Фазовые весовой

Спецификация емкости под давлением состоит из чертежа емкости, описания последовательности операций при изготовлении и описания самой емкости. Взятый в отдельности, чертеж не дает адекватного представления о емкости. В химической и нефтехимической промышленности спецификация емкостей берется из технологической схемы. Поэтому спецификация составляется проектировщиком, который, как правило, является химиком-технологом. Проектирование емкости, описанное в следующем подразделе, обычно выполняется инженером-механиком. Спецификация включает следующие параметры 1) Общий внутренний объем. 2) Объемные и весовые характеристики содержимого. 3) Описание содержимого, включая возможные примеси в различных фазовых состояниях (жидкость или газ). 4) Рабочее давление. [c.94]

Весовой анализ и методы фазового разделения элементов. [c.26]

Наиболее распространенные методы фазового разделения основаны на образовании твердых фаз. В ряде случаев можно выделить в виде твердой фазы какое-нибудь одно соединение. Эти случаи имеют главное значение в весовом анализе. [c.30]

Физико-химический анализ — это учение о зависимости свойств сложных систем от их состава. Для двухкомпонентных систем обычно строят диаграмму плавкости (кристаллизации), на которой по оси ординат откладывают температуру, а по оси абсцисс состав в весовых или атомных процентах. В этих случаях берут два вещества и готовят смеси разного состава. Смеси расплавляют и изучают ход кривых кристаллизации расплава во времени, т. е. выполняют термографический анализ. По кривым строят диаграмму плавкости, характеризующую индивидуальность получаемых образцов твердых фаз постоянного или переменного состава. Изучение электропроводности, плотности, твердости и пр. в зависимости от состава фаз, использование металлографических, рентгенографических и других методов исследования позволяет углубить знание о числе фаз в системе и об их строении. Фазовая характеристика твердых фаз совершенно необходима, так как, по Курнакову, носителем свойств соединения в твердом состоянии является не молекула, а фаза. [c.34]

К числу методов фазового анализа можно отнести следующие 1) выделение вещества из раствора (жидкая фаза) в осадок (твердая фаза) — весовой анализ, гравиметрия ( 114) 2) выделение вещества в сорбент (или носитель) из раствора или из газовой фазы — хроматографический анализ растворов и газов ( 45, 46, 172, 173, 174 3) выделение вещества в раствор (жидкая фаза) из другого раствора (другая жидкая фаза) — экстракционный анализ ( 23), распределительная хроматография ( 173). [c.81]

G — весовая скорость газового потока, кг/м час а — поверхность фазового контакта k — коэффициент пропорциональности. [c.206]

Однако следует иметь в виду, что в отдельных зонах реакционной камеры создается повышенная концентрация щелочности, и это обстоятельство при возникновении благоприятных условий может привести к КРН. Прежде всего это замечание относится к нижней части реакционной камеры, где в силу фазового и гравитационного расслоения концентрация Ка повышается иногда на порядок и достигает нескольких весовых процентов. Фазовое расслоение в той или иной степени присуще практически всем щелочным системам для перекристаллизации кварца и его разновидностей. Тяжелая фаза , оседающая на дно сосуда, имеет довольно сложный и переменный состав, зависящий как от вида технологического раствора, так и от параметров цикла и времени. Эта фаза (конгломерат аморфных и кристаллических фаз различных простых и сложных силикатов с вкраплениями спонтанных кристалликов кварца), как правило, содержит значительно большую долю Ыа или К, чем номинальный раствор, [c.251]

Повторение аналогичного расчета для других значений ас позволяет получить все данные, необходимые при построении фазовой диаграммы. Концентрации в мольных долях можно пересчитать в весовые доли, что удобнее для расчетов. [c.111]

Экстрактивная очистка масел предназначена для удаления тех составных частей масла, которые образуют при его использовании осадок и нагар или обусловливают нежелательную зависимость вязкости от температуры. Так как содержание индивидуальных компонентов в маслах трудно определить, для оценки состава масел пользуются условными величинами (индексом вязкости, вязкостно-весовой постоянной), отражающими степень ароматичности масел. Эти величины, являющиеся аддитивными свойствами масел, используют также для изображения фазовых равновесий и расчета необходимого числа ступеней экстракции, хотя подобные способы расчета в общем случае нельзя рекомендовать (см. главу VII). Экстракционные процессы применительно к сложным смесям лучше рассчитывать по методам, описанным в главе IX. [c.635]

Не подлежит сомнению, что эффективность очистки воды коагулянтами в значительной мере определяется фазово-дисперсной характеристикой примесей и их специфическими адсорбционными свойствами. В соответствии с принятой классификацией взвешенные вещества условно делят на три основные фракции пелитовую (<С 10 мкм), алевритовую (от 10 до 100 мкм) и псаммитовую ( -100 мкм). Для большинства рек существует тесная связь между фракционным и минералогическим составом взвешенных веществ и их общим весовым содержанием. Чем больше взвеси несет река, тем больший процент составляет пелитовая фракция взвеси. В частности, в период паводков доля этой фракции возрастает до 70—80%. Доля пелитовой фракции растет также вниз по течению реки, так как увеличивается концентрация глинистых частиц и уменьшается концентрация кварцевых. В табл. П.З даны сведения по дисперсному и минеральному составу взвесей некоторых рек СССР [20]. [c.46]

Построение диаграммы состояния производится наиболее просто для двойных систем. На отрезке прямой В А, называемой осью состава, пли осью концентраций, откладывают содержание компонента А во взятых смесях (выраженное в весовых, мольных или атомных долях или процентах). Тогда левый конец отрезка прямой будет отвечать содержанию чистого компонента В, а правый — компонента А. Из полученных точек восставляют перпендикуляры и на них откладывают числовые значения температур соответствующих фазовых превращений. Получив достаточное количество точек (вершины перпендикуляров) для смесей различных составов, соединяют соответствующие точки линиями, которые в своей совокупности образуют диаграмму состояния системы (в частности, диаграмму плавкости). [c.80]

Бинарная система мышьяк—свинец. Фазовая диаграмма для двойной системы мышьяк — свинец приведена на рис. 156. На этой диаграмме по оси ординат отложены значения температуры в градусах Цельсия. Диаграмма построена для давления 1 атм. На абсциссах показан состав сплава, причем на нижней абсциссе указано содержание свинца в сплаве в атомных процентах, на верхней — в весовых процентах. Данная диаграмма показывает температуру и состав для сплава, состоящего из различных фаз. [c.410]

Методы анализа, применяемые при исследованиях фазовых равновесий, можно разделить на две большие группы объемные и весовые измерения количества жидкости и газа. Мы, конечно, [c.319]

Хроматографический метод является одним из методов фазового разделения веществ. К числу других методов фазового разделения можно отнести обычный весовой и экстракционный методы. [c.196]

В обоих способах концентрацию пластификатора в образце определяют по разности весов до и после набухания (весовые проценты пересчитываются на мольные и объемные). Для равномерного распределения пластификатора в образце рекомендуется пластифицированные образцы нагревать в предварительно эвакуированных ампулах до 100—200°С (в зависимости от фазового состояния полимера и его способности к структурированию при нагреваний). [c.476]

И. происходит в результате теплового движения молекул жидкости, скорость к-рых колеблется в широких пределах, сильно отклоняясь в обе стороны от ее среднего значения. Часть молекул, обладающих достаточно большой кинетич. энергией, вырывается из поверхностного слоя жидкости в газовую среду. Избыточная энергия теряемых жидкостью молекул затрачивается на преодоление сил сцепления между молекулами и работу расширения (увеличения объема) при превращении жидкости в пар. И. — эндотермич. процесс. Если к жидкости не подводится соответствующее количество энергии (тепла) извне, то в результате И. она охлаждается (испарительное охлаждение). Количество теплоты, поглощающейся при изотермич. процессе И., наз. теплотой фазового перехода (И. или парообразования), или скрытой теплотой И. Различают молярную теплоту И. (теплота И. 1 моля жидкости, кал/моль) и весовую уд. теплоту И. (кал/г). Теплота И. зависит от темп-ры и с повышением последней уменьшается, особенно резко вблизи критич. точки, при достижении к-рой теплота И. обращается в нуль. [c.166]

Для характеристики условий полного перехода различных газонефтяных смесей в газовую фазу при разных температурах приведены кривые зависимости давления схождения этих смесей (Рсу) от температуры (рис. 19). Под давлением схождения в нефтяной литературе понимают то давление при данной тем1пературе системы, при котором константы фазового равновесия всех ее компонентов становятся равными единице. В. термодинамике это давление называют критическим давлением системы при дайной температуре. Оно отличается от истинного критического давления, характерного для системы при ее,критической температуре. Кривые (см. рис. 19) построены по материалам, полученным при изучении фазового равновесия ряда систем, состоящих из широких нефтяных фракций и газа, при пх весовом соотношении 1 1 и при температурах 60, 100, 130 и 160° С. На основе этих данных были рассчитаны константы фазового равновесия (/( УВ нефти и экстраполированы до [c.39]

Механическая прочность определялась раздавливанием гранул на масляном прессе, с приложением нагрузки на торцевую поверхность. Содержание никеля (N 0) определялось весовым методом, а углерода - путем сжигания навески. Рентгено-фазовый анализ выполнен на установке рентгеноструктурного анализа УРС-50 в жзлученЕКСи - К/ с никелевым фильтром. [c.24]

В опытах использовались термостатированные делительные воронки с мешалкой. Изучение фазового равновесия проводилось при температуре —24°, а экстракция сераорганических соединений из дистиллятов — при температуре —13°С. Расход сернистого ангидрида во всех опытах был равен 100% объемных, время интенсивного перемешивания—15 мин, отстой—1,5 ч. Для удаления сернистого ангидрида через экстрактную и рафи-натную фазы барботировался азот, а затем фазы промывались водой до нейтральной реакции. Полученные продукты анализировались, материальный баланс их сводился с учетом потерь, составляюш,их не более 3% вес. Весовое содержание растворителя в рафинатной и экстрактной фазах определялось по разности весов до и после удаления растворителя. Состав рафината и экстракта при изучении фазового равновесия устанавливался газохроматографически. Количественный расчет хроматограмм проводился методом внутренней нормализации. Равновесный состав фаз исследуемой системы в зависимости от содержания в исходном растворе экстрагируемых веществ приведен в табл. 2. В исходном растворе весовое содержание тиофана и ж-ксилола было равным. [c.220]

Согласно правилу В. Ф. Алексеева (1886 г.) при разделении соединительных. линий фазовой диаграммы пополам точки деления лозкатся на общую прямую, которая заканчивается в критической точке растворения (прямая еК). Это правило позволяет дополнить экспериментальные данные о взаимной растворимости жидкостей, а также найти состав в критической точке по известным значениям кр- Правило Алексеева приближенно, наиболее точно оно при выражении состава в весовых процентах. [c.310]

Повышение сопротивления движению пены в пористой среде можно интерпретировать, также как и снижение фазовой прони-даемости. С целью изучения влияния пены из растворов технических ПАВ на газопроницаемость была проведена серия опытов на модели пласта. Пористая среда была представлена несцементированным промытым клинским песком и имела проницаемость 3 дарси. В опытах использовались растворы поверхностно-актив-ных веществ в водопроводной и пластовой воде. Вытесняющим агентом служил азот и природный газ. Растворы ПАВ имели весовые концентрации 0,02 0,1 0,3 0,5 1 3 5 10%. [c.125]

Пример. Определить весовую степень отгона в трехкомпонентной системе, содержащей 10% (мол.) пропана, 65% н-бутана п 25% н-пентана, которая в конце процесса однократного изменения фазового состояния находится в равновесии при температуре / = 5 и под давлением /1 = 600 мм рт. ст. [c.167]

Двумерные диаграммы простых и составных фазовых областей как функция температуры и молярной концентрации ПАВ (или весовой системы ПАВ-растворитель ) дают возможность охарактеризовывать ионные и неионогенные ПАВ. Разнообразие физических состояний, обсуждаемых в начале данной главы, в фазовых диаграммах ПАВ наблюдается постоянно. Образование мицелл и других агрегатов из отдельно взятого ПАВ является следствием гидрофобных взаимодействий. При увеличении концентрации таких агрегатов и усиления их взаимодействия появляется супрамолеку-лярное упорядочивание и форма агрегатов изменяется. Результат данного перехода — появление множества мезофаз. [c.159]

Рис. 5.34. Диаграмма Шпноды, иллюстрирующая однофазный и двухфазные участки фазовой диаграммы системы АОТ-солевой раствор-декан , как функции температуры и весовой фракции декана плюс солевой раствор (а) в декане. Стрелка с двумя концами отвечает температуре 45 С в диапазоне значений а от 0,3 до 1,0. Центральный участок (со стрелкой) является областью изотропной фазы. Ламеллярный участок изображен при низких значениях а. Другие два региона двухфазные. Верхний двухфазный участок включает фазу, обогащенную деканом и фазу микрозмульсии декана в воде. Нижний двухфазный участок включает фазу, обогащенную водой и фазу микрозмульсии воды в декане [68]

В предыдущих главах уже указывалась одна из специфических особенностей полимеров, отличающая их от низкомолекулярных веществ, а именно полимолекуляр-ность. В силу этой особенности кривые фазового равновесия в действительности представляют собой не одиночные линии, а области, ширина которых зависит от молекулярно-весового распределения полимера. Схематически вид кривых равновесия для полимолекулярного полимера был приведен на рис. 14. [c.142]

Опыты ПО извлечению карбонатов из фосфоритного шлама проводили в лаборатории обогащения Государственного института горно-химического сырья. Мы работали со шламом фосфоритной руды месторождения Аксай. Химический анализ шлама (%) СаО — 35.70, MgO — 2.30, Р2О5 — 19.34. Анализ производился по Розанову l ]. Двуокись углерода здесь и в дальнейшем определялась весовым методом навеску обрабатывали разбавленной соляной кислотой, выделяющийся Oj поглощали аскаритом (метод Фрезениуса—Классена). В различных образцах шлама содержание СО2 колебалось от 10.81 до 11.13%. Фазовый анализ шлама подтвердил наличие в нем кальцита и доломита. И. С. Рассонская снимала [c.35]

Методы анализа, применяемые при исследованиях фазовых равновесий, можно разделить на две большие группы объемные и весовые измерения количества жидкости и газа. Мы, конечно, не будем касаться общепринятых и известных методов анализа газовых смесей и всего того, что может быть почерпнуто из существующей литературы. В этом разделе мы хотели бы познакомить читателя с подходом к решению задачи анализа пробы. Естественнот что дать универсальное решение не представляется возможным. [c.310]

АНАЛИЗ (в химии) — о конкретных методах анализа см. Весстружковый метод анализа, Весовой анализ. Газовый анализ. Качественный анализ, Количественный анализ. Объемный анализ. Почвенный анализ, Радиоактивационный анализ, Рентгеноспектралъный анализ, Термический анализ. Фазовый анализ, Физикохимический анализ и др. [c.109]

Для построения диаграмм состояния Д. с., к-рые обычно изучаются при постоянном (атмосферном) давлении, пользуются двумя взаимно перпендикулярными осями. На оси абсцисс откладывают состав X системы, чаще Bi oro выражаемый в весовых, атомных или мольных процентах на оси ординат — томп-ры нротекаюгцих в системе фазовых превращений (начала и конца кристаллизации, полиморфных превращений и др.), найденные посредством термического анализа, в частности записи кривых нагревания и охлаждения ряда смесей компонентов изучаемой системы, взятых в различных отнон1еииях. Соединив нанесенные точки линиями, получают диаграмму состояния Д. с. при постоянном давлении. Если же система изучается ири переменном давлении, то ио-следне.е откладывают на третьей оси, перпендикулярной к осям состава и темп-ры, и полученную трехмерную фигуру проектируют на плоскость. [c.513]

Ф2 - объемная допя попимщза. (При сравнении с фазовой диаграммой а рис, 8.31 следует иметь в виду, что объемная доля полиэтилена в эвтектической смеси 0,75 соответствует весовой доли 0,55), [c.153]

Кенингсвельдом и Ставерманом обычных фазовых диаграмм для бинарных систем, наблюдаемые в растворах полимеров, объясняются полидисперспостью полимера. Авторы показали (теоретически и экспериментально), что молекулярно-весовое распределение оказывает большое влияние на форму кривой точек помутнения и теневой кривой. Разница между положением максимума кривой точек помутнения и критической точки служит чувствительным критерием полидисперсности системы, и при постоянном М 1М это смещение увеличивается при возрастании М21М . Штокмайер и Томна, так же как и Рехаге, установили, что положение критической точки зависит от значений и [c.95]

Цикл работ Я. А. Угая [15—18] с сотрудниками посвящен исследованию давлений диссоциации соединений и построению Р—Т—х-фазовых диаграмм в системах, образованных индием, медью, кремнием, серебром, германием, с одной стороны, и мышьяком и фосфором, — с другой. Состав пара в системах не определялся. Строились Т—.г-проекции без линии состава пара. Для по-строення Р—7-проекций измерялись давления вдоль линий трехфазных равновесий. Измерение давлений производилось статическим методом с помощью мембранного нуль-манометра и несколько модифицированным весовым методом, предложенным Г. И. Новиковым и С. А. Шукаревым [19]. Измерялись давления до 2,5-106 Па. [c.162]

Ампициллин 3 — 879 Амфедроксин 3—907 Амфетамин 5—383 Амфн (приставка) 1—215 Амфотерицины 1 — 215 Амфотерность 1 — 216 Амфотерные соединения 3—336 Ана (приставка) 1 — 216 Анабазин 1—217, 116 Анализ (в химии) — см. Бесстружковый метод анализа. Весовой анализ. Газовый анализ. Качественный анализ. Количественный анализ. Объемный анализ. Почвенный анализ, Радиоактивационный анализ, Рентгеноспект-ралЬный анализ, Термический анализ, Фазовый анализ. Физико-химический анализ и др. [c.553]