Разделение серебра и меди

В случае необходимости разделения металлов иногда приходится ограничивать напряжение. При этом, очевидно, напряжение целесообразно повышать только до тех пор, пока еще не будет превышено напряжение разложения для раствора соли второго металла. Так, например, для разделения серебра и меди в растворе их сульфатов следует применять напряжение не выше 1,4 в. Эта величина соответствует напряжению разложения [c.196]

При необходимости разделения металлов иногда приходится ограничивать напряжение. При этом, очевидно, напряжение целесообразно повышать только до тех пор, пока еще не будет превышено напряжение разложения для раствора соли второго металла. Например, для разделения серебра и меди в растворе их сульфатов следует применять напряжение не выше 1,4 В. Это значение соответствует напряжению разложения 1 М раствора сульфата меди, между тем как в условиях анализа концентрация ионов меди обычно значительно ниже. Следовательно, при напряжении менее 1,4 В (например, при использовании железо-ни-келевого аккумулятора) на электроде будет осаждаться только серебро. [c.225]

Для разделения полиметаллических руд, содержащих цинк, свинец, серебро, медь и другие металлы, используют различные методы обогащения. В результате этих процессов обычно получают два основных концентрата цинковый, содержащий также медь, и свинцовый, в котором концентрируется серебро. [c.39]

Большие потенциальные возможности имеют разработка и поиск методов селективного элюирования с использованием органических растворителей и реагентов-комплексообразователей. Можно привести много примеров разделения и отделения таким путем иоиов золота, серебра, меди, никеля и других элементов. [c.117]

Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и определяют количество металла. Этим способом можно определять кадмий, медь, никель, серебро, олово и цинк. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием нерастворимого плотного осадка, пригодного для гравиметрического определения. Примером может служить окисление свинца(П) до диоксида свинца. Кроме того, в аналитической химии электролиз можно использовать для разделений ионов известен способ, когда легко восстанавливающиеся ионы металлов осаждаются на ртутном катоде, а трудно восстанавливающиеся катионы остаются в растворе. Таким способом алюминий, ванадий, титан, вольфрам, щелочные и щелочноземельные металлы можно отделить от железа, серебра, меди, кадмия, кобальта и никеля, которые выделяются на ртути. [c.413]

Разделение катионов меди и серебра [c.370]

В книгах Лингейна [35], Дила [37] и Саида [39] можно найти другие примеры избирательного электроосаждения. В частности, описаны разделения серебра и меди, висмута и меди, сурьмы и олова, кадмия и цинка, родия и иридия. [c.303]

Широкое использование нашел И. о. в гидрометаллургии извлечение благородных, цветных и редких металлов (серебро, медь, никель, хром и др.) из сбросных р-ров на катионитных или анионитных колоннах, а также хроматографич. разделение близких по свойствам элементов (редкоземельные элементы, гафний и цирконий, ниобий, тантал и др.). Ионообменные сорбенты используют также для очистки отбросных р-ров от химически вредных (фенолы и др. ионогенные органич. соединения) и радиоактивных веществ. Удаление ионов кальция методом И. о. позволяет на 5—10% уменьшить потери при нроиз-ве сахара из сахарной свеклы, получать хорошо сохраняющуюся консервированную кровь и приготовлять грудное молоко из коровьего. И. о. применяют в аналитич. химии для удаления мешающих определению ионов (напр., при определении сульфатов или фосфатов в присутствии ка- [c.155]

Явление комплексообразования открывает большие возможности для разделения элементов. Медь, цинк, кобальт, никель, кадмий и серебро можно отделить от большинства других элементов, используя их способность давать устойчивые растворимые аммиакаты. Выполняя анализ, разделение ионов можно также провести, используя различную величину констант нестойкости некоторых комплексных ионов. Например, кадмий может быть отделен от меди осаждением сероводородом в виде dS из растворов комплексных цианидов. [c.290]

Точно так же путем подбора соответствующего напряжения можно количественно отделить медь от серебра, медь от кадмия и провести разделение ряда других катионов. Но если потенциалы разложения двух электролитов близки друг к другу, раздельное восстановление их катионов становится невозможным. [c.354]

В этой части работы показана возможность разделения соосаждением с фосфатом кальция, изменяя условия соосаждения, следующих групп элементов цинк, кадмий, ртуть серебро, медь и золото с последующим отделением цинка и кадмия от свинца и висмута. [c.93]

Различное поведение исследуемых элементов при соосаждении их с фосфатом кальция ъ зависимости от pH раствора и введение комплексообразующих веществ позволяет дать схему разделения ряда элементов а) таллия от серебра, меди, цинка, кадмия, галлия, железа, алюминия, индия, свинца и висмута б) галлия от цинка, кадмия, кобальта, индия, свинца, висмута, железа и алюминия. [c.95]

В качестве реагентов, образующих труднорастворимые соли с аминокислотами, пригодных для отделения аминокислот от сопутствующих им веществ, в первую очередь применяются соли серебра, меди, свинца и алюминия. Кроме них, можно использовать также соли щелочных и щелочноземельных металлов и многие другие. Однако в ряде случаев аминокислоты осаждаются названными соединениями не полностью или же не осаждаются совсем, некоторые соли осаждают не все аминокислоты. Поэтому в каждом отдельном случае отсутствие осадка еще не свидетельствует об отсутствии аминокислоты. В аналитической практике эти реакции чаще используются для разделения продуктов гидролиза белков. В последнее время для этой цели с возрастающим успехом применяются органические соединения. [c.706]

Проблема 3 до последнего времени не имела эффективного решения. Последние исследования показали, что такое разделение может успешно осуществляться с помощью растворов солей меди (I) и серебра, особенно растворов меди (I) в апротонных полярных растворителях. [c.665]

В быту серебро используется в виде лигатур с медью, содержащих 87,8% и 52% Ag. Сплавы серебра с медью подвергают электролитическому разделению, которое связано с быстрым насыщением раствора медью и убылью серебра, поэтому в зависИ мости от содержания меди в сплаве производят регенерацию раствора в том или ином масштабе (см. гл. HI, 15). [c.243]

Образование труднорастворимых соединений меди и серебра и в то же время очень легкая способность к восстановлению соединений золота, определяют при проведении процесса разделения принадлежность этих элементов к различным аналитическим группам [c.646]

Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, кристаллическая решетка которых состоит из комплексных ионов, способных существовать самостоятельно в растворах. Комплексным называется ион, состоящий из атома металла или неметалла в определенном валентном состоянии, связанного с одним или несколькими способными к самостоятельному существованию мoлeкyлa ш или ионами. К- с. образуются в результате присоединения к данному иону (или атому) нейтральных молекул или ионов. К- с., в отличие от двойных солей, в растворах диссоциируют слабо. К- с. могут содержать комплексный анион (напр., Fe ( N)e) ), комплексный катион Ag (NH3)2]+ или вообще К- с. могут не диссоциировать на ионы (напр., [Со (N0 )3 (ЫНз)з]). к. с. широко используются в аналитической химии, при получении золота, серебра, меди, металлов платиновой группы и др., для разделения лантаноидов и актиноидов. К К- с. относятся вещества, играющие важную роль в жизнедеятельности животных и. растений — гемоглобин, хлорофилл, энзимы и др. [c.132]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Определение серебра в висмуте. Дитизонатный метод определения 1-10 — 2-10 % серебра основан на соэкстракции серебра с ртутью дитизоном из азотнокислого раствора висмута, частично связанного в комплекс с винной кислотой, и последующем разделении серебра и ртути обработкой дитизонатов роданидом аммония и титрованием серебра раствором дитизона в I4 [348]. Можно также замаскировать висмут комплексоном III определение 1—40 мкг серебра возможно в присутствии 100 000-кратных количеств меди, висмута и свинца [226]. [c.186]

Пример. Рассмотрим возможность экстракционного разделения серебра (I) и меди(II) дитизоном в условиях, которые были приняты для примера, приведенного на стр. 192, когда концентрация меди (II) равна ЫО- м, Ig/Сэкс, си= 10,53, аси(0Н)=1 и lg Pi( uY2-) = ie,7 9. [c.219]

Авторам [13, 14] удалось добиться хорошего разделения комплексов меди и никеля, магния и титанила, меди и цинка, никеля и марганца(П), серебра(П), платины и палладия, цинка и ванадила, Нчелеза и платины. Калибровочные кривые, построенные для комплексов цинка(П) и серебра(П), линейны в интервале 2—8 мкг. Предел обнаружения не определялся. Те же авторы исследовали хроматографическое поведение ацетилацетонатов ряда металлов [c.47]

При обработке комплексной канадской золотой руды цианид-ные растворы пропускались через сильноосновную анионообмеп-ную смолу для адсорбции комплекса цианистых металлов. Адсорбции подвергались следующие металлы золото, серебро, медь, железо, кобальт и никель. Было найдено, что разделение компонентов смеси может быть осуществлено путем применения метода избирательного элюирования. Элюирование соляной кислотой сделало возможным удаление никеля и цинка. С помощью цианистого натрия были элюированы железо и медь. Для удаления золота и серебра потребовалось применение органического растворителя, например ацетона, подкисленного соляной кислотой. С помощью крепкого раствора роданистого калия был удален сильно адсорбируемый кобальтоцианидный комплекс [18]. [c.311]

Небольшое разделение изотопов меди было достигнуто путем диффузии uaS через AgS. Диффузия осуществлялась в цилиндрическом столбике из 3 см длины AgS и 1 см uaS. После нагревания в течение 16 часов при 450°, в слой сернистого серебра диффундировало 0,06 г меди с увеличенным на 1% содержанием тяжелого изотопа. [c.87]

Предложены методы определения 1 10 —2 10 % Ag в металлическом висмуте. Для количеств серебра порядка 10 % метод основан на соэкстракции серебра с ртутью дитизоном из азотнокислого раствора висмута, частично связанного в комплекс с винной кислотой, с последующим разделением серебра и ртути обработкой дитизонатов роданидом аммония и титрованием серебра раствором дитизона в I4. Средняя относительная ошибка равна +10%. Для серебра в количествах 1 10 % и более предложен метод непосредственного экстракционного титрования серебра дитизоном на фоне висмута. Средняя относительная ошибка для 1-10 % Ag составляет + 5,4%. При содержании в металлическом висмуте ртути и больших количеств меди экстракционное титрование серебра (при содержании 1 -10 % Ag и более) дитизоном следует также вести после обработки роданидом. [c.205]

Решение проблемы 2 обычно достигается путем использования различных способов химического превращения изоалкенов (изобутилена, изоамиленов) с помощью кислот или ионообменных смол (см. гл. 36). Может оказаться эффективным разделение с помощью растворов солей меди (и серебра). [c.665]

В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

Гибкие металлические перегородки особенно пригодны для работы с химически агрессивными жидкостями, при повышенной температуре и в условиях значительных механических напряжений. Они изгота 1Ливаются в виде перфорированных листов, сеток и тканей из углеродистой или нержавеющей стали, меди, латуни, бронзы, алюминия, никеля, серебра и различных сплавов. Пер( юрированные листы используют для разделения суспензий, содержащих грубодисперсные твердые частицы, а также в качестве опорных перегородок для фильтровальных тканей и бумаги. [c.197]

Ионы меди, серебра и кадмия переводят в аммикаты [Си(ЫНз) ] - , [Ад(ЫНз)2] . [ d(NHз)4] +. Полученные комплексные катионы разделяют электрохроматографическн, применяя в качестве электролита смесь 1 М раствора хлорида аммония и 0,5 М раствора аммиака. Все три иона перемещаются к катоду [Ае(ЫНз)2]+—на растояние от 2 до 4 см [С(1(ЫНз)4Р — от 4 до 6 см [Си(ЫНз)4] — от 6 до 9 см. Если в анализируемом растворе присутствуют РЬ + и В1 +, то они с электролитом образуют осадки РЬ(ОН) и В1(ОН)(ЫОз)2, которые в силу значительной сорбционной способности искажают хроматограмму, и поэтому четкого разделения ионов не происходит. Б присутствии Hg(N0a)2 часть ионов Hg + образует осадок в виде Hg [c.352]

По прекращении электролиза осадок, состоящий из порошка серебра, окиси серебра, гидроокиси меди и гидроокисей примесей, спускают на фильтр. Разделение производят в подогретом 15%-ном растворе H2SO4 в присутствии меди. Получается раствор, аульфата меди и осадок цементного серебра. [c.244]

В электрохимических преобразователях на основе фазовых переходов на электродах используют процессы катодного осаждения и анодного растворения металлов (меди, серебра и др.) на инертных электродах или электродах из того же металла процессы восстановления или образования пленок солей или окислов (Ag l-f ё -> Ag+ l- d (0Н)2+ +2e->- d- -20H и др.) процессы выделения и ионизации водорода и др. Приведем некоторые примеры хемотронов данного типа. В качестве электрохимических счетчиков машинного времени используют малогабаритные кулонометры. Трубку из прозрачного материала заполняют двумя столбиками ртути, разделенными столбиком электролита. С обоих концов трубку герметично закрывают. Прибор включают в цепь питания контролируемого оборудования так, чтобы через [c.224]