Формальдегид ксилолом

Формальдегид Ксилол + серная кислота 2,4-4,8 мг/м [c.242]

Продуктами термоокислительной деструкции полипропилена являются ацетальдегид, формальдегид, окись углерода, углекислота [68, 69]. Высокомолекулярная стереорегулярная фракция полипропилена нерастворима ниже 80, выше этой температуры она растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах. Содержание высокомолекулярной стереорегулярной фракции в техническом полипропилене колеблется от 80 до 93%. Наряду со стереорегулярной фракцией полимер содержит чисто аморфную фракцию (5—9%), растворимую в эфире. Остальное количество полимера [c.788]

Ксантогенат и диэтилдитиокарбаминат применяли для хроматографического определения Мо, Си, N1, Со [411]. В качестве адсорбента использовали АЬОз, диатомовую землю, алюминат, карбонат магния, карбонат кальция, мочевино-форМальдегид-ную смолу и другие, а в качестве растворителей изучали спирты, диоксан, бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир, эфир, этилацетат, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др. [c.135]

В работе [,60] приводится следующий механизм образования формальдегида и крезола в процессе окисления п-ксилола [c.28]

При этом в качестве побочных продуктов образуются о-тол,уи-ловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бенз-альдегид, формальдегид, а также окись и двуокись углерода и вода. Механизм парофазного каталитического окисления о-ксилола [c.173]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ксилола (толуола) с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.52]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

Диоксан, полученный взаимодействием формальдегида со смесью ок-тиленов изостроения, подвергали хлорированию при комнатной температуре. Хлорированный диоксан в растворе ксилола нри 130° С обрабатывали пятисернистым фосфором. Полученный продукт темного цвета содержал в своем составе хлор, фосфор и серу. [c.239]

Сырье толуол, ксилол, формальдегид, соляная кислота и азотная кислота. [c.174]

Реакция открыта в середине 1960-х годов украинскими химиками [128-130], которыми было установлено, что если на Li- и Na-формах синтетических фожазитов происходит метилирование толуола метанолом в ароматическое ядро с образованием ксилолов, то на К-, Rb- и s-замещенных цеолитах реализуется реакция роста боковой цепи. Вместо метанола может быть использован формальдегид [131]. Каталитические превращения реагентов, по-видимому, протекают по следующей схеме [129] [c.234]

Ряд патентов относится к получению полиуглеводородных смол, содержащих циклы в цепи, путем конденсации с формальдегидом ксилола, толуола и других алкилароматических углеводородов [18—20], анизола и других алкилариловых или ди-ариловых эфиров [21], циклогексанона [22]. Описано применение нафталинформальдегидных смол в качестве лаков [23]. [c.716]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Конденсацией льксилола с формальдегидом получают ксилоло-формальдегидные смолы, обладающие високой стойкостью к действию влаги, щелочей и кислот. Их добавляют к синтетическим каучуковым покрытиям для улучшения адгезионных, электроизоляционных и эластических свойств последних. [c.165]

Наряду с выделением дурола из промышленных потоков переработки нефти и угля разрабатываются специальные методы синтеза его. В качестве сырья используются более доступные ди- и триметилбензолы, ресурсы которых значительны. Наиболее отработана технология синтеза дурола метилированием ксилолов или триметилбензолов, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом с образованием дипсевдокумилметана с последующим гидрокрекингом его до псевдокумола и дурола. Упомянутые методы прошли опытно-промышленные испытания [117, 118] намечается их промышленная реализация. [c.276]

Многие ароматические углеводороды реагируют с формальдегидом и хлористым водородом с образованием хлорметнльных производных. Так, из /1-ксилола и СН2О- -НС1 сначала получается хлорметильное производное I, а при повторении процесса — соединение И [c.519]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Одновременно с изучением формальной кинетики окисления ароматических углеводородов Бургоин, Танг и Ньюитт [14, 17] исследовали также химизм этой реакции. В случае окисления толуола и ксилолов воздухом при повышенных давлениях [14] в конце реакции были обнаружены в значительных количествах СО, СОа, фенолы, ароматические спирты п альдегиды, а также формальдегид. В табл. 79 для иллюстрации приведен количественный состав продуктов окисления толуола при 400° С и 8 атм. Из данных таблицы ясно, что наряду с окислением боковой цепи происходит и разрыв ароматического кольца. [c.428]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

В ходе окисления п-ксилола в небольших количествах образуются и другие поббчные продукты вода, оксиды углерода, формальдегид, муравьиная и бензойная кислоты, фенолы, бициклические соединения. [c.347]

Кислотоупорная композиция на основе феноло-формальдегидной смолы и асбеста Металлопластик — листы стали или алюминия, покрытые ПВХ Пленка из политетрафторэтилена Пленка из вторичного ацетата целлюлозы Ииденовые смолы Ксилоло-формальдегидиые смолы ПВХ [c.289]

Попытка применения формолитов для модификации инден-кумароновых смол была предпринята японскими исследователями. Для этой цели они использовали продукты поликонденсации ксилола с формальдегидом, нагревая их вместе с инден-кумароновой смолой в токе двуокиси углерода нри температуре 200°С и получая три этом высокоплавкие (температура размягчения 150— 170°С) модифицированные смолы. Из-за высокой температуры размягчения такие смолы находят ограниченное П рименение. [c.49]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Раствор сплава нефтяного битума с алкидиой смолой в ксилоле или толуоле с добавлением асбестита Раствор хлоро-преновогокаучука с модифицированной феноло-формальдегид-ной смолой в смесн толуола и этнлацетата То же в смеси толуола и гек-сана [c.42]

Мощянская Н. К., Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида, К., 1970. УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные олигомерные продукты поликонденсации аром, углеводородов (толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, аценафтилена, сольвент-нафты, сырого антрацена и др.) с формальдегидом в присут. НзЗОд или соляной к-ты. Молекулы аром, углеводородов в смоле связаны аце-тальными, эфирными, метиленовыми связями. У.-ф. с.— вязкие жидк. или твердые хрупкие в-ва мол. м. 300—1000 (р.аи ок. 100" С раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Примен. для получ. углеводород-феноло-формальд. смол. [c.602]

В работе [30, с. 114-117] проведено сравнительное исследование свойств алюмомеднооксидных катализаторов, полученных на основе у- и 0-А12О3, в реакциях глубокого окисления о-ксилола и формальдегида. [c.49]

Катализаторы готовили пропиткой у- и 0-А12О3 (удельная поверхность 150 и 70 м /г соответственно) водным раствором нитрата меди до содержания СиО в готовых образцах от 1,5 до 15% (масс.). Испытания катализаторов проводили в проточной установке на воздушных смесях, содержащих ксилол (5 мг/мл) или формальдегид 0,2 мг/мл) при объемной скорости смеси 20 тыс. ч . Активность катализаторов характеризовали по конверсии о-ксилола при 300-350 °С и формальде-гщ1а при 150-250 °С (рис. 9). [c.49]

Рис. 9. Конверсия о-ксилола 1, 1 ) к формальдегида (2, 2 ) при глубоком окислении на катализаторах Си0/А120з [30, с. 114-117] (концентрация о-ксилола 5 мг/нл, формальдегида 0,2 мг/нл объемная скорость газовоздушной смеси 20 тыс. ч" У-А12О3-сплошные линии, е-МгОз-пунктир) Сс О,%(маСС. Г-350-С 2, 2 -150"С.

Положительное действие на активность алюмомеднооксид-ного катализатора в реакциях глубокого окисления о-ксилола и формальдегида оказывают добавки оксида титана в количествах до 9% (масс.) [18, с. 19-25]. Трехкомпонентный катализатор готовили на основе промышленных образцов у- и 0-А12О3. Оксид меди вводили путем пропитки носителя, предварительно прокаленного при 500-600 °С, водным раствором Си(МОз)2. Оксид титана Т Ог вводили либо путем пропитки раствором ТЮЦ в неводном растворителе (например, в абсолютном этаноле), либо путем хемосорбции паров Т1СЦ из газовой фазы. [c.50]

Метилэтилкетон, формальдегид, аммиак п-Ксилол 2, 3, 5, 6-Тетраме-тилпиридин, Нг, НзО Реакции с учас Окисление молекул л-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, я-толуило-вый альдегид, л-толил-карбинол АЬОз 340—350° С. Выход небольшой [871] гиемкислорода шрным кислородом Нафтенат алюминия в спирте, 135° С, скорость пропускания воздуха 5 л1ч [872]. См. также [873] [c.191]

Семеновым и сотрудниками разработан экономичный метод окисления метана в формальдегид. Цисковским, Башкировым, Чертковым и другими [15] созданы методы окисления высших парафиновых углеводородов с получением жирных кислот и высших спиртов. В результате работы многих авторов, в том числе Зимакова, достигнуты успехи в окислении этилена и его гомологов. Большие достижения имеются в окислении ароматических углеводородов нафталина до ангидрида фталевой кислоты, бензола в фенол и ангидрид малекновой кислоты, толуола — в целый ряд продуктов, ксилолов с получением фта-левых кислот [15]. [c.110]

В зависимости от степени полимеризации, типа углеводорода и количества введенного в реакцию формальдегида формолиты — вязкие жидкости или твердые хрупкие вещества степень полимеризации 3—10 (мол. м. 300—1000). Они растворимы в бензоле, толуоле, ацетоне, смеси спирта с бензолом. Р-ры формолитов на основе нафталина и ксилолов предлоя епо ис1[ользо-вать в качестве нетемнеющих лаков и добавок к эпоксидным смолам. [c.334]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Первая стадия этого общего процесса представляет собой алкилирование ароматического углеводорода формальдегидом с образованием алкилдифенилметана. Последующим гидрокрекингом этого продукта реакции получают одну молекулу исходного сырья и молекулу продукта, содержащего на одну метильную группу больше, чем в исходном сырье. В условиях проведения первой и второй стадий процесса изомеризация или диспропорционирование сырья или продуктов не протекают или протекают крайне незначительно. Этот процесс привлекает значительное внимание как способ синтеза п-ксилола [83, 84], псевдокумола [83, 85, 86] и дурола. Конденсация метилбензолов с формальдегидом осуществляется в присутствии кислотного катализатора, например серной, фосфорной, фтористоводородной, метансульфоновой, толуолсульфоновой и других кислот. Формальдегид можно применять в виде водного формалина или параформальдегида. Температуру реакции поддерживают в пределах от 25 до 100° С продолжительность обычно достигает 2—5 ч. Однако [c.338]

Исследовалось [90] получение дурола и псевдокумола при помощи рассмотренного выше двухступенчатого процесса с применением ксилольной фракции в качестве сырья. В этом случае в результате конденсации смешанных ксилолов с формальдегидом сначала образуется смолистый продукт поликонденсации. Для получения целевого полиметилбензола требуется продукт конденсации, содержащий около пяти молекул ксилола на четыре молекулы формальдегида средний молекулярный вес этого промежуточного продукта 550—600. В условиях гидрокрекинга смолистый продукт поликонденсации разлагается — предпочтительно (хотя не обязательно) после разбавления 5—50% низкокипящего ароматического растворителя, например бензола. В табл. 17 приводятся типичные данные, полученные в результате этой реакции. Фракционирование продукта Су и выше позволяет выделить 90—95% псевдокумола идурола. При меньшей жесткости условий гидрокрекинга избирательность несколько выше. [c.339]

А—продукт поликонденсации ксилольной фракции с формальдегидом молекулярный вес 570 Б — диксилилме-тан, полученный конденсацией ж-ксилола с формальдегидом. [c.340]

Пожалуй, одним из старейших и промышленно перспективных продуктов превращения ароматических углеводородов является смола, получаемая конденсацией ароматического углеводорода с формальдегидом. Ранее были рассмотрены некоторые реакции формальдегида с ароматическими углеводородами, в частности, реакции метилирования и хлорметилирования. Сравнительно недавно две японские фирмы сообщили о разработке промышленного метода производства новых полимерных продуктов толуоло-формальдегидиых и ксилоло-формальдегидных смол и областях их применения. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология