Целлюлоза вязкость растворов

Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]

Свежеприготовленный ксантогенат целлюлозы коллоидно растворим в воде. Однако в растворе он быстро стареет — разлагается с частичным отщеплением ксантогенатных остатков и обратным образованием целлюлозы. При этом одновременно происходит постепенное возрастание вязкости жидкости, благодаря чему образующийся продукт получил название вискозы . Он применяется для производства искусственного шелка (вискозный шелк, стр. 464). [c.463]

Более высокой растворимостью обладают продукты оксиэтилирования эфиров целлюлозы. Вязкость растворов зависит от значения pH и достигает максимума при pH = 8, при pH = 3 вязкость растворов уменьшается. Оксиэтилирован-ные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами и находят все более широкое применение в составе зубных паст. Использование этих эфиров в составе зубных паст позволяет снизить содержание в них химически осажденного мела и понизить их абразивные свойства. [c.112]

Наконец, на вязкость растворов высокомолекулярных веществ может влиять введение в раствор небольших количеств некоторых веществ. Из практики, например, известно, что вязкость растворов эфиров целлюлозы при введении все возрастающих количеств спирта сначала падает, а затем возрастает. Подобные же явления наблюдаются л при введении в. эти же растворы воды. При добавлении в растворы эфиров целлюлозы солей алюминия, железа, свинца, кальция, магния и цинка, как правило, вязкость повышается при введении некоторых мыл она уменьшается, [c.464]

Полимер Растворители Способ формования Концен- трация ацетил- целлюлозы % Вязкость раствора сек [c.592]

Производство. Химически очищенную целлюлозу обрабатывают раствором каустической соды для получения щелочной целлюлозы. На этом этапе технологического процесса может произойти некоторое снижение молекулярной массы. Подбор источника целлюлозы позволяет в какой-то мере регулировать степень полимеризации. Например, хлопковый пух образует КМЦ высокой вязкости, древесная масса — КМЦ средней вязкости, а щелочная целлюлоза — КМЦ низкой вязкости. [c.474]

Многие свойства полимеров (высокая вязкость растворов, растворение с предварительным набуханием, механические свойства, нелетучесть, неспособность переходить в парообразное состояние и т. д.) тесно связаны с большой энергией межмолекулярного взаимодействия. Именно резко возрастающая роль межмолекулярных сил является одной из важнейших особенностей полимеров, качественно отличающей их от низкомолекулярных соединений. Высокомолекулярные соединения широко распространены в природе — это животные и растительные белки, углеводы (целлюлоза и крахмал), натуральный каучук, смолы и др. С каждым годом растет число полимеров, создаваемых синтетически. Сегодня химия в состоянии не только воспроизводить многие природные полимеры, как, например, натуральный каучук, некоторые белки, но и создавать массу новых синтетических полимерных веществ, которых в природе не существует. В качестве примера можно привести элементорганические полимеры, которые обладают комплексом свойств, присущих как органическим, так и неорганическим полимерам. [c.327]

Под действием ультрафиолетового облучения л, няется окраска целлюлозы и ее эфиров, уменьшается их прс,ность и вязкость растворов (разрыв макромолекул), улучшаются свойства целлюлозы как восстановителя (образование альдегидных групп за счет ускорения гидролиза глюкозидных связей), выделяются летучие [c.244]

Степень полимеризации - число звеньев глюкозы в макромолекуле целлюлозы она находится,в пределах от 200 до ШОО. Чем выше степень полимеризации, тем больше вязкость раствора КМЦ. [c.97]

Вязкость растворов КМЦ является одним из основных показателей, определяющих пригодность КМЦ для улучшения свойств глинистых растворов, а также для других целей. Для изучения влияния процесса предсозревания щелочной целлюлозы на качественные показатели КМЦ (у и вязкость) проведена серия опытов, результаты которых приведены в табл. 4. [c.184]

Определение степени деструкции для качественной характеристики определяют редуцирующую способность по медному числу (см. 16.5), вязкость растворов целлюлозы в определенных растворителях (см. 17.2.1) и растворимость целлюлозы в растворах гидроксида натрия и [c.541]

Снижение СП происходит неравномерно, поэтому молекулярные цепи целлюлозы варьируют по длине. Таким образом, целлюлоза полидисперсна и символ степени полимеризации правильнее записывать как СП или Р. Следует также указывать способ усред. нения, например Р , что означает среднемассовую величину. Ее определяют методами светорассеяния или ультрацентрифугирования, а также при вычислении СП по вязкости растворов. [c.60]

Необходимо подчеркнуть, что указанное соотношение следует выдерживать при оптимальной концентрации едкого натра, т. е. целесообразно идти на повышение содержания целлюлозы в вискозе. Однако лимитирующим фактором в этом случае является вязкость раствора, которая возрастает пропорционально пятой степени концентрации целлюлозы в растворе в соответствии с выражением [17] [c.113]

Существует несколько объяснений необычного изменения вязкости при созревании. По мнению Роговина [23, с. 284], уменьшение вязкости вискозы объясняется частичной десольватацией растворенных молекул ксаитогената целлюлозы в результате понижения степени этерификации. Благодаря меньшему связыванию растворителя снижается вязкость раствора. Такое объяснение не подтверждается экспериментальными данными. Как видно из рис. 6.6 (кривая 3), в начальный период созревания, когда наблюдается наиболее сильное падение вязкости, концентрация свободного едкого натра в вискозе не только не возрастает, но, напротив, резко падает вследствие его превращения в побочные продукты. [c.136]

При снижении выхода технической целлюлозы до 48% наблюдается резкое снижение СП и вязкости растворов целлюлозы, которая относительно устойчива в условиях сульфитной варки. Значительно быстрее снижается СП полисахаридов ГМЦ. [c.295]

Согласно существующим представлениям, ГМЦ наряду с лигнином, смолами и продуктами деструкции целлюлозы оказывают определенное влияние на реакционную способность целлюлозы, окраску и мутность растворов, вязкость растворов ацетилцеллюлозы. [c.407]

Среди многочисленных вешеств, встречающихся в природе, резко выделяется группа соединений, отличающихся от других особыми физическими свойствами, высокой вязкостью растворов, способностью образовывать волокна, пленки и т. д. К этим веществам относятся целлюлоза, лигнин, пентозаны, крахмал, белки и нуклеиновые кислоты, широко распространенные в растительном и животном мире, где они образуются в результате жизнедеятельности организмов. [c.5]

I) Исходный материал - древесная или хлопковая целлюлоза. Вязкость растворов нитратов, полученньк из хлопкового материала, значительно превышает вязкость нитратов клетчатки яа древесного материала. Объяснение этому следует искать в различных размерах коллоидных частиц. Средний диаметр их, определенный по измерению скорости диффузии в ацетонкыхрастворах, оказывается для хлопка равным 340,10 см э то время [c.107]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Длина молекулы целлюлозы точно не известна, но во всяком случае она весьма значительна. Различные методы определения молекулярного веса (измерением вязкости растворов, определением концевых групп в метилированной целлюлозе, ультрацеытрифугированием) дают несовпадающие результаты, вероятно потому, что при растворении целлюлозы или ее производных происходит частичное расщепление, или потому, что эти методы недостаточно точны. Представляется вероятным, что не все молекулы целлюлозы имеют одинаково длинные цепочки, — по-видимому, природная клетчатка состоит из различных полнмергомологичных молекул, молекулярный вес которых должен быть порядка 300 000—500 ООО. [c.462]

При температуре выше тех температур, при которых происходит плавление студня, ни разбавленные, ни концентрированные студни не обнаруживают критического напряжения сдвига. Незастудневающие растворы, например растворы нитрата целлюлозы в ацетоне, не обнаруживают критического напряжения сдвига ни при к ких концентрациях. Они текут при самых малых напряжениях сдвига, хотя это течение вследствие высокой вязкости растворов и происходит весьма медленно. [c.487]

Вязкость растворов нитроцеллюлозы также и.чеет большое практическое значение, так как влияет иа механические свойства изделий. Обычно прочность изделии повышается с увеличением степени полн.меризацни нитроцеллюлозы. Вязкость растворов нитроцеллюло.ш в первую очередь зависит от степени полимеризации исходной целлюлозы, а также условий этерифнкацни, стабилизации и наличия в растворах минеральных солей, которые нитроцеллюлоза легко поглощает. [c.349]

Стабильность медноаммиачных прядильных растворов уд. ворительная. Но она до некоторой стенени эаписит от воз.М окислительных процессов целлюлозы, проходящих под вл кислорода воздуха. В результате деструкции целлюлозы сни> вязкость раствора. Для за.медления зтого процесса в раств бавляют восстановители сульфит натрия, пиннокамекную ту, [уиокозу и г. [ . [c.220]

Ацетилирование. К активированной целлюлозе через капельную воронку в гечеиие 30 мин добавляют ацетилирующую смесь, состоящук из 60 г уксусного ангидрида, 80 г метиленхлорида и 0,2 г серной кислоты. Чтобы не было перегрева, кОлбу о.хлаждают холодной водой. После введения ацетилирующей смеси присоединяют обратный холодильник, помещают колбу в водяную баню и нагревают при 40° С. Когда целлюлоза частично растворится, включают мешалку. В процессе реакции определяют однородность проб сиропа под ми1фоскопом при 36-кратном увеличении допускается наличие небольшого количества волокон, однако лучше, если поле будет прозрачным. Определяют также вязкость по шарику . [c.207]

Данная теория, однако, не могла объяснить некоторые особенности поведения целлюлозы, например, обязательную стадию набухания перед растворением. Было непонятно, почему вообще возможно набухание, то есть какими силами удерживаются мицеллы при проникновении растворителя в целлюлозное волокно и почему оно не распадается сразу на отдельные мицеллы. Определенная на основании результатов рентгенографических измерений длина мицелл составляла примерно 50...60 нм, что соответствовало степени полимеризации молекул всего лищь около 100. Однако работы Штаудингера по вязкости растворов целлюлозы вскоре показали, что целлюлоза представляет собой типичный полимер и ее СП в действительности намного вьпле. Первоначальная мицеллярная теория подвергалась критике, и понятие мицеллы в результате работ отечественных исследователей (Роговин, Н. Никитин, Шарков и др.) и зарубежных (Фрей-Висслинг, Ренби, Престон и др.) бьшо пересмотрено. Марк и Мейер изменили свои взгляды на кристаллическую структуру целлюлозы, а результаты рентгенографических измерений получили иную трактовку. Была предложена новая мицеллярная теория строения целлюлозы - теория аморфно-кристаллического строения. [c.236]

Для более точных исследований используют уравнение (1.4) причем для растворов целлюлозы в медноаммиачном комплексе кадоксене, НЖВК (натрий-железовиннокислый комплекс) кон станты К и а принимаются соответственно равными 8-10 и 0,81. 4,27-10 и 0,94 5,31-10 и 0,73. С целью сокращения числа измерений вязкости растворов разной концентрации при расчете характеристической вязкости экстраполяцию на нулевую кон- [c.16]

Для устранения этого недостатка был разработан модифицированный вискозиметрический метод [3, 57, 66], который позволяет определять начальную скорость ферментативного гидролиза КМ-целлюлозы. В основе метода лежит расчет начальной скорости уменьшения относительной вязкости раствора КМЦ при добавлении ферментного препарата. Переход от относительной вязкости к характеристической при расчете абсолютной активности осуществляется с помощью уравнения Гесса-Филиппова, а переход от характеристической вязкости к молярным концентрациям расщепляемых связей — с использованием уравнения Марка-Хоувинка. Общая формула для расчета приведена в разделе 5.6. [c.136]

В качестве субстрата используют растворимую КМ-целлю-лозу, например, фирмы Sigma , средней вязкости. Раствор КМ-целлюлозы готовят такой концентрации, чтобы время его истечения оставляло 110-130 с. Раствор (3-5 г/л) готовят при перемешивании и нагревании до 40-60 С, используя 0,1 М ацетатный буфер, pH 4,5. В случае, если КМ-целлюлоза растворима не полностью, раствор дополнительно центрифугируют для отделения гелевых частиц при 10000 об/мин. Раствор хранят в холодильнике и используют в течение 5-7 дней. [c.146]

ГМЦ оказывают влияние и иа вязкость растворов ацетилцеллюлозы [11]. Как отмечают А. А. Конкии и 3. А. Роговин [146], причиной помутнения растворов ацетатов целлюлозы из-за ири-сутствия иентозанов является значительно более низкая растворимость ацетилксилана, чем ацетилцеллюлозы одинаковой стеиени замещения, несмотря на большую скорость ацетилирования ксилана по сравнению с гидратцеллюлозой той же средней СП. [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Целлюлоза вязкость растворов: [c.277] [c.210] [c.244] [c.431] [c.235] [c.239] [c.184] [c.276] [c.557] [c.576] [c.585] [c.234] [c.391] [c.31] [c.55] [c.56] [c.105] [c.64] [c.431] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология