Непредельные углеводороды, Этиленовые углеводороды

Непредельные углеводороды этиленового ряда характеризуются тем, что в них два атома углерода соединены между собой не простой связью С—С, как это имеет место у предельных углеводородов, а двойной связью С = С. Общая формула непредельных углеводородов этиленового ряда Сп Нгп- [c.8]

Восстановление непредельных углеводородов. Этиленовые углеводороды присоединяют молекулярный водород в условиях гетерогенного катализа в присутствии Р1, Рс1, N1 [c.141]

Во фракции бензина пиролиза, выкипающей в пределах 70 — 150 С, содержатся значительные количества бензола и других ароматических углеводородов, которые извлекают методом экстракции. Процессу экстракции предшествует гидрирование непредельных углеводородов, содержащихся в бензине, прошедшем холодную гидроочистку от диеновых углеводородов. Гидрирование ведут на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 5 МПа, 360 °С и объемной скорости подачи сырья до 2 ч до остаточного содержания серы 0,001—0,005% (масс.). При этом гидрируются и олефиновые углеводороды. Гидрирование применяют и для получения низших олефинов, а также для удаления ацетилена и его производных из газа пиролиза или из его этан-этиленовой фракции [16]. [c.18]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

Гидрирование непредельных углеводородов (этиленовых или ацетиленовых) в присутствии катализаторов (Р1, Рё, N1) [c.48]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации непредельных углеводородов этиленового ряда (этилена, пропилена, бутиленов и др.). П. занимают одно из первых мест среди пластмасс по объему производства и применению в различных отраслях промышленности и быту. Практическое значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также их сополимеры. [c.198]

Аналогично галогенпроизводным ведут себя в реакции Фриде-чя — Крафтса непредельные углеводороды этиленового ряда (ал-тены). Так, в присутствии хлорида алюминия из этилена и бензо-ча получается этилбензол [c.189]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКЕНЫ) [c.539]

Если подвижность системы очень мала и переход изомеров возможен только при повышенной температуре и под влиянием активных катализаторов, то такой переход является типичным изомерным превращением. Примером могут служить исследованные А. Е. Фаворским многочисленные превращения непредельных углеводородов этиленового и ацетиленового рядов, протекающие под влиянием щелочных катализаторов (стр. 529) [c.508]

Материал темы можно разделить на три части. Первая часть—экспериментальный материал по непредельным углеводородам (этиленовым, ацетиленовым и диеновым), вторая часть — теоретический материал по электронному строению углеводородов, третья часть — понятие о природном каучуке и резине. [c.52]

Затем классифицируют непредельные углеводороды — этиленовые (с одной связью), диеновые (с двумя двойными связями — бутадиен), ацетиленовые (с тройными связями — ацетилен и т. д.). [c.78]

Непредельные углеводороды этиленового ряда (олефины). [c.285]

Присоединение органических соединений ртути к непредельным углеводородам (этиленового и ацетиленового рядов) дает возможность получать ртутьорганические соединения [c.345]

Синтетические методы. 1. Гидрирование непредельных углеводородов (этиленовых или ацетиленовых) в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) [c.47]

При полимеризации мономерных непредельных углеводородов (этиленовых, диеновых) получаются карбоцепные полимеры. Например [c.16]

Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях, если цепь разветвлена, к третичным. [c.60]

В эту же группу входит полиэтилен и другие полимеры, мономерами для которых являются непредельные углеводороды этиленового ряда. Эти полимеры носят название полиолефинов. [c.72]

В дальнейшем может иметь место мономер-изомеризационная сополимеризация этих непредельных углеводородов с образованием сополимера, содержащего этиленовые, пропиленовые и бутеновые звенья. Несомненно, что такое предположение требует экспериментального подтверждения, хотя некоторые работы [26] с достаточной убедительностью дают основания связывать процессы диспропорционирования (З-олефинов с реакциями как их гомополимеризации, так и сонолимеризации с другими олефинами. Более подробное рассмотрение этих вопросов выходит за рамки данной книги и относится к области бурно развивающейся в наши дни области метатезиса непредельных углеводородов и других соединений. [c.9]

А. А. Волков показал, что спирты, не разлагаясь при температурах до 300°, термически достаточно устойчивы [150]. Но прибавления ничтожных количеств иодистого метила или галоидоводородных кислот при нагревании достаточно, чтобы вызвать дегидратацию спиртов [151], причем, дегидратация вторичных и третичных спиртов приводит к образованию олефиновых углеводородов, а первичные спирты при тех же условиях дают простые эфиры [152]. Эти интересные исследования А. А. Волкова легли в основу дальнейших разработок процессов дегидратации одноатомных спиртов с целью синтеза как эфиров, так и непредельных углеводородов этиленового ряда. [c.201]

Еще более убедительная иллюстрация связи между полимеризацией и гидронолимеризацией этиленовых углеводородов получена нами при ближайшем исследовании химической природы гидротримера изобутилена. Мы избрали для этой цели следующий способ. Тот же самый исходный изобутилен мы подвергли полимеризации под влиянием разбавленной серной кислоты по Бутлерову, выделили из продукта этой реакции непредельный тример, подвергли его гидрогенизации в присутствии платинированного угля при 200° С и сравнили свойства приготовленного таким образом углеводорода с гидротримером, полученным из того же изобутилена действием крепкой серной кислоты, т.е. путем его гидрополимеризации. Свойства этих двух углеводородов, а именно их температура кипения, удельный вес и показатель преломления, оказались практически одни и те же, и, следовательно, оба эти углеводорода тождественны. То же самое, по-видимому, можно сказать относительно гидродимера изобутилена и углеводорода, получаемого гидрогенизацией непредельного, бутлеровского, димера изобутилена. Таким образом, гндронолимеризация изобутилена, очевидно-проходит через промежуточное образование непредельных полимеров этого углеводорода, которые превращаются затем в соответст, [c.214]

В последующие годы реакция ацилирования непредельных углеводородов была предметом исследования многих химиков, причем применялась она для получения кетонов из разнообразных ненасыщенных углеводородов как жирного ряда, так и алици-клических. Было показано, что по методу Кондакова можно вводить в молекулу этиленового углеводорода не только ацетильную, но также и другие ацильные группы, как, например СН3СН2СО—, СНз(СНз)2СО—, (СНз)2СНСО—, gHs O— и т. п. [ ]. [c.266]

Непредельние углеводороды (этиленовые,ацетиленовые, диеновые и др.) в нефтях, как правило, отсутствуют. Хотя в литературе есть сообщения о присутствии непредельных в продз/1гтлх перегонки негбтей, следует полагать, что они шеют вторичный характер, т.е.образовались при перегонке нефтей путем разложения высококипящих (фракций. [c.75]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Получение предельных углеводородов методом каталитического гидрирования. Этан, пропаи, п. бутан и изобутаи могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих непредельных углеводородов этиленового ряда, в присутствии катализаторов при атмосферном давлении и повышенной температуре. [c.89]

ЯДОВИТОСТЬ ОЛЕФИНОВЫХ (НЕПРЕДЕЛЬНЫХ) УГЛЕВОДОРОДОВ. Олефиновые углеводороды встречаются в газах крекинга нефти и в автомобильных крекинг-бензинах, в сланцевых бензинах, в светильном газе и т, д. На человеческий организм они действуют как сильные наркотики, хотя несколько слабее, чем метановые углеводороды. Сила действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Высшие члены этиленового ряда обладают наряду с наркотическим резко выраженным судорожным действием (гек-силен, гептилен), а также слабым раздражающим действием на дыхательные пути. Соединения с разветвленной цепью действуют слабее нормальных. Пары гексилена действуют наркотически с той же силой, как пары гексана пары гептилена действуют слабее паров гептана. [c.762]

Непредельные углеводороды — этилен, пропилен, бутилен или изоамилен — реагируют с сероводородом в присутствии силикагеля при температуре от 650 до 725° В результате этой реакции получаются самые разнообразные соединения, как например водород, метан, этиленовые, насыщенные и ароматические углеводороды, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен и его гомологи, а также сероуглерод. Меркаптаны образуются при взаимодействии непредельных углеводородов с сероводородом. Разложение мерка птанов ведет к образованию тиоэфиров, которые затем переходят в тиофен и его гомологи. Бутилсульфид, или бутилмеркаптан, был превращен в тиофен в присутствии силикагеля при 700 При более высоких температурах повышалось содержание сероуглерода. [c.462]

Непредельные углеводороды этиленового и ацетиленового рядов, виниловые эфиры, галоидолефины, непредельные спирты и некоторые [c.42]

Реакции присоединения. Серная кислота с непредельными углеводородами этиленового ряда образует два рода продуктов присоединения — кислые эфиры и средние эфиры. Для изобутилена, напримб р, эти реакции могут быть выражены такими уравнениями [c.69]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончавие ан заменяется на ен и указывается номер то го атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью. [c.22]

Появились и первые обобщения относительно тепловых эффектов реакций для сходных соединений. Так, в совместной работе Луги-нинаи Каблукова (1893) было установлено, что теплота присоединения брома к непредельным углеводородам этиленового ряда увеличивается при переходе от низшего гомолога к высшему. [c.112]

Как известно, нефти и обычно применяемые для крекинга нефтепродукты почти или вовсе не содержат непредельных углеводородов. Эти углеводороды, однако, образуются при крекинге сырья предельного характера и, оставаясь в сфере действия основных факторов крекинг-процесса, вследствие своей высокой реакционной способности вступают в разнообразнейшие реакции распада и уплотнения как друг с другом, так и с другими молекулами (ароматика). Таким образом, этиленовые углеводороды принимают самое деятельное участие в образовании крекииг-продуктов. Ближайшее изучепие их поведения в условиях крекинга на индивидуальных углеводородах этого ряда должно представлять поэтому выдаюш ийся интерес с точки зрения уяснения химизма крекинг-процесса. [c.448]

К097424. Басалаев A.B. О костных изменениях при хронических интоксикациях непредельными углеводородами этиленового ряда и их хлорпроизводными. -Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. [c.133]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (олефины) — углеводороды с одной двойной связью в своей молекуле. Первым углеводородом в этом ряду стоит этилен (С2Н4). Последовательным замещением в этилене атома водорода метилом можно вывести гомология, ряд непредельных углеводородов с общей ф-лой С Н2 (этиленовый ряд). Первый гомолог этилена —пропилен (СзНв) — имеет только одно строение СНз — — СН = СНа, но следующий гомолог — бутилен (С4Н8) — может иметь уже два изомера и, т. о., может существовать в трех структурно-изомерных формах. С увеличением мол. веса углеводорода количество возможных изомеров возрастает. Как и в гомологич. ряде метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные, начиная с амилена — жидкости. Высшие гомологи этилена при обыкновенной темп-ре — твердые, кристаллич. вещества. Многие жидкие углеводороды этиленового ряда входят в состав бензинов термич. крекинга, где общее количество Н. у. достигает 40%. [c.120]

Во всем исследова нном интервале температур выходы метана и водорода возрастали. Если рассматривать максимальные выходы непредельных углеводородов, то температура 1000 °С соответствует пропиленовому реж иму, 1100°С — этиленовому, а выше этих температур происходит переход к ацетиленовому режиму. Сравнение выходов непредельных углеводородов из смеси и расчетных выходов из чистых углеводородов (рис. 10) свидетельствует о сохранении тех же закономерностей, что и при пиролизе смеси 1. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология