Силикаты сравнение структур

Сравнение структур силикатов со структурами родственных [c.281]

Сравнение структур силикатов [c.290]

СРАВНЕНИЕ СТРУКТУР СИЛИКАТОВ СО СТРУКТУРАМИ РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.301]

Повышенное или пониженное значение плотности прочно связанной воды по сравнению с обычной жидкой водой будет зависеть от того, какой из двух факторов — усиление энергии связи или разупорядочивающее влияние подложки — окажется преобладающим. Для слоистых силикатов (см. табл. 2.2),кремнезема [87], цеолита NaX [88] плотность адсорбированной воды выше единицы. Это обусловлено высокой энергией связи при относительно небольшом разупорядочивающем влиянии подложки. Последнее объясняется хорошим структурным соответствием между узором поверхностных атомов кислорода (и гидроксильных групп в случае кремнезема) слоистых силикатов и кремнеземов, с одной стороны, и элементами структуры воды — с другой. Недаром получившая широкое распространение первая модель структуры адсорбированной слоистыми силикатами воды представляла собой плоский вариант структуры льда [89]. Н. В. Белов подметил идентичность формы и размеров полостей цеолита X и крупных додекаэдрических молекул воды Н20 20а<7 и на основе этого предположил, что [c.35]

Чрезвычайно важен тот факт, что анион кислорода имеет существенно больший размер по сравнению с наиболее распространенными в силикатах катионами 51, А1, Ыа, Mg и Ре. Кроме того, кислород является преобладающим ионом в большинстве минералов и в структуре силикатов. Поэтому общая упаковка ионов в структуре определяется главным образом упаковкой ионов кислорода. Среднее расстояние между центрами ближайших атомов кислорода около 0,27 нм. [c.164]

В таблице 3.1 приведены значения констант скоростей реакций для кремневых кислот, полученных из известных кристаллических силикатов. Следует подчеркнуть, что эти значения правомерны только в случае использования реактива Функа и Фридриха. Скорость реакции уменьшается быстрее, чем успевает возрасти число силоксановых связей, которые должны гидролизоваться в процессе деполимеризации поликремневой кислоты в мономер. Это, вероятно, связано с тем, что кольцевые структуры более устойчивы по сравнению с цепочечными структурами соответствующих полимеров. [c.272]

Для силикагелей, полученных из концентрированных золей, взаимосвязь между основными параметрами их пористой структуры имеет иной характер, чем у силикагелей, синтезированных из силиката натрия [5]. По сравнению с однородно-пористыми силикагелями эталонного ряда силикагели, полученные иэ концентрированных золей, имеют объем пор, в 3—4 раза меньший. Это объясняется тем, что гели образуются здесь не в результате конденсации частиц поликремниевой кислоты, а выпариванием высококонцентрированных золей и глобулы при этом упаковываются более плотно. [c.197]

Важнейшей группой силикатов, имеющих ленточную структуру, являются амфиболы. Их химический состав близок к пиро ксенам, по сравнению с которыми они содержат сравнительно меньше СаО, а больше А Оз, КгО, Р и НгО. [c.310]

Магнитодиэлектрики. Для сердечников индукционных высокочастотных катушек, для устранения потерь на токи Фуко, магнитодиэлектрики изготовляют прессованием смеси мелкозернистых порошков железа или сплавов типа пермаллой и т. п. с электроизолирующими пластмассами, лаками, силикатами. В результате создается своеобразная структура, в к-рой частицы металла изолированы друг от друга тончайшими прослойками диэлектриков. Брикеты с пластмассовыми прослойками нагревают до 150—180° для полимеризации прослоек, а с силикатными и окисными прослойками — спекают. Подобные сердечники ио сравнению с обычными индукционными катушками дают экономию в габаритных объемах в 5 раз, в весе — на 35—50%, в длине провода индукционной катушки — на 50—70%. [c.136]

НВг и нелетучее вещество состава В3О4ВГ, которое, по-видимому, оказалось полимером. Сравнение структур боратов с силикатами и фосфатами сделал Махачки [467]. [c.297]

Ионно-координационная гипотеза А. А. Аппена основана на ионных представлениях о строении силикатных стекол. Автор исходит из сравнения физико-химических свойств силикатов в кристаллическом и стеклообразном состояниях. Для кристаллических силикатов, как и для других ионных соединений, характерно наличие координационной решетки, в которой каждый катион симметрично окружен анионами, а структура в целом слагается из координационных полиэдров. При недостатке кислорода силикаты об- [c.199]

Особенности структуры силикатов. В основе структуры силикатов, как было отмечено, находится тетраэдр [5104], образованный при 5рЗ-гибридизации валентных электронов. Ионы кислорода тет-раэдрически окружают ион кремния и находятся на расстоянии 0,162 нм от него. Практически во всех своих соединениях кремний сохраняет координационное число 4. При сравнении иона [51041 [c.27]

Особенность строения этого соединения, обладающего ромбической симметрией, - наличие шестичленного кольца А1815 018, составленного из шести кремневокислородных радикалов 810з. Кольцеобразная структура конгломерата этих радикалов, связанных ионной связью с железом и алюминием, обеспечивает высокую и стабильную адгезию. Кроме того, это соединение, относящееся к классу силикатов, обладает значительной стабильностью свойств и препятствует образованию интерметаллида, замедляя дальнейшую диффузию алюминия в стальную поверхность при получении покрытия и водорода при наводороживании в сероводородсодержащей среде. Легирование алюминиевого покрытия кремнием позволило снизить толщину наносимого слоя для обеспечения защиты в наводороживающих сероводородсодержащих средах по сравнению с покрытием без легирующих элементов. [c.66]

На рис. 6.4 представлена зависимость времени начала гелеобразования и прочности геля 0, содержащего 6% силиката натрия и 0,6% НС1, от минерализации пластовой воды при температуре 80 °С. Как видно, с увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г/л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5—10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в воде до 5—6 г/л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г/л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью заге-литься за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации. [c.239]

Этот вывод получил дальнейшее подтверждение в опытах с фильтрацией растворов КС1 через неселективные стеклянные мембраны с жесткой пористой структурой [18]. При этом было обнаружено постепенное снижение вязкости воды при росте концентрации электролита и приближение к вязкости объемного раствора при С = 2 моль/л. Значения вязкости также определялись из сравнения полученных коэффициентов фильтрации для водных растворов е коэффициентом фильтрации неполярного I4. Средний диаметр пор стекла, найдепный из скоростей фильтрации СС1 , составлял около 1Q0 А. Эти результаты можно объяснить, предположив, что при повышении концентрации ионов усиливается их влияние на структуру воды, что ослабляет дальнодействие гидрофильной поверхности стекла и силикатов. [c.200]

Кристаллизуется петалит в моноклинной сингонии параметры кристаллической решетки а=11,76 6 = 5,14 с = 7,62А, р=112°44 [100]. По сравнению с данными ранее выполненных исследований [101 —103] указанный период решетки с оказался вдвое меньшим. В связи с этим высказывается мнение [100], что структуру петалита можно рассматривать не только как каркасную, но также и как слоистую, характерную для листовых силикатов. В них комплексные анионы представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров [SIO4]. Строение таких слоистых радикалов характеризуется тем, что тетраэдры соединяются друг с другом тремя общими вершинами, образуя плоский слой непрерывной протяженности в двух измерениях. Радикал листовых силикатов — [SijOs] ", и, следовательно, основой строения петалита (если принять для него слоистую структуру) будут слои из кремнекислородных тетраэдров состава S12O5], параллельные (001). Трактовка структуры петалита как слоистой хорошо согласуется с совершенной спайностью минерала по (001). [c.196]

Если сравнить ортосиликатный ион 810И с другими тетраэдрическими ионами, о которых была речь в предыдущем параграфе, например, с Р04 или с 3042- и др., то выясняется, что он имеет наибольший размер и характеризуется наименьшей внутренней силой связи, т. е. является менее устойчивым. По этой причине силикаты по своим свойствам, по сравнению с другими солями кислородных кислот, приближаются к окислам. Радикалы [3104]охотно объединяются друг с другом через общие атомы кислорода, нейтрализуя валентность последних. В результате образуются более сложные радикалы поликремневых солей. Такое объединение радикалов [3104] происходит только путем обобщения вершин тетраэдра, а не ребер или граней. Однако в каждом тетраэдре ЗЮ4 могут быть обобщены 1, 2, 3 или все четыре вершины. В результате получается большое разнообразие отношений 31 О в силикатах. Различные по форме сочетания взаимно связанных ЗЮ4-тетраэдров носят название кремнекислородного мотива структуры. [c.334]

Эти минералы имеют минимум три единичных направления, которые принимаются за координатные оси, поэтому отношение осей ййфЬйФСй. Подавляющая часть минералов данной категории обладает сложным составом (силикаты) и сложной структурой (слоистая, каркасная и ленточная). Поэтому изометрический облик представляет собой исключение, для минералов характерен несколько искаженный облик, по сравнению с обликом кристаллов средней категории. По кристаллографическим константам минералы низшей категории определяются большей частью однозначно. [c.177]

Земная кора почти полностью состоит из силикатов и кремнезема эти минералы составляют основу всех горных пород и продуктов их выветривания, почвы, песка и глииы. Все неорганические строительные материалы, начиная от горных пород (например, гранит) и кончая искусственными материалами (кирпич, цемент, строительный раствор), а также различная керамика и стекла являются силикатами. Руды металлов и другие несиликатные минералы составляют лищь иезначительную часть массы земной коры. В табл. 23.2 приведен средний состав литосферы по Гольдшмидту для сравнения указан и состав гидросферы. Видно, что более чем э/ю объема земной коры приходится на долю кислорода. В структурах многих силикатов осуществляется плотнейшая упаковка атомов кислорода (которая может быть искаженной), тогда как ионы более электроположительных элементов (почти все они меньше по размеру, чем ионы кислорода) располагаются в пустотах этой упаковки. [c.120]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Вязкость смеси СаСОз с низкомодульным жидким стеклом быстро растет во времени, в то время как такая же смесь с высокомодульным жидким стеклом может оставаться без видимых изменений длительное время. При модуле 2 натриевое жидкое стекло с СаСОз схватывается при 30 °С за 6 ч и при 40 °С менее чем за 2 ч при модуле 3,3 смесь начинает схватываться при этих же температурах соответственно за 100 и за 20 ч. Такая же смесь с модулем 4 в течение длительного времени обнаруживает только признаки взаимодействия. Кальциты гораздо менее реакционноспособны по сравнению с арагонитами. Свежеосажденный мел наиболее реакционноспособен в жидкостекольных системах. При взаимодействии щелочных силикатных растворов с различными кальцийсодержащими материалами переход Са + в раствор может предшествовать образованию силикатов кальция. В других случаях осаждение кремнезема на кальциевых поверхностях твердой фазы является первой стадией, и тогда взаимодействие реагентов в течение длительного времени ограничивается узкой зоной контакта фаз и диффузия ионов кальция оказывается лимитирующей стадией. Обновление поверхности механическими способами в таких случаях становится мощным кинетическим фактором. Некоторые сформировавшиеся в геологические эпохи кальций- или магнийсодержащие минералы столь прочно удерживают эти ионы в своей структуре, что практически инертны, и только поверхности минералов имеют сродство к кремнезему. Если при взаимодействии жидких стекол с растворимыми солями щелочноземельных металлов обнаружение й идентификация продуктов реакции является сложной и неоднозначно решаемой задачей, то в гетерогенных процессах эта проблема усугубляется. [c.61]

Перпендикулярно к поверхности размеры коллоидных частиц тщательно измерялись комбинированным стереоскопическим и фотограмметрическим метода-ми . В кристаллах каолинита численное отношение диаметров к толщине таблитчатых отдельностей довольно велико, причем это типично для всех силикатов с ярко выраженной слоистой структурой. По сравнению с усло- виями обычной оптической микроскопии значительно большая глубина поля в аксиальном фокусировании электронного микроскопа способствует точности такого сте-реофотограмметрического метода . Превосходные фотографии, пригодные для современного точного стереокомпаратора Пульфриха, возможно получить при дополнительных специальных конденсорах и поддерживающих [c.279]

Спектры ЯМР Ве бериллосиликата со структурой ZSM-11 состоят из одного сигнала, химический сдвиг которого по сравнению со спектром ЯМР Ве в бе-риллате натрия составляет 5.8 м. д. Характер спектра отличается и от спектра оксида бериллия. Интенсивность этого сигнала пропорциональна количеству Ве в силикате, определенному химическим анализом. В работе [4] было сделано предположение, что основная часть Ве + в синтезированных силикатах фиксирована в кристаллическом кремнекислородном каркасе. [c.118]

Нироко исследовалась структура силикатных материалов. При иоследовании слоистых силикатов с формулой типа Мт(51205) установлено наличие складчатых слоев [51г05], которые образованы сдвоенными цепями 51 — О . На примере различных моносиликатов кальция и марганца показано, что в основе их структуры лежат бесконечные цепочки (5Юз)со или 51б017)оо . Проведено интересное сравнение силикатов с органополисилоксанами . Общий структурный элемент— 51—О— [c.605]

В сравнении с другими фторобериллатами наибольшую роль в технологии играют соли типа МегВер4, очень близкие по структуре к силикатам.Соли типа Ме ВеРз устойчивы лишь при определенных условиях растворяются инконгруэнтно с образованием соединений типа МегВер4. [c.69]

Угол дитригонального разво рота тетраэдров в однопакетном донбассите (13,4° 40 ) намного больше, чем в Сг-хлорите (6°), что находится в полном соответствии с увеличением этого угла в диоктаэдрических разновидностях по сравнению с триоктаэдрическими. Это обстоятельство приводит к существенному сближению в диоктаэдрическом хлорите двух базальных атомов О тетраэдров с группами ОН"" одноэтажной сетки, в результате чего возникают две сильные водО родные связи (2,68 и 2,78 А), которые значительно короче водородных связей как в структуре Ог-хлорита (2,87, 2,94 А), так и в структурах других слоистых силикатов. Сильные водородные свази в сочетании с энергетически выгодным распределением катионов обусловливают устойчивость этой структуры. [c.228]

Проведенные исследования по набуханию п абсорбции воды наполненными резинами показали, что влияние наполнителей на степень набухания резин в воде очень сложноОдни наполнители (силикат кальция, окись магния, окись цинка и др.) увеличивают, другие (углеродные сажи типа MP , ЕРС, HAF мел и др.) — снижают набухание резин в воде по сравнению с нена-полненными резинами Влияние наполнителей на водостойкость резин обусловлено содержанием водорастворимых примесей зависимостью модуля резин и скорости их релаксации от активности наполнителя и способностью активных наполнителей образовывать пространственные структуры. Даже низкомодульные резины характеризуются невысокой степенью набухания, если в них введен наполнитель, почти не содержащий водорастворимых добавок. Это, например, наблюдалось на резине из тройного этиленпропилено-вого сополимера, наполненного сложным силикатом с хорошими электроизоляционными свойствами (марки Whitetex). Набухание в этом случае не превышало 1%. Увеличение модуля резин при введении активных наполнителей положительно влияет на их водо- [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Силикаты сравнение структур: [c.87] [c.87] [c.265] [c.181] [c.215] [c.385] [c.120] [c.271] [c.192] [c.103] [c.385] [c.133] [c.103] [c.224] [c.56] [c.533] [c.142] [c.297] [c.387] [c.23] [c.181] [c.237] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология