавшейся смолы и воды. Для определения массы воды содержимое ловушки переливают в круглодонную колбу, затем ловушку промывают 12—20 см ксилола и тоже выливают в колбу. Колбу 1 (рис. 26) соединяют с холодильником 2 и сборником 3 и смесь подвергают перегонке. Ксилол с водой образует азеотропную смесь. Дистиллят собирают в проградуированный приемный сборник 3 до тех пор, пока не прекратится выделение воды, количество которой легко определяется, так как она отделяется от ксилола отчетливым мениском. К этой массе надо добавить привес хлоркальциевой трубки 6, которая поглощала пары выделявшейся в ходе опыта влаги. [c.108]

Органическая часть, имеющая щелочную реакцию, на выходе из отстойника нейтрализуется двуокисью углерода и направляется в циклонный аппарат 5, в котором отгоняется азеотропная смесь с водой. Пары конденсируются в холодильнике 6, и конденсат поступает на очистку, а раствор смолы подается в отстойник 7 для отделения от выпавших солей (Na l, Na2 Os), фильтруется на фильтре 8 и поступает в циклонный аппарат 9, где отгоняется бутиловый спирт. Пары его охлаждаются в холодильнике 10, конденсат поступает на очистку, а ЭС собирается в сборнике И, откуда сливается в бидоны. [c.269]

Сточные воды подогреваются в теплообменнике 1, для разделения эфиров подкисляются в смесителе 2 и а колонне 3 (через кипятильник 4) глухим паром отгоняется азеотропная смесь органических веществ с небольшой частью воды. Смесь паров конденсируется в конденсаторе 5 и разделяется на два слоя в сепараторе-разделителе 6. Верхний углеводородный слой стекает в сборник 7 и возвра,щается в производство. Нижний водный слой, насыщенный углеводородами в виде флегмы, снова поступает в колонну 3. Из куба отгонной колонны непрерывно вытекает вода, освобожденная от органических примесей, охлаждается в теплообменнике / и после нейтрализации в аппарате 8 сбрасывается в канализацию. [c.474]

Пентановая фракция поступает в колонну / -J, предназначенную для удаления углеводородов С и выше. В случае необходимости в ту же колонну может поступать рецикл н-пентана. Головным продуктом колонны яйляется к-пентан, а углеводороды j выводятся из куба. Головной продукт K-J поступает затем в колонну азеотропной осушки К-2 на изомеризацию в реактор 1 поступает смесь осушенного н-пентана и рецикла, которая вместе с циркулирующим водородсодержащим газом подогревается в теплообменнике 3 до 300 °С за счет теплоты реакционных газов и в трубчатой печи 2 до 500 °С. Для охлаждения до 40 °С и конденсации реакционных газов служит конденсатор 4. Отделение газа от жидких продуктов реакции происходит в две стадии при давлении 3,0 МПа в сепараторе 5, при 1,0-1,4 МПа - в сборнике 7. Из сепаратора 5 водородсодержащий газ подается компрессором 9 для осушки в адсорбер 10, заполненный цеолитами, туда же поступает свежий водородсодержащий газ. Жидкие продукты реакции разделяются в последовательно работающих колоннах К-3 и К-4 на фракцию углеводородов С , изопентан и н-пентан, последний направляется в К-1 или непосредственно в реактор 1. [c.133]

По окончапин этерификации реакционную смесь сливают в перегонный куб 27. Эфир отгоняют при помощи водяного пара. Водяные пары, содержащие 86% эфира, поступают в конденсатор, а сырой метилметакрилат в сборник 16. В сыром эфире содержится некоторое количество кислоты, которую нейтрализуют в промывателе 22 с 8%-ным раствором соды, подаваемым из мерника 17. Промытый эфир собирают в сборнике 32, выдерживают некоторое время в отстойнике 5 и передают в ректификационную (азеотропную) колонну 18, верхняя часть которой имеет температуру 80°. [c.825]

Принципиальная технологическая схема азеотропной отгонки органических загрязнений из промышленных сточных вод показана на рис. 1Х-12. Сточные воды поступают в сборник /. Из сборника I насосом 8 вода через теплообменник-конденсатор 4 и последовательно включенный второй теплообменник 5 поступает в отпарочную колонну 6, обычно загруженную кольцами Рашига. В нижнюю часть колонны 6 подается острый пар для отгонки органических компонентов сточных вод. Очищенная вода из нижней части колонны при температуре около 100 °С отбирается насосом 7 и подается в теплообменник 5, где отдает грязной сточной воде избыточное тепло, после /его сбрасывается в коллектор очищенных стоков и направляется повторно в производство или на сооружения очистки общезаводской смеси сточных вод. В верхней части отпарной колонны 6 смесь паров азеотропа и воды проходит через теплообменники-конденсаторы 4 и 5, в которых охлаждается и конденсируется. Конденсат из теплообменника 3 поступает в сепаратор 2, в котором происходит разделение органической и водной фаз. Органическая фаза — жидкий азеотроп — поступает на утилизацию, а водная фаза, представляющая собой насыщенный водный раствор извлекаемого из стоков продукта, отводится в сборник 1, где смешивается со сточной водой, поступающей на очистку. [c.268]

После разогрева куба и установления в верхней части ректификационной колонны 2 постоянной температуры начинают в куб через барботер подавать подогретую этерификащионную смесь, состоящую из эквимолярных количеств уксусной кислоты и этилового спирта. Одновременно отбирают этилацетат-сырец. При этом в колонну отгоняется смесь эфира, воды, спирта и кислоты. В колонне дополнительно этерифицируются спирт и кислота, в результате чего кислотность эфира на выходе из колонны значительно снижается. Для предотвращения обратной реакции (омыление эфира) в флорентину 5 из системы отводится вода в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Отстоявшийся во флорентине эфирный слой частично идет на флегму, другая часть эфира-сырца собирается в сборнике 11. [c.149]

Принцип работы установки Nittetu для получения 35%-й хлороводородной (соляной) кислоты состоит в следующем (рис. 47). Разбавленная кислота из абсорбера 2 поступает в сборник 4, где смешивается с 60%-м раствором СаСЬ из аппарата погружного горения (печь I). Смесь поступает в десор-бер 5 с насадкой, выполненной из пластмассы. При отпарке за счет СаСЬ концентрация паров НС1 выше, чем при азеотропной концентрации. Разбавленный экстрагент, нагретый до 120°С (8), подают в бак погружной горелки на концентрирование, что позволяет полезно использовать тепло дымовых газов, снимаемое при закалке. Пары с 60%-м содержанием НС1 поступа- [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология