Бензохинон структура

Такая протяженная делокализованная структура называется хиноидной структурой это название происходит от бензохинона, соединения с желтой окраской, имеющего структуру [c.307]

Связи С...О. На рис. 15 в качестве примера изображена структура комплексов, образуюш,ихся вследствие слабого химического взаимодействия между кислородом карбонильной группы одной из молекул тетрахлор-л-бензохинона и углеродом карбонильной группы другой молекулы. [c.87]

Частично арены образуются сразу же после отмирания организмов в свежих илах вследствие преобразования полиеновых соединений типа каротиноидов, из стероидных соединений, бензохинонов, а также гидрохинонов и нафтохинонов, в структуре которых имеются ароматические ядра [c.59]

Бензохиноны — циклические дикарбонильные соединения, представляющие собой изомерные структуры — 1,4-бензохинон (п-бензохинон хинон) — (I) и 1,2-бензохинон (о-бензохинон, о-хинон) — (II) о " [c.48]

Эти различия могут быть обнаружены при определении структуры концевой группы. Полимеризация протекает только во время прохождения тока, и ее нельзя приписать другим факторам, например образованию перекиси. Гидрохинон, даже в самой незначительной степени, не тормозит катодную полимеризацию. Ло мнению Вильсона, это, вероятно, указывает, что в обычной полимеризации гидрохинон реагирует с инициирующим перекис-ным радикалом, а не с растущей цепью. Однако это едва ли основательное заключение, так как электролитическая полимеризация происходит на металлическом катоде или поблизости от него, где, вероятно, протекает значительное число побочных процессов. Никаких попыток по торможению бензохиноном, по-видимому, не было сделано. [c.214]

Низкомолекулярные вещества, которые в результате реакции с радикалами мономеров предотвращают рост макромолекул или замедляют его, называются ингибиторами или замедлителями. Они широко используются для предотвращения преждевременной полимеризации или снижения ее скорости, для получения полимеров л<елательной молекулярной массы и более регулярной структуры. Такими веществами являются бензохинон, нитробензол и др. (рис. 5). [c.17]

Для проверки гипотезы о каталитической активности комплексов Рс)(0) в реакции (1) были синтезированы новые соединения ([Рс1(РРЬз)20]2(Н20), [Рс1(РРЬз)2(Р)](Н20)20, [Р(1(РРЬз)Р]2), структура которых была установлена методом РСА. Каталитическая активность этих соединений близка к активности системы, полученной из Р(3(ОЛс)2, и-бензохинона и трифенилфосфина. [c.9]

Диеновые конденсации с тетрахлор-п-бензохипоком сопровождаются обычно отщеплением двух атомов хлора, что ведет к образованию аддуктов, содержащих только два атома хлора. При реакции тетрахлор- -бензохинона с циклопентадиеном образуется алдукт, отвечающий эквимолекулярному соотношению реагентов, структура которого неизвестна [14, 39] реакция с антраценом приводит к получению соединения [25] [c.104]

Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто- пли 1,2-бензохинон (3.1) II пара- или 1,4-бензохинон (3.2) — производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и 1идрохинона (3,4) соответственно. [c.92]

Растения и грибы синтезируют много веществ фенольной природы. Окисление этих веществ полифенолоксидазой дает во многих случаях хиноны, которые легко полимеризуются до черных безазотистых веществ алломеланинового типа. В результате ферментативного окисления пирокатехина (7.7) образуется не только о-бензохинон, но и такие продукты, как гидрокси-л-бензохинон (7.21). Природные пирокатехиновые алломеланины, по-видимому, образуются путем полимеризации хиноновых молекул, подобных упомянутым выше, с образованием разветвленных структур, таких, как (7.8). [c.272]

Поскольку интенсивность окраски для большинства карбонильных соединений не зависит от природы соединения, большинство альдегидов и кетонов дает окраску, пропорциональную их молекулярным весам. Поэтому нет необходимости в построении отдельных калибровочных кривых для каждого определяемого карбонильного соединения. Исключение составляют а,Р-ненасыш,енные карбонильные соединения, такие, как кротоновып и 2,4-гекса-диеновый альдегиды, а также бифункциональные карбонильные соединения, подобные глиоксалю и бензохинону. В каждом из этих случаев более сильное сопряжение структуры гидразона приводит к более интенсивной окраске хиноидного иона. [c.98]

Интересным свойством 2,3-диметилхиноксалина, которое лишний раз иллюстрирует аналогию его с альдегидами, является тенденция к таутомеризации с образованием структуры, сравнимой с енольной формой. Этой формой указанного соединения является 2,3-диметилен-1,2,3,4-тетрагидрохинок-салин (XXI), который содержит две сопряженные углерод-углеродные двойные связи. Существование структуры XXI демонстрируется тем, что 2,3-диметилхиноксалин реагирует как типичный диен в реакции Дильса—Альдера с малеиновым ангидридом или бензохиноном [89] [c.391]

Ангулярные и линейные структуры (IX и VIII) легко можно различить при окислении хромовой кислотой, так как они образуют соответственно 2,4-дибензоил- и 4,6-дибензоилрезорцины (XI и X). При конденсации бензоина с гидрохиноном под действием 73%-ной серной кислоты в течение 15 мин при 150° образуется с небольшим выходом фуранобензофуран (XII). В аналогичных условиях из бензохинона и тимогидрохинона получают его ана- [c.11]

Требование, чтобы о-динитрозобензол имел симметричное расположение нитрозогрупп и одновременно хиноидную форму, привело к мысли о резонансном гибриде (М), в котором большую роль играют ионные хиноидные и бен-зоидные структуры [140]. Такое представление о строении о-динитрозобензола говорит о сходстве многих его химических и физических свойств со свойствами /г-динитрозобензола и несходстве с л<-динитрозобензолом, как, например, в отношении восстановления в диоксимы бензохинонов. [c.386]

Две группы исследователей [8а, 86] независимо установили строение продукта, образующегося при взаимодействии 2,3,5-три-метил-1,4-бензохинона с А. к. в серной кислоте и показали ошибочность структуры (5), предложенной Мизити и сотр. [8 . [c.14]

Близки по структуре витаминам групп ЕиКубихиноны (в переводе означает вездесущие хиноны ). Они присутствуют в липидной фазе всех клеточных мембран и принимают участие в окислительно-восстановительных процессах, сопровождающихся переносом электронов. В приведенной ниже формуле убихинонов, которые называют также коферментом Р, число п варьирует от 6 до 10. С химической точки зрения эти соедииения — производные 1,4-бензохинона, содержащие изопреноидную боковую цепь. Кроме того, в хиноновом кольце присутствуют метоксигруп-пы, а по соседству с изопреноидной группировкой (как в витаминах К) — метильная группа. [c.480]

Несопоставимо сложнее протекает реакция бензохинона с вторичными циклическими р-нитроенаминами (X). В этом случае наблюдается отчетливое влияние величины енамино-вого цикла на состав продуктов реакции. При этом, когда в качестве исходного использован енамин с напряженным пятичленным циклом (X а), наблюдать образование индольных соединений не удается — реализуется только синтез бензофу-рана (XI а) и продукта присоединения енамина к хинону (XII а). По мере увеличения енаминового цикла уже удается наблюдать индольную циклизацию для шестичленного енамина (X б). Интерпретация этих результатов может быть получена на основе рассмотрения промежуточных структур, возникающих при образовании индольных соединений в реакции Неницеску, для которых существенна конформацион-ная подвижность участвующего в реакции циклического насыщенного фрагмента [9]. [c.6]

Синтез Неницеску служит исключительно для получения 5-гидроксииндолов, некоторые из которых проявляют биологическую активность (см. структуры 67 и 68 в разд. 6.5.1). Реакция представляет собой сопряженное присоединение винилогов первичных или вторичных амидов к бензохинону с последующей циклизацией (рис. 6.27). [c.272]

В масс-спектрах диоксиантрахинонов имеются соответствующие ионы с массой 155, а также ионы с массой 156, которые отвечают формуле (М —С3О3), последние ионы могут терять четвертую СО с образованием ионов с массой 128. Пики ионов с массой 127 и 126 меньше пика 128. В этом заключается отличие от монооксиантрахинонов, распадающихся с образованием ионов с массой 139 скорее чем ионов с массой 140. В спектре диоксиантрахинонов пик с массой 155 также больше, чем пик с массой 156. Наблюдаемое различие, вероятно, связано со стабильностью кольцевой структуры с массой 139. Другие пики в масс-спектре оксиантрахинонов соответствуют отрыву части или всех гидроксильных групп боковых цепей. Соединения, в которых гидроксильные группы находятся в положении 2, 3, 6 или 7, могут терять ОН при распаде, однако соединения с гидроксильными группами в положении 1, 4, 5 или 8, обладающие внутренней водородной связью с кетогруппой, характеризуются повышенной тенденцией к отрыву лишь атома кислорода отрыв О или ОН у этих соединений осуществляется с меньшей вероятностью. Соответствующие аминопроизводные ведут себя аналогично оксисоединениям. Отрыв СО от молекулярных ионов обычен для многих родственных хинонов и других кетонов. Он происходит, например, в нафтохиноне, бензохиноне, фенантренхиноне и бензантроне. [c.365]

Склонность принимать электрон с образованием семихиноно вого анион-радикала можно измерить полярографически в виде потенциала полуволны Е [4]. Эти значения для некоторых обычных хинонов приведены в табл. 5.5.1, и показано, как изменяется сродство к электрону в зависимости от структуры. Высокое сродство к электрону и устойчивость анион-радикалов способствуют образованию большого числа комплексов с переносом заряда между хинонами и донорами электронов многие из них можно выделить в виде кристаллических соединений [5]. Одним из подробно изученных примеров служит комплекс 1 1 пирена и 1,4-бензохинона (7), который образуется в виде красных кристаллов при смешивании растворов компонентов в петролейном эфире [6]. [c.831]

Димеризация трех диметил-ге-бензохинонов протекает таким же образом, если эти соединения облучаются в твердом состоянии. Получают цис- или трамс-димеры лишь с одним циклобутановым кольцом и жесткой клеточной структурой, которая образуется из цмс-димеров в результате дальнейшего циклоприсоединения она не имеег остаточной ненасыщенности [210]. Мономерные хиноны могут быть регенерированы в результате пиролиза. В случае 1,4-нафтохипона происходит замыкание лишь одного кольца с сохранением бензольного резонанса. [c.478]

Введение азота в диеновую систему возможно только в отдельных случаях. Структура аддуктов Дильса — Альдера была приписана продуктам взаимодействия в отношении 1 1 производных 1-стирил-3,4-дигидрожзохинолина с малеиновым ангидридом и бисанила глиоксаля и п-диметиламиноанилина с га-бензохиноном [429], [c.538]

Фотохимическая реакция дает 1 1 аддукты с различной структурой [175]. Использование в термической реакции циклонентадиена приводит к ооразов ншо двух возможных 1 1 аддуктов в сравнимых количествах [477]. Полезно упомянуть, что тетрахлор-о-бензохинон инертен по отношению к таким типичным диенофилам, как акрилонитрил и малеиновый ангидрид [477]. [c.545]

Конденсация диена (X VI) с бензохиноном приводит к аддукту (ХСУП), структура которого доказана превращением з фенантрен [c.48]

Увеличение л-системы у 1,4-нафтохинона (ХЬ) и 9,10-антрахинона (ХЫ) по сравнению с бензохиноном приводит к батохромному смещению л,л -полосы и гипсохромному смещению га,я -нолосы. Однако длинноволновой полосой остается п,я -полоса, и эти хиноны, так же как большинство их замещенных и производных, при обычной температуре не люминесцируют. При 77 К у растворов нафтохинона и антрахинона в углеводородных растворителях наблюдается /гя -фос-форесценция, спектр которой имеет квазилинейчатую структуру [31]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология