Коэффициент серного ангидрида

Т и б и л о в С. Г., Р а м м В. М., Хим. пром., № 5, 381 (1968). Влияние вязкости олеума на коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при абсорбции серного ангидрида. [c.276]

На другой электростанции Башкирэнерго — Уфимской ТЭЦ № 3 такие же опыты проводились на котлах ТП-230. Присадка насосом-дозатором подавалась в рециркуляционный мазутопровод и далее в резервуар объемом 1 ООО с температурой мазута 80° С. Содержание присадки в мазуте поддерживалось на уровне 0,2% от расхода топлива. При определении влияния присадки на содержание серного ангидрида и на температуру точки росы дозировка присадки увеличивалась до 0,9%. Под котлом, работавшим с постоянной нагрузкой около 200 т/ч, сжигался мазут с нормативным коэффициентом избытка воздуха, причем дробеочистка водяного экономайзера и воздухоподогревателя включалась ежедневно. Перед проведением опытов поверхности нагрева были тщательно очищены. В первой серии опытов котел работал без предварительного подогрева воздуха в калориферах, с температурой холодного воздуха 45—50°С и температурой уходящих газов 135—140° С [Л. 6-40]. Через 170 ч котел был остановлен из-за недостаточности тяги, вызванной тем, что нижние концы труб и нижняя трубная доска воздухоподогревателя были покрыты липкими отложениями. Последующие опыты проводились с предварительным подогревом воздуха до ПО—115° С. Длительные наблюдения за работой котла (3 676 ч) с вводом присадки показали, что газовое сопротивление котла с вводом присадки ВНИИ НП-102 растет быстрее, чем без нее. При этом структура отложений на пароперегревателе и величина их по визуальным наблюдениям остались примерно такими же, как и при сжигании мазута без присадок. Температура точки росы при увеличении дозировки до 0,9% не изменилась, а содержание серного ангидрида уменьшилось незначительно. [c.392]

Рнс. 4.16. Зависимость содержания серного ангидрида в дымовых газах от коэффициента избытка воздуха. [c.113]

Температура точки росы при коэффициенте избытка воздуха в конце топки 1,02—1,03 составляет 48— 70 °С, содержание серного ангидрида в дымовых газах (при тех же условиях) находится в пределах [c.171]

Показатель полноты сжигания сероводорода — концентрация сернистого ангидрида в продуктах сгорания, а полноты окисления сернистого ангидрида — концентрация последнего в газе после контактных аппаратов. В обоих случаях процесс контролируется по косвенным параметрам, главным образом, по температуре процессов сжигания и окисления. Однако при сжигании сероводорода на температуру сернистого ангидрида влияют также начальные температуры воздуха и самого сероводорода и коэффициент избытка воздуха, а на температуру серного ангидрида после контактных аппаратов — температура сернистого ангидрида, температура и количество воздуха, добавляемого к сернистому газу. [c.76]

При сульфировании серным ангидридо.м сразу решаются обе проблемы, возникающие при использовании серной кислоты или олеума. Так как образования воды не происходит, серный ангидрид можно применять почти в стехиометрическом отношении к ароматическому соединению и коэффициент использования SO3 близок к теоретическому. При реакции не образуется серной кислоты и отпадает необходимость выделения сульфокислоты, что иногда довольно сложно. Кроме того, применение серного ангидрида обеспе- [c.454]

Пары воды не являются ядом для контактной массы, однако, взаимодействуя с серным ангидридом, всегда присутствующим Б обжиговом газе, они образуют пары серной кислоты. Последние при понижении температуры газовой смеси (за счет соприкосновения с более холодной промывной кислотой) конденсируются в объеме, образуя взвесь мельчайших капелек серной кислоты в газе — туман серной кислоты. Этот туман при прохождении газа через аппараты медленно осаждается на их стенках, вызывая коррозию, повышая гидравлическое сопротивление и снижая коэффициенты теплопередачи. [c.52]

Как упоминалось ранее, пары воды безвредны для контактной массы, однако присутствие их в газе, поступающем на абсорбцию серного ангидрида, приводит к образованию тумана серной кислоты в абсорбционном отделении. С образованием тумана снижается степень абсорбции серного ангидрида и, следовательно, увеличивается содержание серы в отходящих газах. Вследствие этого уменьшается коэффициент использования серы и возрастают вредные выбросы в атмосферу. Поэтому газ перед поступлением на абсорбцию должен быть очищен от паров воды, что осуществляется в сушильной башне с керамической насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. [c.54]

Скорость абсорбции серного ангидрида оказалась довольно высокой (если учесть, что концентрация серной кислоты в абсорбенте понижена). Коэффициент скорости абсорбции можно представить в виде зависимости [c.183]

Влияние коэффициента избытка воздуха на гомогенное образование серного ангидрида при сжигании природного газа с добавкой 5,5% сероводорода показано на рис. 2.14. Концентрация 50з изменялась от нуля при недостатке воздуха (а=0,95) до 0,0033—0,0035% об. при избытке 15% и [c.71]

При сжигании донецких газовых углей с коэффициентами избытка воздуха на выходе из топки 1,4—1,7 концентрация серного ангидрида изменялась от 0,1-10- до 0,4-10 %. Увеличение доли мазута в сжигаемой смеси топлив с 6 до 33 % по теплоте сопровождалось ростом концентрации серного ангидрида с 0,4-10- до 0,8-10- %. [c.84]

В дымовых газах котла ТП-100 при сжигании львовско-волынских углей с коэффициентами избытка воздуха 1,27—1,36 концентрация серного ангидрида изменялась от 2,1 10 до 3,4-10- %. При сжигании малосернистых кузнецких углей в смеси с природным газом при а= [c.84]

Выведите константу равновесия для системы, состоящей из газообразных сернистого газа, серного ангидрида и кислорода. Для этого сначала напишите уравнение реакции с соответствующими коэффициентами [c.226]

При наличии химической реакции, протекающей в объеме, количество вещества, абсорбированного жидкостью, определяется уравнением (6.23). В рассматриваемом случае — парциальное давление пара серного ангидрида рк — давление насыщенного пара керосина Р1 — коэффициент скорости абсорбции серного ангидрида Рг — коэффициент скорости испарения керосина. [c.255]

В настоящее время с целью снижения количества сернистого ангидрида в отходящих газах и повышения коэффициента использования сырья широко применяется двойное контактирование. На первой стадии этого процесса степень контактирования составляет 90—95%, затем из газа выводят серный ангидрид, в результате чего повышается содержание кислорода но отношению к сернистому ангидриду и увеличивается скорость реакции. На второй стадии степень контактирования составляет 95—97%, а общая степень контактирования достигает 99,5—99,8%. Дополнительная очистка газа от сернистого ангидрида в таких системах не требуется. Газ после второй стадии абсорбции поступает в специальные аппараты для сепарации брызг и тумана. [c.59]

Из табл. 74 видно, что стоимость колчедана составляет наибольшую статью расхода (около 50% заводской себестоимости), поэтому очень важно как можно полнее выжигать серу в печах и сни зить содержание ее в огарке, обеспечивать высокую степень кон тактирования, более полную абсорбцию серного ангидрида и т. д Снижение расходных коэффициентов дает большую экономию Поэтому каждый работник сернокислотного цеха должен постоян но стремиться уменьшать потери в процессе получения серной кислоты, лучше использовать воду и электроэнергию, добиваться уменьшения гидравлического сопротивления системы и т. д. [c.429]

Если в обжиговом газе, поступающем в контактный узел, содержится туманообразная серная кислота, то она частично осаждается в межтрубном пространстве теплообменника, в результате чего стенки труб быстро разрушаются. Окалина, образующаяся на внешней поверхности труб, понижает коэффициент теплопередачи и засоряет отверстия в промежуточных решетках теплообменника. При высоком содержании влаги в обжиговом газе коррозии подвергается также внутренняя поверхность труб теплообменника вследствие конденсации серной кислоты, образующейся в результате взаимодействия серного ангидрида с водой. [c.177]

Осушка обжигового газа — это очистка его от паров воды. Несмотря на то, что пары воды безвредны для контактной массы, присутствие их в газе, поступающем на абсорбцию серного ангидрида, приводит к образованию тумана в абсорбционном отделении. При этом уменьшается коэффициент использования серы, значительное количество ее оказывается в выбросах, что создает антисанитарное состояние на территории, прилегающей к сернокислотному заводу. Поэтому газ перед абсорбцией очищают от паров воды. Для этого газ направляют в сушильную башню с керамической насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. [c.86]

Серный ангидрид обладает сильным сродством к воде. Сродство настолько велико и при смешении этих двух соединений выделяется так много тепла (около 500 кал при превращении 1 г жидкого серного ангидрида в жидкую серную кислоту), что в данном случае вода по отношению к серному ангидриду ведет себя как основание. Новые исследования спектров Рамана [56] показали, что олеум имеет состав Н0(80з) Н, где а = 1, 2, 3 и 4, а также что в высококонцентрированном олеуме содержатся мономер и три-мер 8О3. Другие спектральные исследования показали, что коэффициент активности 80 3 почти не зависит от состава олеума при его концентрации в пределах 3—60% [40]. Исследование кинетики сульфирования (см. гл. 2) показало, что в олеуме и серной кислоте, так же как и в жидком 80з, действительным реакционным началом является мономерный серный ангидрид, а содержащаяся в гидратах вода выполняет функцию комплексообразующего агента и растворителя. Физические свойства гидратов 8О3 подробно описаны [39, 54а, 56а]. [c.15]

Принцип метода. В растворе, полученном после перегруппировки циклогексаноноксима, определяют объемным методом содержание капролактама в 100 г продукта (стр. 37) и моногидрата серной кислоты (стр. 33). По содержанию серного ангидрида в олеуме (см. стр. 36), использованном для перегруппировки, находят по табл. 3 коэффициент перевода моногидрата в олеум и вычисляют содержание исходного олеума. Для расчета количества циклогексаноноксима из [c.35]

Ход определения. Определение содержания серной кислоты см. стр. 33. Зная содержание серного ангидрида в исходном олеуме (см. стр. 37), находят коэффициент пересчета моногидрата на олеум (К) по табл. 3 и вычисляют количество олеума, содержащееся в растворе после перегруппировки, по формуле [c.36]

Как известно, в обжиговом газе, кроме сернистого ангидрида, содержатся небольшие количества серного ангидрида и паров воды, при охлаждении взаимодействующих с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне происходит очень быстрое охлаждение газа, и пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде мелких взвешенных в газе капель, т. е. в виде тумана. Наличие в обжиговом газе даже следов такого тумана вызывает глубокие технологические осложнения. При прохождении газа через аппаратуру капли тумана серной кислоты осаждаются на стенках аппаратов и вызывают их коррозию. Особенно большое количество тумана серной кислоты выделяется в турбокомпрессорах, где из-за большой окружной скорости создаются условия, благоприятствующие выделению мелких капель кислоты. Наиболее разрушительное действие туманообразная серная кислота производит в контактном отделении. Продукты коррозии, образующиеся при осаждении серной кислоты на трубах контактных аппаратов, подогревателей и теплообменников, увеличивают сопротивление аппаратуры и уменьшают коэффициенты теплопередачи, а также способствуют образованию твердых корок на первых слоях контактной массы. [c.109]

Т и б и л о в С. Г., Р а м м В. М., Б а р а н о в а А. Р1., Техн. и эконом, информ. НИУИФ им. Я. В. Самойлова, Л 1—2, 81, 89, 93 (1966). Исследование абсорбции хорошо растворимых газов в дисковой колонне. Исследование влияния концентрации олеума на абсорбцию серного ангидрида в дисковой колонне. Влияние коэффициента диффузии на коэффициент массоотдачи в газовой фазе в насадочной колонне. [c.276]

Низкотемпературная коррозия шеевиков и дымовых труб печей продуктами сгорания топлива. При сжигании сернистого топлива в топочных газах появляется значительное количество серного ангидрида, сероводорода, диоксида углерода, водяных паров, кислорода и других компонентов, вызывающих интенсивную низкотемпературную коррозию трубчатого змеевика И дымовой трубы. Особенной агрессивностью коррозионного воздействия отличается серный ангидрид. Его образование зависит от используемого для сжи1 ания топлива избытка воздуха. В случае неправильной эксплуатации горелок или при нарушении герметичности топки увеличивается поступление воздуха в печь, что приводит к возрастанию коэффициента избытка воздуха до очень высоких значений (1,5—2,0) и усилению коррозии. Активность влияния серного ангидрида на металл значительно увеличивается при каталитическом действии пятиоксида ванадия в присутствии водяного пара, подаваемого на распыление топлива и образуемого при его сжигании. [c.155]

Под КОТЛОМ НЗЛ-35 (35 т/ч, 20 кГ/см , 360° С) сжигался мазут с содержанием серы от 3,06% до 4,04%, влаги — от 0,6 до 1,8%, с низкой зольностью, равной 0,06—0,087о. Зола мазута отличалась не очень высоким содержанием ванадия (в пересчете на УгОб 19,2— 26,47о). Коэффициент избытка воздуха за котлом составлял 1,3—1,5. При испытании систематически измерялось содержание 80з и /р, причем во всех сериях опытов были зафиксированы высокие концентрации серного ангидрида (рис. 5-50). Столь высокие содержания 50з сопровождались высокими значениями температуры точки росы, представленными на рис. 5-51 и 6-10 в виде зависимости от Ог и ЗОз. Полученные данные в зоне низких концентраций ЗОз и невысоких /р мало отличаются от материалов других авторов, и усредняющая кривая р=/(30з) носит вполне закономерный характер. Отклонения же отдельных опытных точек от усредняющей их кривой столь велики, что трудно говорить об однозначности этой зависимости. Полученные в большинстве опытов высокие значения ЗОз и /р указывают на 306 [c.306]

Коэффициент полезного действия биохи.мической очистки сточных вод определяется как пря.мым анализом состава очищенных вод, так и отношением БПК к величине. химической потребности в кислороде ХПК) в мг/л, определяемой при окислении пробы сточных вод иодноватисто лислым калием (КЛОз) кипячением в присутствии серной кислоты. При этом азот переходит в аммиак и далее в сернокислый аммони й, водород — в воду, углерод —в углекислоту и сера —в серный ангидрид. Отношение БПК и ХПК характеризует полноту биохимического окисления соединений. [c.280]

Сжигание твердого топлива осуществляется, как правило, при значениях коэффициента избытка воздуха 1,15—1,20, т. е. в условиях, когда изменениями концентрации серного ангидрида можно пренебречь. С допустимой погрешностью можно считать, что коррозия низкотемпературных поверхностей нагрева пылеугольных котлов происходит при неизменной агрессивности дымовых газов, поскольку влияние остальных факторов на образование серного ангидрида при сжигани пылевидного топлива незначительно. [c.162]

На рис. 4.34 показана зависимость коэффициента неравномерности кцррозии холодной части РВП в зависимости от температуры предварительного подопрева воздуха, В качестве критерия неравномерности принят коэффициент, равный отношению локальной скорости кqppoзии к средней для холодного слоя РВП. Абсолютный коэффициент неравномерности коррозии зависит от многих факторов, главными из которых являются распределение скорости газов, температуры стенки концентрации серного ангидрида, загрязнение по сечению ротора и др. [c.208]

Количество вещества, абсорбированного жидкостью, при наличии химической реакции, протекающей в объеме, выражается уравнением (6.23). В рассматриваемом случае рзоз—парциальное давление пара серного ангидрида Рк,оо—давление насыщенного пара керосина Рх—коэффициент скорости абсорбции серного ангидрида и Рг—коэффициент скорости испарения керосина. [c.256]

При сжигании высокосернистых мазутов, как известно, получается помимо СОг, НгО, N2 и Ог также сернистый ангидрид ЗОг и в небольшом количестве серный ангидрид 80з, образующийся по реакции 502 + /2 02=50з в условиях избытка воздуха при температурах от 1200 до 400°С. При конденсации продуктов сгорания в результате взаимодействия 50з с Н2О образуется серная кислота Нг504, которая вызывает коррозионное разрушение металлических поверхностей теплообменников. Поэтому важно знать температуру точки росы, т. е. начала конденсации паров, содержащихся в продуктах сгорания, и не допускать запотевания поверхностей нагрева (выпадение влаги на поверхности зависит также и от температуры поверхности). Опыты показывают, что концентрация 50з в дымовых газах определяется не только содержанием серы в топливе, но и условиями горения в топке, наличием окиси углерода в газах и другими факторами. Так, например, если при коэффициенте избытка воздуха а=1,1 в 50з выгорает около 3,6% серы топлива, то при а=1,7 около 7%. Следовательно, имеет важное значение полное сгорание мазута с минимальным избытком воздуха. При несовершенном сжигании мазута образуется сажистый (дисперсный) углерод, который каталитически ускоряет приведенную выше реакцию образования 50з. [c.59]

При сборе и расчете данных о физических свойствах пришлось столкнуться с рядом типичных проблем. Например, некоторые данные о свойствах серного ангидрида не удалось найти в литературе. Для получения необходимой информации использовалось несколько простых методов расчета. Так, коэффициент вязкости газообразного серного ангидрида был рассчитан по методу Бромли и Уилка, а коэффициент теплопроводности — по уравнению Эйкена при числе Прандтля, заимствованном из работы Рейда и Шервуда [154]. При разработке подпрограмм SUPER и STABLE регрессионные константы были приняты с точностью до восьмого знака, хотя в оригинальных статьях указывается точность до девятого знака. Это уменьшение точности констант было сделано для того, чтобы избежать потерь врем ени на оперирование с излишне точными данными в тех случаях, когда такой точности вовсе не [c.141]

Образующийся серный ангидрид приводится в соприкосновение с 98,3%-НОЙ серной кислотой. При этом серный ангидрид взаимодействует с водой, имеющейся в кислоте, и концентрация кислоты по-выщается. Для поддержания концентрации поглощающей кислоты на уровне 98,3%-ной в систему добавляют воду. Если подачу воды ограничить, то увеличение концентрации кислоты будет продолжаться и превысит 100%. В этом случае серная кислота содержит, как принято говорить, свободный серный ангидрид. Такая кислота называется олеумом (или дымящей серной кислотой). Состав олеума можно записать формулой Н2504-/г50з. Коэффициент п указывает количество серного ангидрида, растворенного в серной кислоте, и выражается обычно в весовых процентах. В промышленности выпускают олеум с содержанием свободного серного ангидрида 18,5—20%. Добавляя к олеуму воду, можно получить кислоту любой концентрации. Это особенно ценно при необходимости перевозить серную кислоту на далекие расстояния. [c.8]

Наличие пылн в газе приводит к повышению гидравлического сопротивления аппаратов, а также снижает качество выпускаемой кислоты. Пары воды не являются ядом для контактной массы, однако, соединяясь с некоторым количеством серного ангидрида, всегда содержащегося в обжиговом газе, они образуют пары серной кислоты. Пары серной кислоты при понижении температуры газовой смеси из-за сопр икосновения с более холодной промывной кислотой в башне 6 (см. рис. 44) конденсируются в объеме, образуя взвесь мельчайших капелек серной кислоты в газе (туман серной кислоты). Этот туман при прохождении газа через аппараты медленно осаждается на их стенках, вызывая коррозию, повышая гидравлическое сопротивление и снижая коэффициенты теплопередачи. [c.85]

Выносной теплообменник. Теплообменник (рис. 38) представляет собой вертикальный цилиндр 1, склепанный или сваренный из листовой стали. В верхней и нижней частях цилиндра имеются решетки 2, в которые ввальцованы стальные цельнотянутые трубы 3. Для лучшего распределения газа по сечению межтрубного пространства и для увеличения коэффициента теплопередачи внутри каждого теплообменника горизонтально расположены промежуточные решетки 4. В верхней и нижней частях теплообменника расположены приемные камеры 5 и 5, в которых имеются штуцеры 7 и для входа и выхода горячего газа (серного ангидрида), идущего по внутренним трубам. Для входа и выхода холодного газа (сернистого ангидрида), идущего по межтрубному пространству, с боков теплообменника установлены штуцеры 9 и 10. Весь теплообменник с помощью опорных угольников устанавливается на стальных колонках. [c.135]