Электролитическая полимеризаци

Эти различия могут быть обнаружены при определении структуры концевой группы. Полимеризация протекает только во время прохождения тока, и ее нельзя приписать другим факторам, например образованию перекиси. Гидрохинон, даже в самой незначительной степени, не тормозит катодную полимеризацию. Ло мнению Вильсона, это, вероятно, указывает, что в обычной полимеризации гидрохинон реагирует с инициирующим перекис-ным радикалом, а не с растущей цепью. Однако это едва ли основательное заключение, так как электролитическая полимеризация происходит на металлическом катоде или поблизости от него, где, вероятно, протекает значительное число побочных процессов. Никаких попыток по торможению бензохиноном, по-видимому, не было сделано. [c.214]

Хотя и были рассмотрены различные механизмы электролитической полимеризации, до сих пор мы ограничивались обсуждением полимеризации растворимых в воде мономеров в водных системах. [c.215]

ИХ электролитической диссоциации в 0,1 н. растворе достигает 90%. Степень диссоциации фтористоводородной кислоты около 8%. Такая малая степень диссоциации фтористоводородной кислоты объясняется полимеризацией HF с образованием молекул [c.305]

Металлы, нанример РЬ, Р(1 и N1, будучи насыщены водородом или посредством хемосорбции, или электролитически, также вызывают образование полимера без одновременного электролиза. Жидкость из катодного отделения была удалена после кратковременной электролитической полимеризации, при которой все еще не появилось никакого помутнения, и добавлена к более разбавленному раствору мономера. Через некоторое время происходило образование полимера в отсутствие электролиза и электродов. Эти факты явно указывают, что на металлах имеются активные атомы водорода, небольшая доля которых инициирует полимеризацию, причем такие процессы осуществляются с небольшим выходом. Растворы активируются покидающими катод центрами полимеризации. Маловероятно, что такими центрами являются атомы водорода скорее это органические радикалы, образованные при реакции адсорбированных атомов водорода с мономером. [c.216]

Электролитическая полимеризация (получаются материалы со степенью карбонизации свыше 15 % для полупроводников) [c.386]

Электролитически производят водород, кислород, хлор, тяжелую воду, щелочи, синтезируют некоторые неорганические и органические соединения [26]. Электрохимическое инициирование полимеризации выделилось в отдельное направление [27].- [c.187]

Проведение анализа. Пробу реакционной смеси (0,1 мл) помещают в предварительно взвешенный бюкс с 10 мл цитратно-фосфатного буфера с pH 2,2. Вследствие разбавления и охлаждения реакционной смеси процесс полимеризации прекращается. Повторным взвешиванием бюксов определяют массу пробы. Полученный исследуемый раствор помещают в электролитическую ячейку, продувают электролитическим водородом в течение 10 мин (для удаления кислорода) и полярографируют. Интегральную поляро-грамму Малеиновой кислоты записывают с потенциала о = —0,4 В, [c.48]

Определению влажности углеводородных газов, которая регламентируется в различных технологических процессах (полимеризация, окисление и др.), посвящено ряд работ и предложено большое число методов. К ним относятся электролитические, конденсационные, оптические, калориметрические и хроматографические. [c.292]

К изогипсическим, т.е. к реакциям, в результате которых Z не меняется, относятся все реакции изомеризации, полимеризации, распада молекул на симметричные фрагменты, электролитической диссоциации и обратной реакции ионной рекомбинации. Например, для реакции полимеризации [c.21]

Инициирование полимеризации электролитическими процессами [c.213]

Другой возможный способ применения электролитических процессов в полимеризации заключается в электровосстановлении иона Ре" " в ион Ре" , которое происходит в системах окислительно-восстановительного типа, т. е. [c.215]

Третья возможность — восстановление, в общем, любого окислителя, требующего для достижения стабильного состояния более одного электрона. Промежуточные соединения, активные в процессе полимеризации, должны тогда образоваться после первой стадии восстановления. Для инициирования полимеризации различных мономеров использовалось активное промежуточное соединение, полученное химическим восстановлением персульфата 1129]. Электролитическое восстановление персульфат-иона, вероятно, проходит в две стадии [c.215]

М. п. можно получить также по след, технологии предварительно приготовленную суспензию металла (чаще всего водную) смешивают с р-ром полимера или латексом, а затем коагулируют. Этот способ прост в аппаратурном оформлении, но полученный таким образом материал содержит значительное количество поверхностно-активных веществ (стабилизаторы суспензии). Менее распространены способы, основанные на вибропомоле металла с одновременным его диспергированием в полимере или мономере. Диспергированный в мономере металл часто является катализатором полимеризации. М. п. с размером частиц наполнителя менее 0,25 мкм можно получить также термическим или электролитическим разложением металлоорганических соединений (например, карбонилов или формиатов), предварительно диспергированных в мономерах, олигомерах, р-рах, расплавах или суспензиях полимеров. [c.96]

Комплексы переходных металлов находят применение как катализаторы полимеризации в виде растворов, полученных электролитически без выделения отдельных соединений. Так, электролизом ацетилацетоната никеля в присутствии таких лигандов, как трифе-нил- и триэтилфосфины, был получен каталитический раствор, который способен превращать бутадиен в смесь цис-транс-шош ров [c.403]

Метод основан на титровании винилацетата, не вошедшего в реакцию полимеризации, электролитически генерированным бромом. Конец титрования определяется электрометрически по изменению силы тока в индикаторной цепи. [c.433]

Неэлектролиты, подобные ацетону и спиртам, могут быть деионизованы методом, который используется для воды. Эти методы применимы к почти безводным органическим жидкостям и их водным растворам. В первом случае ионы поглощаются смолой медленнее, чем из водных растворов. Концентрация неэлектролитов в начальных порциях фильтрата из ионообменной колонки может отличаться от исходной, так как смолы в присутствии воды могут их сорбировать. Основная электролитическая примесь в низших первичных спиртах и в водном растворе формальдегида — кислота, образовавшаяся в результате окисления этих веществ атмосферным кислородом. Чтобы удалить кислоту, во многих случаях достаточно пропустить раствор через колонку анионообменника в ОН -форме. Так как сильноосновная смола катализирует полимеризацию формальдегида, для удаления кислоты из формальдегида применяется только слабоосновная смола [1а]. [c.90]

Методики определения Со основаны на его электровосстановлении в водных и неводных средах на ртутном или платиновом электроде. Предварительно, если в анализируемом растворе присутствует Со ", его восстанавливают химически до Со [294, 295]. Электролитическое восстановление ионов иридия, так же как и ионов рутения, часто бывает осложнено реакциями гидролиза, полимеризации и катализа, протекающими одновременно с основной реакцией. На примере восстановления Ir" на фоне H I изучено влияние геометрии ячейки и расположения рабочего электрода и электрода сравнения на распределение потенциала и тока. Показано, что в зависимости от формы, размера и расположения электродов на некоторых участках рабочего электрода могут протекать побочные процессы, искажающие результат анализа [199]. Описано определение 1г в концентратах после отделения драгоценных металлов путем его восстановления на Pt-электроде до 1г" при Е = 0,25 В на фоне 0,2 М НС1 [180]. [c.62]

Кольтгофф и Ферстендиг [133] успешно провели электролитическую полимеризацию акрилонитрила в водном растворе в присутствии соединений трехвалентного железа и окислителя. Попытки применить прямое электровосстановление органических перекисей [c.215]

Отделение химии полимеров Заведующий W. R. Moore Направление научных исследований структура и свойства полимеров полимеризация этилена в присутствии катализаторов Циглера электролитическая полимеризация пластифицированный и не-пластифицированный поливинилхлорид полиэфиры сополимеры акрилонитрила. [c.253]

Главы Атомно-молекулярная теория , Растворы , Электролитическая днссоцнация напнсаиы Ю. Г. Власовым, Периодический закон и Окислительно-восстановительные процессы — Д. В. Корольковым, Группы периодической системы элементов , а также Металлы и Некоторые. сведения о полимеризации н полимерных материалах — А. К- Чарыко-вым, раздел Примеры и задачи составлен В. И. Артемьевым. [c.158]

Полимерные молекулы могут быть электролитами, т. е. при растворении образовывать ионы. Ввести группы, способные к электролитической диссоциации, можно в ходе полимеризации. Например, при полимеризации акриловой кислоты СНа=СН—СООН можно получить полиакриловую кислоту, карбоксильные группы которой способны передать протон молекулам воды с образованием катионов оксония и карбоксилат-анионов. Можно превратить полимер в электролит и соответствующей химической обработкой. Например, обрабатывая полистирол сначала хлорсульфоновой КИСЛОТОЙ, а затем водой, можно ввести в его бензольные кольца сульфогруппы [c.146]

С раэвнт( ем химии высокомолекулярных соедипеннп стало возможным синтезировать самые разнообразные иониты, получившие название ионообменных смол. Для их синтеза применяют различные продукты полимеризации или поликонденсации пространственного (сетчатого) строения, При полимеризации в качестве сшивающего агента обычно используют дивинилбензол.) Эти пространственные полимеры являются как бы скелетом ионообменных смол. В состав ионообменных смол входят также ионогенные группы, т. е. группы, способные к электролитической диссоциации. К ннм относятся карбоксилыше груипь], сульфогруппы, в незначительной степени гидроксильные группы фенолов и др. Ионогенные группы могут входить в состав молекулы мономера, из которого [c.507]

В книге рассматриваются методы проведения каталитических, фотохимических и электролитических реакций органических сое-динеии11. Она состоит соответственно из трех глав. В гл. I дано описание аппаратуры для проведения каталитических реакции, путей ее применения, изложены методы приготовления катализаторов, а также методические особенности проведения каталитических реакций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилироваиия и др. В гл. II рассматриваются фотссенсибнлизированные окисление и восстановление, реакции, протекающие с участием кетонов, альдегидов, азотистых соединений и соединений с ненасыщенными связями, а также молекулярные перегруппировки, цепные реакции и т. д. Описана применяемая в фотохимии аппаратура и, в частности, источники излучения. В гл. III даны сведения по электролитическим реакциям с большим числом примеров их осуществления в тщательно составленных таблицах систематизирован обширный материал с указанием выходов. [c.4]

С другой стороны, предположение о кислых свойствах коллоидной 810.2 противоречило данным Бринцингера и Тромера [7], показавшим, что pH истинного раствора кремнекислоты не изменяется в процессе ее полимеризации, и данным Вильштеттера и сотр. [8], нашедших, что константа электролитической диссоциации кремневых кислот уменьшается по мере их полимеризации. Одновременно Лоттермозер и Кин [9] нашли, что в условиях электродиализа, применяемых предыдущими авторами, полная очистка 8102 не достигается, и полученные золи и гели всегда содержат некоторое количество кислот, введенных при их получении. [c.110]

Образующийся пропионатный радикал присоединяется затем к мономеру. Димерные продукты в заметных количествах не образуются. Определенно установлено, что полимеризация является результатом катодного процесса и чувствительна к природе катода. Полимеризацию в качестве катодов проводят следующие металлы (в порядке их эффективности) РЬ, Зп, Hg, Р1, В1, Ре и А1. Однако С(1, N1, У, Та, Мо, Сг, А и Zn не осуществляют полимеризацию. Этот порядок, за исключением аномального положения цинка и кадмия и платины и железа, вполне совместим с рядом напряжений [134]. Вильсон предполагает, что начальный радикал активен в Р-положении и продолжает цепь обычным образом отсюда у полимеров, полученных при инициировании перекисью, и у полимеров, образованных при электролитических процессах, могут быть различные концевые структуры [c.214]

Щелочная целлюлоза превращается обработкой парами С8а в ксантогенат целлюлозы, или вискозу, — соединение желтого цвета, растворимое в водо. В этой реакции вступает в среднем один ксантогеновый остаток на две группы СвН О в макромолекуле ксантогеновые остатки распределяются неравномерно. Ксантоте-новые группы электролитически диссоциированы, поэтому макромолекула целлюлозы превращается в многовалентный макроанион, растворимый в воде. Очень вязкий раствор ксантогената целлюлозы сохраняется при определенной температуре (созревание), причем вязкость сначала убывает, а затем возрастает до достижения оптимальных условий для прядения. При дальнейшем созревании раствор необратимо коагулирует. Реакции, происходящие в процессе созревания, еще не полностью выяснены. Главным образом пока нельзя объяснить первоначальное убывание вязкости уменьшение степени полимеризации при этом уже не происходит. Повышение вязкости обусловлено гидролитическим отщеплением части ксантогенат-ных групп, причем растворенная макромолекула приближается к состоянию щелочной целлюлозы. Прядильная ванна состоит из разбавленной серной кислоты (содержащей и соли), которая гидролизует ксантогеновые группы, регенерируя группы ОН. Следовательно, полученная нить вискозного шелка состоит из гидратцеллк-лозы. [c.304]

Кроме того полифосфаты натрия применяют в производстве жирового мыла, при машинной стирке, как очищающие и моющие препараты в промышленности и до.машнем обиходе, при флотации и в других процессах переработки различных руд, для смягчения воды в силовых и производственных установках и при обработке городских и промышленных вод с целью предупреждения выпадения осадков и коррозии трубопроводов, в кожевенной и текстильной промышленности (при дублении кож, для предотвращения образования на тканях кальциевых мыл, для промывки вискозного волокна, шедка, шерстя и т. д. и при крашении различных текстильных материалов), в производстве цемента, двуокиси титана и как активные диспергаторы красок, каолина, карбоната кальция и других суспензий, при бурении (с целью уменьшения вязкости буровых суспензий) нефтяных скважин, колодцев и т. д., как катализаторы в процессах алкилирования, полимеризации и др., в фотографии, медицине, в электролитических процессах, при рафинировании нефтепродуктов, в качестве стабилизирующего средства в растворах перекиси водорода, производства синтетических каучука и пластических масс, в качестве режущей жидкости и смазке при переработке металлов и ряда других целей. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Электролитическая полимеризаци: [c.201] [c.152] [c.201] [c.22] [c.507] [c.106] [c.232] [c.108] [c.11] [c.108] [c.56] [c.108] [c.64] [c.64] [c.143] [c.799] [c.191] [c.98] [c.296] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология