Контроль серной кислоты

К е л ь м а н Ф. H., Методы анализа и контроля серной кислоты и суперфосфата, Госхимиздат, 1963. [c.240]

В реактор одновременно с циркулирующей реакционной массой подают серную кислоту в строго определенном количестве (0,06— 0,10% от массы подаваемой гидроперекиси). Занижение кислотности ведет к накоплению свободной гидроперекиси изопропилбензола, которая может разложиться со взрывом. Поэтому установлен строгий автоматический непрерывный контроль кислотности в потоке. [c.89]

В легком масле определяется содержание бензола, толуола и ксилолов, вместе с которыми оиределяется и этилбензол. Как и в случае смолы, более детальному исследованию подвергаются более уз1 ие фракции. Большинство заводов, особенно крупных, ведут фракционную очистку легкого масла серной Кислотой, чтобы избежать перерасхода кислоты на самые легкие и промежуточные фракции поэтому определение расхода серной кислоты на очистку суммарного легкого масла в большинстве случаев не дает интересной для контроля производства цифры. Научное же исследование предполагает такую очистку хотя бы для того, чтобы освободиться от некоторого числа непредельных индивидов, затрудняющих фракционировку — и иметь больше материала для разгонки головных фракций, задерживающих бензол. [c.400]

Строительство нового сернокислотного завода в рамках нефтеперерабатывающего предприятия с целью удовлетворения нынешних требований по превращению отработанной кислоты в свежую и по сокращению количества выбросов, загрязняющих атмосферу, дает большую экономическую выгоду владельцам нефтеперерабатывающего предприятия. Свидетельством этого является тот факт, что в 1972—1973 годах на большом нефтеперерабатывающем заводе на западном побережье США построен и эксплуатируется в настоящее время завод, производящий серную кислоту из сероводорода и отработанной кислоты. При этом удовлетворяются жесткие требования по контролю за сохранением окружающей среды, действующие в районе Лос-Анджелеса. [c.255]

Это очень чувствительная реакция, позволяющая обнаружить. даже следы ароматических углеводородов в нефтяной фракции, применяется для контроля полноты удаления ароматических углеводородов из нефтяной фракции адсорбционным методом. Опыт проводится следующим образом на часовое стекло наливают немного концентрированной серной кислоты, добавляют несколько капель формалина и 2—3 капли исследуемой фракции. Появление бурой или желтой окраски указывает па присутствие ароматических углеводородов. [c.74]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Аналитический контроль в производстве серной кислоты. - М. Химия, 1979. [c.320]

Производство серной кислоты нитрозным способом, контроль сырья, промежуточных продуктов и готового изделия представлены в табл. 16.1. [c.331]

Таблица 16.1. Этапы производства серной кислоты нитрозным способом и их контроль

По мере развития науки и техники возникает проблема получения все более чистых веществ. До сравнительно недавнего времени использовались вещества, которые в настоящее время можно считать грязными . Очистка таких веществ обеспечивалась главным образом химическими методами, контроль чистоты — химическим анализом. Такие вещества в ряде случаев и сейчас используются в химической практике. Для них разработана градация оценки чистоты на четырех уровнях технический (т), чистый (ч), чистый для анализа (чда) и химически чистый (хч). Так, серная кислота квалификации ч содержит 1 -10 мае. доли, % примесей, чда — мае. доли, %, а хч — 1 -10 мае. доли, %. [c.46]

Для контроля качества очистки от непредельных и сернистых соединений бензола, толуола и ксилола введен специальный показатель степень окраски с серной кислотой . Если указанные примеси отсутствуют, то продукт после обработки серной кислотой останется бесцветным. Нормами допускается легкое пожелтение, оцениваемое в номерах образцовой шкалы не более 0,3 для бензола и толуола и не более 2 для ксилола. [c.282]

Хлор пропускают через промывную склянку с серной кислотой для сушки кроме того, это облегчает контроль скорости его пропускания. [c.427]

ОТ сероуглерода), склянка 4 — раствором сульфата меди н серной кислоты (для контроля за проскоком сероводорода после промывной склянки 2), склянка 5 — концентрированной серной кислотой (для высушивания), склянки б —веретенным маслом, охлаждаемым до —10°С в бане со смесью льда и поваренной соли (для удаления сероуглерода). Газ после очистки поступает для конденсации в приемник 8, охлаждаемый жидким азотом в сосуде Дьюара 9. Для того чтобы влага из воздуха не конденсировалась в приемнике 8, к выходной трубке последнего присоединяют две колонки 10, 11), / наполненные хлоридом кальция и плавленым едким натром. [c.408]

Измеряют оптическую плотность растворов при 235 нм, используя в качестве контроля серную кислоту (разд. 16.1.1). Количество р-гидроксибутирата определяют по калибровочной кривой. Количество поли-р-гид-роксибутирата на 1 г сухого веса биомассы бактерий рассчитывают исходя из сухого веса клеток в культуре. [c.324]

Смесь бензина и серной кислоты взбалтывали на механической качалке в течение 8 часов. Контроль полной деа-роматпзацин проводили качественной реакцией на ароматические углеводороды [И]. [c.29]

На стадии улавливания осуществляют также постоянный контроль остаточного содержания синильной кислоты, отдуваемой из раствора сульфата аммония, так как это определяет безопасность в цехе выделения сульфата аммония контролируют также температуру и концентрацию раствора сульфата аммония, количество серной кислоты, подаваемой на улавливание. При понижении температуры раствора сульфата аммония или повышении его концентрации из раствора может выделиться осадок кристаллического сульфата аммония и осесть в системе. Недостаточная подача серной кислоты в скруббер ведет к проскокам аммиака в систему абсорбации, ректификации и полимеризации синильной кислоты и выводу из строя дефлегматора. [c.82]

Использовать смеси НКОз и Нз504 более выгодно, чем большой избыток НЫОд. При большом избытке НЫОз могут образовываться полинитропроизводные, что нежелательно. Серная кислота доступна и ее можно легко регенерировать, кроме того, нитрующая смесь не является коррозионноактивной, что позволяет использовать стальную аппаратуру. Контроль процесса также легче осуществить в этих условиях, устраняя вторичные реакции окисления. Безводную азотную кислоту для нитрующей смеси получают обработкой нитратов натрия или калия избытком Н2504. [c.296]

Обвязка резервуаров и насосных агрегатов при закачке серной кислоты в скважину обеспечивает герметичность и непрерывность процесса, а также возможность четкого контроля за расходом, давлением и объемом закачки в течение всего периода формирования оторочки. Число насосных агрегатов, их подача и параметры коммуникации должны быть рассчитаны на объемный расход серной кислоты 1000- 1500 м /сут. а межремонтный периол насоса 4АН-700 должен быть не менее 10 тыс. т концентрированной НгЗО . Поэтому рекомендуется использовать насосные агрегаты в кислотостойком исполнении. [c.292]

Описание схемы сырье насосом Н-1 подается для закачки в мешалку М-5, одновременно в нагнетательный трубопровод другим насосом подается серная кислота. Мешалка М-5 оборудована сигнализатором уровня (РУПШ) и тремя краниками для контроля уровня экстрактной фазы. Регистрируется температура в [c.225]

Когда поляризация происходит преимущественно на катоднкх участках, говорят, что коррозия протекает с катодным контролем, а коррозионный потенциал близок к потенциалу анода разомкнутого контура. Примерами служат цинк, корродирующий в серной кислоте, и железо в природных водах. [c.62]

При эксплуатации сатураторов приходится сталкиваться со вспениванием раствора. Ого явление вызвано появлением в растворе примесей, понижающих поверхностное натяжение раствора и стабилизирующих пену. Такими примесями оказываются шлам гексациаиоферратов, а также Соединения мышьяка, поступающие с серной кислотой, сульфокислоты алкилбензолов, поступающие с регенерированной кислотой. Пенообразование усиливается также при понижении кис.ют-ности маточного раствора. Вспенивание усиливает унос маточного раствора в ловушку и газопроводы и может привести к прорыву коксового газа через гидрозатвор циркуляционной кастрюли. Средством предотвращения вспенивания оказывается контроль за составом раствора и поступающей кислоты, а также в экстренных ситуациях добавление в раствор поглотительного масла, повышающего поверхностное натяжение раствора и экстрагирующего стабилизаторы пены. [c.200]

Контроль температуры раствора и поддержание ее на должном уровне осуществляется пневмотермометром или другими приборами, дающими импульс на исполнительный механиз1м, йключающий или выключающий паровой нагрев в нагревателях. Сложнее наблюдение за сопротивлением раствора, которое свя--зано с постоянством его состава. Раствор, циркулирующий в системе, ежедневно подвергают анализу на медь и свободную серную кислоту. Однако в растворе всегда присутствуют некоторые количества солей никеля, железа и других металлов, которые влияют на его сопротивление. Представление о составе раствора (с точки зрения его сопротивления) дает сочетание автоматического измерения его плотности и сопротивления. Измерения производят в термостатированных условиях. Автоматическое счетно-решающее устройство дает необходимые данные и импульс на приводы вентилей, добавляющих кислоту или воду. [c.610]

Электрохимический метод контроля пористости хромового покрытия состоит в электроосаждении меди на металле основы или подслоя в местах пор и трещин покрытия из раствора состава сульфат меди — 200 г/дм , серная кислота —20 г/дм , прн к = 30 А/м , 18—30°С, продолжнтел1.ности не более 1 мин. Образец погружают в раствор под током. Если определение пористости проводят с перерывом после получения покрытия, образцы предварительно выдерживают в растворе азотной кислоты (10—20 г/дм ) при 95 °С в течение 4 мин. [c.275]

Г FeS04-7H20 растворите в 66,8 мл дистиллированной воды, содержащей 3 мл концентрированной серной кислоты для подавления гидролиза солей. Для окисления железа (II) в железо (III) в полученный раствор добавьте небольшими порциями при нагревании и постоянном перемешивании 2,5 мл концентрированной азотной кислоты. После окончания окисления раствор прокипятите. Сначала он становится темно-бурым, а затем красно-коричневым. Для контроля полноты окисления железа (II) используйте в отдельной пробе реакцию с красной кровяной солью. [c.286]

Для закрепления знаний учапдихся целесообразно показать диафильм Применение серной кислоты и производство ее контактным способом , который содержит кадры для контроля и проверки знаний учащихся. Содержание кадров состоит из отдельных вопросов и ответов на них. Например, в кадре 7 Какие свойства серной кислоты обусловливают ее применение показано применение серной кислоты в качестве электролита, гигроскопического вещества, в очистке нефтепродуктов, в металлургии (для рафинирования меди), в гальванотехнике, в производстве минеральных удобрений. В кадре 10 От чего зависит выбор сырья Что вы понимаете под комплексной переработкой сырья показана диаграмма производства серной кислоты из серы, из попутных газов, из серного колчедана. Обсуждаются доступность сырья, его распространенность, способы очистки. В кадре 16 Обжиг колчедана показан пример гетерогенной, экзотермической, необратимой реакции. Требуется ответить, при каких условиях наиболее целесообразно ее вести, обсуждается возможность обеспечения наибольшей поверхности соприкосновения реагирующих веществ и т. д. Таким образом, сочетание демонстрации кадров образует систему контрольных заданий, на основе которых может быть проведена основная работа при закреплении и углублении знаний учащихся. [c.59]

Сырьем для производства простого суперфосфата служат природные фосфориты Саз(Р04)г, аппатиты Са5р(Р04)з и башенная серная кислота. Весь технологический процесс получения суперфосфата подвергается аналитическому контролю (табл. 16.7). [c.335]

SOi (выше 36 г/л) образуются толстые и плотные сульфатные пленки, разложение замедляется, наблюдается снижение концентрации СаО и рост концентрации серной кислоты фазовые траектории тфи этом стремятся к устойчивому положению, к росту концентрации SO3 и падению - СаО. В случае низких начальных концентраций SO3 образуются рыхлые, легко проходимые сульфатные пленки, наблюдается резкое ускорение разложения и увеличение концентрации СаО, что в первую очередь приводит к интенсификации процесса кристаллизации дигидрата сульфата кальция фазовые траектории при этом стремятся к устойчивому состоянию - повышению конценфации СаО и понижению - SO3, так называемому "отрицательному" режиму. Следует отметиаь, что когда система проходит состояние неустойчивого предельного цикла, то она находится в этом состоянии примерно 40-60 мин. Следовательно, система управления процессом должна быть такой, чтобы контроль и коррекция параметров осуществлялись в течение часа. [c.43]

Контроль за процессами растворения велся также с помощью колориметрического метода определения растворимой мономерной формы кремневой кислоты Н48104. При pH =1- 8 кремниевая кислота переходит в полимерную форму, которая образует коллоидный раствор. Для разрушения поликремни-евой кислоты до мономерной в восстановитель в соответствии с методикой анализа добавляли серную кислоту, при этом pH раствора составил 0,8—1,0. Изучено распределение кремния в растворе и нерастворимом осадке при получении гелеобразующей композиции (табл. 7.3). [c.274]

Работая с концентрированной серной кислотой, необходимо помнить, что разбавление ее водой протекает чрезвычайно бурно и в некоторых случаях может сопровождаться разбрызгиванием или даже выбросом жидкости. Поэтому разбавление концентрированной серной кислоты производят путем постепенного добавления кислоты к воде, а ни в коем случае не наоборот. Надо также иметь в виду, что При случайном попадании воды или небольших кусочков льда в реакционную смесь, содержащую концентрированную серную или хлорсульфонововую кислоту, реакция может выйти из-под контроля и произойдет выброс реакционной массы. [c.270]

В случае легко нитрующихся ароматических колец можно применить 68%-ную азотную кислоту с d = 1,42 или дымящую 98%-ную азотную кислоту с d = 1,49. Бесцветную дымящую азотную кислоту получают вакуумной перегонкой при температуре ниже О °С при 25 °С опа краснеет из-за присутствия окислов азота. Безв0дную азотную кислоту (d = 1,51) приготавливают перегонкой дымящей азотной кислоты из равного объема серной кислоты [6]. Обычно применяют нитрующую смесь HNO3 и H2SO4 (используют обычные кислоты для случаев легко протекающего нитрования и дымящие кислоты для трудно нитруемых соединений или для введения нескольких нитрогрупп). Иногда выбор сделать трудно. Для контроля за количеством нитрующего реагента и для сведения к минимуму количества накапливающейся воды в системе лучше всего применять смесь нитрата калия и серной кислоты. Конечно, вода непосредственного влияния на процесс нитрования не оказывает, поскольку это необратимая реакция, но она влияет на выбор типа нитрующего агента. Наиболее мощный нитрующий агент должен [c.480]

Фенолы и анилины нитруются очень легко более того, их используют для того, чтобы обеспечить определенную ориентацию входящей нитрогруппы. Ацетанилид при действии нитрующей смеси дает около 90% .-нитроацетанилида. Нитрование анилина в 100%-ной серной кислоте дает 64% м- и 36% п-нитроанилинов. Чистый ж-нитроанилин более удобно получать восстановлением и -ди-нит юбензола. Однако сила применяемой кислоты может оказаться полезным средством для контроля ориентации при нитровании [30]. [c.482]

Полученный раствор химического меднения проверяют на кислотность (pH должна быть 12,2—12 7) При соблюдении pH раствора, наличии стабилизатора и регулировании количества формалина раствор может достаточно долго работать Контроль и корректирование рабочего раствора производятся по данным химического анализа Корректирование раствора проводят обычно в начале работы ежедневно по меди, щелочи и формалину, по сегнетовои соли — один раз в три-четыре дня При корректированин в раствор добавляют в виде концентрированных растворов сернокислую медь, гидроксид натрия и формалин Тиосульфат натрия вводят в конце работы (О 005 г/л) В связи с тем что раствор химического меднения при хранении более суток разрушается его необходимо подкислять серной кислотой (1.1) до pH 5—6 Перед началом работы с помощью гидроксида натрия pH раствора доводят до 12 4 Затем корректируют раствор по всем компонентам по данным химического анализа [c.79]