Эфиры акриловые свойства

Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [c.221]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Полистирол суспензионный вспенивающийся марки ПСВ-Э представляет собой продукт суспензионной полимеризации стирола в присутствии эфиров акриловой кислоты и порообразователя. Данные о зависимости физико-механических свойств вспенивающегося полистирола марки ПСВ-Э от кажущейся плотности приведены ниже. , [c.99]

Диэлектрические свойства растворов полимеров сушественно зависят не только от химического строения боковой цепи, но и от характера взаимодействия боковых цепей. Особенно четко это прослеживается на примере растворов гребнеобразных полимеров с боковыми цепями как углеводородными, так и содержащими функциональные группы. Так, для гомологического ряда сложных эфиров акриловой кислоты установлены количественные изменения параметров дипольной поляризации при достаточном удлинении боковой цени, когда возникает возможность взаимодействия между ними. Усиление взаимодействия между боковыми цепями, например посредством внутримолекулярных водородных связей, приводит к увеличению тр у некоторых систем на 4 порядка, а энергия активации возрастает с 25,2 до 69,3 кДж/моль [101]. [c.116]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

Полимеры свободной акриловой кислоты или ее солей имеют лишь ограниченное применение и могут быть использованы в тех случаях, когда их растворимость в воде не препятствует этому. Промышленное значение имеют эфиры акриловой кислоты и в первую очередь метиловый эфир, даюш,ий наиболее ценный по своим свойствам полимер. [c.375]

Свойства некоторых эфиров акриловой кислоты приведены в табл. 32 зависимость удельного веса и коэффициента преломления от числа углеродных [c.321]

Свойства некоторых эфиров акриловой кислоты [c.321]

Полимеры эфиров акриловой кислоты обладают рядом ценных свойств и получили широкое применение в производстве органического стекла (стр. 396). [c.214]

Более важны изменения, захватывающие всю макромолекулу и полностью изменяющие ее характер. Подобный случай наблюдается у полимеров бутадиена, которые, присоединяя С1, превращаются в хлоркаучук, обладающий совершенно иными свойствами. Подобные же изменения возможны у полимеров, макромолекулы которых обладают реакционноспособными боковыми цепями (сложные виниловые эфиры, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны з. [c.182]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Как неоднократно отмечалось в других классах соединений, и здесь роль галоида—носителя лакримогенных свойств — могут играть кратные связи. Так, эфиры акриловой кислоты СНа= СН-СО-О-Н, а в особенности эфиры и некоторые другие производные пропиоловой кислоты СН = С.С0-0-К, являются ясно выраженными лакриматорами последние же, кроме того, и сильно ядовиты [c.71]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Среди них нужно отметить такие соединения, как сополимеры эфиров акриловой или метакриловой кислот с различными фторированными одио-атомными спиртами. Эти полимеры обладают эластическими свойствами и высокой химической стойкостью, так как основная полимерная цепь окружена достаточно длинными фторированными группами, защищающими ее от внешних воздействий. Практическое применение находит цолигептафторбутилакрилат (фторкаучук Р4) [c.196]

При иолимеризации эфиров акриловой и метакрпловой к-т, содержащих фтор в спиртовом остатке, образуются эластомеры, если Нв эфире СНз=СНСООСН2и f (R= П или СНз) содержит но более 5 атомов углерода. Если Ну содержит более 8 атомов углерода, иолучают пластики, обладающие хорошими водо-, масло- и грязеотталкивающими свойствами эти полиэфиры можно использовать при изготовлении спецодежды, напр, для нефтяников. [c.404]

При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

В последнее время, широкое применение в различных отраслях промышленности находят диеновые сополимеры, содержащие в молекулярной цепи эфиры акриловой и метакриловой кислот. Наличие в макромолекуле звеньев. этих эфиров придает полимерам ценные свойства, такие как повышенная атмосферостойкость, твердость, высокая ударная прочность, устойчивость к бензинам и маслам и др. [1, 2], Известно такт же [3], что введение в молекулярную цепь карбоксильных групп позволяет повышать адгезионные свойства полимеров. В связи с этим большой интерес представляют тройные карбоксилсодержащие диенакрилатные сополимеры, обладающие комплексом специфических свойств, присущих и тем, и другим сополимерам. [c.74]

Карбалкоксиалкиловые эфиры акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот являются модифицирующими сомономерами, применяющимися для получения принципиально нового класса синтетических каучуков с легкоомыляемыми сложноэфирными группами [1]. Вулканизаты, изготовленные из таких каучуков, обладают уникальными свойствами очень высокой прочностью при повышенных температурах, высокой устойчивостью к тепловому и термоокислительному старению и сопротивлением динамическим нагрузкам [1, 2. [c.36]

Переработка и применение. Описанию получения, свойств и применения полистирола посвящены обзорные статьи [1124—1129]. Большое значение в промышленности синтетического каучука имеют сополимеры стирола с диенами, подвергаемые различным модификациям для улучшения их эксплуатационных качеств. Получены различные пластические материалы с высокой прочностью на удар. Рекомендуется смешивать полистирол с каучукоподобными сополимерами бутадиена и стирола, диметилвинилэтилкарбинола этилового эфира акриловой кислоты и другими полимерами для получения композиций, пригодных для изготовления прессовочных изделий и лаков [1030—1138]. [c.229]

Фрам, Стюарт и Шляхтун [672] предложили полунепрерывный способ сополимеризации акрилонитрила с бутилакрилатом и описали лабораторную установку для получения сополимеров. Хансен и Палм 673] получили сополимер акрилонитрила (12,5%) с бутилакрилатом (87,5%), известный под названием лакто-прен ВЫ-12,5, и описали его свойства и применение. В патентах описаны и другие сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты [34, 665, 674—683]. [c.456]

Одним из лучших фунгицидов для текстильных и хлопчатобумажных тканей является 8-оксихинолинат меди. Этот препарат применяется во многих рецептурах гфи изготовлении текстильных материалов, используемых в авиации, тканей с гидрофобными свойствами и других отмечается его стойкость к факторам среды. Хлопчатобумажная ткань, обработанная 1,2 %-ньш раствором 8-оксихинолината меди, сохраняет фунгицидные свойства в течение 500 ч выщелачивания проточной водопроводной водой при pH = 9 и выдерживает нагрев до 180 °С. Разработан способ защиты войлочных изделий пропиткой водным раствором пентахлорфенолята натрия 55. .. 60 %-ной концентрации. Для защиты шерсти можно применять салициланилид и его соединения, содержащие по 2 % хинона и хромпика. Для защиты технических тканей от биоповреждений синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной сополимери-зации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот [1]. Этот препарат характеризуется устойчивостью при хранении, многократном за- [c.504]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Химич. свойства. Б. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с изопреном и др. алкил-замещенными производными бутадиена, стиролом и его алкил- и галогензамещеиными производными, винилиденхлоридом, винилхлоридом, нитрилами акриловой и метакриловой к-т, эфирами акриловой к-ты и др. мономерами. В присутствии воздуха в Б. образуются перекиси, инициирующие самопроизвольную полимеризацию Б. с образованием полимеров сложного состава и строения одновременно происходит димеризации Б. в 4-винилциклогексен-1 [c.147]

При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]

В последние годы получено большое количество сополимеров акрилонитрила с различными эфирами акриловой и метакриловой кислот и изучены их свойства 8". [c.726]

Эфиры акриловой кислоты Длина молекулы мономера Те. mi татура ра.м.л чения полимера Характеристика свойств палимера [c.309]

Тем не менее антифрикционные свойства перфторалкильных соединений не используют так же широко, как свойства других твердых смазок типа ПТФЭ и фторированного графита. Однако в последнее время имеются сообщения [74, 75] о получении положительных результатов при добавлении к смолам в небольших количествах олигомеров фторсодержащих эфиров акриловой кислоты. Полагают, что в дальнейшем эти соединения найдут широкое применение в смазках. [c.131]

Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезнонными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. 01ш могут быть получены в виде прозрачных мягких. листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стек.па триплекс , а также литьевых пресс-порошков, так ка.к чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки ткане1[ и бумаги и для получения слоистых пластиков. [c.334]

Сополимеры хлористого винилидена с акрилонитрилом используются для получения влагонепроницаемых и химически стойких защитных покрытий. Для придания специальных свойств, таких, как адгезия к покрываемому объекту, сополимеры можно модифицировать небольшими количествами других мономеров. Покрытие наносится путем испарения растворителя. Полимеры, применяемые для изготовления защитных покрытий в виде дисперсий, могут не очень хорошо растворяться в растворителях. Обычно это сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты. [c.426]

Эта глава посвящена сополимерам, получаемым по закону случая при свободнорадикальном инициировании в системах, содержащих сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот в качестве основных компонентов. Данные об акриловых сополимерах приведены в классическом обзоре Риддла В более поздней работе описаны методы получения и свойства акриловых сополимеров на основании литературных источников, опубликованных по 1960 г. включительно. Настоящая глава написана на основании работ, опубликованных до 1963 г., причем различные точки зрения, интерпретация полученных результатов и предположения, касающиеся возможностей практического применения, приводимые авторами оригинальных работ, даны здесь без изменения. [c.451]

В атмосферостойкие покрытия длительного действия вводятся как водорастворимые ингибиторы атмосферной коррозии (например, бензоат и нитрит натрия, бихромат аммония), так и не растворимые летучие ингибиторы, ассортимент которых достаточно велик [254]. К покрытиям этого типа большей частью не предъявляется высоких требований по адгезионным свойствам, и они обычно наносятся без грунта. Наоборот, от них часто требуется способность легко сниматься с законсервированного изделия. Временным снимающимся защитным покрытиям посвящен обзор [255]. Для целей консервации в большинстве случаев используются латексы из сополимеров винилацетата, винилиденхлорида, стирола и других мономеров с эфирами акриловой и метакриловой кислот, дающие твердые, прочные и гибкие пленки. Но в некоторых случаях, например при перевозках на колесном транспорте, при работе в условиях вибрации или резко колеблющихся температур, лучше использовать более эластичные каучуковые покрытия. [c.202]

Иным способом создания фторированных каучукоподобных материалов является полимеризация эфиров акриловой кислоты и фторсодержащих соединений, несущих алкоксильную группу, например гептафторбутилового спирта. Эластомеры подобного типа носят название поли-фторалкилакрилатов по своим свойствам они во многом сходны с фторкаучуками. [c.155]

Синтез и реакционные свойства полимерных азидов были исследованы Коэном [39]. Их получали из эфиров акриловой и метакриловой кислот и их амидов, содержащих атом хлора, а также из ПВХ и полиэпихлоргидрина. [c.55]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

При переработке акриловых смол добавляют пластификаторы, которые улучшают текучесть полимеров,в пластическом состоянии, однако существенно снижают физико-механические свойства. Поэтому при получении высококачественных полиакрилатов пластификаторы обычно не вводят. Пластификация с успехом заменяется сополимеризацией с различными мономерами. Эфиры акриловой и метакриловой кислот сополимеризуют с винилхлоридом, винилацетатом, бутадиеном, стиролом, акриловой и метакриловой кислотами. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология