Рациональная альдегидов

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д. [c.382]

Рациональная номенклатура сохраняется преимущественно для альдегидов по одному из способов альдегид рассматривают как замещенный алкильными радикалами уксусный [c.41]

Рациональная номенклатура может быть использована не для всех типов производных. Она неприменима прежде всего к карбоновым кислотам, их производным и альдегидам. Для таких соединений используют либо тривиальные или систематические названия, либо (для производных кислот и альдегидов) исходят из тривиального названия соответствующей кислоты (чаще всего латинского, см. разд. 7.2.3), изменяя его соответствующим образом. Иногда названия производных кислот являются парафразами. Лучше всего это проиллюстрировать на конкретных примерах. [c.36]

Рациональная номенклатура. Альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. [c.219]

Первым даны рациональные названия (здесь более употребительны) для альдегидов они производятся от названий соответствующих кислот в рациональных названиях кетонов указывают [c.290]

Напишите все возможные структурные формулы альдегидов и кетонов С4Н,0, назовите альдегиды по эмпирической и международной номенклатурам, кетон — по рациональной и международной. [c.54]

Номенклатура. Ароматические альдегиды называются обычно по рациональной номенклатуре [c.288]

Из этих примеров видно, что название альдегидов происходит от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -сть. Однако используется чаще не номенклатура ИЮПАК, а рациональная классическая, по которой название их отвечает той кислоте, в которую они переходят на третьей стадии окисления атома углерода. [c.451]

Развитие теории разветвленных цепных реакций в химии, от момента ее создания и до настоящего времени, характеризуется стремлением расширить число химических систем, к которым она применима, установить принципиальные закономерности протекания этих реакций и выяснить детали их химического механизма — идентифицировать носителей цепи в различных системах и выявить химизм элементарных стадий зарождения, продолжения, разветвления и обрыва цепей. Основная цель этих многочисленных исследований — глубокое проникновение в механизм процесса, знание которого помогает не только объяснить протекание самых различных процессов, но и находить рациональные пути управления ими, т. е. решать такие проблемы, как изменение скорости горения в двигателях, изменение направления процесса окисления углеводорода, повышения выхода нужного кислородсодержащего продукта (альдегида, перекиси) и т. п. [c.215]

Заметим, что именно процессы окисления, состоящие из множества реакций всевозможных направлений, оказались первым объектом, на основе изучения которого была создана вполне рациональная теория, способная глубоко вскрыть механизм реакций и стать орудием их управления. По-видимому, этому способствовала крайняя острота вопросов о механизме данных реакций. Ведь дело в том, что здесь требовалось выяснить прежде всего вопросы о стадийности реакций о промежуточных продуктах полного окисления, которое протекает с огромной скоростью. Требовалось знать, действительно ли спирты, альдегиды и кислоты являются промежуточными продуктами при окислении углеводородов до углекислого газа и воды. Надо сказать, что никакие другие процессы не послужили поводом к созданию такого большого количества специальных теорий и гипотез, как процессы окисления. Для объяснения последних Бахом и Энглером была предложена перекисная теория (1897), Виландом — теория окислительного дегидрирования (1912), Боне—гидроксильная теория (1927), альдегидная гипотеза и другие (см. [14, 15]). Однако только наиболее общая цепная теория оказалась способной объяснить явления, но лишь после создания Семеновым основы учения о цепных разветвленных реакциях [14]. [c.107]

Галоидопроизводные альдегидов и кетонов по рациональной номенклатуре называют, исходя из основного соединения (альдегида или кетона), например н н С1 [c.83]

Общая молекулярная формула предельных альдегидов и кетонов С Н. , 0. Первым членом гомологического ряда ке гонов является ацетон (техническое название), диметил кетон (рациональное) и,ж пропан он (международное, женевское), СНя--СО—СНч. [c.254]

На первых этапах развития химии вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, че.м со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общеприняты.ми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Однако количество новых соединений росло очень быстро и возникла необ-ходи.мость связывать названия со строением вещества. В связи с эти.м появились рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, триметилуксусная кислота, триметилкарбинол и т. п. В этих случаях, как правило, соединение рассматривают как замещенное теми или иными радикалами простейшее соединение данного ряда. [c.21]

Рациональная номенклатура применяется обычно для наименования простейших альдегидов. При этом их рассматривают как производные уксусного альдегида (стр. 227). [c.225]

Что случилось нового, чтобы пересматривать наше отношение к карбидной гипотезе Неужели только то, что Бредиг доказал возможность синтеза оптически активного соединения из бенз-альдегида и синильной кислоты, что как будто, по словам Г. Л. Стадникова, подает надежду найти рациональное объяснение активности нефтей в случае допущения их минерального происхожде- [c.333]

Второй причиной этого является самый факт образования в ходе медленного окисления углеводородов ряда кислородсодержащих продуктов, ценных в практическом отношении. Перекиси, альдегиды, спирты, кислоты— все эти продукты окислительного превращения углеводородной молекулы становятся за последние десятилетия все более необходимым сырьем в ряде отраслей химической промышленности. Такое положение, естественно, расширило объем исследования медленного окпсления углеводородов как с целью нахождения оптимальных условий для получения ценных кислородсодержащих веществ, так и с целью выяснения истинного механизма этого процесса. Последнее должно привести к более рациональным поискам условий проведения окпсления, благоириятствую1Дих увеличению выхода целевых продуктов. [c.8]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Еыведите структурше формулы изомерных альдегидов состава СтНиО, содержащих в главной цепи пять углеродных атомов, и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.59]

Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов а ) С4Н8О б) jHidO. Назовите все соединения ио заместительной номенклатуре, кроме того, альдегиды по рациональной, а кетоны по радикально-функциональной номенклатурам. Укажите масляный и изомасляный, валериановый и изовалериановый альдегиды. [c.42]

Напишите формулы следующих альдегидов и назовите их по рациональной номенклатуре а) гексанал б ) 2-метил-гексанал в) 2,3-диметил-пентанал г) 3,3-ди-метил-бутанал. [c.42]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава С4Н8О. Назовите их по рациональной и международной номенклатурам где возможно, приведите тривиальные названия. [c.78]

Из изложенного можно сделать заключение, что наиболее рациональным методом синтеза пантолактона является одностадийный метод, предложенный Е. Жданович и Е. Бялой, заключающийся в альдольной конденсации изомасляного альдегида и формальдегида с цианированием ацетонциангидрином и дальнейшим омылением и лактонизацией [54]. Этим методом получают рацемический О, -пантолактон. Для синтеза оптически активной D(+)-пaнтoтeнoвoй кислоты считают более целесообразным конденсировать левовращающий 0 —)-пантолактон с 5-аланином, чем расщепление на свои антиподы D, -пантотеновой кислоты. Для получения D(—)-пантолактона необходимо пантолактон-рацемат разложить на оптические антиподы. Для этого на рацемат действуют каким-либо оптически деятельным органическим основанием-алколоидом, например, хинином [16, [c.142]

Для предотвращения образования в качестве промежуточного продукта при конденсации 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с 2,3-дибромпропионо-вым альдегидом дигидроптероилглутаминовой кислоты более рациональным является применение в качестве трехуглеродного компонента [c.216]

Из коричи ой кислоты образуется фенилуксусн1.1й альдегид, вероятно посредством образования стириламина (X), перегруппировки в альднмин (XI) и гидролиза [12]. При этом происходит также образование анилина в качестве побочного продукта, что до сих пор не нашло рационального объяснения. [c.296]

Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

В основе номенклатуры дикарбоиильных соединений лежат общие иравила номенклатуры карбонильных соединений. Для названий диальдегидов используется суффикс -диаль, дикетонов — -дион. Если одновременно имеются альдегидная и кетонная груииы, название альдегида образуют с префиксом оксо-. Для некоторых соединений сохраняются трипиальные и рациональные названия. Наиример [c.475]

Производство формальдегида основано на процессах окисления и дегидрогенизации метанола-ректификата в присутствии гетерогенных катализаторов (пемзосеребряных или оксидных —же-лезо молибденовых, ванадиевых). Преобладающее количество формальдегида в стране вырабатывается по технологии, использующей пемзосеребряный катализатор. При переработке метанола в формальдегид особенно регламентируется содержание в исходном сырье соединений железа, хлора и серы, являющихся ядами для катализатора. От 15 до 20% себестоимости метанола-ректификата составляют затраты на очистку (ректификацию) метанола-сырца от нежелательных примесей — карбонильных соединений железа, альдегидов, кетонов, олефинов, эфиров и др. Поэтому выбор рационального метода очистки метанола-сырца от контактных ядов способствует повышению технико-экономических показателей производства формальдегида. [c.225]

К продуктам окисления кроме гидроперекисей относятся спирты, кетоны, альдегиды, кислоты, эфиры. Все это — мономеры, которые при рациональных условиях их получения, накоплении в углеводородной среде и извлечении могут представлять новый вид. шмического сырья. Кроме того, в топливах обнаруживаются полимеры (димеры, тримеры) — продукты окислительного уплотнения ранее образовавшихся кислородных соединений (мономеров). Растворимые в углеводородной среде продукты первичного окислительного уплотнения являются исходным материалом для образования более высокомолекулярных нерастворимых в топливах смол и, наконец, осадков. [c.241]

Результаты исследований влияния поверхности на механизм жидкофазного окисления бутана позволяют высказать некоторые соображения о наиболее рациональном выборе материала и насадки реактора. Очевидно, что для получения высоких концентраций гидроперекисей в процессах аутоокислеиия следует применить поверхности, не активные в реакциях изомеризации и распада перекисных радикалов (стекло, ситаллы и др.), и наоборот — получению продуктов, образующихся непосредственно из перекисных радикалов (например, альдегидов), будет способствовать развитая металлическая поверхность. [c.416]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

Веттер считал более рациональным при конденсации фенолов с альдегидами в качестве катализаторов вместо минеральных кислот применять их соли, как, например, хлорное железо, хлористый аммоний, сульфаты, нитраты, карбонаты ка- [c.47]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

В заключение несколько слов о перемешивании нри очистке нефтепродуктов. При периодической очистке, которая, несмотря на громоздкость аппаратуры и сравнительно малую ее ироизводительность, до сих нор еще широко распространена в нефтяной промышленности, перемешивание обыкновенно производится продувкой воздуха. Если с технологической точки зрения такой способ перемешивания для всех не слишком летучих продуктов является вполне рациональным и удобным, то с точки зрения химической он должен быть признан малоудовлетворительпым. Действительно, как было показано в ч. II, гл. IV, стр. 553, воздух (кислород) при несколько повышенной температуре, особенно же в присутствии щелочи, действует на нефтяные углеводороды окисляющим образом с образованием спиртов, альдегидов и кислот. Отсюда естественно прийти к выводу, что механическое перемешивание при щелочно11 очистке с химической точки зрения должно быть признано более рациональным, так как в этих условиях окисляющее действие кислорода воздуха должно быть, очевидно, значительно слабее. К аналогичному заключению приводит опытное исследование данного вопроса в отношении кислотной очистки [22]. [c.595]

По рациональной номенклатуре их называют (е) диметил-уксусный альдегид а (ж) изопропилуксусный альдегид. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология