Щелочи едкие приготовление

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Для приготовления титрованных растворов щелочей (едкого натра и едкого кали) различной нормальности необходимо, чтобы в 1 л содержались следуюпще их количества (в г) [c.237]

Выпарные аппараты применяются при получении различных солей из растворов, при сгущении едких щелочей и производстве щелочей определенной концентрации, при производстве минеральных удобрений, клея и желатина и во многих других случаях. Не менее важным является использование выпарных аппаратов и во вспомогательных производственных звеньях, например, при приготовлении воды для питания котлов высокого давления, для повышения концентрации сточных вод, которые могут затем использоваться для получения целого ряда веществ. [c.118]

Приготовление рабочего раствора щелочи. Едкая щелочь жадно поглощает из воздуха влагу и углекислый газ, поэтому она всегда содержит примесь карбоната. Присутствие карбоната в растворе едкой щелочи осложняет титрование и влечет за собой ошибки в работе, особенно если в качестве индикатора применяют фенолфталеин. Поэтому из щелочи, предназначенной для приготовления рабочего раствора, необходимо удалить карбонат. Воду для рабочего раствора щелочи освобождают от растворенного в ней углекислого газа кипячением 0,5—1 ч. Чтобы вода кипела спокойно, в колбу с водой помещают несколько стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Воду охлаждают в бутыли, предназначенной для хранения рабочего раствора, или в колбе, в которой ее кипятили. Бутыль следует предварительно сполоснуть теплой водой, чтобы она не лопнула. [c.242]

Окисление альдегида аммиачным раствором окиси серебра значительно ускоряется в присутствии щелочи. Для приготовления быстро действующего реактива к полученному описанным выше образом аммиачному раствору окиси серебра прибавляют 1 каплю 10%-ного раствора едкого натра и в случае выпадения осадка растворяют его добавлением аммиака. Этим реактивом формальдегид и ацетальдегид быстро окисляются при комнатной температуре. [c.92]

Гидроокись кальция мало растворима в воде в присутствии избытка гидроокиси натрия (или калия) растворимость гидроокиси кальция еще более уменьшается. Таким образом, после взбалтывания и отстаивания раствор содержит чистую едкую щелочь, а на дне находится избыток гидроокиси кальция и углекислый кальций. Для приготовления 0,1 н. раствора осторожно сливают (или отбирают пипеткой) 100 мл раствора и разбавляют до 1 л. [c.333]

Примечания. 1. Если раствор едкой щелочи был приготовлен на спирте, содержащем альдегид, то он желтеет и титр его постепенно уменьшается вследствие образования солей органических кислот. По этой причине, а также и по причине, изложенной в следующем пункте, рекомендуется проводить глухой опыт с каждой партией анализируемых проб. [c.293]

Титрованные растворы из едких щелочей и приготовление исходного материала [c.42]

На заводе отдельные партии казеина тщательно смешивают, после чего казеин растворяют в растворе едкого натра. При этом на 10 кг казеина берут 50 л воды, содержащей 0,27 кг едкого натра таким образом, расход щелочи на приготовление прядильного раствора составляет 2,7% от веса сырья. [c.239]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 300 мл с притертой пробкой. Капельница с притертой пробкой. Мерные цилиндры на 100 мл. Пипетки на 1, 2 и 10 мл. Анилин (3%-ный раствор если имеет темную окраску, перед приготовлением раствора его перегоняют). Пиридин. Едкий натр (0,5 н. раствор, не содержащий карбонатов титр раствора устанавливают титрованием кислоты щелочью в присутствии фенолфталеина). Дистиллированная вода. Фенолфталеин (0,1%-ный спиртовый раствор). [c.181]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Раствор едкой щелочи, содержащий сравнительно немного карбонатов, можно приготовить следующим образом. Отвешивают на технических весах едкий натр в i o-личестве, несколько превышающем необходимое для приготовления 0,1 н. раствора. Так, на 1 л 0,1 н. раствора берут вместо 4 г едкого натра 5—6 г. Отвешенный кусочек помещают в стакан н быстро ополаскивают 2—3 раза небольшими порциями воды, которую выливают. Оставшийся едкий натр растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л. Этот способ основан на том, что углекислый газ реагирует с едким натром сначала только на поверхности. Тонкая корка соды, покрывающая сверху кусочек едкого натра, при ополаскивании водой растворяется. [c.333]

Растворы щелочей, используемые в процессах восстановления, должны иметь концентрацию, строго соответствующую рецептуре, и не содержать заметных количеств минеральных солей, которые являются обычными примесями технических щелочей. В большинстве случаев для проведения процессов восстановления требуется раствор едкого натра с минимальным содержанием минеральных солей. Если этому последнему требованию не удовлетворяют растворы едкого натра товарных сортов, то для приготовления щелочного раствора используют твердый едкий натр. [c.274]

Проверка чувствительности среды небольшое количество приготовленной среды помещают на стекло или в чашку Петри когда среда затвердеет, на ее поверхность наносят каплю 10%-ного раствора НС1 и, несколько отступя от нее, каплю 10%-ного раствора едкого или углекислого натрия. Правильно приготовленная среда изменяет цвет в желтый от кислоты и в красно-лиловый от щелочи. Среда, приготовленная без бромтилового синего индикатора, от прибавления щелочи становится ярко-розовой. Если пожелтение наступает медленно, то среду надо слегка подкислить и снова проверить. [c.80]

Приготовление растворов едких щелочей лежит на обязанности лаборанта. Однако у учащихся может возникнуть желание приготовить электролит на занятиях кружка. В этом случае необходимо следить за тем, чтобы учащиеся не брали куски едкого кали голыми руками, а пользовались железными щипцами (тигельными). Удобны для работы медицинские щипцы с застегивающимися ручками и узкими концами, позволяющими разделять слипшиеся куски едкой щелочи. Разделение комков следует по возможности производить внутри банки со щелочью, причем во избежание выброса мелких кусочков горловину банки прикрывают куском бумаги. Дробление больших кусков щелочи на более мелкие производит лаборант в стороне от учащихся. При этом реактив необходимо завертывать в чистую ткань, а работу проводить в защитных очках или в шлеме и резиновых перчатках. Крупные куски щелочи лучше дробить в чугунных ступках, используя слесарное зубило и прикрывая отверстие чистой тканью. Мелкие куски можно дробить кусачками, принимая меры от разлетания ку- [c.47]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Едкий натр, в таблетках, чистейший. Для приготовления 0,01 н. раствора едкого натра исходят из концентрированного раствора щелочи 2, приготовленного по методу Зоренсена, либо из 1 н. или 0,1 н, раствора щелочи. [c.498]

Приготовление щелочных электролитов рассмотрим на примере ЭЩ-32, ЭЩ-35 и ЭЩ-36. Внутри бака располагают мешалку с электрическим приводом. Взвешенное количество твердого едкого кали загружают в бак, затем заливают требуемое количество воды и включают двигатель мешалки. После полного растворения щелочи, сопровождающегося разогреванием, горячий раствор фильтруют через вату и капроновую ткань в бак из нержавеющей стали. [c.117]

Положительный электрод ртутно-цинкового элемента состой г из окиси ртути, а отрицательный — из металлического цинка. Электролит представляет собой водный раствор едкого кали, содержащий цинкат калия. Цинкат калия образуется при растворении в щелочи окиси цинка в процессе приготовления электролита. [c.214]

При приготовлении композиции контакт отработанной щелочи ОЩ-2 и композиции на ее основе с кислотами и кислыми растворами недопустим из-за возможного выделения ядовитых газов, вспенивания и разбрызгивания едких реагентов. [c.331]

Для определения мышьяка в растворе серной кислоты нужно приготовить 500 мл стандартного раствора арсеннта натрия, содержащего 0,1 мг/мл мышьяка. Сколько граммов АргОз нужно растворить в едкой щелочи для приготовления раствора [c.112]

Вода для разбавления. В большинстве руководств требуется, чтобы разбавление концентрированного раствора щелочи для приготовления из него 0,1 и. раствора производилось прокипяченной и затем охлажденной дестиллированной водой. В принципе это правильно, однако желаемый результат в равной мере достигается при пользовании водой, находящейся в равновесии с углекислым газом воздуха. Такая вода содержит растворенный в ней углекислый газ в концентрации, равной только 1,5 10 М если разбавить ею 0,1 н. раствор щелочн до 0,01 н. концентрации, то только 0,3% едкой щелочи превратится в карбонат. Обыкновенная дестиллированная вода может содержать в 10 раз больше углекислого газа, который лишь очень медленно удаляется из нее на воздухе. Равновесия с воздухом можно достичь или оставив воду на неделю в открытом сосуде (но защищенном от пыли), или, значительно более быстро, пропуская через нее воздух, предварительно промытый кислотой и водой. Проба в 500 мл аэрированной таким способом воды, при добавлении к ней 5 капель 1%-ного раствора фенолфталеина, должна окрашиваться в красный цвет от прибавления не более чем 0,1 мл 0,1 и. раствора щелочн. рн такой воды должен быть больше 5,7. [c.93]

По окончании соаммонолиза для разложения образовавшегося хлорида аммония в реактор 10 при работающей мешалке из аппарата И вакуумом или азотом (давление до 0,07 МПа) загружают предварительно приготовленный 17 3%-ный раствор щелочи (едкий натр). Затем массу в реакторе 10 перемещивают 15—30 мин, останавливают мешалку и на 2—3 ч оставляют реакционную массу. Контроль за разложением хлорида аммония ведут визуально — до исчезновения кристаллов НН4С1 в пробе, отобранной из нижнего слоя реакционной массы. [c.288]

В качестве раствора щелочи для приготовления шкалы употребляют едкий натр (1 мл 0,1 и раствора едкого натра на 100 мл воды). В качестве раствора кислоты при индикаторах бромфено-ловый синий и метиловый красный применяют /аоо н раствор НС1, при бромкрезоловом пурпуровом, бромтимоловом синем и [c.102]

Концентрация титрованных растворов должна быть известна с точностью до четырех значащих цифр. Наиболее надежны растворы с приготовленным титром, но не всегда они могут бьпь получены таким способом. Например, растворы обычно применяемых кислот — соляной, серной, азотной — нельзя приготовить с точно известной концентрацией из навесок, так как исходные кислоты всегда содержат переменное количество воды. Едкие щелочи поглощают из воздуха воду и двуокись углерода, и их растворы также не могут быть приготовлены по точной навеске. [c.86]

Фасадные краски готовят на месте потребления. Большое значение имеет выбор щелочи для приготовления раствора краски. Так, едкие щелочи, сода и фосфат натрия способствует получению обратимого покрытия, смываемого водой гашеная известь, вступая в реакцию с казеином, образует нерастворимые соединения, поэтому покрытие получается необратимым. Таким образом, наиболее прочные покрытия получаются при нанесении казеиновых красок на свежую штукатурку, тогда содержащаяся в ней известь взаимодействует с казеином. Качество покрытия зависит также от концентрации казеина и щелочного агента в растворе. При содержании в красках более или менее 10% казеина покрытия отслаи-заются и растрескиваются. Изменение концентрации щелочи (или [c.169]

Клайзена щелочь . Для приготовления реактива растворяют 35 г едкого кали в 25 -и.г воды, охлаждают раствор, добавляют 100 мл метилового спирта и вновь о.хлаждают. Применяется для экстракции из эфира или петролейного эфира нераствори.мых в водной щелочи фенолов. [c.377]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Нитрозиты и иптрозаты, приготовленные из олефипов и трех- и четырехокиси азота соответственно, представляют собой в некоторых случаях кристаллические вещества, применяющиеся для идентификации терпенов и дальнейших реакций. Так, с едкой щелочью нитрозиты реагируют аналогично нитрозохлоридам, давая ненасыщенные оксимы [c.376]

E.I емкости Е-505 1оговится 3%-ный или 15%-ный раствор едкого натра, для чего в емкость принимается расчётное количество едкого натра и парового конденсата. Емкость Е-506 предназначена для приготовления водной суспензии катализатора и промотора. Для перемешивания растворов и подачи их в систему предназначен насос Н-505. Хранение водной суспензии катализатора в отдельной емкости Е-505 связано с тем, что катализатор процесса при хранении в щелочном растворе в присутствии растворенного кислорода и отсутствии меркаптанов подвергается деструктивному разрушению. По мере отработки КТК (снижение концентрации щелочи ниже 3% мае. за счет разбавления реакционной водой ) часть его насосом Н-503 без прекращения циркуляции подается в емкости предварительного защелачивания К-502 и К-505. Закачка в систему свежего едкого натра и катализатора осуществляется из емкостей Е-505 и Е-506 соответственно насосом Н-505. [c.93]

ВНИИНЕФТЕХИМом впервые было показано, что применение каталитических количеств нафтената натрия (и других металлов постоянной валентности) обеспечивает возможность повышения скорости и селективности реакции окисления этилбензола кислородом воздуха. Этот факт учтен при разработке (ВНИИОЛЕФИН) процесса получения стирола и окиси пропилена (рис. 6.15). Реакция осуществляется при 140—155 °С в каскаде барботажных реакторов. Для приготовления катализатора применяется в микроколичествах едкий натр. Щелочь, вступая во взаимодействие с гидроперекисью этилбензола, образует соль гидроперекиси, хорошо растворимую в оксидате и являющуюся истинным катализатором процесса. В указанных условиях селективность окисления равна 85—88% при глубине окисления 10—12%. [c.195]

Измельчение едких адлочей производить в закрытых ступках под тягой в рез иновых перчатках и защитных очках. При приготовлении растворов щелочей в отмеренное количество воды опускать их М0ЛКИМИ порциями постепенно, не допуская сильного рл.чогреза посуды. [c.16]

Другой способ приготовления раствора едкой щелочи, свободного от карбонатов, заключается в следующем. Готовят приблизительно 1 н. раствор щелочи (NaOH или КОН) и прибавляют к раствору гидроокись кальция или свежепрокаленную окись кальция. Гидроокись кальция реагирует с солями угольной кислоты, превращая их в гидроокиси, и при этом образуется нерастворимый углекислый кальций [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология