Спирты получение из амидов

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую Группу. Выходы составляли 14—60%, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. При замене амида натрия амидом лития эфиры не образовывались [9]. [c.328]

Предостережение. Имеются указания на то, что однажды при получении амида о-толуиловой кислоты (см. Синт. орг. преп., сб. 2, стр. 29) произошел очень сильный взрыв. Температура реакционной смеси поднялась выше 50° и бурно выделяющаяся смесь кислорода и паров спирта случайно воспламенилась. [c.83]

Амиды карбоновых кислот. Гилман [2] применил метод окисления аллиловых спиртов до сложных эфиров карбоновых кислот, разработанный Кори и сотр. (V, 267—268), для получения амидов карбоновых кислот. Так, например, в результате окисления ароматических или а, 3-ненасыщенных альдегидов МпОа в присутствии цианистого натрия и амина с высокими выходами образуются соответствующие амиды карбоновых кислот. В отсутствие цианистого натрия из альдегидов, аммиака и М. д. а. С высокими выходами образуются нитрилы. [c.311]

Из неионогенных ПАВ (НПАВ) в Советском Союзе вырабатываются оксиэтилированные алкилфенолы, высшие жирные спирты, кислоты, амиды, блок-сополимеры этилена и пропиленоксида. Наибольший удельный вес в общем выпуске НПАВ занимают первые три вида ПАВ. НПАВ, полученные па основе разветвленных алкилфенолов или широкой фракции высших [c.379]

Если вместо воды используются амины или спирты, то образуются амиды или сложные эфиры соответствующих кислот. Ниже приведен пример получения амида и сложного эфира акриловой кислоты из ацетилена [c.126]

Карбоновые кислоты при катализируемом кислотами взаимодействии со спиртами превращаются в сложные эфиры. Для синтеза метиловых эфиров другим подходящим способом является метод с использованием диазометана. Для получения эфиров более сложного строения предпочтительной оказывается реакция спирта с хлорангидридом или ангидридом кислоты. Многие приемы, используемые при получении амидов, пригодны также для проведения этерификации. Другим путем синтеза эфиров служит реакция алкилгалогенида с серебряной солью карбоновой кислоты. [c.33]

Возможно получение амида никотиновой кислоты путем обработки никотиновой кислоты газообразным аммиаком при 230° в присутствии катализатора (молибденовокислый аммоний). Амид никотиновой кислоты (никотинамид) представляет собой гигроскопичный белый кристаллической порошок температура плавления 128—131°, хорошо растворим в воде (1 1), в спирте (1 15), практически не растворим в эфире и бензоле. [c.651]

Получение амида кислоты (тяга ). В пробирке, соединенной с обратным холодильником, кипятят смесь 1 г кислоты с 2 мл хлористого тионила 15 мин. Избыток хлористого тионила выпаривают на водяной бане. Полученный хлорангидрид охлаждают и осторожно по каплям прибавляют к 10 мл охлажденного концентрированного водного аммиака. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают ледяной водой. Амид кислоты перекристаллизовывают из воды или разбавленного спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.213]

Из вешеств, обменивающих свою реакционную группу на аминогруппу, наибольшее значение имеют галоидопроизводные, спирты, фенолы и простые эфиры — для получения аминов альдегиды и кетоны — для получения иминов и аминов кислоты, галоидангидриды и сложные эфиры кислот — для получения амидов ангидриды кислот — для получения имидов. [c.45]

Ritter реакция Риттера — получение амидов из алкенов и спиртов введением цианогруппы и гидролизом в [c.396]

Бевзолсульфпнампд [634, 635]. Раствор бонзолсульфнихлорпда в пятикратном количестве эфира обрабатывают 2 моль амина при 0й С. Полученный амид отфильтровывают, промывают водой, растворяют в этиловом спирте и высаживают добавлением небольшого количества воды. [c.622]

Амид натрия — в высшей степени реакцнонноспособное вещество С водой он реагирует со взрывом. Поэтому при работе с ним необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. Вести работу с малыми количествами амида (несколько граммов) следует в защитных очках, а при больших загрузках все операции производить за предохранительным щитом в очках или в маске из акрилатного стекла. Неправильно или слишком долго хранившийся амид натрия становится взрывоопасным вследствие образования неустойчивых продуктов окисления последние окрашивают его в желтый или коричневый цвет. При появлении такой окраски продукт надо немедленно уничтожить залить вещество большим количеством толуола или керосина и медленно при перемешивании прибавить 90%-ный спирт. Удобная методика получения амида натрия приведена в кииге [55], [c.58]

НИТРО-2-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтые крист. t 105—106 °С не растворяется в воде, растворяется в горячем спирте. Получение нитрование 2-хлорбензо-нитрила превращение 5-нитро-2-хлорбеп-зойной к-ты в амид с последующим взаимодействием с ЗОСЬ. Применяется 2-циан-4-нитроанилина. [c.388]

Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]

К смеси 2,0 г сухого, растертого в порошок бикарбоната натрия, 40 мл бензола и 4,6 г 2-аминофлуорена прибавляют при нагревании с обратным холодильником хлористый ацетил-2- (полученный с выходом 70,1% из 3,0 г ацетата-2- натрия). Смесь нагревают в течение 30 мин., охлаждают льдом, отделяют выпавший осадок и сушат. Небольшое количество осадка получают разбавлением фильтрата лигроином (примечание 2). Все осадки объединяют, промывают горячей водой (примечание 3) и перекристаллизовывают из водного спирта (примечание 4). Продукт реакции смешивают с 0,3 г N-2-флуоренилацетамида (используемого в качестве носителя) и перекристаллизовывают из водного спирта. Выход амида 2,3 г (41,1%) т. пл. 194° (примечание 5). [c.437]

Авторы работы [197а] разработали новый метод получения алкенил-фторидов, дифторметилзамещенных спиртов и амидов фторированием [c.122]

Получение амида у-оксигептановой кислоты. В стальной вращающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 11,5 г (0,067 моль) этилового эфира У етогептановой кислоты в 30 мл этилового спирта и 2 г никеля Ренея. Гидрирование проводят при 100° и начальном давлении водорода 2й атм. После поглощения 1,5 л водорода автоклав охлаждают, катализатор отфильтровывают. Катализат переносят в стеклянную колбу емкостью 100 мл, взвешивают и насыщают аммиаком при 0° до увеличения веса на 4,5 г. Снова переносят катализат в тот же автоклав и нагревают при 120° в течение 7 часов. Охлаждают, отгоняют растворитель. Вещество перекристаллизовывают из бензола. [c.16]

Получение амида сантониновой кислоты пз кислоты и НН 5 г сантонииа суспендируют в 50 см< абсолютного спирта и вводят аммиак почти до насыщения. Затем взбалтывают 24 часа и оставляют стоять в темноте па 2 дня. Аммиак отгоняют в вакууме прн слабом нагревании, после чего остаток кристаллизуется в вакуум-эксикаторе над Н 304. Перекристаллизованный из ацетона амид показывает темп. пл. 171—179°. Доп. перев.] [c.496]

Интересно отметить, что нельзя удовлетворительно провести гидролиз азлактона, полученного из гиппуровой кислоты [115, 116]. Робинсон и Хилл [117] использовали азлактон гиппуровой кислоты в новом способе синтеза индола, имеюш,ем сходство с методом Рейссерта. Эти авторы установили, что азлактон 2-метокси-3,5-динитробензальдегида (XVI) при обработке его в запаянной трубке раствором аммиака в метиловом спирте дает амид 5,7-динитроиндол-2-карбоновой кислоты (XVII). [c.16]

Получение амидов и их тидрохлоридов. Продукты реакции нитрилов с хлористым водородом и третичными спиртами долгое время не были идентифицированы Позднее было показано что при взаимодействии нитрилов с хлористым водородом и третичными спиртами на холоду образуются не соли иминоэфиров, а хлориды имонийгидринов (гидрохлориды амидов) и грег-алкил-хлориды [c.102]

Диазокетопы перегруппировываются с потерей атома азота в присутствии катализатора (обычно коллоидального серебра) и с водой дают кислоты. Если в качестве основания применять спирт или аммиак, то соответственно получаются сложные эфиры или амиды. Примером служит реакция получения амида фенилуксусной кислоты из диазоацетофенона, известная как перегруппировка Вольфа (ОР, 1, 54) [c.175]

Действием галогеналкилов на алкоголят ацетиленового спирта, полученный через амид натрия в жидком аммиаке при температуре —40 -=-- 35° С, [c.73]

Общие положения. Если растворы ДНК, имеющие исходное значение pH, близкое к нейтральному, и содержащие противоионы с умеренной ионной силой, подвергнуть действию некоторых факторов, то молекулы ДНК претерпевают ряд структурных (конформационных) изменений, иногда обратимых, а иногда необратимых. Такими факторами могут служить повышение температуры, добавление гидроксильных или водородных ионов, удаление противоионов или прибавление различных органических реагентов (спиртов, гликолей, амидов, алифатических и гетероциклических аминов, замещенных производных мочевины, фенолов, сульфоксидов и т. д.), а также некоторых анионов ( I3 O2, NS , С10 ). Конформационные изменения ДНК по аналогии со сходными процессами в белковой химии (см. гл. IV) были названы денатурацией, а факторы и агенты, вызывающие этот процесс,— денатурирующими факторами или агентами. Любая из гидродинамических или оптических характеристик макромолекулы (s , [т]], Rq, h, [а] и т. д.) может быть использована для того, чтобы качественно оценить процесс денатурации. Если же необходимо различать только два состояния — нативное и денатурированное — то, пользуясь тем или иным показателем, можно исследовать процесс также и количественно. Агенты, относящиеся к различным классам, часто являются как бы взаимно комплементарными по своему денатурирующему действию. Так, например, при добавлении некоторых денатурирующих агентов температура, при которой наступает денатурация, понижается аналогичным образом влияет и уменьшение ионной силы при повышенной температуре концентрация денатурирующего агента, необходимая для получения желательной степени денатурации, оказывается более [c.148]

При нагревании карбамида со спиртами и гликолями начиная от бутилового и выше, получают уретаны и диуретаны, которые могут служить исходным сырьем для синтеза карбамидных смол. Таким же способом можно получить аллофанаты. Реакция может быть ускорена добавлением солей металлов, например ацетата алюминия, хлорида цинка и других, а также ионов водорода. Получение амидов путем нагревания карбамида с соответствующими карбоксилсодержащими соединениями менее интересно, так как [c.17]

С третичными аминами хлорангидриды некоторых арилоксиалкилкарбоновых кислот образуют кетены или их димеры [99], мономеры кетенов с аминами, гидраз1инами и спиртами образуют соответственно амиды, гидразиды и эфиры [99, 110]. Амиды арилоксиалкилкарбоно1вых кислот с хорошими выходами могут быть получены взаимодействием хлорацетамида и друпих галоидациламидов с фенолятами шелочных металлов в водной среде, или, лучше, в изопропиловом или другом спирте [17— 19, 22, 37, 111—ИЗ]. Получение амидов арилоксиуксусных кислот предложено для идентификации последних [Ш]. [c.305]

Соединения Ш, полученные при 40-часовш кипячении в присутствии каталитических количеств На в водном спирте,затем обрабатывались P lj в бензоле. В результате этой реакции образовывались хлорангидриды сульфокислот 1У, которые явились сырьем для получения амидов и анилидов У. Соединения Ш-1У являются промежуточным сырьем для получения пестицидов. На-соли сульфокислот Ш с большим трудом подвергаются очистке, поэтому их идентифицируют в виде тиурониевых солей, получающихся взаимодействием На-соли Ш с хлористым-з-бензилтиуронием в 10% водном спирте при нагревании. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология