Арсенат-ион удаление

Процессы глубокой регенерации и образования арсената проходят с заметной скоростью лишь в присутствии в растворе органических веществ, ускоряющих эти процессы (главным образом многоатомных фенолов). Во избежание интенсивного образования арсената газы предварительно тщательно очищают в электрофильтрах для удаления аэрозолей смолы и масла, содержащих такие примеси. [c.226]

В большинстве случаев оказывается вполне достаточным следующий метод удаления мешающих ионов (за исключением фосфат- и арсенат-ионов). [c.68]

Осаждение сероводородом. Нагревайте приготовленный для осаждения сульфидов раствор в течение 3—4 мин. в кипящей водяной бане. Пропускайте (под тягой) H2S в течение 2—3 мин. сначала в горячий раствор, а затем, охладив его до комнатной температуры, вновь насыщайте сероводородом . Центрифугируйте и проверьте полноту осаждения. Если осаждение полное, отделите от осадка сульфидов раствор и перенесите его в стакан (емкостью 5 мл). Раствор может содержать арсенат-ионы и катионы III, IV и V групп. Немедленно прокипятите его (под тягой) для удаления сероводорода. [c.74]

Обнаружение и удаление арсенат-ионов [c.83]

Сильнокислотные катионообменники часто применяют для удаления мешающих катионов при анализе нитратов, фосфатов или арсенатов [62, 63]. [c.253]

Хорошо изученными примерами экскреции первого типа являются транспортные системы, кодируемые плазмидами и опосредующие энергозависимое удаление антибиотиков-тетрациклинов, а также анионов арсената и катионов кадмия из клеток, устойчивых к этим ингибиторам микроорганизмов. [c.70]

Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым (марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. Осаждение малых количеств молибдата свинца проводили фосфатом свинца. Для удержания в растворе висмута и железа использовали комплексон III. Осадок фосфата свинца вместе с молибденом захватывал также мышьяк и сурьму. Для их удаления осадок обрабатывали горячей соляной кислотой и затем проводили упаривание с серной кислотой. При этом мышьяк и большая часть сурьмы отгонялись в виде хлоридов. После отделения сульфата свинца в фильтрате колориметрически определяли молибден по окраске его роданидного комплекса, который извлекали изоамиловым спиртом. При содержании молибдена больше 0,0001 % для колориметрирования брали аликвотную часть с содержанием 0,04—0,1л г молибдена. При [c.275]

Ионы фосфата всегда необходимо отделять от ионов арсената, силиката и германата, которые также образуют гетерополисоединения. При визуальном сравнении окрасок желательно удаление меди, никеля и хрома, так как их окрашенные ионы изменяют оттенок окрашенного раствора. [c.10]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Центрифугат содержит катионы I — III аналитических групп. Кипятят до удаления сероводорода и испытывают на фосфат и арсенат-ионы ( 90 и 111) [c.272]

Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат- и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат- и арсенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3%-ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [c.267]

Во всех приведенных выше реакциях арсенат-ион реагирует аналогично, поэтому при одновременном присутствии фосфат- и арсенат-ионов последний должен быть удален либо осаждением сероводородом из солянокислого раствора в виде сульфида, либо восстановлен до арсенита нагреванием пробы с сернистой кислотой. [c.31]

Если известно или предполагается, что в пробе присутствует мышьяк, то его мешающее влияние уменьшают путем обработки пробы раствором тиосульфата натрия сразу после минерализации. В случае минерализации морской воды в автоклаве свободный хлор должен быть удален путем подогрева прежде, чем арсенат восстановится тиосульфатом. [c.296]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

Присутствие в растворе больших количеств мышьяка затрудняет осаждение германия, так как арсенаты осаждаются при более низком pH. Для удаления мышьяка его предварительно окисляют до Ае. V), затем нейтрализуют раствор до pH 2—2,2. Подавляющая часть мышьяка осаждается в виде арсенатов тяжелых металлов, тогда как готери германия с осадком составляют всего 3—5% [59]. [c.182]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

Осадок арсената кальция после отделения маточного раствора промывают водой до полного удаления NaOH, сушат при 120° н [c.678]

Осадок HgS, PbS, Bi Si, uS, dS, As Sg, As S- SbsSs, SbsSj, SnS, SnS. обработайте раствором полисульфида аммония Раствор катионы 111, IV и V и сделайте испытания на фосфат- групп прокипятите до удаления HnS и арсенат-ионы (см. 17 и 18) [c.66]

Отделение арсенат- и фосфа т-и онов от ар-сенит-ионов. Поместите в коническую пробирку 15 капель приготовленного раствора и осадите ионы 8Юз , как описано в 44, а . Отделите раствор от осадка (осадок НгЗЮз отбросьте). Подкислите раствор 6 н. HNO3 и прокипятите до полного удаления СОз. Прибавьте 6 н. раствор аммиака до щелочной реакции и по каплям магнезиальную смесь до прекращения выделения осадка. Сильно перемешайте и дайте постоять 5 мин. Если осадок не образовался, то ионы РО и AsO " отсутствуют. Если же осадок выделился, то центрифугируйте и сохраните раствор для испытания на ион AsO Г. Промойте осадок 2 раза [c.111]

Бывают ЗЮг и PbS04. pH фильтрата доводят до 1 прибавлением NH4OH и восстанавливают трехвалентное железо насыщенным раствором тиосульфата (прибавляемым до обесцвечивания раствора). При непродолжительном кипячении осаждаются сульфиды меди, висмута, сурьмы, серебра (и свинца). Прибавляют уротропин до pH 6 и недолго кипятят. Осадок, содержащий сульфиды, гидроокиси и арсенаты алюминия, галлия, индия и олова, быстро отфильтровывают с отсасыванием, промывают теплой водой, растворяют в НС1 с добавлением КСЮз, кипятят до удаления I2, раствор фильтруют [c.162]

Недавно опубликовано [341 описание процесса извлечения НдЗ с применением водных растворов соединений мышьяка. Активными компонентами поглотительного раствора прп этом процессе являются арсенит и арсенат щелочного металла, содерл<ащиеся в растворе в виде нейтральных или кислых солей. По литературным данным требуется 1 моль арсената на 1 молъ подлежащего удалению Нзй. Молярное отношение арсената к арсениту — не ниже 3 1. [c.214]

По одному из методов [238], пробу растворяют в HNOg или смеси HNO, и H I, раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в разбавленной H2SO4, затем разбавляют водой до объема 100 мл. Для определения индия к аликвотной порции полученного раствора прибавляют цитрат аммония до pH 3,5, одновременно предупреждая этим образование нерастворимого арсената индия смесь разбавляют водой до 25—30 мл, нагревают до 50— 60° С, добавляют несколько капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют 0,2 М раствором комплексона III до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в лимонно-желтую. Для определения мышьяка в раствор после титрования индия прибавляют 20—25 мл конц. НС1, смесь охлаждают и дважды прибавляют по 0,5 г бикарбоната натрия (для удаления растворенно- [c.201]

Когда вся ртуть прилита и реакция,,которая вначале идет очень бурно, замедляется, нагревают воду в чану, пока вся ртуть не растворится Затем анализом определяют содержание ртути и, после удаления избытка кислоты, этот раствор непосредственно может быть применен для многих технических целей, например для получения окиси и арсената для окраски подводной части судов Если хотят получить из раствора твердую сулему, то прибавляют к несколько остывшему раствору V2 л 10%-ного раствора гипохлорита натрия и фильтруют от мути Потом сгущают для кристаллизации, собирают кристаллы на воронках, дают стечь раствору, фугуют на эбонитовой центрофуге и сушат на фильтровальной бумаге в паровом сушильном шкафу Все отходы производства, как отсевки и сметки при пооизводстве окисей, отходы кислоты при очистке ртути, могут быть использованы Несмотря на то что нижеуказанные методы сублимации более рациоггальны установка описаннои простой аппаратуры все же целесообразна для приготовлении случайных партий и прежде всего для использования неизбежных отходов [c.53]

Самым эффективным методом является пропускание через массу стекла больших пузырей газа, которые, поднимаясь, уносят с собой мелкие пузырьки газа. Раньше для осуществления этого блокирующего процесса в горшках размешивалась свежесруб-ленная древесина пар от нее служил для этой цели. В настоящее время часто примешивается азотнокислый аммоний, куски которого, завернутые в сырую бумагу, бросают в горшок. Еще лучше выделять газ из самого расплава, так как стекло перенасыщается газом, и газ, выделяясь в маленькие пузырьки, увеличивает их размер и облегчает пх удаление. Этого можно добиться в некоторой степени в известковонатриевых стеклах применением сульфата как источника натрия. Это вещество восстанавливается углем до ЗОз и СО в период сравнительно поздней стадии плавления, и, таким образом, газ выделяется в то время, когда он больше всего необходим. Восстановление продол кается в течение некоторого времени благодаря тому, что растворимость сульфата в стекле очень мала излишек сульфата всплывает па поверхность расплава в виде так называемого щелока и растворяется довольно медленно. Иногда добавляется мышьяковистый ангидрид, который растворяется, образуя арсенат или ар-сенит. Происходит разложение с выделением кислорода, который поднимается через всю массу (так как арсенит, будучи тя келее стекла, опускается на дно). [c.299]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Мышьяк и фосфор отделяют от вольфрама осаждением магнезиальиоц смесью из аммиачного раствора, содержащего тартрат аммония, как указано в гл. Фосфор (стр. 780). Вследствие растворимости арсената магния и аммония отфильтровашЕЫЙ осадок целесообразно не промывать, а для более полного удаления вольфрама растворять в 1 ислоте и повторять осаждение. Вольфрам можно освободить от малых количеств мышьяка добавлением достаточного для восстановления мышьяка количества сернистой или бромистоводородной кислоты, прибавлением затем избыточного количества соляной ислоты и кипячением раствора до получения небольшого объема. [c.768]

Под этим названием известны два процесса. Один из них служит для удаления двуокиси углерода из газов, не содержащих сероводо-)Ода, второй— для избирательного удаления сероводорода из газов. 3 США построена одна установка для удаления сероводорода и двуокиси углерода из природного газа высокого давления. Этот процесс сходен с процессом тайлокс в том отношении, что для абсорбции сероводорода использз ются щелочные растворы арсенатов и арсенитов [600—602]. [c.365]

Выплавленный обычным способом сырой свинец загрязнен медью, сурьмой, мышьяком и серой. Большей частью он содержит также заметные количества серебра. Так как очистка свинца от серебра имеет большое значение для добычи серебра, используемые в этом случае методы будут рассмотрены в разделе серебро . Для удаления остальных примесей проводят переплавку. Поскольку при переплавке имеется доступ воздуха, мышьяк и сурьма окисляются с образованием арсената и антимоната свинца, которые всплывают на поверхность расплава. Медь образует сравнительно тугоплавкий сплав, содержащий небольшое количество свинца. Этот сплав также отделяется и одновременно захватывает из свинца всю серу. При переплавке ча сто нагрев ведут на наклонной подложке так, что свинец медленно стекает. Этот способ называется зейгерованием . Тугоплавкие примеси остаются при этом в виде зейгер-шипов . [c.586]

Очистка мышьяка. Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата (арсената) магнезиальной смесью. Осадок отфильтровывают на плотном бумажном фильтре, промывают водой и растворяют в 6Л H I. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до ЭЯ H I, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 6N НС и водой и растворяют на фильтре в концентрированной НС1 с Н2О2. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мише-нь для измерения и взвешивают. [c.199]

На рис. 30 показана схема одного из вариантов арсенатного способа извлечения индия из возгонов [89]. Остаток после первого нейтрального выщелачивания, проведенного с целью удаления основной массы цинка, обрабатывается соляной кислотой. Полученный раствор нейтрализуется содой до pH 1. При этом осаждается часть мышьяка, олова и сурьмы, тогда как индий остается в растворе. После отделения осадка последующая нейтрализация до pH 4,5 приводит к полному осаждению индия в виде арсената, а также арсенатов железа, частично цинка. Обработкой осадка арсената щелочью получают остаток гидроокиси индия (и железа), которая далее перерабатывается на металлический индий. [c.186]

Сульфат-ион мешает обнаружению С1, так как образует с Hg2(NOa)2 малорастворимый осадок Hg2S04. Для удаления S0 к раствору прибавляют нитрат бария, при этом выпадает осадок BaS04. Если анализируемый раствор имеет нейтральную или слабощелочную реакцию, то при введении в него ионов бария в осадок выпадут в виде арсенита, арсената, фосфата и карбона- [c.230]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология