Ализарин, открытие алюминия

Капля раствора соли меди (И), помещенная на фильтровальную бумагу, дает с ализарином после обработки парами аммиака розовое окрашивание. Так как получение ализаринового лака розового цвета является для алюминия единственно надежной и весьма чувствительной реакцией, то указанное свойство иона Си++ нужно иметь в виду при открытии алюминия. [c.112]

ИЛИ ОЛОВЯННОЙ КИСЛОТЬ , получаемые на поверхности волокон в результате реакции гидролиза солей этих элементов. Протравы в свою очередь адсорбируют красители, которые таким образом связываются с волокном. Соединение протравы с красителем называется лаком. Лаки используются в качественном анализе при открытии алюминия с реактивом алюминоном, магния с магнезонами и титановой желтой, циркония с ализарином и т. п. [c.154]

Состояние среды сильно влияет на результаты открытия алюминия, так как в щелочной среде ализарин окрашен в фиолетовый цвет поэтому открытие следует вести в слабокислом растворе, pH которого равен 4,2—4,6. При этой концентрации ионов водорода ализарин окрашен в желтый цвет. [c.331]

Открытие алюминия. Алюминий открывают реакцией с ализарином или алюминоном (стр. 331 или 332). [c.436]

Открытие алюминия. На фильтровальную бумагу помещают 1—2 капли раствора K4[Fe( N) ], 1—2 капли исследуемого раствора, 1—2 капли 2 н. раствора аммиака и, наконец, 1—2 капли спиртового раствора ализарина. Пятно обрабатывают аммиаком. Красно-розовое окрашивание указывает на присутствие алюминия (стр. 331). [c.535]

Открытие алюминия. К1—2 каплям раствора прибавляют 2 капли 1 %-ного раствора ализарина и по каплям уксусную кислоту до исчезновения фиолетового окрашивания и после этого еще [c.644]

Открытие алюминия ализарином или алюминоном (стр. 331 н 332) [c.439]

Открытие алюминия в центрифугате 3. Алюминий открыть ализарином или алюминоном, или аммонийной солью (стр. 131). [c.135]

При открытии ионов алюминия с помощью ализарина в присутствии Ре ++-ионов последние осаждают на бумаге, на которую предварительно была нанесена капля К [Ре(СМ),]. В центре образуется синее пятно осадка берлинской лазури, а ионы алюминия остаются в растворе без изменения и диффундируют во внешнюю зону, окружающую осадок. В этой зоне ионы алюминия обнаруживают при помощи ализарина, каплю которого опускают на бумагу и затем обрабатывают парами аммиака. Вокруг пятна берлинской лазури появляется розовое или красное окрашивание, обусловленное взаимодействием гидроокиси алюминия с ализарином и образованием алюминиевого лака ализарина. Розовое окрашивание указывает на присутствие ионов алюминия. [c.70]

Выполнение. На полоску фильтровальной бумаги нанести каплю раствора соли алюминия, подержать 1—2 мин над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака. Образуется гидроокись алюминия. В центр пятна поместить каплю спиртового раствора ализарина и снова действовать газообразным аммиаком. На бумаге получается фиолетовое пятно. Бумагу осторожно посушить над пламенем горелки пятно приобретает красную окраску алюминиевого лака. [c.89]

Ализарин красный 8 в кислом растворе образует осадок красно-фиолетового цвета при малом количестве циркония появляется красно-фиолетовое окрашивание. Бериллий, алюминий, титан и торий также дают красно-фиолетовую окраску, следовательно, мешают открытию циркония. Реакции, кроме того, мешают фториды, сульфаты, фосфаты, органические оксикислоты, а также молибдаты и вольфраматы. [c.390]

Реакцию можно также выполнять и капельным методом. Для этого полоску фильтровальной бумаги пропитывают раствором K4[Fe( N)e], высушивают ее и смачивают одной каплей испытуемого раствора. При этом все катионы третьей аналитической группы, кроме А1 +, осаждаются в виде ферроцианидов и остаются в центре образовавшегося пятна, а алюминий за счет капиллярных сил перемещается на периферию. Пятно смачивают каплей 0,1%-ного раствора ализарина и держат полоску над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака. Бумага при этом окрашивается в фиолетовый цвет. Затем ее высушивают и смачивают 1 н. раствором СНзСООН. В присутствии алюминия бумага окрашивается в красный цвет. В отсутствие А1 + она обесцветится. [c.140]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

В отдельной порции щелочного раствора открывают алюминий, К ней по каплям при нагревании добавляют насыщенный раствор NH4 I до прекращения выделения аммиака. При наличии ионов алюминия выпадает белый хлопьевидный осадок. Для подтверждения наличия алюминия осадок отделяют, промывают, растворяют в уксусной кислоте и проводят открытие алюминия реакцией с ализарином. [c.127]

Открытие алюминия. На катод помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченной водой, и затем на нее — другую полоску, смоченную 10%-ным раствором ЫН4С1. Исследуемый образец сплава вставляют в электрограф и включают ток напряжением 4 в. Через 3 мин. ток выключают и на верхнюю полоску бумаги наносят 1—2 капли раствора ализарин-красного 8. В случае алюминиевого сплава появляется яркомалиновое пятно. [c.579]

Отделение и открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют концентрированный раствор НС1 до кислой реакции. Нагревают до кипения и прибавляют 6 н. раствор NH4OH до щелочной реакции. Кипятят смесь, центрифугируют и промывают осадок, растворяют его в уксусной кислоте и открывают алюминий реакцией с ализарином красным S (см. стр. 100) [c.113]

Алюминий. Реакция А с сульфатом цезия (стр. 97) дает возможность открывать алюминий в присутствии других катионов рассматриваемой группы, за исключением катионов железа, хрома и галлия. Реакция Б с ализаринсульфонатом натрия (стр. 98) дает возможность открывать алюминий в присутствии хрома другие ионы мешают. Реакция В с ализарином красным РЗ (стр. 99) дает возможность открывать алюминий в присутствии железа по флуоресценции образовавшегося алюминиевого соединения в этом случае реакции мешают ионы элементов 2г, ТЬ, Ве, Зс и Оа. Открытие алюминия в присутствии титана совершенно не представляет затруднений так, реакции А и В дают возможность обнаружлвать алюминий при стократном количестве титана с чувствительностью 10 5(1 10 ). Приведенные выше реактивы не лрименимы для открытия алюминия в присутствии галлия. [c.171]

Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]

Открытие марганца и железа. Осадок 4 растворяют в 2 н. растворе HNOз. Марганец открывают или персульфатом аммония (стр. 417), или висмутатом (стр. 4 7) железо открывают K4[Fe( N) 5] (стр. 417) 13. Открытие хрома. Желтый цвет центрифугата 4 указывает на присутствие хрома. Поверочная реакция образование перекиси хрома (стр. 417) 14. Отделение и открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют концентрированный раствор НС1 до кислой реакции. Нагревают до кипения и прибавляют 6 н. раствор NH4OH до щелочной реакции. Кипятят смесь, центрифугируют и промывают осадок, растворяют его в уксусной кислоте и открывают алюминий оксихинолином (стр. 417), ализарином (стр. 417) или алюминоном (стр. 418) [c.421]

Открытие алюминия. К 2—3 каплям полученного раствора прибавить каплю 1%-ного раствора ализарина и по каплям СН3СООН до исчезновения фиолетового окрашивания, а после этого еще одну каплю СН3СООН. В присутствии алюминия появляется красное окрашивание. [c.199]

Для открытия ионов алюминия, образующих бесцветную периферическую зону, вторичную хроматограмму проявляют — 01фыскивают (из пульверизатора) раствором ализарина — органического реагента, образующего с ионами алюминия продукты реакции розового цвета. Получают внещнее розовое кольцо. [c.283]

В растворе открывают катионы aлюvIиния А1 " (катионы хрома Сг " были открыты ранее на стадии предварительных испытаний). К испытуемому раствору прибавляют концентрированный раствор хлорида a i-мония КН4С1 и нафевают до кипения. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, который отде.тяют центрифугированием, растворяют в небольшом количестве хлороводородной кислоты и в полученном растворе открывают катионьг алюминия реакцией с ализарином по образованию комплекса алюминия с ализарином красного цвета. [c.309]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Кузнецовой и Тананаевым разработан метод открытия галлия в присутствии А1, 2п, 1п, Сг, Т1, 2г, V, РЬ, M.g, Со, N1, Т1, и С(1, включающий предварительное концентрирование га-рлия на гидроокиси алюминия [299] или гидроокиси титана [298] и последующее открытие его в виде ализаринового лака. Последний извлекают из аммиачно-оксалатного буферного раствора (pH 8—10) эфиром на границу раздела фаз. Алюминий в этих условиях связывается в прочный оксалатный комплекс и не дает окрашенного лака с ализарином [1227]. Большие количества Ре + восстанавливают до Открываемый минимум 1 мкг Оа/мл. [c.31]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

При открытии соединений алюминия при помощи ализарина в присутствии соединений железа (П1) поступают следующим образом. На бумаге, на которую предварительно была нанесена капля раствора гексацианоферрата (И) калия K.4[Fe( N)8l, осаждают соединения железа (Н1). В центре образуется синее пятно осадка берлинской лазури Fe iFei N),],, а соединения алюминия остаются в растворе без изменения и ди( х )унди-руют во внешнюю зону, окружающую осадок. [c.47]

Открытие А1 . Ионы алюминия обнаруживают действием хлористого аммония NH4 I в щелочной среде — образуется белый аморфный осадок А1(0Н)з ( 47, п. 2). Можно воспользоваться также ализарином —образуется алюминиевый лак красного цвета. Реакция выполняется капельным методом на фильтровальной бумаге. Чтобы опыту не мешали остальные катионы третьей группы, фильтровальную бумагу необходимо предварительно смочить раствором К4[Ре(СМ)б] ( 47, п. 4). [c.99]

Подержите пятно на бумаге над открытой склянкой с аммиаком для нейтрализации кислоты, после чего поместите по краям пятна 2—3 капли спиртового раствора ализарина красного. Вокруг темного центрального пятна появляется фиолетовое окрашивание, присущее ализарину в аммиачной среде. Дайте фильтру подсохнуть и нанесите на фиолетовую кайму 1—2 капли Зн. СН3СООН. В кислой среде фиолетовая окраска исчезает, а при наличии алюминия остается малиново-красное окрашивание алюминиево-ализаринового лака. [c.125]

Открытие А1 . Ионы алюминия обнаруживают действием хлорида аммония ЫН4С1 в щелочной среде — образуется белый аморфный осадок А1 (ОН) 3 ( 1, п. 2). Можно воспользоваться также ализарином — образуется алюминиевый лак красного цвета. Реакция выполняется капельным методом на фильтровальной бумаге. Что- [c.103]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Открытие АР+. К другой порции центрифугата прибавляют небольшими порциями твердый NH4 I до тех пор, пока не перестанет выделяться при кипячении NHg (стр. 328). Образование белого аморфного осадка—признак присутствия АР+. Можно также открыть алюминий ализарином или алюминоном (стр. 331 или 332). [c.408]

Нередко образующееся при аналитических реакциях трудно растворимое соединение выделяется в коллоидно-дисперсном состоянии, придавая интенсивную окраску раствору. Так, например, при открытии ионов серебра в малых концентрациях при помощи и-диметиламинобензилиденроданина вместо красно-фиолетового осадка появляется красно-фиолетовое окрашивание. При открытии этим же реактивом ионов двухвалентной ртути в зависимости от концентрации последних образуется или фиолетовый осадок, или розовое окрашивание. Аналогичные явления наблюдаются при открытии ионов алюминия ализарином . [c.32]

На фильтровальную бумагу нанесите каплю раствора соли АР+ и 1—2 мин подержите над отверстием склянки с концентрированным аммиаком. Получившееся водянистое пятно гидроокиси алюминия смочите каплей спиртового раствора ализарина и снова обработайте аммиаком. Красноватая окраска алюминиевого лака, т. е. ализарата алюминия [А1(0Н)зС14Н502(0Н)250зЫа] , становится более отчетливой после подсушивания бумаги. Последнее необходимо также для удаления избытка аммиака, который сам дает с ализарином фиолетовое окрашивание. Открытие АР в присутствии Ре + и других ионов, образующих лаки с ализарином, возможно лишь после осаждения их гексациано-ферратом (II) калия. [c.136]

Открытие иона АР+. В другую часть центрифугата добавить небольшими порциями твердый NH4 I до тех пор, пока при кипячении не прекратится выделение NH3 (стр. 104). Образование аморфного осадка А1(0Н)з белого цвета — признак присутствия иона АГ- +. Алюминий можно также открыть ализарином (стр. 104). [c.116]

Открытие ионов алюминия. В другую часть центрифугата добавляют небольшими порциями твердый NH4 I до тех пор, пока при кипячении не прекратится выделение NH3 (с. 139). Образование аморфного осадка Л1 (ОН) з белого цвета — признак присутствия А1 +. Алюминий можно также открыть реакцией с ализарином красным S (с. 139, п. 2), [c.148]

Галлий может быть качественно обнаружен микрокристаллоскопическими реакциями [2] в виде цезиевых квасцов (открываемый минимум 0,1 мкг Са) или в виде гексафторгаллата аммония (ЫН4)з[СаР, I 13], а также капельным методом по Полуэктову 14]. Для открытия галлия применяют также хинализарин или ализарин. Все перечисленные выше методы применимы только в отсутствие большинства ионов других металлов, в том числе алюминия. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология