Молибдаты ионообменное

Кратко описан ионообменный метод выделения молибдена [159]. На конечной стадии также применяют осаждение молибдата свинца. [c.417]

В технологии имеют большое значение радиационные и плазменные процессы. Последние позволяют создать на керамической основе (окислов, карбидов, нитридов, боридов) жаропрочные и стойкие к тепловым ударам материалы. На основе силикатов, молибдатов, вольфраматов могут быть получены новые стекла, неорганические связывающие вещества, ионообменные смолы. [c.4]

В работе используют метод ионообменной хроматографии на колонке с неорганическим ионитом — молибдатом циркония. Поведение рубидия, цезия и франция при этом разделении подтверждает большую близость франция к цезию, чем к рубидию. [c.387]

Перренат и пертехнат можно отделить от посторонних катионов методом ионообменной хроматографии [6]. Успешно применяют анионный обмен, особенно для отделения молибдата (VI), В работе [12] с этой целью использован слабоосновной целлюлозный анионит. Анионный обмен в среде азотная кислота — метанол позволяет разделить перренат и пертехнат [14]. [c.165]

Бенз и Келли [36] разработали автоматический ионообменный метод определения содержания монофторфосфата в зубах. После элюирования с колонки монофторфосфат гидролизуется серной кислотой и реагирует с молибдатом с образованием молибденового синего, который определяется колориметрически. Схема работы автоанализатора представлена на рис. 9.12. Градиентное элюирование раствором хлорида калия проводится с помощью системы двух сосудов, работающей от дозирующего насоса. Концентрация монофторфосфата рассчитывается из отношения площади полученного пика к площади пика внешнего стандарта (ортофосфата), подаваемого на колонку перед добавлением [c.307]

S N- Молибдат Sn(IV) К Ионообменная реакция с образованием окрашенного соединения [1194] [c.42]

Обменные потенциалы и других ионов (не гидроксильных) больше зависят от природы иона, чем от природы ионообменной смолы. При низких концентрациях обменные потенциалы различных ионов, очевидно, возрастают с увеличением валентности. Для слабоосновных анионитов обменные потенциалы ионов возрастают в последовательности гидроксил > сульфат>хромат> цитрат > тартрат > нитрат > арсенат > фосфат > молибдат > ацетат-иодид-бромид > хлорид > фторид. Установлено, что при сильноосновных анионообменных смолах последовательность расположения ионов по их обменному потенциалу остается такой же, за исключением положения гидроксильного иона [309]. При сильноосновных ионообменных материалах гидроксильный ион имеет наименьший обменный потенциал. Однако при изменении концентраций и значений рП в широких пределах указанные ряды ионов неизменными не остаются. Так, хотя сульфатный ион имеет более высокий обменный потенциал, чем ион хлора, при высоких концентрациях ион хлора обладает большей активностью [606] (рис. 22). Это изменение относительных активностей объясняют различием зависимостей коэффициента активности от концентрации указанных ионов. Весьма важно отметить, что константа диссоциации кислоты, образованной каким-либо анионом, мало влияет на по- [c.47]

Это отделение может заключаться в осаждении кальция в виде его оксалата (при этом осаждается и магний), фосфата, молибдата или, при содержании его в следовых количествах, в виде оксината с применением в качестве коллектора избытка оксина. Барий осаждают в виде сульфата или хромата. В последнем случае осадок служит коллектором для радия. Более четкое разделение возможно, по-видимому, при фракционировании на ионообменных колонках. С другой стороны, катионы, находящиеся в смеси, можно раздельно определять комплексонометрическим титрованием, тщательно подбирая условия . [c.327]

Применение ионообменной технологии позволяет использовать в качестве сырья для получения микроэлементов отходы различных производств (металлургических, нефтехимических и т. п.). Так возможно [ ] извлечь молибден из обработанного катализатора при помощи анионитов. При элюировании молибдена аммиачной водой получают раствор пара-молибдата аммония, который может быть использован при производстве удобрений. [c.146]

Описано несколько ионообменных методов разделения молибдена й рения. В одном из них молибдат и перренат адсорбируются из раствора едкого натра на смоле амберлит 1КА-400 (в перхлоратной форме) Сорбированные молибден и рений затем вымывают последовательно раствором оксалата калия и хлорной кислоты. Селен(1У и VI) не адсорбируется на смоле мышьяк(V) ведет себя аналогично молибдену. При отношении количеств Мо к Не, равному 10 ООО, извлечение рения равно 95%. [c.679]

Цирконий-фосфат -молибдат-вольфра-мат применяют как ионообменные кристаллы для разделений ряда катионов металлов в колонках и тонких слоях. [c.27]

Несмотря на то что подобные взгляды на строение можно распространить на весь ряд гетерополикислот 12-го типа, все же различия в свойствах, наблюдаемые для отдельных кислот, до сих пор еще не объяснены. Так, например, если ионообменные свойства фосфоромолибдата аммония не меняются в зависимости от способа получения (т. е. получен ли он прямым осаждением, путем смешивания растворов фосфата и молибдата или путем добавления ЫН/ ЫОз к свободной кислоте), то в случае фосфоровольфрамата и арсеномолибдата в зависимости от способа их получения наблюдаются большие различия во внешнем виде и в значениях Ка. Рентгеноструктурные исследования указывают на наличие в этих двух солях трех различных структурных форм (в различных соотношениях), причем только одна из этих форм может обмениваться. Фосфоромолибдат аммония содержит эту форму вне зависимости от способа получения, в то время как в некоторых препаратах других солей ее может не быть. [c.99]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Сорбция элементов неорганическими ионообменни-ками (гидроокисью, фосфатом, молибдатом и вольфраматом циркония) из растворов нитратов [238]. [c.174]

Устойчивость полистирольных катионитов в присутствии окислителей, например, растворенного кислорода или хлора, также высока. При прохождении через колонку с фенольным катионитом растворы броматов и иодатов восстанавливаются [26] при использовании же полистирольных катионитов восстановления не наблюдается [27]. Сильное воздействие на катиониты оказывает азотная кислота но и здесь полистирольные катиониты более устойчивы. Если для регенерации катионита, содержащего, например ионы серебра, приходится употреблять азотную кислоту, то следует пользоваться разбавленной (2—3 М) кислотой. Катиониты разрушаются перекисью водорода. В кислой среде этот процесс катализируют такие ионы, как железо (П1) и медь (II) [38 ]. Разбавленные растворы хроматов, молибдатов и ванадатов частично восстанавливаются катионитами в кислой среде. В щелочной среде взаимодействия между этими анионамхт и катионитом не наблюдается. Однако перманганат реагирует с катионитами как в кислой, так и в щелочной среде [24 ]. При работе с фенольными катионитами наблюдается восстанов.ление солей двухвалентной ртути до одновалентной и itohob серебра до металлического серебра [6 ]. Катиониты на основе полистирола иногда обладают также восстановительными свойствами как правило, связанные с этим трудности можно устранить предварительной обработкой катионита раствором окислителя и проведением процесса в присутствии окислителя. Во многих случаях ионообменного разделения при наличии в растворе ионов железа (III) или платиновых металлов рекомендуется предварительная обработка ионита хлором. Однако большое количество хлора может приводить к хлорированию ионита. Кроме того, обработка ионита хлором вызывает заметное уменьшение числа сульфокислотных групп ж сопровождается повышением числа слабокислотных групп, что может мешать некоторым процессам разделения [5]. [c.145]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

Из растворов, полученных после отделения молибдена тем или иным способом, рений обычно выделяют в виде перрената калия. Однако из маточников от осаждения молибдата кальция, содержащих не более 30 мг/л рения, выделять рений в виде перрената уже нельзя, так как это количество рения лежит за пределами растворимости перрената. В таких случаях применяют [87] либо метод цементации рения на железе, разработанный Б. Н. Зуевым и О. А. Суворовой [63] и усовершенствованный в заводских условиях, либо ионообменный метод, предложенный И. Ф. Поповым и Б. П. Ранским с сотрудниками. [c.41]

Взаимодействием с хлорокисью фосфора получают фосфорилированные производные поливинилового спирта 272.273 Поливиниловый спирт в водном растворе при нагревании частично эте-рифицируется н-бутилборной кислотой 74 и взаимодействует с боргидридом 275 д тзкже С боратами, молибдатами и вольфра-матами в присутствии сшивающих агентов поливиниловый спирт образует производные, обладающие ионообменными свой- [c.574]

Монофторфосфат отделяют от органических веществ и других соединений фосфора, используя различие в их сорбции ионообменными смолами. Бенц и Келлей [6] разработали автоматический вариант метода. После отделения проводят гидролиз, образующийся ортофосфат определяют колориметрически с молибдатом. Разделение проводят на смоле Дауэкс-1-Х8 в хлоридной форме, в качестве элюента используют раствор хлорида калия. На рис. 49 приведена схема прибора для осуществления этого метода. Концентрацию монофторфосфата вычисляют, измеряя площадь индивидуального пика. На рис. 50 показана хроматограмма монофторфосфата натрия. [c.433]

В качестве катионообменников были изучены некоторые другие гелеобразные соединения, в которых титан, олово или сурь-ма(У) замещены цирконием, а антимонат, арсенат, молибдат или вольфрамат замещены фосфатом. Хотя для специальных целей некоторые из них можно предпочесть фосфату циркония, обычно они не выдерживают сравнения с этим ионообменником в отношении ионообменной емкости и устойчивости к действию кислот и оснований. Например, Арланд и сотр. [451 приготовили фосфат титана по тому же методу, по которому они получали фосфат циркония, заменив соль циркония растворимой солью титана. Моллрног соотношение Р/Т1 было меньше, чем в случае Р/2г. Следовательно, удельная обменная емкость фосфата титана меньше, чем у фосфата циркония. [c.293]

Иониты данного типа синтезируют смешением солянокислого раствора молибдата, вольфрамата или ванадата натрия с раствором ферроциановодородной кислоты состав и растворимость осадка зависят от соотношения реагирующих компонентов и pH раствора. Катиониты получаются в водородной форме. Для увеличения ионообменной емкости после сушки их обрабатывают 0,5-1,0 М H I или HNO3. [c.236]

Б118456. Очистка растворов молибдата аммония от примесей сорбентами. Ионообменное извлечение молибдена и рения из продуктов пылеулавливания печи СК завода Победит. - Сибцветметниипроект. 1971 г., [c.144]

Молибдаты и вольфраматы. Ионообменное получение молибдатов и вольфраматов разрабатывалось в связи с задачей извлечения Мо и W из технологических растворов, решение которой с помощью сорбции на ионитах оказалось наиболее эффективным. Как правило, продуктом ионообменного процесса являются растворы солей аммония, из которых выделяют кристаллизацией парамолибдат или паравольфрамат, легко перерабатываемые на М0О3 и WO3. [c.197]

Наибольший вклад в разработку ионообменной технологии получения этих продуктов внесли советские исследователи. В 1953 г. Попов с сотр. предложили метод сорбции Мо слабоосновным анионитом АН-1 в 504-форме из растворов с pH = 3. Десорбция молибдена проводится раствором соды или аммиака с образованием соответственно молибдата натрия или аммония [566J. Этот метод оказался исключительно эффективным. В 50-х годах была пущена в эксплуатацию промышленная установка, работающая по этому методу [567], на Балхашском горно-металлургическом комбинате, а затем и на других предприятиях [568]. Процесс был подробно исследован в работах [568—572] и сохранил преобладающее значение до настоящего времени. [c.198]

В настоящем сообщении приводится один из примеро в практического использования ионообменного метода для извлечения молибдена из сбросных вод производства парамолибдата аммония . Сбросные воды, получаемые в процессе производства молибдата аммония, содержат от 0,6 до 1,5 г л молибдена. Они представляют собой маточные растворы от осаждения ферромолибдата и молибдата аммония. По химическому составу (табл. 1) они характеризуются высоким содержанием железа, в 3—8 раз превышающем содержание молибдена. [c.132]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Помимо органических ионообменных смол применяют и некоторые неорганические иониты. Например, удается получить очень хорошее разделение щелочных элементов при вымывании растворами NH4GI ионов из колонок, заполненных микрокристаллическим фосфатом или молибдатом циркония. [c.403]

Систематически исследуя ионообменные свойства синтетических мине ральных сорбентов [8], мы предложили ранее несколько новых ионитов на титановой основе [9] гидроокись титана, гидрофосфат, дигидрофосфат, арсенат, хромат, молибдат , вольфрамат титанила, надтитановую кис- лоту и надтитанат калия. [c.266]

Применяют также ионообменные кристаллы оводнен-ной окиси циркония, окиси титана, аммоний молибден-фосфата, фосфата циркония, вольфрамата и молибдата циркония (последние три в смеси), ферроцианида кобальта и калия. Ионообменные кристаллы используют для разделений щелочных и щелочноземельных металлов, различных анионов, солей урана. [c.140]

При интерпретации и прогнозировании сорбционных и ионообменных процессов целесообразно использовать эмпирическое правило Панета -Фаянса, заимствованное из физической химии и радиохимии компонент сорбционно соосаждается с осадками, если он образует малорастворимое соединение с противоположно заряженным ионом осадка. При этом чем менее растворимо это соединение, тем более интенсивно соосаждается элемент. Исходя из этого правила, цинк и свинец должны сорбционно осаждаться с СаСОз, так как они образуют малорастворимые соединения с СОз" > но с этим же соединением должны сорбционно осаждаться вольфрам и молибден, так как ионы WO4 и МоО образуют малорастворимые соединения с кальцием. Но, исходя из этого же правила, анионы W0 -, МоОГ, AsOr должны также сорбционно соосаждаться и с гидроокислами железа и марганца, поскольку ПР вольфраматов, молибдатов и арсенатов железа и марганца минимальны. [c.65]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология