Силикагель силикагелей

В фильтрате, полученном после отделения асфальтенов, определяют содержание смол, адсорбируемых силикагелем (силикагеле-вые смолы). Для этой цели смолы, растворенные в фильтрате, адсорбируются на силикагеле, а затем десорбируются спирто-бензольной смесью и количественно определяются после отгона растворителя. [c.191]

Парафины, предназначенные для выделения концентрата ароматических углеводородов, в количестве около 300 г загружают в адсорбционную колонку, заполненную приблизительно 60 г силикагеля. Силикагель предварительно просушивают при 150° С в течение 7—8 ч. [c.493]

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

Силикагель, импрегнирован-ный буфером Крахмал Целлюлоза Целлюлоза Силикагель Крахмал, силикагель Силикагель [c.482]

За рубежом также проводились рабе ты по замене природных носителей синтетическими силикагелями. Силикагели получали как соосаждением силиката натрия и серной кислоты с последующей сушкой и прокалкой, так и из углеводородного С1 ликата. При этом катализатор можно готовить следующими способами а) фосфорная кислота (предпочтительно орто- или пирофосфорная) в количестве 75-85% вес, (в расчете на [c.18]

Сорбент Силикагель Силикагель [c.176]

Силикагель. Силикагель выпускается промышленностью в виде порошкообразного или зернистого материала с зернами различного размера. [c.276]

В качестве адсорбентов для приготовления пластин для ТСХ используют силикагель, силикагель, модифицированный алкиль-ны Й1 и другими группами, оксид алюминия, целлюлозу и модифицированную целлюлозу, силикат магния, ионообменные смолы, полиамид, а также смеси этих и других сорбентов. [c.346]

Количественная оценка сорбционного структурирования может быть произведена путем вычисления эффективной диэлектрической проницаемости воды, заполняющей сорбционный объем. Наши расчеты для воды, сорбированной на силикагеле КСК-2 с учетом различных возможных структур и схем расчета, привели к следующим средним значениям эффективной диэлектрической проницаемости при — 20° С мономолекулярный слой — 77, полное заполнение пор — 11. Эти значения изменяются в зависимости от величины пор силикагеля. Силикагель КСК-2, имеющий поры с наиболее вероятным диаметром 100 А, представляет крупнопористый образец. Силикагель С-200-1, имеющий поры 25 А, является мелкопористым и, следовательно, в нем ббльшай часть воды при полном заполнении сорбционного объема будет находиться в мелких порах, что приведет к увеличению средней эффективной диэлектрической проницаемости. Действительно, в этом случае нри полном заполнении пор она возрастает до 25. Послойное дифференциальное определение диэлектрической проницаемости было бы разумно лишь при уверенности, что диэлектрическая проницаемость предшествующих слоев не меняется при появлении последующих. [c.238]

Отбор Проб. 50 л исследуемого воздуха со скоростью 3— 5 л/мин протягивают через два поглотительных прибора, содержащих по 2 см силикагеля. Силикагель при отборе пробы находится во взвешенном состоянии. [c.177]

Силикагель. Силикагелем называется продукт обезвоживания геля кремневой кислоты. Гель получают действием серной или соляной кислоты или растворов различных солей (имеющих кислую реакцию) на раствор силиката натрия (растворимое стекло). Выделяющийся гель кремневой кислоты состава 5102 пНгО промывают водой, сушат при 100—150° С, пока влажность не достигнет 5—7%. При этой влажности силикагель обладает наибольшей поглотительной способностью. После сушки силикагель имеет вид твердой стекловидной массы с высокой пористостью. Усовершенствование методов получения [c.38]

Колонка с силикагелем. Силикагель марки КСК № 2,5 измельчают и отбирают фракцию 80—100 меш. ( =0,15—0,18 мм). Обрабатывают его при комнатной температуре 10 н. соляной кислотой в течение суток, отделяют кислоту и промывают силикагель дистиллированной водой до нейтральной реакции, после чего высушивают при —150 °С в течение 8—10 ч. После многократного использования силикагель можно регенерировать таким же 8—10-часовым нагреванием при 150°С. [c.196]

Хроматографическое разделение смол проводят в адсорбционной колонке (высота 920, диаметр 10 мм) типа бюретки. Сверху на шлифе к колонке присоединяется капельная воронка вместимостью 200 мл. Адсорбционную колонку заполняют силикагелем. Силикагель, взятый в отношении к навеске исследуемого продукта не менее чем 40 1 (по массе), насыпают небольшими порциями и уплотняют постукиванием до тех пор, пока уровень его не перестанет понижаться. Высота слоя силикагеля должна быть на 3—4 см ниже края колонки. [c.102]

Адсорбционную колонку заполняют не менее чем 10-кратным (но отношению к навеске нефти) количеством силикагеля. Силикагель насыпают небольшими порциями и постукиванием уплотняют до тех пор, пока уровень его не перестанет понижаться. [c.155]

Для равномерного сожжения и для предотвращения взрыва из-за быстрого разложения вещества с выделением водорода, а также во избежание образования гремучего газа при проведении анализа необходимо охлаждать трубку льдом. Коптящим пламенем горелки анализируемый продукт вытесняется из капилляра в боек с силикагелем. Силикагель, как поверхностноактивное вещество, способствует равномерному разложению продукта на углерод и водород. Передвигая постепенно коптящее пламя горелки к концу бойка, достигают равномерного сожжения анализируемого продукта. Углеродистый осадок осаждается на силикагеле (который при этом чернеет), затем постепенно сгорает. [c.291]

Сушка воздуха на установке проводится в двух попеременно работающих осушителях 0-7А и 0-76 с твердым поглотителем (силикагелем). Силикагель в осушителях регенерируется подогретым до 200° С воздухом. [c.241]

Силикагель. Силикагель — гидрофильный сорбент, часто применяемый для хроматографии органических соединений. [c.23]

Силикагель Силикагель В-5 Силикагель Н Силикагель АЯ Окись алюминия 05-5 [c.89]

В распределительной хроматографии может быть использован товарный силикагель. Силикагель измельчают в ступке или на мельнице, просеивают через сито и смешивают с водой. Через 15—20 мин воду декантируют и осадок промывают последовательно кипящей водой, горячим спиртом, снова водой и концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивная окраска фильтрата не станет лимонно-желтой затем силикагель промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на С1 -ионы в фильтрате. [c.123]

Силикагели. Силикагели — это продукты обезвоживания геля кремниевой кислоты, промытые от примесей, высушенные и прокаленные. Промышленный силикагель содержит некоторое количество окислов алюминия, железа, кальция и других металлов. Силикагели применяют в виде зерен размерами 0,2— 7 мм. Технический силикагель содержит около 99,5 масс. % 8Юг. Основные свойства некоторых силикагелей, по данным [1, 34, 39, 82], приведены в табл. Х.5 и Х.6. [c.243]

Шарики из оргстекла Силикагель. . Силикагель. . Силикагель. . Силикагель. . Свинцовая дробь Алюмосиликагель Ал юмосил икаге ль Каменный уголь. [c.25]

Вымытую и хорошо высу-)пенную бюретку 7 (см. рис. 37) помещают в муфту 2, и собран ную колонку устанавливают строго вертикально в укрепленном штативе. В бюретку 1 Нс1 имеющиеся в ее узкой части наколки а помеп ают слой вать[ (около 3 мм), на который на сыпают 15 г силикагеля. Силикагель утрамбовывают равномерным постукиванием рукой вдоль колонки снизу вверх, при одновременном вращении колонки, около 15 мин, пока слой силикагеля не перестанет опускаться. В колонку осто- [c.162]

Силикагель. В адсорбционной хроматографии широко используются адсорбенты общей формулы SiOa j HjO под названием силикагели . Силикагель обладает высокой емкостью, инертен по отношению ко многим соединениям и вполне доступен. Он оказался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и многих других органических соединений. [c.55]

Хроматография на силикагеле. Силикагель является продуктом полимеризации ортокремниевой кислоты (Н45104). Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидроксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150°С способствует образованию силоксановых связей (Si—О—51), что снижает адсорбционную способность силикагеля. Такой силикагель уже нельзя реактивировать путем присоединения воды. Лучший способ избежать образования силоксановых групп — активация силикагеля нагреванием в вакууме при температуре 50°С. [c.69]

Основное преимущество закрепленного слоя заключается в том, что он не разрушается при опрыскивании. Эго дает возможность использовать опрыскивание хроматограмм растворами веществ, образующих окрашенные соединения с хроматографируемыми бесцветными веществами, для обнаружения последних. При получении закрепленного слоя можно использовать любые сорбенты, в том числе окись алюминия и силикагель. Силикагель обладает большей сорбционной емкостью по сравнению с окисью алюминия и пригоден для разделения самых разнообразных веществ, в том числе и обладающих кислыми свойствами. [c.268]

Пролин отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетонитрила. Фильтрат упаривают в вакууме и темно-коричневый остаток после растворения в 100 мл этилацетата фильтруют через 10 г силикагеля. Силикагель промывают 150 мл этилацетата и объединенные фильтраты упаривают в вакууме. Получают светло-коричневый остаток, который через 14 ч при глубоком охлаждении кристаллизуется. Перекристаллизацией из эфира получают 4,90 г (88%) чистого продукта в виде желтоватых кристаллов с т. пл. 119°С, [а]о° -1-60° (с = 0,5 в СНС1з). [c.484]

Креми рзем в сухом состоянии — очень активный адсорбент. При неправильном хранении он может адсорбировать не только влагу, но и различные другие материалы из окружающей среды (масла, компоненты дыма, пары химических веществ и т.д.), которые могут вымываться в условиях жидкофазных препаративных разделений. Некоторые исследователи пытаются очистить грязный силикагель путем нагревания его ка воздухе до нескольких сотен градусов, надеясь выжечь органические включения. Этим они часто вызывают осаждение углерода на поверхности, причем изменяются селективность и гидрофиль-ность поверхности силикагеля. Силикагель, хотя и очень медленно, растворяется в водной среде. Большая часть растворенных или суспендированных мелких частиц силикагеля легко [c.76]

По практическим соображения.м большинство разделений в ТСХ проводят на силикагеле. Использование силикагеля позволяет анализировать большие пробы. Пластины силикагеля выпускаются в широком ассортименте. В публикациях чаще всего ссьшаются на использование силикагеля. Силикагель является слабо кислым (рН=5), а оксид алюминия - основным (рН=12), поэтому силикагель обычно более надежен в ЖАХ. Обычно при разделении на оксиде алюминия чувствительных к щелочной среде соединении (такая ситуация встречается сравнительно часто) возникают определенные трудности. Напротив, на силикагеле реакции, катализируемые кислотой, протекают весьма редко. На силикагеле из-за его кислотности нельзя разделять катионные соединения или вещества, содержашие основные группы в этих случаях прибегают к ион-парной хроматографии. [c.396]

Основные адсорбенты для пластин в ТСХ силикагель, оксид алюминия, микрокристаллическая целлюлоза, триацетат целлюлозы, циклодекстрины и их производные, флорисил (силикат магния), модифищгрованные силикагели, силикагели, пропитанные 8-оксихинолином для разделения комплексов металлов, неорганические ионообменники, хитозан и др. В табл. 4.1.90 приведены типы используемых пластин. [c.338]

Мы исследовали изотопным методом аморфные кремнеземы (примерно 40 образцов) с предельно гидроксилироваиным состоянием поверхности (отмытые от примесей промышленные силикагели силикагели, синтезированные в лаборатории аэросилы и аэросилогели), имеющие в основном переходные поры, а в некоторых случаях — микро- и макропоры. Удельная поверхность исследованных нами образцов изменялась от 9,5 до 946 м 1г. Значения величин аон/ , полученные методом дейтерообмена, лежат вдоль нижней граничной кривой А (см. рис. 2) и составляют 7—9 мкмоль ОН на 1 м . [c.311]

Очистка силикагеля силикагель кипятят с соляной кислотой (1. 1) в течение 3—4 ч, затем промывают сначала горячей водопроводной, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с лакмусовоРг бумажкой или с метиловым оранжевым) и удаления следов хлоридов (проба с нитратом серебра) далее силикагель нагревают в муфельной печи при 350— 400 С в течение 3—4 ч. [c.70]

Пластинки для хроматографии (10 шт. размером 3x18 см) с тонким слоем смеси, содержащей силикагель (силикагель предварительно прокаливают при 700° С в течение 2 ч. Смесь готовят из 14 г размолотого и просеянного через сито с диаметром отверстий 0,1 мм сили- [c.474]

Как видно, для получения ароматических углеводородов из циклогексановых необходимо присутствие активного гидро-де-гидрогенизационного катализатора (см. табл. 39, 40, 41 и рис. 61). Это еще более наглядно показывают данные табл. 59. Смесь индивидуальных углеводородов, состоящая из к-гептана (50%) и циклогексаиа (50%), пропускалась над платиной (0,4%), отложенной на силикагеле. Силикагель имел удельную поверхность 500 м г и содержал менее 0,02% окиси алюминия. Полученные результаты показывают, что этот катализатор характеризуется высокой дегидрогенизационной активностью при превращении циклогексаиа в бензол. Слабая изомеризующая активность его даже при 510° свидетельствует о том, что от этого катализатора пе следует ожидать высокой активности в реакциях дегидроизомеризации алкилциклопентановых углеводородов, сопровождающейся образованием ароматических углеводородов. [c.582]

В работе [205] проведено разделение парафино-циклопарафиновой части нефтяных дистиллятов на нормальные, разветвленные и циклопарафиноБые углеводороды с помощью молекулярного сита СаА и адсорбции на силикагеле. Силикагель, насыщенный монометиловым эфиром диэтиленгликоля применялся для разделения смеси разветвленных и циклических углеводородов, полученной после удаления н-алканов. [c.74]

При очистке трансформаторных масел после промывки кислотой их обра-батьгоают приблизительно- 1,5 часа силикагелем. Силикагель заменяет щелочи для устранения избытка кислоты, и устойчивость масла у.чучшается вследствие отсутствия щелочных солей органичеоких кислот. [c.980]

Молекулярные сита 5 А фирмы Linde или силикагель Силикагель Ди-2-этилгексил-себацинат или диметилсульфо-нал или поли-этилонгликоль на хромосорбе [c.196]

Силикагели. Силикагели получают в результате конденсации ортокремневой кислоты, образующейся при гидролизе хлорангид-рида этой кислоты, или при реакции растворимых силикатов ( жидкого стекла) с минеральными кислотами [2]. Однакр эти способы не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяют гидротермальную обработкуодновременное действие высоких температур и водяного пара. Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. Поверхность. и объем пор тонкопористых силикагелей при термической или термопаровой обработке сокращаются в большей степени, чем для крупнопористых образцов. Поэтому для неоднородно-пористых образцов наблюдается более сильное уменьшение поверхности и увеличение диаметра пор, так как в первую очередь при спекании исчезают мелкие поры. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология