Пипетки универсальная

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

В стаканчик для титрования вносят пипеткой 25 мл этого раствора и ону( кают в него сульфид-серебряный и насыщенный каломельный эл( Ктроды. Пропускают в раствор струю азота н добавляют сначала 3—4 капли универсального индикатора, а затем [c.325]

Оборудование и реактивы испытуемый раствор универсальный индикатор индикаторы для буферного метода определения pH исходные растворы в бюретках для приготовления буферных растворов 9 пробирок одинакового диаметра карандаш для записи по стеклу две пипетки вместимостью [c.135]

В начале электролиза наблюдается выделение водорода на катоде (потом оно резко замедляется). Чем объяснить, что значение pH раствора меньше 7 Проверьте значение pH раствора электролита. Для этого перенесите из электролизного сосуда с помощью чистой пипетки 1—2 мл раствора в пробирку и добавьте 1—2 капли универсального индикатора (см. работу 19). [c.184]

Из мерной колбы отмеривают пипеткой в колбу для титрования 50 мл раствора. Приливают к нему 50 мл воды и определяют pH полученного раствора универсальной индикаторной бумагой. Если pH <6, то в раствор осторожно капают 40% раствор едкого кали до pH = 7. В нейтральный раствор приливают 2 мл буферного раствора (pH увеличивают до 8—10) и вносят на кончике шпателя примерно 50 мг сухого индикатора. Окрашенный в винно-красный цвет раствор при помешивании титруют 0,025 н. раствором трилона Б до перехода в сине-голубой цвет. В конце титрование проводят медленно, по каплям. [c.288]

Ионообменная колонка, штатив с лапками и муфтами, пробирки мерные емкостью 10 мл (30 шт.), пипетки, 2 колбы, стаканы, пробирки неградуированные (30 шт.), стекловата, универсальный индикатор. [c.90]

Выполнение определения. Навеску 2,5 г хлоридов РЗЭ помещают в стакан вместимостью 200 мл, прибавляют 10 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты и нагревают в течение нескольких минут на песчаной бане. Приливают 50 мл воды и продолжают нагревание до растворения навески. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 10 мл раствора и переводят в коническую колбу вместимостью 500 мл. Приливают в нее 150 мл воды, Г мл аскорбиновой кислоты, нейтрализуют аммиаком до рН 4 (по универсальному индикатору). Затем прибавляют к раствору 25 мл буферного раствора (pH —4,5) и 15 капель индикатора (смешанного или ксиленолового оранжевого). Раствор нагревают до кипения и титруют раствором комплексона III до перехода окраски раствора из малиново-красной в зеленую (смешанный индикатор) или из малиновой в желтую (ксиленоловый оранжевый). При этом 1 мл 0,05 М раствора комплексона III соответствует 0,00703 г РЗМ в пересчете на мишметалл или 0,00823 г в пересчете на оксид РЗЭ. [c.200]

Выполнение определения. Определение проводят на установке для некомпенсационного титрования. Навеску 0,5—1 г металла растворяют в 30 мл соляной кислоты (пл. 1,18) в вытяжном шкафу и 10 мл азотной кислоты (пл. 1,4), раствор упаривают до удаления окислов азота, к этому раствору добавляют 8 мл серной кислоты (пл. 1,84) и выпаривают до появления ее паров. Затем добавляют дистиллированную воду, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250—500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Пипеткой 50 мл полученного раствора помещают в стакан емкостью 500 мл и добавляют 100 мл 15%-ного раствора пирофосфата натрия. Раствор нейтрализуют по универсальному индикатору до нейтральной среды пирофосфатом натрия и титруют перманганатом калия. В процессе титрования раствор сплава хорошо перемешивают. В начале титрования стрелка гальванометра почти не отклоняется. В точке эквивалент-328 [c.328]

