Циклогексанон из анизола

Хлорбензол Бромбензол Циклогексанон 2-Этоксиэтилацетат 1-Бромгексан Диизопропилсульфид Дипропилсульфид Анизол [c.369]

Фенол или анизол, циклогексанон [c.208]

В предыдущей нашей работе было показано, что азобензол восстанавливается в гидразобензол гидридным водородом кетонов и многих других органических соединений [11. При взаимодействии азобензола с циклогексаноном удивительным образом, как и в случае фенилдиазония, также происходит индольное замыкание, образуется тетрагидрокарбазол и выделяется анилин, а не аммиак, как в классическом синтезе Фишера — Арбузова. В качестве катализатора брался комплекс трехфтористого бора с анизолом. [c.370]

Циклогексанон. . . Ацетоуксусный эфир. Циклогексанол. . . Анизол...... [c.72]

Дибутиловый эфир Тетрагидрофуран Метил бутилкетон Циклогексанон Анизол. . . Метилэтилкетон Ацетофенон Дмоксан. . [c.233]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Ц. образует азеотропные смеси (т. кип. смеси в °С содержание Ц. в % по массе) вода (97,9 21), фенол (128,9 11), фурфурол (156,4 45), кумол (150,0 28), оксилол (142,8 13), jf-ксилол (138,7 5), п-ксилол (137,8 30), анизол (152,4 30), циклогексанон (119,6 12 и 91 17 при давлении соотв. 300 и 100 мм рт. сг.). [c.366]

Октан Диизобутиламин Циклогексанон Гексан-1-ол Анизол Изобутилбутират Пропил-3-метилбутаноат Кумол Камфен а-Пинен Р-Пинен (нопинен) 2,7-Диметилоктан Гексан-24-дион Октан-1-ол Октан-2-ол Ацетоуксусный эфнр л<-Бромтолуол о-Бромтолуол и-Бромтолуол [c.569]

Поливинилхлорид Продукты дегидро-хлорирования, НС1 Система. Li l диметилформамид в ТГФ, диоксане, метилэтилкетоне, ацетофеноне, бензофеноне или анизоле, 80 С. Образуется продукт с длинными участками сопряженных двойных связей. В циклогексаноне, ацетилацетоне получается продукт с относительно короткими участками сопряженных двойных связей [239]. См. также 1240] [c.28]

К П1 разряду относятся амилацетат, амилбромид, амилформиат, анизол, ацетилацетон, бензилхлорид, бромбензол, бутанол, гексилхлорид, декан, диамиловый эфир, дикетен, ди-метиламиноэтанол, диметилсульфат, Л , Л -диэтил аминозтанол, диэтилкарбонат, изоамилацетат, керосины, ксилол, метилакри-лат, морфолин, муравьиная кислота, октиламин, пентанол, про-нилбензол, пронанол, скипидар, стирол, уайт-спирит, уксусная кислота, уксусный ангидрид, хлорбензол, циклогексанон и др. [c.80]

Ряд патентов относится к получению полиуглеводородных смол, содержащих циклы в цепи, путем конденсации с формальдегидом ксилола, толуола и других алкилароматических углеводородов [18—20], анизола и других алкилариловых или ди-ариловых эфиров [21], циклогексанона [22]. Описано применение нафталинформальдегидных смол в качестве лаков [23]. [c.716]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

Камфен. . а-Пинен. . В-Пинен (нопинен) 2, 7-Диметилоктан Этиллактат. . . Иодистый изоамил Изоамилнитрат. Монопропиловый этиленгликоля. Бромбензол. . Циклогексанон Циклогексанол Диэтилхлорацеталь Гексиловый спирт о-Хлортолуол Анизол. . Метилкапроат Стирол. . л-Ксилол о-Ксилол. . л-Ксилол. .. Изоамилпропионат Изобутилбутират Изобутилизобутират Пропилизовалерат Кумол. . Мезитилен. Пропилбензол Псевдокумол Камфен. . а-Пинен. . В-Пинен (нопинен) [c.424]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Реакция азобензола с кетонами. С циклогексаноном. К Юз (0,0549 моля) азобензола в 60.илциклогексанона добавлено 10 жд анизола, содержащего 3 з (0,044 моля) трехфтористого бора. Смесь нагрета при температуре 100—110° С в течение 2,5 часа, затем разбавлена эфиром, промыта 5%-ной соляной кислотой. Из солянокислых вытяжек получено 6,1 з (0,065 моля) анилипа с т. кип. 175—180° С. Из органического слоя отогнаны в вакууме циклогексанон и продукты его конденсации, остаток подвергнут перегонке с перегретым паром. Из дистиллята выделено 3,3 г (35,1%) тетрагидрокарбазола. [c.372]

Регшция гидразобензола с циклогексаноном. 5 з (0,0271 моля) гидразобензола (т. пл. 122—123° С), 50 мл циклогексанона, 6 мл анизола, содержащего 1,6 3 трехфтористого бора, кипятились 2,5 часа в токе азота и обрабатывались так же, как и в опыте с циклогексаноном. Из солянокислых вытяжек выделен анилин, который после диазотировапия сочетался с [c.372]

Изовалериаиовая кислота. . . Йодистый изоамил л-Дихлорбензол. Бромбензол. . Хлорбензол. Иодбензол. . . Фенол. ... Циклогексанон. Циклогексанол. Метилизовалерат о-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . и-Хлортолуол. . Анизол. ... Стирол. ... Этилбензол. ж-Ксилол. . . о-Ксилол. . . п-Ксилол. . . Фенетол. ... Метилгептенон Октанон-(2). . Бутилбутират. Изобутилбутират Пропилизовалерат к-Октан. ... [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология