Мочи аммиак

Основным механизмом обезвреживания аммиака в организме является биосинтез мочевины. Последняя выводится с мочой в качестве главного конечного продукта белкового, соответственно аминокислотного, обмена. На долю мочевины приходится до 80—85% от всего азота мочи. Основным [c.448]

При добавлении к моче аммиака или едкой щелочи зы-деляется белый аморфный осадок, растворяющийся при подкислении. Образование осадка обусловлено присутствием в моче однозамещенных и двузамещенных фосфорнокислых солей кальция и магния, которые в щелочной среде превращаются в нерастворимые в воде соединения в трехзамещен-ный фосфорнокислый кальций и двойную аммонийно-магиие-вую соль (трипельфосфат). [c.221]

Анализ различных азотистых фракций мочи при белковом голодании показывает, что особенно сильно при этом изменяется содержание мочевины. Количество мочевины, выводимой с мочой, уменьшается во много раз, в то же время количество других азотистых составных частей мочи (аммиак, мочевая кислота и креатинин) уменьшается незначительно. [c.369]

Анализ различных азотистых фракций мочи при белковом голодании показывает, что особенно сильно при этом изменяется содержание мочевины. Количество мочевины, выводимой с мочой, уменьшается во много раз, в то же время количество других азотистых составных частей мочи (аммиак, мочевая кислота и креатинин) уменьшается незначительно. Поэтому относительное содержание азота мочевины в моче (в процентах от общего азота) при белковой недостаточности резко понижается. Влияние мало- [c.391]

Мочевая кислота образует труднорастворимые соли со многими катионами, в частности с катионом серебра. При добавлении к моче аммиака и азотнокислого серебра выпадает осадок мочекислого серебра. Хлориды не мешают этой [c.212]

Учитывая известные фактические данные о механизмах обезвреживания аммиака в организме, можно сделать следующее заключение. Часть аммиака используется на биосинтез аминокислот путем восстановительного аминирования а-кетокислот по механизму реакции трансаминирования. Аммиак связывается при биосинтезе глутамина и аспарагина. Некоторое количество аммиака выводится с мочой в виде аммонийных солей. В форме креатинина, который образуется из креатина и креатинфосфата, выделяется из организма значительная часть азота аминокислот. Наибольшее количество аммиака расходуется на синтез мочевины, которая выводится [c.450]

Аммиака определение в биологических объектах. Для определения аммиака и (или) ионов аммония в таких биологических объектах, как фекалии, плазма и моча, применяют аммиачный газовый электрод 95-10 см. Аммиака определение в фекалиях и моче Аммиака определение в плазме). [c.14]

Аммиака определение в фекалиях и моче. Аммиак и (или) ионы аммония определяют в фекалиях и моче животных, чтобы оценить эффективность последних как удобрений. Определение проводят по методу калибровочного графика либо по методу стандартных добавок с использованием аммиачного газового электрода 95-10. Последний метод дает более правильные результаты, однако если анализируется большое число образцов, первый метод более удобен. [c.20]

В таблицу показателей норм выпишите и выучите плазма крови аммиак, мочевина моча аммиак, мочевина. [c.271]

Содержание аммиака в почечных венах превышает его содержание в почечных артериях, что свидетельствует о продуцировании почками аммиака, который поступает в кровь. Однако экскреция с мочой аммиака, образующегося в клетках почечных канальцев, отражает важный аспект метаболизма аммиака в почках. Образование аммиака в почечных канальцах является важным механизмом регуляции кислотно-основного равновесия и задержки катионов. Оно резко возрастает при метаболическом ацидозе и снижается при алкалозе. Этот аммиак образуется не из мочевины, а из внутриклеточных аминокислот, в особенности из глутамина. Освобождение аммиака катализируется почечной глутаминазой (рис. 30.7). [c.310]

Хотя аммиак может экскретироваться из организма в виде аммонийных солей —особенно при метаболическом. ацидозе,— большая его часть выделяется в составе мочевины, главного азотистого компонента мочи. Аммиак постоянно продуцируется в тканях, однако содержится в периферической крови лишь в следовых количествах (10—20 мкг/100 мл) он быстро удаляется из кровеносной системы печенью, где входит в состав глутамата, глутамина или мочевины. [c.310]

В мембране почечных канальцев содержится белок, который по механизму антипорта перекачивает протоны из клетки в люмен канальца в обмен на ионы натрия, движущиеся в противоположном направлении (рис. 11.20). В люмене почечного канальца (т. е. уже в моче) аммиак акцептирует протон, образуя аммонийную соль. Поскольку гломерулярный фильтрат непрерывно течет в нисходящем направлении почечных канальцев и уносит (а также и Н ) из сферы реакций, то все реакции идут именно в том направлении, которое указано на рисунке. [c.349]

Более или менее значительные количества аммиака образуются при разложении белков, мочи, органических веществ почвы и т. д. При брожении навоза тоже образуется аммиак. При неправильном хранении навоза аммиак теряется (улетучивается), и ценность навоза как азотного удобрения понижается. [c.468]

Мочевина — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 133° С, хорошо растворима в воде. Образуется в организмах человека и млекопитающих животных как конечный продукт превращений аминокислот (стр. 278) и белков (стр. 288) и в значительных количествах выводится с мочой (отсюда и происходит ее название). Мочевина — одно из первых органических веществ, полученных путем синтеза (Велер, 1828). В настоящее время ее получают синтетически в огромных количествах различными методами один из них заключается в действии аммиака на хлорангидрид угольной кислоты (фосген) [c.215]

Резко кислая реакция мочи наблюдается при лихорадочных состояниях, сахарном диабете (особенно при наличии кетоновых тел в моче), голодании и т.д. Щелочная реакция мочи отмечается при циститах и пиелитах (микроорганизмы способны разлагать мочевину с образованием аммиака уже в полости мочевого пузыря), после сильной рвоты, приеме некоторых лекарственных средств (например, бикарбоната натрия), употреблении щелочных минеральных вод и т.д. [c.618]

Аммиак. Как отмечалось, существует специальный механизм образования аммиака из глутамина при участии фермента глутаминазы, которая в большом количестве содержится в почках. Аммиак выводится с мочой в виде аммонийных солей. Содержание последних в моче человека в определенной степени отражает кислотно-основное равновесие. При ацидозе их количество в моче увеличивается, а при алкалозе снижается. Содержание аммонийных солей в моче может быть снижено при нарушении в почках процессов образования аммиака из глутамина. [c.622]

Для определения аминного азота в моче необходимо предварительно удалить аммиак и мочевину, которые, хотя медленно, реагируют с азотистой кислотой. [c.767]

Для определения содержания мочевины в моче пробу обрабатывают. уреазой. Разложение кончается в 20 мин. Отгоняют током воздуха образующийся аммиак в раствора H l и оттитро- [c.768]

Выполнение. В колбу внести 10—15 мл раствора аммиака. Осторожно вращая колбу, с.мочить степки раствором и остаток вылить в склянку. Нагреть платину в пламенл горелки до красного каления и быстро внести [c.133]

Полный амид угольной кислоты — карбамид, или мочевина, давно известен как вещество, посредством которого организм человека освобождается от избытка азота. Мочевина открыта в моче Руэллем (1773 г.), где ее содержание составляет около 2%. В настоящее время мочевину в огромных масштабах синтезируют из смеси двуокиси углерода и аммиака нагреванием под давлением [c.370]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

Один из путей связывания и обезвреживания аммиака в организме, в частности в мозге, сетчатке, почках, печени и мышцах,—это биосинтез глутамина (и, возможно, аспарагина). Глутамин и аспарагин выделяются с мочой в небольшом количестве. Было высказано предположение, что они выполняют скорее транспортную функцию переноса аммиака в нетоксичной форме. Ниже приводится химическая реакция синтеза глутамина, катализируемого глутаминсинтетазой . [c.447]

Коррозионное растрескивание под напряжением медных материалов вызывается растягивающими напряжениями - обычно остаточными напряжени51ми после холодной обработки - в сочетании с действием коррозионной среды, которая содержит аммиак и влагу, ртуть или родственные им вещества. Примерами таких сред являются паяльные флюсы, содержащие аммоний моча, атмосфера животноводческих помещений и даже открытые атмосферы (рис. 120). Поскольку опасность растрескивания наиболее велика в сезоны высокой влажности, явление иногда называют сезонным растрескиванием . Способностью вызывать коррозию медных сплавов под напряжением обладают и другие вещества, например нитриты. Трещины могут быть транскристаллитными или межкристаллитными в зависимости от pH среды и от величины напряжения. [c.137]

Реактивы а) моча. К Ю—15 мл мочи добавляют 1 каплю ацетона б) сернокислый аммоний, кристаллический в) аммиак, 20- 30%-ный раствор г) нитропруссид натрия [Ыа2ре(СК)5 N0 5Н2О], Г)%-ный раствор. Готовят перед употреблением. [c.192]

Почвы Земли богаты соединениями азота, дающими начало всему спектру активных химических процессов с участием азота, в результате которых накапливаются многие азотсодержащие следовые газы. Можно взять мочевину (ННгСОННг), присутствующую в моче животных, как типичное азотное соединение почв, накапливаемое биологическим путем. В результате гидролиза ЫНгСОЫНг разлагается до аммиака (NHз) и СО2 согласно уравнению [c.41]

Елутамин, кроме того, используется почками в качестве резервного источника аммиака (образуется из глутамина под действием глутаминазы), необходимого для нейтрализации кгюлых продуктов обмена при ацидозе и защищающего тем самым организм от потери с мочой используемых для этих целей ионов Ма. [c.448]

Особенно явно метаболический ацидоз проявляется у больных тяжелой формой диабета и не получающих инсулина. Увеличение кислотности обусловлено поступлением в кровь больших количеств кетоновых тел. В ответ на постоянную выработку кетоновых тел ( 3-оксимасляной и ацетоуксусной кислот) в организме компенсаторно снижается концентрация Н2СО3—донора протонов в бикарбонатной буферной системе. Снижение концентрации Н СОз достигается в результате ускоренного выделения СО, легкими (напомним, что Н,СОз обратимо диссоциирует на СО, и Н,0). Однако при тяжелом диабете для компенсации ацидоза легкие должны выделять настолько большие количества СО,, что концентрация Н,СОз и НСО3 становится крайне низкой и буферная емкость крови значительно уменьшается. Все это приводит к неблагоприятным для организма последствиям. Нри метаболическом ацидозе кислотность мочи и концентрация аммиака в моче увеличены. [c.590]

Метаболический алкалоз развивается при потере большого количества кислотных эквивалентов (например, неукротимая рвота и др.) и всасывании основных эквивалентов кишечного сока, которые не подвергались нейтрализации кислым желудочным соком, а также при накоплении основных эквивалентов в тканях (например, при тетании) и в случае неправильной коррекции метаболического ацидоза. Нри метаболическом алкалозе повышена концентрация НСО3 в плазме, увеличен щелочной резерв крови. Компенсация метаболического алкалоза прежде всего осуществляется за счет снижения возбудимости дыхательного центра при повышении pH, что приводит к урежению частоты дыхания и возникновению компенсаторной гиперкапнии (табл. 17.3). Кислотность мочи и содержание аммиака в ней понижены. [c.590]

Третьим процессом, который также способствует сохранению натрия в организме, является образование в почках аммиака, который используется вместо других катионов для нейтрализации и выведения кислых эквивалентов с мочой. Основным источником этого служат процессы дезаминирования глутамина, а также окислительного дезаминирования аминокислот, главным образом глутаминовой кислоты. [c.614]

Описаны и другие методы получения окрашенных растворов бенздиазепинов. Так, нитразепам, находящийся в моче, слюне и крови, определяют после осаждения белков 30%-ной трихлор-уксусной кислотой реакцией с 1,2-нафтохиноном в присутствии аммиака и диметилформамида. Оптическую плотность раствора измеряют при 420 нм. При концентрации 3,5—7 мкг/мл растворы препарата подчиняются закону Ламберта—Бера, а полнота определе- [c.226]

НИЯ составляет 95% (2531. В моче для фармакологических и в таблетках для фармацевтических исследований нитразепам можно определить с помощью реактива Годди (хлоргидрат — аммиак водный — гидроокись натрия—метанол) с образованием гидроксалиевой кислоты, дающей цветную окраску о ионами трехвалентного железа [292]. [c.227]

К 10 мл анализируемого раствора, свободного от свинца, прибавляют 2 мл разбавленной НС1 и 0,5 г KJ. Затем перемешивают и прибавляют 5 мл спирта или ацетона и 5—10 мл уксусноэтилового эфира. Встряхивают и дают отстояться. Верхний слой красного цвета отделяют от нижнего водного слоя и еще pii3 экстрагируют висмут. Эфирный экстракт встряхивают с 5 мл концентрированного водного раствора хлорида аммония, и эфирный слой промывают 25 мл воды, и затем 5 мл воды, подкисленной НС1. При этом висмут переходит в водный слой. Водный раствор, содержащий весь висмут, нейтрализуют аммиаком и к нему прибавляют избыток (1—2 капли) разбавленной НС1. Для удаления эфира раствор нагревают, а после охлаждения разбавляют до 50 мл и добавляют 1 мл разбавленного раствора сульфида натрия. Полученный коллоидный раствор сульфида висмута колориметрируют. В присутствии меди или рт и раствор де т щелочным и прибавляют K N. рл опреиЬ этим методом висмут в моче. [c.202]

Ганассини [589] открывал висмут реакцией со станнитом в моче и слюне после его осаждения аммиаком. [c.271]

При определении висмута в моче сначала осаждают висмут вместе с органическими веществами аммиаком. Полученный осадок отфильтровывают и обрабатывают в колбочке 30%-ной HNOз в присутствии пер-э идроля при нагревании, кислоту нейтрализуют содой и далее поступают, как описано выше. [c.279]

Подготовка проб мочи. К 5 мл мочи добавляют 2 н. NaOH до pH И—12 и раствор высушивают в вакуумном эксикаторе для удаления аммиака. Суяой остаток растворяют в Ю мл раствора для нанесения. [c.178]

Аликвотную часть 1500. ч.г подкисленной мочи помещают в стакан емкостью 2 л и нагревают до кипения. Затем добавляют концентрированный раствор аммиака до получения нерастворяющегося осадка. Добавляют, чередуя, каплю 0,1%-ного расгвора бромтимолового синего и несколько капель кони, аммиака, пока синяя окраска щелочной формы не будет наблюдаться вокруг капли индикатора. Раствор нагревают на паровой бане и выпаривают в течение 15 мин. Раствор декантируют от желатинообразного осадка, а оставшуюся жидкость фильтруют через фильтр с бумажной массой и тогда переносят на фильтр основную массу осадка. Добавляют 5 м.г конц. HNO3 и 10 мл 72%-ной H IO4 маленькими порциями в стакан, в котором велось осаждение. Промывные воды сливают в стакан емкостью 250 мл, в который помещают осадок с бумагой. Стакан нагревают на плитке до удаления большей части азотной кислоты если раствор стал черным, следует добавить для просветления несколько капель азотной кислоты. [c.187]

Пробу (5—100 жл мочи, 5—20 3 ткани, крови т. д.) разлагают смесью H2SO4 и HNOg (1 2) и раствор упаривают до появления дыма SOg. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку, добавляют 15 мл аммиачно-цитратного раствора (400 з лимонной кислоты в 600 мл воды подщелачивают аммиаком и разбавляют водой до 1 л) и разбавляют водой до 50 мл. Нейтрализуют раствор аммиаком до pH 8,3 по индикатору феноловому красному и экстрагируют кадмий вместе с другими тяжелыми металлами 5 мл 0,02%-ного раствора ди- -нафтилтиокарбазона в H I3. Затем реэкстрагируют тяжелые металлы (в том числе и кадмий) 50 мл 0,2 N НС1. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология