Изопропиловый спирт открытие

Уже в настоящее время работают устаповки, в которых полностью отсутствуют отходы (например, установка для получения перекиси водорода). Процесс получения перекиси водорода основан на реакции окисления изопропилового спирта кислородсодержащим газом в жидкой фазе в четыре стадии. Установка отличается простотой аппаратурного оформления, удобством обслуживания. Основное оборудование установки может быть расположено на открытой площадке, что ведет к уменьшению средств на строительство (см. 7.1). [c.206]

ОТКРЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 399 [c.399]

Методы- открытия и определения изопропилового спирта вообще основываются на окислении этого спирта в ацетон, который затем может быть легко опознан с помощью хорошо известной нитропруссидной пробы или каким-либо другим способом. Другие методы, предлагавшиеся для анализа, основаны на взаимодействии этого спирта с пипероналом и сульфатом ртути. [c.399]

Окисление углеводородов осуществлялось в замкнутой системе с применением магнитной мешалки или в открытой системе. В последнем случае окисление проводилось до установления равновесия. Содержание гидроперекисей определяли иодометрически в среде изопропилового спирта [c.389]

Относительно открытия изопропилового спирта в присутствии ацетона см. у Меуег а. [c.247]

Если рассыпано небольшое количество гидрида, его смывают интенсивной струей воды. Остатки гидрида в таре или аппаратуре разлагают изопропиловым спиртом и затем промывают водой. Также поступают со смесями, содержащими гидриды, подлежащими уничтожению. Для уничтожения таких смесей может быть применено также сжигание в открытой металлической чашке, с последующим растворением образовавшейся щелочи в воде. [c.77]

В процессе становления химии как науки вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Для некоторых сравнительно простых соединений прочно привились и так называемые рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, изопропиловый спирт. В этих случаях название, как правило, состоит из названия функциональной группы и простейших радикалов при ней. Однако для более сложных систем эти типы номенклатур малопригодны. В любой официальной номенклатуре название соединения и структура должны соответствовать друг другу и, кроме того, название должно быть по возможности однозначно. [c.21]

Известна клеевая композиция на основе эпоксидно-полиамидной смолы . Ее получают путем смешения раствора полиамидной смолы 60%-ной концентрации в смеси изопропилового спирта и толуола (1 1) с 80%-ным раствором эпоксидной смолы в метилэтилкетоне. Соотношение компонентов 10 7,5. Жизнеспособность состава 24 ч. При склеивании дается открытая выдержка 30—60 мин выдержка при небольшом (контактном) давлении 3 ч при 150°С. Прочность клеевых соединений выше прочности немодифицированных эпоксидных клеев холодного отверждения. [c.129]

Эпоксидно-полиамидные клеи обладают высокими прочностными характеристиками, но недостаточно водостойки. Клеевую эпоксидно-полиамидную композицию получают путем смешения 60%-ного раствора полиамидной смолы в смеси изопропилового спирта и толуола (1 1) с 80%-ным раствором эпоксидной смолы в метилэтилкетоне. Соотношение компонентов 10 7,5. Жизнеспособность состава 24 ч. При склеивании дается открытая выдержка 30—60 мин выдержка при небольшом (контактном) давлении составляет 3 ч при 150 °С. Прочность клеевых соединений выше прочности соединений на немодифицированных эпоксидных клеях холодного отверждения. Клеевые композиции на основе эпоксидных смол, модифицированных полиамидом 6,6, пригодны для склеивания при нагревании металлических сотовых конструкций. [c.149]

Кристаллическую, не растворившуюся в изопропиловом спирте, мае. отделяют от раствора фильтрованием. При выдержке раствора в течение в открытом сосуде из жидкости выделяется некоторое количество крис сырого е-изомера (IV), которые отделяют от маточного раствора. [c.36]

Выход ацетона составляет 90—94%. Однако этот метод в настоящее время имеет второстепенное значение. Основным методом является процесс совместного получения фенола и ацетона. Из других методов получения ацетона можно отметить выделение его из продуктов сухой перегонки дерева и продуктов ацетонобутилового брожения углеводов, окислением или дегидрированием изопропилового спирта. Однако эти методы потеряли свое значение к 1960 г. в связи с открытием и внедрением в промышленность метода синтеза фенолов и кетонов через гидропероксиды алкилароматических соединений. [c.165]

Открытие изопропилового спирта в тинктурах, спиртных напитках, косметических препаратах и кремах. Пробу нагревают на водяной бане в колбе с прямым холодильником и собирают дестил. гят в маленький измерительный цилиндр, погруженный в ледяную воду. По прекращении перегонки отбирают [c.69]

Вместо хлороформа с успехом мол<но применять смесь из трех частей хлороформа и одной части изопропилового спирта. Выделенные алкалоиды исследуются при помощи специальных реактивов. Известен целый ряд таких реактивов, пригодных для открытия определенных групп алкалоидов. [c.392]

Открытие изопропилового спирта после окисления до ацетона. Обнаружение ацетона с нитропруссидом натрия. В перегонную колбу помещают 2 г испытуемой смсси спиртов, 3 г порошкообразною бихромата калия и 35 мл разбавленной серной кислоты, тотчас соединяют с насадкой и отгоняют 2 мл в маленький мерный цилиндр. К дистилляту прибавляют 8 мл 10%-ного водного аммиака, 2 г хлорида аммония и, когда эта соль растворится, 5 капель свежеприготовленного 2,5%-ного раствора нитропруссида натрия. Если изопропилового спирта более 1%, тотчас же появится фиолетовая окраска, устойчивая в течение нескольких часов. При меньших количествах изопропилового спирта окраска появляется лишь через несколько минут, Ацетальдегид не дает окрашивания. [c.58]

Меры профилактики. Недопустимо наличие влаги или источников воды вблизи места работы с металлическим К., так как при соприкосновении его с водой энергично выделяется водород и большое количество тепла. При этом могут происходить взрывы, пожары и несчастные случаи. Хранить металл следует в толстостенной стеклянной или жестяной посуде под слоем керосина или ксилола. Недопустимо брать металл руками. Запрещается выбрасывать куски К. или его обрезки в канализацию, мусорный ящик или оставлять на столе открытыми их следует хранить также под слоем керосина или ксилола в специально предназначенной для этого посуде. Ликвидировать остатки металла необходимо с помощью спирта, чаще всего этилового или изопропилового. [c.447]

Мелко раздробленный натрий представляет серьезную опасность в пожарном отношепип, п следует стремиться О ставитъ возможно большее его количество в колбе с этой целью жидкость осторожно декантируют. Часть препарата, собирающаяся в воронке, постоянно до.чжиа быть покрыта слоем растворителя ни о коем случае не следует допускать, чтобы она высыхала. Остатки можно уничто -кить, поместив воронку и колбу в большое ведро и залив их 1 л изопропилового спирта. Это лучше всего произвести на открытом воздухе. [c.28]

Начинают пропускать ток азота при полностью открытых зажимах, и прибор прогревают пламенем горелки для удаления малейших следов влаги. Затем холодильники охлаждают смесью сухого льда с изопропиловым спиртом и нижнюю часть правой колбы погружают в измельченный сухой лед. В правую колбу через трубку для ввода азота наливают жидкий аммиак (4 л), для чего временно отсоединяют от нее резиновую трубку, а в левую колбу помещают 105,8 г (0,5 моля) о-ацетоацетохлорани-лида (примечание 1). Чтобы устранить малейшие следы влаги в аммиаке, пускают в ход правую мешалку и небольшими кусочками прибавляют к аммиаку металлический калий для этого ненадолго приоткрывают пробку с двумя отверстиями, которой закрыта правая колба, до тех пор пока образующаяся голубая окраска не будет исчезать в течение 3 мин. Соединительную трубку, по которой подают азот в левую колбу, зажимают и, частично задерживая выход азота через правую осушительную трубку, в левую колбу передавливают около 1 л аммиака. После этого соединение между обеими колбами перекрывают зажимом. Ненадолго пускают в ход левую мешалку, чтобы облегчить растворение о-ацетоацетохлоранилида в аммиаке. [c.8]

Примечания. 1. Поскольку растворитель Стоддарда и изопропиловый спирт имеют низкую температуру воспламенения, то применение открытого пламени не допускается. Не допускается применение открытого пламени при нафеве растворителя и во время сушки подшипника в печи. [c.259]

Препаративное значенне энзимохимического восстановления значительно снизршось после открытия изящного способа восстановления по Меервейну—Понндорфу [30]. С помощью этого метода (изопропиловым спиртом в присутствии алкоголятов алюминия) можно восстанавливать до спиртов многие ненасыщенные или неустойчивые кетоны, восстановление которых ранее могло быть осуществлено лишь энзимохимическим путем. Метод брожения, однако, сохранил свое значение в тех случаях, когда хотят получить определенные стереоизомеры. [c.278]

Сабатье и Сандеран [122] применяли в качестве катализаторов медь, никель, кобальт или платину. Среди многочисленных работ и патентов, появившихся после открытия метода Сабатье — Сандерана, следует указать на обширные исследования Симинг-тона и Адкинса [123] и патент Кардарелли [124], согласно которому смесь изопропилового спирта с рассчитанным количеством кислорода проводят над медью, причем температура регулируется баней, наполненной жидкостью, кипящей между 225—350° (например, дифенилом). [c.337]

Те же авторы описывают также и простой прямой метод открытия изопропилового спирта. V.2 мл исследуемого спирта прибавляется несколько миллилитров свежеприготовленного 1°/о-го раствора мета-нитробензальде-гида в крепкой серной кислоте таким образом, чтобы образовались два слоя затем смесь выдерживается минуту в горячей водяной бане. Присутствие изопропилового спирта вызывает образование карминово-красного кольца по месту соприкосновения слоев постепенно окраска распространяется на весь слой серной кислоты. [c.247]

Открытие изопропилового спирта в спиртовых препаратах при посредстве кислого раствора сернокислой ртути см. у Stainier и Lauwae t a. [c.247]

Микрометод Griebel fl — открытия изопропилового спирта в спиртных напитках описан у W е i a. [c.247]

В письме от 10 мая 1868 г. Энгельс рассказывал Марксу о новом открытии, сделанном их общим другом. В книге Шорлеммера, писал Энгельс, ты найдешь, что нропиловый и изопропиловый спирты — два изомерных соединения. Пропиловый спирт до сих пор не удалось получить в чистом виде, так что русские стали даже утверждать, что его вообще не существует, а есть только изопропиловый спирт. Прошлой осенью на собрании естествоиспытателей Шорлеммер ответил им, что к следующей осени он получит его, и он действительно сделал это [c.248]

Недавно было исследовано особенно подробно влияние строения на дегидрогенизацию спиртов над окисным катализатором. Из табл. 1 видно, что очень зависит от строения. Образование сопряженной связи в акролеине снова повышает 22 (№ 54) с увеличением длины открытой цепи Хч возрастает [С2Н5ОН 22 = 2,3 С3Н7ОН 22 3,4 С4Н9ОН 2г =3,5 н-СвНцОН 22 = 5,8 (№ 52, 53, 56, 57)] у вторичного изопропилового спирта 22 меньше и равно 0,2 (№ 55). [c.138]

Открытие кислот и спиртов, входящих в состав пластификаторов. Для открытия кислот и спиртов, входящих в состав пластификаторов, проводят омыление последних щелочью (см. стр. 180). Для омыления пользуются обычно спиртовыми растворами щелочи (применяют абсолютные метиловый, этиловый, бутиловый и изопропиловый спирты) или растворами щелочи в диэтиленгли-коле для трудноомыляемых эфиров . В случае анализа эфиров из двухосновных кислот при омылении спиртовыми растворами щелочи получаются нерастворимые в спирте калиевые соли двухосновных кислот и выделяются спирты. Калиевые соли можно легко выделить из раствора фильтрацией и исследовать (см. стр. 180). Выделение спиртов в этом случае является длительной операцией. [c.261]

Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

Открытие изопропилового спирта после окисления до ацетона. Открытие ацетона с нитропруссидом натрия. В перегонную колбу помещают 2 мл испытуемой смеси, содержащей изопропиловый спирт, 3 г порошкообразного бихромата калия и 35 мл разбавленной серной кислоты, тотчас соединяют с насадкой и отгоняют 2 мл ъ маленький измерительный цилиндр. К дестилляту прибавляют 8 мл 10-процентного аммиака, 2,0 г хлорида аммония и, когда растворится хлорид аммония, 5 капель свежеприготовленного 2,5-процентпого раствора нитропруссида натрия. Изопропиловый спирт, присутствующий в количестве свыше 1 %, тотчас же дает фиолетовую окраску, устойчивую в течение нескольких часов при меньших количествах окраска появляется лишь через несколько минут. Ацетальдегид не дает окрашивания. Эта реакция была впер- вые предложена Рэ [58] и в дальнейшем была проверена [59]. [c.70]

Физические свойства. Жидкость от густо-янтарного до темно-коричневого цвета, с острым запахом, точкой кппения 196 d—2,08 nf)—1.5518. Давление паров 0,8 мм рт. ст. при 21. Температура вспышки (в открытой чашке) свыше 48,89 Умеренно растворим в воде (0,1 вe . (l) , е.мешивается с углеводородными маслами, изопропиловым спиртом, 1,2-дихлорпропаном и 1,1,2-трихлорэтаном. [c.65]