Прибор — это общее название широкого класса устройств, предназначенных для измерений, производственного контроля, управления машинами и установками, регулирования технологических процессов, вычислений, учета, счета. Аналитики располагают набором различных приборов, позволяющих проводить качественный и количественный анализы веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях. Приборы эти различаются по сложности, надежности, универсальности и стоимости — ЭТО и такие простые устройства, как пипетки, бюретки, секундомеры и т. п. [1], и такие сложные системы как ИК-спектрометр [2], газовый хроматограф [3], масс-спектрометр [4] и компьютер. Практическому применению приборов для химического анализа посвящено много хороших учебников [5— 9], в каждом из которых, кроме того, проводится систематизация существующих методов анализа. Химик-аналитик использует приборы не только для идентификации того или иного соединения и установления его количественного содержания, но и для проведения многих вспомогательных операций, например, таких, как отбор и предварительная обработка проб. К этому классу приборов относятся весы, пипетки (автоматические) для дозировки и разбавления проб, шприцы и клапаны для впрыскивания жидких или газообразных веществ, автоматические средства для сортировки и разделения, например центрифуги и противоточные аппараты. Приборов подобного типа очень много, однако мы ограничимся рассмотрением лишь тех из них, которые 1) могут работать в автоматическом режиме под управлением компьютера 2) требуют использования компьютера из-за сложности аналитического оборудования [c.89]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по шкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиоле-товой окраски раствора в желтую. [c.528]

В 8 колб приливают 0,5 мл 0,01 М раствора хлористого стронция и необходимый объем активного раствора, чтобы объемная удельная активность раствора стронция в колбе была около 3 ООО имп мин - мл. После этого добавляют по 20. чл буферной смеси с разными значениями pH от 4 до 12 с интервалом примерно в единицу. Проверяют правильность установления pH потенциометром или универсальным индикатором. Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Предварительно промытой раствором пипеткой отбирают из каждой колбы в делительные воронки по 5 мл раствора. Добавляют туда же по 5 лл 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Раствор в воронке тщательно перемешивают на приборе для встряхивания в течение 30. чин. Разделяют органическую и водную фазы и из каждой отбирают в чашки для выпаривания по 1 мл, предварительно ополоснув пипетку [c.334]

По этому методу 5 мл исследуемой воды отбирают пипеткой, наливают в пробирку, прибавляют 0,3 мл универсального индикатора и встряхивают пробирку до полного перемешивания жидкости. Значение pH исследуемой воды определяют, сопоставляя ее окраску с окраской эталонов стандартной шкалы в приборе Алямовского. [c.214]

Пипетки на 2 5 10 20 25 и 50 мл Комплект индикаторов универсальный фенолфталеин метиловый оранжевый метиловый красный голубой бромфеноловый крахмал [c.50]

Этиленгликоль, 50% водный раствор Пипетка емкостью 50 мл Универсальный индикатор [c.20]

Для создания нужной кислотности прежде всего проверяют значение pH исходного раствора для этого стеклянной палочкой (не пипеткой ) наносят каплю раствора на кусочек бумаги, пропитанной раствором универсального индикатора, и цвет появившегося пятна сравнивают с цветной шкалой этого индикатора, В зависимости от результата и необходимого значения pH в исследуемый раствор вводят кислоту или щелочь. В любом случае добавлять кислоту или щелочь следует по каплям, каждый раз перемешивая раствор стеклянной палочкой и обязательно вновь проверяя pH по индикатору. В некоторых случаях рекомендуется введение буферной смеси. [c.54]

Приборы и посуда. Колбы для отгонки растворителя на 250 мл. Колбы конические на 250 мл. Делительные воронки. Колонки хроматографические. Аппарат для встряхивания. Ротационный испаритель ИР-1. Пипетки на 1,0 5,0 0,1 мл. Пульверизатор, Лабораторный штатив. Сушильный шкаф. Фильтры бумажные. Бумага индикаторная универсальная. [c.144]

Приборы и реактивы банки с йодистым тетраметилам-монием и со свежеприготовленной влажной окисью серебра (см. приложение, п. 27), универсальная индикаторная бумага и шкала pH к ней, две капиллярные пипетки. [c.79]

Приборы и реактивы микробюретка или градуированная пипетка емкостью 2 мл, снабженная резиновой трубкой и зажимом, склянки с 1 н. раствором глицина и 0,1 н. раствором серной кислоты, капельница с раствором универсального индикатора и шкала pH. [c.231]

Затем из колбы пипеткой берут две равные части раствора и вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют едким калием по универсальной бумаге до pH 10, приливают 20 мл едкого калия (избыток) и проводят титрование 0,05 н раствором трилона Б в присутствии индикатора му-рексида до перехода розовой окраски раствора в малиново-фиолетовую. [c.532]

Выполнение опрецеления. а) Помещают катионообменник КУ-2 Н в колонку (высота столба катионообменника цолжна составлять 20-25 см), промывают колонку воцой цо значений рН5 по универсальному индикатору. После этого опускают уровень воцы в колонке цо верхнего уровня КУ-2-Н. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемого раствора, вносят в колонку и пропускают этот раствор через колонку со скоростью не выше l,S-2 мл/мин. Э( флювнт собирают в колбу цля титрования емкостью 100 мл, [c.98]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Приборы и реактивы. рН-метр. Стаканчики вместимостью 20—30 мл стеклянные палочки безразмерные пипетки (стеклянные трубки с оттянутым концом). Индикаторы лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый, метиловый красный,. тимоловый синий, ализарин желтьуй, индиго-кармин, универсальная индикаторная бумага. Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н.) уксусной кислоты (0,1 н.) едкого натра (0,1 н. 1 н.) аммиака (0,1 н.) ацетата натрия (0,1 и.) клорида аммония (0,1 н.). [c.79]

В каждой лаборатории на видном и легко доступном месте должна находиться аптечка, содержащая следующие средства бинты, стерилизованную марлю, вату, клейкий пластырь, ножницы, пинцеты, медицинские пипетки, вазелин, касторовое масло, оливковое масло, борную кислоту, бикарбонат натрия, таннин, универсальное противоядие, мазь из рыбьего жира, игепон, бутезин, 1 %-ную уксусную кислоту, 1 %-ную борную кислоту, насыщенный раствор бикарбоната натрия, 1 /о-ный раствор бикарбоната натрия, этиловый спирт, 5%-ный салициловый спирт, глицерин, легкий бензин (т. кип. 80—100°), эфир, валериановые капли, кардиамин. [c.155]

Ход определения. В стаканы емкостью 100 Л1Л с помощью градуированной пипетки вносят 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 мл стандартного раствора гипса или 25 мл анализируемого контрольного раствора, подкисляют соляной кислотой (1 2) по универсальному индикатору до pH 3, добавляют 2 мл раствора защитного коллоида (2,5%-ный раствор желатины или 0,5%-ный раствор крахмала) и смесь перемешивают. Затем приливают 5,0 мл 5%-ного раствора ВаС12 из пипетки емкостью 5 мл при непрерывном спиралеобразном движении ее кончика вверх и вниз внутри раствора гипса. Затем взвесь наливают в кювету нефелометра и измеряют светорассеяние, строят градуировочный график, по которому находят содержание Са304 в контрольном растворе. [c.96]

Появление микрокомпьютера позволило значительно повысить интеллектуальность лабораторных приборов и установок за счет встраивания в них ЦП и памяти с хранящимися в ней программами. Действительно, аналитические приборы с микропроцессорами от автоматической пипетки до газового хромато-масс-спектрометра благодаря встроенным в них вычислительным системам стали более умными [67], более удобными в обращении, более надежными и часто более безопасными. Снижение стоимости миникомпьютеров и универсальных ЭВМ (и соответствующего периферийного оборудования) привело к тому, что, во-первых, во все большем числе лабораторий появились свои собственные миникомпьютеры, облегчающие административную и организаторскую деятельность, особенно в лабораториях с большим числом научных сотрудников и большим штатом технических работников во-вторых, с появлением в лабораториях запоминающих уст ройств стали возможными автоматический сбор большого объема эксперн ментальных данных (гл. 5), а также обработка и преобразование этих дан ных с помощью легкодоступных пакетов прикладных программ (гл. 9) Низкая стоимость электронной памяти позволила снабдить лаборатории та кимп облегчающими работу средствами, которые ранее были недоступны Например, в компьютерной системе можно хранить описания методик экс периментов и инструкций по технике безопасности, причем всю эту инфор мацню можно запросить (и быстро вывести в удобной для восприятия форме) с помощью подходящего терминального устройства. [c.200]

Вообще, графитовый или угольный порошок является очень удобным и универсальным коллектором. В фарфоровый тигель, содержащ ий 100 мг угольного порошка, пипеткой небольшими порциями (0,5—1 мл) вводят навеоку топлива. Количество испаряемого топлива зависит от концентрации испаряемых примесей и чувствительности анализа. Бензин испаряют при температуре не выше 100 °С, прокаливание остатка не требуется. Для испарения реактивного и дизельного толлив температуру повышают до 200 °С и остаток подсушивают в муфельной печи 10 мин при 350 °С. По этому методу концентрировать летучие примеси, например алкильные соединения свинца, невозможно. При анализе этилированных бензинов хорошие результаты получают, сочетая угольный коллектор с кислотой. Непосредственно перед введением каждой очередной порции бензина в угольный порошок, вводят по 1—2 капли концентрированной хлороводородной кислоты. Угольный порошок, насыщенный минеральными примесями, смешивают с буфером и внутрениим стандартом, растирают в агатовой ступке и объемно вводят в канал угольного электрода [24]. [c.78]

Для проявления сернистых соединений при ПТСХ удобен универсальный проявитель — раствор 0,5 г перманганата калия в 25 мл концентрированной серной кислоты. Проявление ведут, смачивая оба края вдоль длинных сторон пластины проявителем (его наносят с помощью пипетки с тонко оттянутым кончиком), при этом у краев зон адсорбированных сернистых соединений окраска адсорбента становится светло-желтой или бурой. После проявления краев отграничивают зоны разделения веществ поперек пластины и собирают их, всасывая адсорбент с помощью фильтра с пористой пластинкой № 2 поглощенные вещества десорбируют обычным образом. [c.109]

Навеску измельченного образца от 0,5 до 2 г (в зависимости от содержания железа) помещают в стакан или коническую колбу емкостью 250 мл и постепенно приливают из пипетки 25—30 мл соляной кислоты. Если металл растворяется медленно, раствор с остатком образца осторожно подогревают на песчаной бане. После растворения образца раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Охлажденный остаток растворяют при нагревании в минимальном количестве воды, добавляют 1 мл азотной кислоты раствор нагревают и осторожно кипятят 1—2 мин, нейтрализуют раствором аммиака по индикатору тропеолин 00 или по универсальной индикаторной бумаге до pH 3, переводят в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой до метки колбы. Для испытания берут 10 или 20 мл раствора в мерную колбу на 50 мл, добавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки колбы. Дальнейшее определение производят в условиях, указанных для определения железа в водном растворе в виде моносульфосалицилата в отсутствие посторонних ионов (стр. 140). [c.141]

Определение примеси меди в растворе нитрата никеля. Отмеряют пипеткой 10 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,150 г нитрата никеля, переносят в делительную воронку, устанавливают pH раствора равным 3—5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1—2мин-В присутствии меди хлороформный слой окрашивается в желтый цвет. Слой органического растворителя сливают в сухую мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию с 5 мл новой порции реактива, встряхивая 1—2 мин. Хлороформный слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и определяют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 5 см при А,=436 ммк и по [c.325]

В смесителе в течение 1 ч смешивают 1400 г жидкой меламиновой смолы с 455 г сульфитной целлюлозы, измельченной на мельнице. Добавляя пипеткой по каплям 1 н. раствор аОН, устанавливают pH смеси, 7—7,5 по универсальному индикатору (см. прим. 1). К нейтрал нзованной смеси добавляют 30 г хлор-ацетамида, 15 г стеарата магния и 10—20 г красителя (в виде концентрированного раствора в соответствующем растворителе) или пигмента. После перемешивания массы в смесителе в тече. ние около 30 лшн ее переносят на лабораторные вальцы, нагретые до 70—80 °С. Материал на вальцах разрезают несколько раз ножом, складывают и снова подают в зазор между вальцами. Операцию повторяют многократно до тех пор, пока масса не [c.180]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым р-счетчиком и един-тилляционным детектором у излучения (кристалл счетчика имеет колодец для помещения пробирок с радиоактивными растворами). Центрифуга на 5000— 10 000 об1мин с набором стеклянных, полиэтиленовых и тефлоновых пробирок (пробирки должны помещаться в колодец сцинтиллятора). Прибор для электрофореза (рис. 5.1). Прибор для электродиализа (рис. 5,2). рН-Метр и универсальная индикаторная бумага. Прибор для встряхивания. Лампа для выпаривания. Склянки на 30—50 мл (7 шт.). Эксикатор. Пробирки из стекла, полиэтилена и тефлона (по 10 шт.). Пипетки на 0,2 1,0 и 5 мл со шприцами. Стеклянные пробирки с пришлифованными пробками на 5—10 мл (7 шт.). Воронка Бюхнера. Чашечки для измерения активности. [c.180]

Штатив с пробирками Микронабор Михаэлиса Цилиндр на 25 мл Пипетка на 5 мл Стеклянная палочка Универсальный индикатор (17) [c.246]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с тер.моионным детектором ( Цвет-5 , Цвет-106 , Газохром и другие модели) [1—4]. Гомогенизатор или кофемолка. Ротационный испаритель. Колонки хроматографические 16x2 см [1], 25x2 см [2]. Микрошприц МШ-Ю [1—4]. Встряхиватель универсальный АВУ-1. Колбы конические. Воронки делительные. Колбы грушевидные на шлифах емкостью 14,5 19 29 мл. Баня водяная. Пипетки на 1 и 5 мл. Пробирки с притертыми пробками. Камеры для хроматографирования. Стеклянные пластинки размером 9Х 12 см. [c.218]

Приборы и реактивы микробюретка или градуированная пипетка емкостью 2 мл с резиновой трубкой и зажимом, склянки с 0,1 н. растворами глутаминовой кислоты и едкого натра, капельница с универсальным индикатором и шкала pH. [c.230]

Из мерной колбы пипеткой емкостью 0,05—0,08 мл отбирают исследуемый раствор в центрифужную пробирку и приливают к нему 1 мл раствора кобальтинитрита натрия. Дают осадку стоять около часа при частом перемешивании стеклянной палочкой и центрифугируют. Жидкость над осадком отсасывают капилляром, присоединенным к водоструйному насосу. Осадок промывают дистиллированной водой, вновь центрифугируют и жидкость над осадком отсасывают. Промывание повторяют до тех пор, пока жидкость над осадком не станет бесцветной. Обычно достаточно 2—3 промываний. Промытый осадок растворяют в 5—6 каплях 1 н. раствора азотной кислоты при нагревании на водяной бане. Раствор нейтрализуют до нейтральной или слабощелочной реакции сухим карбонатом натрия (по универсальному индикатору) и добавляют 3 капли насыщенного раствора ацетата аммония и несколько крупинок сухого мурексида. до слаборозовой окраски. Затем прибавляют по каплям раствор аммиака (1 5) до желтого окрашивания и титруют раствором комплексона III до появления фиолетовой окраски. На основе 5 определений производят расчет содержания калия и расчет ошибок титрования. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология