Меловая кислота

Четвертое явление. При всяком горении горящее тело превращается в кислоту в результате прибавления того вещества, которое увеличило его вес так, например, если под колоколом сжигать серу, то продуктом горения будет серная кислота если сжигать фосфор, то получается фосфорная кислота если сжигать какое-либо углистое вещество, то продуктом сгорания является связываемый (фиксируемый — Н. Ф.) воздух, называемый иначе меловой кислотой. [c.349]

При таком сгорании примерно одна десятая часть объема воздуха превращается в воздухообразную меловую кислоту [c.12]

Пожалуй, из всех положений, приведенных в конце настоящего исследования, только этот вывод строго обоснован. Остальные заключения, по существу, лишь заявки на новые очень интересные направления работ Лавуазье. Таково, например, очень важное для истории химии заключение автора к<Я мог бы продолжить значительно дальше эти выводы и показать, что воздухообразная меловая кислота, которая образуется при горении сальных и восковых свечей, представляет собой не что иное как соединение горючего воздуха, который выделяется из сальных и восковых свечей, с наиболее пригодным для дыхания воздухом, в котором происходит сгорание, без значительной части огненной материи, которая первоначально содержалась в обоих видах воздуха. Но доказательства, которые я мог бы привести для этих утверждений, еще не могут быть известными моим читателям, и я обязан прервать развитие этой теории до того момента, пока я не докажу, что, с одной стороны, огненная материя существует во всех газообразных флюидах, а с другой стороны, как может образовываться меловая воздухообразная кислота при соединении горючего воздуха с основой превосходно вдыхаемого воздуха [там же, стр. 193]. [c.13]

Кислотность понижают использованием растворов питьевой соды или поташа, известкового или мелового молока, добавляя их либо в подготовленную к перегонке массу, либо в полученный дистиллат. В последнем случае необходима повторная перегонка. Количество добавляемого в перегоняемую массу нейтрализатора играет важную роль, так как при полной нейтрализации кислот [c.169]

Основным сырьем для производства винной кислоты служат-сухие винные дрожжи, виннокислая известь, меловые осадки, образующиеся при обработке вина, и другие материалы, получаемые при переработке отходов винного производства. Наиболее высококачественным сырьем является винный камень, выделяющийся в виде кристаллов из виноградного вина при длительном хранении. [c.91]

Это испытание распространяется только на определение содержания извести в некоторых песках меловой формации. Его производят обычным образом — осаждением щавелевокислым аммонием. 5—10 г пробы обрабатывают соляной кислотой, фильтрат пересыщают аммиаком для выделения гидратов окисей железа и алюминия и в фильтрате осаждают кальций. Иногда является желательным определение железа, особенно когда песок окрашен в легко выгорающие темнокоричневый или красный цвета. Определение производится по способу Z i m m е г ш а п п а-R е i п har d t a (см. стр. 16) из навески в 5—10 г. [c.76]

Отметив, что почти все, кто проводит опыты по сжиганию сальных и восковых свечей были убеждены, что этот процесс сопровождается значительным уменьшением объема воздуха во время сжигания [36, т. II, стр. 185], Лавуазье сделал следующий вывод из уже существовавшего экспериментального материала Сгорание сальных свечей имеет следствием замену части атмосферного воздуха или, точнее, части чистого воздуха (кислорода.—- . K.), содержащегося в атмосферном воздухе, на меловую воздухообразную кислоту а меловая воздухообразная кислота имеет свойство взаимодействовать с водой [там же, стр. 186]. [c.12]

Меловой воздухообразной кислотой Лавуазье называет здесь углекислый газ, ранее именуемый многими химиками связываемым воздухом . [c.12]

Сопоставив расход кислорода на сгорание свечей и окисление фосфора, Лавуазье сделал вывод, что фосфор обладает намного более значительной способностью к сгоранию, чем сальные и восковые свечи, поскольку он расходует четыре пятых чистого воздуха (кислорода.—В. К.), содержащегося в атмосферном воздухе, в то время как только две пятых этого чистого воздуха образуют меловую воздухообразную кислоту при сжигании сальных свечей [36, т. II, стр. 192-193]. [c.13]

Во-первых, следует отметить неточность положения о том, что Лавуазье ...еще неправильно трактует состав углекислоты . Лавуазье совершенно верно определил состав углекислого газа. Просто под горючим воздухом он понимает здесь отнюдь не водород. Как явствует из его работы Опыты соединения квасцов с углистой материей [36, т. И, стр. 199—208], прочитанной в Академии наук 5 сентября 1777 г., существует три типа горючего воздуха сернокислый и солянокислый горючий воздух , полученные растворением металлов соответственно в серной и соляной кислоте, а также меловой горючий воздух , который образуется при окислении углистых соединений. Этот вид горючего воздуха сгорает труднее, чем первые два вида. Ясно, что за первые два вида, которые, по мнению Лавуазье, очень близки по свойствам, но довольно резко отличаются от мелового горючего воздуха , Лавуазье в этой работе принял один и тот же газ — водород, но полученный при реакциях различных кислот. Меловой горючий воздух на самом деле — это окись углерода, образующаяся при неполном окислении органических веществ (ср. [20, стр. 420]). [c.14]

Так, в уже рассмотренной нами статье Лавуазье Опыты соединения квасцов с углистой материей горение является основным условием проведения исследования. При анализе продуктов этой реакции Лавуазье показал возможность отделения горючего мелового воздуха , не поглощающегося водой, от меловой воздухообразной кислоты , растворяющейся в воде. Водород же [c.14]

Обработка поверхности катода перед осаждением сплавов вольфрама. При получении лигатуры из сплавов вольфрама для облегчения отделения осадка от поверхности катода последний необходимо соответствующим образом обработать. Обычно используют катоды из никеля или нержавеющей стали. Предварительно отполированный и обезжиренный с помощью меловой суспензии катод погружают в раствор серной кислоты (50 г л), а затем пассивируют в 3%-ном растворе двухромовокислого калия в течение 10—15 мин. После этого электрод промывают и загружают в ванну [48]. [c.96]

Установка оборудована выпарными аппаратами с естественной и принудительной циркуляцией. Первые два корпуса выпарной батареи работают под давлением, остальные — в условиях вакуума. Для удаления образующейся накипи предусмотрена промывка аппаратов 3%-ным раствором ингибированной соляной кислоты. Промывной раствор, а также меловую пульпу приготовляют в специальном узле. [c.65]

Вместо аммиачной воды для нейтрализации денитрованной нитромассы можно применять раствор едкого натра или проводить нейтрализацию с помощью меловой или известковой суспензии при повышенной температуре. В последнем случае получается растворимая кальциевая соль нитросульфокислоты, а серная кислота превращается в трудно растворимый в воде гипс. [c.515]

Особое внимание при осмотрах необходимо обращать на выявление трещин в хвостах рабочих лопаток газовой турбины и в пере всех остальных лопаток. Для выявления трещин очищенные до металлического блеска мелкой наждачной шкуркой лопатки рассматриваются через лупу с 2— 5-кратным увеличением. Сомнительные трещины подвергают контролю травлением, при котором место зачищается до поверхности V 7, тщательно обезжиривается бензином или спиртом, а затем протравливается смесью (1 1 но объему) концентрированной азотной кислоты и насыщенного раствора поваренной соли. Приготовленный раствор наносится на новерхность лопатки ватным тампоном в течение 5—10 мин, затем обильно промывается водой и просушивается фильтровальной бумагой. Слегка матовый оттенок поверхности является признаком правильно проведенного травления. Трещина в месте травления хорошо просматривается. Кроме травления трещины в лопатках можно определять с помощью керосина и мела. Тщательно очищенные от грязи и окалины лопатки смачивают по всей поверхности керосином. После этого поверхность лопатки вытирают насухо тряпкой и затем наносят кисточкой тонкий слой мелового раствора, приготовленного из хорошо протертого и просеянного мела. После высыхания мелового слоя по лопатке слегка ударяют ручником, при этом керосин, проникший в трещину, от вибрации лопатки выжимается на поверхность и выступает темной полосой на меловом слое. [c.154]

Очистка поверхностей от ржавчины производится травлением в 10—15%-ном водном растворе серной или соляной кислоты при комнатной температуре в течение 2—10 мин. в зависимости от степени загрязнения подшипника. Затем остатки кислоты смывают горячей водой и обезжиривают поверхность подшипника в растворе едкого натра (каустическая сода). Обезжиривание производится следующим образом. Очищенные от грязи, ржавчины и масла детали (подшипники) погружают в ванну с кипящим 10%-ным водным раствором каустической соды и выдерживают в ней 5—10 мин. Затем детали переносят в ванну с горячей водой (температура воды 80—100°) и тщательно промывают с помощью волосяной щетки. После этого прикасаться руками к заливаемой баббитом поверхности нельзя, и вкладыши переносят с помощью чистых тросов. Внешние поверхности деталей, не подлежащие лужению, обмазываются меловой пастой следующего состава 1 часть мела, 3 части воды, 1—2% столярного клея. Торцы деталей меловой пастой не обмазывают. После обмазки детали сушат в электропечи при температуре 100—150°. [c.113]

Травление заливаемых поверхностей после их обезжиривания и меловой обмазки производится флюсом. Флюс изготовляется путем растворения цинка в технической соляной кислоте. Готовность флюса проверяется дополнительной загрузкой кусочков цинка. Если выделения пузырьков газа нет, то флюс считается готовым (на дне должен быть избыток нерастворенного цинка). Флюс наносится на обезжиренную поверхность при помощи волосяной кисти или чистого войлока. Для предохранения от окисления протравленную поверхность припудривают сухим порошком нашатыря. Нашатырь должен быть чистым, в виде порошка и храниться в хорошо закупоренной стеклянной банке в сухом месте. [c.113]

Для обеспечения нормальной работы линии выпрямленного тока СКЗ изоляторы в промышленных районах с высокой степенью загрязнения чистят два раза в год, в нолевых условиях — один раз в год. Изоляторы чистят мраморной, меловой или диатомитовой мукой. Их чистка растворами щелочей, кислот и солей, а также-песком, молотым кирпичом и другими твердыми материалами запрещается. Изоляторы, которые не очищаются водой, заменяют новыми. [c.159]

Еще в 1788 г. Ив. Комов писал, что меловая земля... для удобрения некоторых земель с пользою употреблена быть может . Он предлагал в качестве удобрения известь, указывая нри этом, что применение последней съест кислоту , содержащуюся в земле [c.137]

Джозеф Блэк (1728—1799) родился около Бордо, родители были шотландцы, преподавал в университетах Глазго (1756) и Эдинбурга (1765). Один из самых выдающихся химиков XVIII в. Был искуснейщим экспериментатором. Ему принадлежит обнаружение скрытой теплоты плавления (1762) 7а и систематическое изучение щелочей, щелочных земель и угольного ангидрида, который он назвал связанным воздухом , позднее переименованным в связывающийся воздух . Это исследование, проведенное между 1754 и 1757 гг., принадлежит к самым интересным результатам, достигнутым к тому времени в области химии. Сначала Блэк установил различие между карбонатом магния и окисью магния. Оба вещества давали с кислотами одни и те же соли, но только действие кислот на карбонат, а не на окись сопровождалось шипением. Газ, который выдел [лся при этом, Блэк признал за составную часть поташа, магнезита, известняка. Позднее для связывающегося воздуха БлэКа Бергман предложил название воздушная кислота , а Лавуазье, проделав в 1775 г. количественный анализ, назвал его меловой кислотой . Блэк установил, что связывающийся воздух отличается от атмосферного. Он заметил, что 12 частей магнезита при нагревании дают 5 частей жженой магнезии кроме того, он обрабатывал жженую магнезию серной кислотой и осаждал раствор поташом. Промытый и высушенный осадок имел такой же вес, как и магнезия до опыта. Блэк заметил также, что негашеная известь, оставленная на воздухе, медленно поглощает присутствующий в нем связываюпщйся воздух . [c.111]

Аммиак улавливается водой и также снова используется. В этом процессе для получения легко отделяемого на фильтре осадка Сар2 + Si02 следует добавлять кремнефтористоводородную кислоту к меловой пульпе, тогда производительность фильтра достигает 500—700 кг1(м -ч) сухого вещества. При обратном порядке ч мешения реагентов она резко уменьшается [до 30 кг1 м -н)]. Она значительно уменьшается [до 180 кг1(м -ч) и при использовании осажденного карбоната кальция. Степень обескремнивания осадка фторид-бифторидом аммония при 70° достигает 98%. Производительность фильтрации обескремненного СаР 45—50 кг/ м -ч), но она возрастает до 360 кг1(м -ч) сухого вещества при исяользова-нии для получения смеси СаРг + ЗЮа осажденного карбоната кальция. [c.378]

В связи с образованием больших количеств молочной кислоты питательная среда для молочнокислых бактерий должна быть хорошо забу-ферена. Чаще всего с этой целью добавляют карбонат кальция. На агаризованной среде со взвесью СаСОз ( меловом агаре ) образование кислоты обнаруживается по прозрачным ореолам вокруг колоний. [c.274]

Основной задачей поставленных опытов было установить оптимальные условия фильтрации образующегося осадка. Большинство опытов проведено на 15%-ной кремнефтористоводородной кислоте и сепарированном меле. Было установлено, что важным условием хорошей фильтруемости осадка является порядок подачи реагентов. При подаче кислоты в меловую пульпу скорость фильтрации выпавшего осадка достигала 500— 70О пг1м -час сухого вещества. При изменении порядка подачи реагентов, т. е. при подаче меловой пульпы в кислоту, фильтруемость осадка резко ухудшалась, достигая 30 кг м -час. Добавление фосфорной кислоты (2% РаОз) к кремнефтористоводородной кислоте не оказывало влияния на фильтруемость осадка. [c.233]

Первой из органических кислот на основании этих общих положений Лавуазье изучил щавелевую ( сахарную ) кислоту. Образующееся при нагревании сахара с азотной кислотой новое соединение он и считал сахарной кислотой . После тщательного измерения объема выделившихся при реакции газообразных веществ [к ним Лавуазье отнес окись азота, меловую воздухообразную кислоту (СО2) и горючий воздух (у Лавуазье — СО) ] он пришел к следующему выводу о составе сахарной кислоты 3 драхмы сахара, которые я взял,. .. соединились с 89 гранами кислотообразного начала (которое выделяется из азотной кислоты) или окиси. .. (этими терминами обозначался у Лавуазье кислород.— В. К.) и соединение этих обоих веществ вместе с флегмой образовало количество сахарной кислоты, равное 1 ун- [c.15]

Технологический процесс получения фтористого кальция заключается в следующем 1-2%-ный раствор фтористоводородной кислоты, содержащий 0,1-0,2% кремнефтористоводородной кислоты, полученный при водной абсорбции отходйших фторсодержащих газов процесса переработки фосфатов, взаимодействует с меловой пульпой. [c.1]

Для всей модели характер распределения жирных кислот и алканов в образце осадка из бассейна Сан-Николас (рис. 1, т == 0) может изменяться, как на рис. 3, становясь похожим на распределение этих соединений в образце глинистой породы Термолис мелового возраста (рис. 4). Четные молекулы кривых кислот встречаются значительно чаще, чем нечетные. Если, согласно модели, наиболее распространенным является углеводород jg (рис. 3), то для глинистой породы [c.252]

Если величины параметров изменяются таким образоль что = 0,9, = 0,05 я Рр = 0,05 при т = 7, то характер распределения жирных кислот и алканов по модели (рис. 5) оказывается похожим на распределение этих соединений в образце глинистой породы Моури мелового возраста (рис. 6). Хотя распределение концентраций в обоих случаях является близким, но концентрации жирных кислот и алканов в глинистой породе выше, чем по модели. В области С — С35 концентрация жирной кислоты в глинистой породе составляет НА мкмоль/кг, а по модели мкмоль/кг. Концентрации алкана в глинистой породе и но модели составляют соответственно 65 и 42 мкмоль/кг. Первичный осадок, из которого образовалась [c.253]

Схема лроизводства Аш-кислоты по меловому способу (более типичному для производства сульфокислот аминонафтолш) показана на рис. 46. Как в(идно (из схемы, в данном гароцеосе [c.164]

Седьмая операция — заливочная. Г оловка очищается от грязи и ржавчины, протравливается в 10—15%-ном растворе соляной кислоты, промывается в горячей воде, обезжиривается в 8—12/6-ном растворе щелочи, промывается в горячей воде и просушивается. Места, не подвергающиеся лужению, закрашиваются меловой краской. После просушки краски лудятся места под заливку белым металлом. Затем деталь нагревается до 200— 300° С, устанавливается в приспособление и заливается белым металлом. [c.270]

По другому варианту СаРг можно изготовить по следующей схеме. Отходящие фтористые газы улавливают оборотным раствором МН4р, который затем нейтрализуют аммиаком. Осадок кремневой кислоты отделяют, промывают, высушивают и выпускают в виде белой сажи, а раствор МН4Р упаривают для получения плава бифторида и фторида аммония выделяющийся при этом аммиак возвращается в процесс. Плав вводится в меловую пульпу концентрация которой 1 3) для осаждения СаРг [c.1168]

На заводе А. Коваиько (Петербургский уезд) в 1860 i. было выработано около 50 т соляной кислоты и около 16 т глауберовой соли В эти же годы небольшие количества соляной кислоты вырабатывались на заводе М. Ко-мелова (Петербургский уезд ). [c.57]

При пропуске сточной воды, содержащей 50<" (за счет свободной серной кислоты и сернокислого железа) в количестве 3—6 г/л, через фильтры с меловой загрузкой и при продувании через воду сжатого воздуха происходит быстрое связывание всего ЗО/ в гипс и сжисление Ре в высший окисел — Ре(ОН)з- Расход воздуха — 8 см на 1 сточной воды давление 0,1—0,2 ат время пребывания воды в фильтре 7—10 минут. [c.45]

Обработка агрессивных вод Даже вода из мелового источника может содержать агрессивную угольную кислоту и вызцвать коррозйю, особенно в некоторые периоды года, в зависимости от состояния растительности в данной местности. Теоретически кажется выгодным перед пуском воды в стальные трубы пропустить ее через пласт известняка, но на практике более удобно повергнуть ее каскадированию. При каскадировании поверхность воды [c.152]

Лимонную кислоту выделяют в виде трудно растворимой при. высокой температуре соли кальция. Для получения цитрата кальция к отфильтрованному культуральному раствору добавляют хлористый кальций (2,5—3% от количества кислоты), раствор нагревают до 100 °С и нейтрализуют известковым Са(0Н)2 или меловым (СаСОз) молоком до pH 6,8—7,0. Выпавший в осадок трехкальциевый цитрат отфильтровывают, промывают горячей водой и разлагают серной кислотой. Лимонная кислота полностью освобождается и переходит в раствор, а остающиеся в осадке гипс и оксалат кальция удаляют фильтрацией. Раствор после ряда дополнительных стадий очистки упаривают под вакуумом и проводят кристаллизацию лимонной кислоты. В продажу поступает кристаллическая лимонная кислота. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология