Пировиноградная кислота переаминирование

Процесс переаминирования удобно наблюдать на мышечной кашице, используя в качестве аминокислоты глутаминовую, а в качестве кетокислоты — пировиноградную кислоту. В этом случае реакция идет по схеме [c.181]

Работа ЛЬ 99. Переаминирование между глютаминовой и пировиноградной кислотой при участии аланинами [c.340]

Глицин синтезируется переаминированием глиоксиловой кислоты, а глиоксиловая кислота, как сейчас установлено в опытах с микробами, возникает при расщеплении одного из членов цикла трикарбоновых кислот, а именно изолнмонной кислоты (на глиоксиловую и янтарную). В то же время пусковая реакция цикла (конденсация ацетилкоэнзима А со щавелевоуксусной кислотой) материально обеспечивается углеводным обменом, поскольку пировиноградная кислота — промежуточный продукт углеводного обмена — путем карбоксилирования дает щавелевоуксусную кислоту или, подвергаясь окислительному декарбоксилированию в присутствии КоА, дает ацетилкоэнзим А (стр. 260). Кроме того, глицин может образоваться при распаде серина. [c.379]

Таким образом, образование сероводорода из цистеина может происходить в результате реакций дезаминирования или переаминирования с последующим превращением р-меркапто-пировиноградной кислоты в пировиноградную кислоту и серу или сероводород. При наличии избытка цистеина сера перейдет в сероводород при исследовании цистеиндесульфгидразной реакции наблюдали одновременное превращение цистеина в цистин. Интересно отметить, что цистеиндесульфгидразная реакция не идет до конца в больщинстве опытов реакция прекращалась после образования пировиноградной кислоты и сероводорода в количестве, не достигающем половины теоретического. в некоторых бактериальных системах десульфирование протекает в две ступени в первой происходит, по-видимому дезаминирование цистеина, а во второй — освобождение сероводорода [555, 559, 564—566]. Образование сероводорода [c.377]

Наконец, следует принять во внимание, что а-кетоглютаровая, щавелевоуксусная и пировиноградная кислоты образуются в результате окислительного превращения углеводов и жиров. Эти три а-кетокислоты, подвергаясь аминированию или переаминированию, служат источником непрерывного синтеза глютаминовой и аспарагиновой кислот, аланина и других заменимых аминокислот в тканях. [c.354]

Пировиноградная кислота является также связующим звеном между обменом углеводов и белков, так как она может образоваться из продуктов превращений ряда аминокислот. С другой стороны, она служит источником синтеза аминокислоты аланина, из которой в результате переаминирования могут образовываться другие аминокислоты [c.160]

Изотопными методами установлено переаминирование между аминокислотой и соответствующей ей а-кетокислотой [444, 447]. Обнаружено, в частности, переаминирование между аланином и С -пировиноградной кислотой и между С -глутаминозой кислотой и а-кетоглутаровой кислотой. Из этих данных следует, что в системе, включающей две а-кетокислоты и аналогичные им аминокислоты, происходят реакции переаминирования между молекулами с идентичной углеродной цепью за счет этого должны снижаться количества вновь образующихся амино- или кетокислот. Такой эффект снижения скорости переаминирования был установлен экспериментально [448]. [c.254]

О ходе процесса переаминирования между глютаминовой и пировиноградной кислотой можно судить по убыли глютаминовой кислоты и по нарастанию аланина. [c.195]

Для того чтобы наблюдать переаминирование, предотвращают процесс гликолиза, при котором пировиноградная кислота превращается в молочную. Гликолиз обычно отравляют монобромуксусной кислотой. [c.182]

Что еще более существенно, пиридоксаль и пиридоксамин (в виде фосфатов) представляют рабочие формы этого витамина. Эти соединения выполняют разнообразные важные функции в процессе метаболизма, многие из которых связаны непосредственно с превращениями аминокислот. В частности, они участвуют в реакции переаминирования. Это обратимая реакция между а-амино-и а-кетокислотами. Примером такой реакции может служить взаимопревращение аланина и пировиноградной кислоты [c.184]

Из какой аминокислоты в процессе переаминирования могла бы образоваться пировиноградная кислота На какой стадии пировиноградная кислота включается в углеводный обмен (См. фиг. 104). Может ли организм использовать аминокислотный предшественник пировиноградной кислоты для синтеза гликогена Жирных кислот АТФ [c.415]

В процессе фотосинтеза на разных его этапах образуются моносахариды— пентозы и гексозы, из которых затем синтезируются дисахариды и полисахариды, гликозиды и другие вещества. Из фосфоглицериновой кислоты образуется фосфо-пировиноградная кислота, которая под влиянием специфических ферментов, участвующих в процессах переаминирования, окислительного декарбоксилирования, цикла трикарбоновых кислот и других, может подвергаться различным превращениям. Из фосфопировиноградной кислоты образуются аминокислоты, органические кислоты, жирные кислоты, глицерин и другие вещества. [c.262]

Необходимо напомнить, что а-кетокислоты, соответствующие аланину, глютаминовой и аспарагиновой кислотам, образуются из углеводов и жиров. Пировиноградная кислота — нормальный продукт распада углеводов — дает при аминировании или переаминировании аланин. Через цикл трикарбоновых кислот она дает кетоглютаровую кислоту, а конденсируясь с СОа, и щавелевоуксусную кислоту, которые при аминировании (переаминировании) образуют соответственно глютаминовую и аспарагиновую кислоты. [c.344]

Примером реакции переаминирования может служить образование аланина и а-кетоглутаровой кислоты из глютаминовой и пировиноградной кислот [c.450]

В 2 центрифужные пробирки вносят по 5 капель сыворотки крови или гомогената в качестве источника ферментов. В пробирку 1 (контрольная) прибавляют 1 каплю раствора трихлоруксусной кислоты для прекращения действия фермента и встряхивают содержимое. После этого в каждую пробирку добавляют по 5 капель субстратной смеси и помещают пробирки в водяную баню на 15—20 мин при 37° С. Во время инкубации в пробирке 2 (без трихлоруксусной кислоты) происходит переаминирование, в результате чего образуется пировиноградная кислота. По окончании инкубации в эту пробирку добавляют 1 каплю трихлоруксусной кислоты. Затем в обе пробирки вносят по 5 капель раствора 2,4-динитрофенилгидразина. Пробир- [c.191]

Витамин В1 играет роль также и в синтезе жиров в организме. Это, повидимому, связано с общей ролью витамина В1 при обмене пировиноградной кислоты, так как современные теории синтеза жиров из углеводов исходят обычно из пировиноградной кислоты как отправного продукта в этом направлении. При авитаминозе Вх наблюдаются также нарушения в азотистом обмене. Установлено, например, глубокое нарушение процессов переаминирования и дезаминирования левых аминокислот. [c.415]

В результате переаминирования, происходящего под действием АлАТ и АсАТ, обр уются щавелевоуксусная и пировиноградная кислоты. Щавелевоуксусная кислота в процессе ферментативной реакции превращается в пировиноградную. При добавлении 2,4- динитро-фенилгидразина в щелочной среде образуется окрашенный гидразон пировиноградной кислоты, интенсивность окраски которого пропорциональна количеству образовавшейся пировиноградной кислоты. [c.254]

Переаминирование часто сопровождается декарбоксилированием. Так, при взаимодействии пировиноградной кислоты I с фенилаланином II были получены аланин III, фенилуксусный альдегид IV и двуокись углерода [c.41]

Эта реакция может рассматриваться как модель для так называемого переаминирования, при котором из глутаминовой и пировиноградной кислот под действием фермента аминофе-разы образуется а-кетоглутаровая кислота и аланин. [c.33]

Переаминирование. а. Давно известно, что некоторые а-кето-кислоты превращаются в а-аминокислоты под действием ферментов, содержащихся в тканях. При соприкосновении смеси глутаминовой и пировиноградной кислот с измельченными печенью или мышцами аминогруппа аминокислоты переходит к кетокислоте, причем получается смесь а-кетоглутаровой кислоты и аланина до установления равновесия (Браунштейн и Крицман, 1937 г.) [c.388]

Аспартат-р-декарбоксилаза С1, wel hii отличается от других декарбоксилаз еще и тем, что она активируется не только пиридоксальфосфатом, но и очень малыми количествами а-кетокислот. Это явление нельзя отнести за счет декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты, возникающей в результате переаминирования между добавленной а-кетокислотой и аспарагиновой кислотой, поскольку а-аланин, образующийся при ферментативном карбоксилировании аспарагиновой кислоты в присутствии меченой пировиноградной кислоты, не содержит изотопной метки. По всей вероятности, активирующее действие добавленной а-кетокислоты связано с образованием пиридоксальфосфата в результате реакции переаминирования между а-кетокислотой и пиридоксаминфосфатом, присутствующим в ферментном препарате. [c.208]

L-(-f-)-Аланин, .-аминопропионовая кислота, GH3GHNH2GOOH обычная составная часть всех белков, образуется из пировиноградной кислоты вследствие переаминирования и превращается в эту кислоту в результате нереаминирования и дезаминирования таким образом, устанавливается непосредственная связь с обменом углеводов. [c.394]

Совершенно непонятно, откуда автор взял положение о том, что начальной реакцией процесса аминирования всегда является образование глутаминовой кислоты. В работах Небера, Кребса, Капланского, Крицман и других (А. Е. Браунштейн, Биохимия аминокислотного обмена, Москва, 1949) было показано, что в срезах печени и почек происходит прямое аминирование пиро-, виноградной, щавелевоуксусной и кетоглутаровой кислот, причем пировиноградная кислота обычно аминируется быстрее, чем другие указанные кето-кислоты. Есть, конечно, все основания считать, что образующиеся при амини-ровании пировиноградной и щавелевоуксусной кислот аланин и аспарагиновая кислота быстро подвергаются процессу переаминирования с кетоглутаровой кислотой, в результате чего образуется глутаминовая кислота. Нет, однако, никаких доказательств тому, что первоначально всегда образуется глутаминовая кислота, которая путем переаминирования дает аспарагиновую кислоту и аланин. [c.372]

Очищенные препараты глутамат-аланин-трансаминазы сердца свиньи проявляют некоторую активность при замене пировиноградной кислоты а-кетомасляной или мезоксалевой кислотой [208, 269] однако этот фермент не катализирует реакций переаминирования с участием -у-метилглутаминовой или р-метилглу-таминовой кислоты [268]. [c.215]

В результате фракционирования экстрактов сульфатом аммония были получены препараты, содержащие только D-транс-аминазу. Образование D-аланина путем переаминирования между пировиноградной кислотой и D-изомерами фенилаланина, триптофана, метионина, гистидина и лейцина было обнаружено в опытах с ферментными препаратами из Ba illus anthra is. В этой ферментной системе пировиноградная кислота не может быть заменена а-кетоглутаровой кислотой. Из D-аминокислот, испытанных в эксперименте, с а-кетоглутаратом реагировал только D-аланин. Из L-аминокислот с пируватом взаимодействовала только L-глутаминовая кислота. [c.228]

В обмене некоторых растений значительную роль, по-видимому, играют реакции переаминирования между 7-метиленглут-аминовой кислотой и щавелевоуксусной, а-кетоглутаровой или пировиноградной кислотами [357], что подтверждается наличием в растительных тканях у-метиленглутаминовой кислоты [353, 354] и а-кето- -метиленглутаровой кислоты [355, 356]. [c.238]

Теперь общепризнано, что механизм ферментативного переаминирования заключается, в обратимом образовании шиффовых оснований из амино (или кето) кислоты и фосфорного эфира пйридоксаля (или ииридоксамина). За несколько лет до открытия Браунштейном и Крицман [251] ферментативного переаминирования Хербст [249, 250] выдвинул предположение о наличии подобного механизма для объяснения неферментативного переаминирования между этиловыми эфирами а-аминофенил-уксусной кислоты и пировиноградной кислоты [c.247]

Оптические изомеры аланина дезаминируются соответствующими аминокислотными оксидазами (стр. 183). Образование аланина при ферментативном расщеплении цистеинсульфиновой кислоты (стр. 381) и при триптофаназной реакции (стр. 408) должно быть, вероятно, отнесено за счет реакции переаминирования с участием пировиноградной кислоты. Вместе с тем у некоторых организмов возможно образование аланина из пировиноградной кислоты путем прямого аминирования (стр. 191). [c.308]

В препаратах печени крысы цистеинсульфиновая кислота вступает также в реакцию переаминирования с пировиноградной кислотой это превращение в отличие от аналогичной реакции с а-кетоглутаровой кислотой оказалось нарушенным в тканях Вб-авитаминозных крыс. [c.381]

А, Е Браунштейна установлено, что такая реакция лежит в основе наблю-.даемого в организмах превращения одних аминокислот в другие — так называемого переаминирования В качестве примера рассмотрим взаимодействие Р-фенил-а-аланина с пировиноградной кислотой Первичный продукт такого взаимодействия (а) может гидролитически расщепляться на исходные компоненты и находиться с ними в состоянии равновесия. Однако в этом соединении в остатке 0 фенил-а-аланина атом водорода при углеродном атоме, смежном с карбоксильной группой, подвижен и может таутомерно перемещаться к атому углерода в остатке пировиноградной кислоты с образованием изомерного соединения (б) При гидролитическом расщеплении последнего образуется смесь а-аланина и фенилпировиноградной кислоты [c.382]

Изменение условий, вызывающее увеличение или уменьшение содержания ФГК, всегда закономерно приводит к вполне определенным изменениям в скорости включения метки в аланин. Вероятно, аланин образуется из ФГК путем переаминирования пировиноградной кислоты, образующейся из фосфоенолпировиноград-ной кислоты, которая в свою очередь синтезируется из ФГК [уравнение (31)] [c.549]

Аланин —а-аминопропионовая кислота — обычная составная часть всех белков. В организме растений и животных она образуется из пировиноградной кислоты в результате ее ферментативного переаминирования или прямым фер у1ентативным восстановлением и аминированием. В своЮ очередь аланин реакциями переаминирования и дезаминирования превращается в пировиноградную кислоту эти превращения подтверждают непосредственную связь аминокислот с углеводами в процессе обмена. [c.210]

Показано, что первой аминокислотой, образующейся в растении, является аланин, далее идут дикарбоновые аминокислоты— аспарагиновая и глутаминовая. Основные аминокислоты и ароматические аминокислоты образуются позже, в результате процессов переаминирования. Тот факт, что первой аминокислотой, синтезируемой в растениях в результате переработки аммиака является аланин, по-видимому, обусловлен тем, что в растениях в качестве постоянного метаболита в процессе дыхания всегда образуется пировиноградная кислота, которая очень легко подвергается восстановительному аминированию аммиаком с образованием аланина. Применяя азотную подкормку, меченную тяжелым изотопом азота Ы , удалось показать, что синтезированные за счет внесеннего в подкормку минерального азота аминокислоты быстро идут на синтез белковых веществ растений. Оказалось, что весь путь превращений внесенного в подкормку минерального азота, от почвы до конституционных белков протоплазмы листьев растений, измеряется при интенсивно идущем синтезе 3—4 часами. Проведенными в последние годы в нашей лаборатории исследованиями было показано, что [c.288]

Важным случаем реакций переаминирования являются реакции перенесения аминогруппы от а-аминокислоты к а-кетокислоте. Если реакция идет в отсутствие энзимов, то она сопровождается декарбоксилированием первоначальной аминокислоты. Например, при кипячении раствора а-ами-иофенилуксусной кислоты (Их = СвНб) с пировиноградной кислотой (Кз = СНз) образуются бензальдегид и а-алапин [c.377]

Пировиноградная кислота представляет крайне реактивоспособное соединение. В живой клетке она быстро подвергается разнообразным и многочисленным превращениям, пути которых в организме животных зависят главным образом от наличия или отсутствия кислорода. В случае отсутствия, кислорода часть пировиноградной кислоты переходит в молочную кислоту, часть ее может превращаться в алаиш или использоваться для переаминирования, или дисмутаций. [c.382]

Таким образом, осуш ествляется превраш ение кетокислоты в аминокислоту, а также превраш ение одной аминокислоты в другую (переаминирование). Кроме того, через таутомерную форму б легко монтет осуш ест-вляться и реакция декарбоксилирования а-кетокислот (а также а-аминокислот), наиример декарбоксилирование пировиноградной кислоты в ацетальдегид [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология